Este documento resume los conceptos básicos del nivel genético. Explica que el ADN contiene la información genética en el núcleo de la célula. Describe la estructura del ADN y ARN y cómo se hereda y modifica la información genética a través de generaciones. Además, explica el proceso de traducción de la información genética en la síntesis de proteínas a través de los ribosomas.

1. Equipo. 2
CELULAR.
*Ma. Gpe. Saldaña
*Libeth Yaneth Vargas
*Ricardo Daniel, Franciso.
*Juan Carlos Neri
*Luis Ángel Vera

2. ¿QUÉ ESTUDIA EL NIVEL GENETICO?
 Se analizan las caracteristicas
de Acidos Nucleicos
principalmente, la funciòn e
importancia del ADN y del ARN
y su relaciòn con la sintesis de
protènas indispensables para
los seres vivos.

3.  Ciencia que se ocupa del estudio de
la estructura y función de los genes
en los diferentes organismos.
 intenta explicar cómo se heredan y
se modifican las características de
los seres vivos.
 trata de estudiar cómo estas
características pasan de padres a
hijos, a nietos etc.

4. ¿EN DONDE ESTÁ EN ADN?

5. NUCLEO
ESTRUCTURA DEL NUCLEO
a) Membrana nuclear
b) Nucleoplasma o jugo nuclear, masa clara
ligeramente acidófila
c) Cromatina
d) Nucleolos, cuerpos esféricos en ocasiones
como en los ovocitos de tamaño considerable.

7. MEMBRANA NUCLEAR
Divide a la célula en dos partes diferenciadas:
citoplasma y nucleoplasma. A través de la membrana
nuclear se produce el flujo de metabolitos y de
información genética asociada a la síntesis de proteínas.
La membrana nuclear es doble y no continua con poros
de diámetro aproximado de unos 400 A. Se comprobó
también que en algunas zonas había contacto con el
retículo endoplasmático y la membrana nuclear.
Debido a la continuidad entre el retículo endoplasmático
y la membrana nuclear puede producirse el transporte
de sustancias hacia el núcleo, sin necesidad de pasar
por el citoplasma.

8. CROMOSOMAS
Son componentes celulares
dotados de una organización
compleja capaces de
autoduplicarse y de mantener sus
características de generación en
generación morfológica y
fisiológicamente.
se clasifican en tres tipos
atendiendo a su morfología:
a) Acrocéntricos, uno de los
brazos mucho más grande que el
otro
b) Submetacéntricos, menos
diferencia entre brazos
c) Metacéntricos, los dos brazos
iguales

9. Principales constituyentes del núcleo:
 protaminas,
 histonas,
 proteinas ácidas,
 enzimas.

10.  Las protaminas son proteinas de carácter
básico, de bajo peso molecular (4000
daltons), pH entre 9 y 11, compuestas por
28 residuos polipeptídicos, longitud total de
100 A.
 En los espermatozoides de algunos peces
se observó que las protaminas estaban
unidas al ADN por soluciones salinas y en
algunos casos está unión puede
representar hasta el 9% del peso del
núcleo.

11.  Las histonas son de carácter básico,
más heterogéneas y el complejo que
forman es más fuerte. Su peso
molecular es mayor que las protaminas
entre 10.000 y 18.000 daltons.
 Entre los aminoácidos que se
encuentran formando parte de las
histonas: arginina (17 %), lisina,
histidina.
 La arginina se sintetiza en el citoplasma
a expensas de los ribosomas y
posteriormente pasa al núcleo.

12.  Las
enzimas
son
proteínas
no
histónicas.

13. (1) Membrana
nuclear.
(2) Ribosomas.
(3) Poros nucleares.
(4) Nucleolo.
(5) Cromatina.
(6) Núcleo.
(7) Retículo
endoplasmático.
(8) Nucleoplasma.

14. Existen 2 Tipos de Ac.
Nucleicos
ADN y ARN
Formados por:
Unión de nucleoti2
Cada nucleótido formado por:
-1 Molécula de acido fosforito
-Azúcar (ribosa en ARN y desoxirribosa en ADN).
-Base nitrogenada:
Se presentan en el ADN
son:
-Adenina/ guanina/ citosina
y tonina.
ACIDOS NUCLEICOS

15.  Esta almacena información genética del individuo.
compuesta por 2 cadenas lineales en donde las
bases nitrogenadas complementarias, es decir, la
adenina se une siempre ala timina, la guanina y
citosina, y viceversa, la unión se efectúa puentes
de hidrogeno.
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN).

16. Existen 3 tipos:
 *ARN MENSAJERO
 *ARN RIBOSOMAL
 *ARN DE TRANSFERENCIA.
 ARN MENSAJERO.
Se sintetiza en el núcleo celular y pasa al citoplasma donde ordena la
secuencia de aminoácidos durante la síntesis de proteínas, cada
molécula de ARN mensajero tiene código de uno o varias proteínas.
 ARN RIBOSOMAL. el mas abundante en la célula, desempeña una
función importante en la estructura y función biológica de los
ribosomas.
 ARN DE TRANSFERENCIA.
Es una molécula pequeña, es portador de aminoácidos, cada
aminoácido es transformado por un ARN de transferencia hasta los
ribosomas, donde es agregado ala cadena de alguna proteína.
ACIDO RIBONUCLEICO (ARN)

18. Fase de activación de los aminoácidos
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de
ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN
específico de transferencia, dando lugar a un
aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y
fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a
actuar.
Inicio de la síntesis proteica
En esta primera etapa de síntesis de proteínas,
el ARN se une a la subunidad menor de los
ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt.
A este grupo, se une la subunidad ribosómica
mayor, con lo que se forma el complejo activo o
ribosomal.

19. Elongación de la cadena poli peptídica
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el
centro A. El radical amino del aminoácido iniciado y el radical carboxilo anterior se unen
mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-
transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se
libera el ARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el
dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación
se forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este
proceso puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que
intervienen en la síntesis.

20. Finalización de la síntesis de proteínas.
En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los
llamados tripletes sin sentido, también conocidos como codones
stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal
que su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se
interrumpe y esto indica que la cadena polipeptídica ha finalizado.

22. Todo el código
genético se transcribe
con tan sólo cuatro
letras químicas o
bases: la adenina (A)
que hace par con la
timina (T) y la citosina
(C) que hace par con
la guanina (G). El
genoma humano está
compuesto por entre
2,8 y 3,5 millones de
pares de bases.

25. TRADUCCION DE LA
INFORMACION
GENETICA(SINTESIS DE
PROTEINAS)

45. FIN DE LA PRESENTACIÓN. 