El documento resume los diferentes tipos de amenorrea, incluyendo amenorrea primaria y secundaria. Describe las causas como trastornos del tracto genital, trastornos ováricos como síndrome de Turner y Swyer, y estenosis cervical. Explica las clasificaciones de amenorrea y los cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos de cada condición.
Alteraciones del Ciclo Menstrual y Sindrome de Ovario PoliquísticoVerónica Lander H.
Aqui encontrarán información general sobre alteraciones del ciclo menstrual, haciendo énfasis en el Sindrome de Ovario poliquístico, el cual en la actualidad a incrementado su relevancia en los diagnósticos de ginecología y endocrinología por sus consecuencias en la vida fertil de la mujer
Infertilidad, consejo profesional y derivaciones.cperezna
Charla formativa realizada por Tamara Serrano Cabello (R2 matrona HUNSC y Mónica del Valle-Pino (matrona del CS Los Realejos) sobre la infertilidad, consejo profesional y derivaciones.
Prasterona, nueva solución al síndrome genitourinario menopáusico.
En la atresia anal, el tejido que cierra el ano puede ser de varios centímetros de espesor o simplemente una membrana delgada de piel. En casos simples, el canal anal termina en un extremo ciego en la membrana anal, que forma un diafragma entre las porciones endodérmica y ectodérmica del canal anal. En los casos más graves, se puede encontrar una capa gruesa de tejido conectivo entre el extremo terminal del recto y la superficie debido a la falta de desarrollo de la fosa anal o a la atresia de la parte ampular del recto (atresia rectal) (1).
En las lesiones altas por encima del elevador (en los cuales la atresia finaliza por encima del cabestrillo del elevador), a menudo se observa una fístula que se extiende desde la bolsa anal al periné o a la uretra en los varones y a la vagina, la horquilla o, rara vez, la vejiga en las niñas. Por lo general, no se encuentran fístulas cutáneas en las lesiones bajas por debajo del elevador.
La incidencia de atresia anal es de 1 cada 5.000 nacidos vivos. Este trastorno se asocia con frecuencia con otras anomalías congénitas (50% de los casos) como VACTERL (anomalías vertebrales, atresia anal, malformaciones cardíacas, fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, anomalías renales y aplasia radial y anomalías de los miembros [limb, en inglés]). Antes de la cirugía, los recién nacidos con atresia anal deben ser evaluados en busca de otras anomalías congénitas.
La atresia anal es evidente en el examen físico sistemático del recién nacido, porque el ano no es permeable. Si no se diagnostica la atresia anal y el recién nacido es alimentado, pronto aparecen signos de obstrucción intestinal distal.
Debe examinarse la orina en busca de meconio, lo que indica la presencia de una fístula que conecta con las vías urinarias. Las radiografías simples y las fistulografías con el recién nacido en decúbito lateral permiten definir el nivel de la lesión. La ecografía también es útil para clasificar el tipo de lesión y para evaluar cualquier otra anomalía asociada. Por lo general, una fístula cutánea indica atresia baja. Si no hay ninguna fístula perineal, es probable que haya una lesión alta.
Los recién nacidos con una fístula cutánea y una lesión baja pueden ser sometidos a reparación perineal primaria. Los neonatos con una lesión alta deben someterse a colostomía temporaria; la reparación definitiva se pospone hasta que el lactante sea mayor y las estructuras por reparar sean más grandes. Varias malformaciones pueden repararse en un procedimiento único.
La atresia anal se produce cuando los intestinos no se desarrollan adecuadamente mientras el feto crece. No se sabe por qué los intestinos no se desarrollan adecuadamente.
La mayoría de los bebés con atresia anal presentan algún tipo de conexión anómala (fístula) entre el ano y la uretra, la zona que se encuentra entre la uretra y el ano (el periné), la vagina o rara vez la vejiga. La atresia anal se produce habitualmente junto con otros defectos congénitos, como defecto
Alteraciones del Ciclo Menstrual y Sindrome de Ovario PoliquísticoVerónica Lander H.
Aqui encontrarán información general sobre alteraciones del ciclo menstrual, haciendo énfasis en el Sindrome de Ovario poliquístico, el cual en la actualidad a incrementado su relevancia en los diagnósticos de ginecología y endocrinología por sus consecuencias en la vida fertil de la mujer
Infertilidad, consejo profesional y derivaciones.cperezna
Charla formativa realizada por Tamara Serrano Cabello (R2 matrona HUNSC y Mónica del Valle-Pino (matrona del CS Los Realejos) sobre la infertilidad, consejo profesional y derivaciones.
Prasterona, nueva solución al síndrome genitourinario menopáusico.
En la atresia anal, el tejido que cierra el ano puede ser de varios centímetros de espesor o simplemente una membrana delgada de piel. En casos simples, el canal anal termina en un extremo ciego en la membrana anal, que forma un diafragma entre las porciones endodérmica y ectodérmica del canal anal. En los casos más graves, se puede encontrar una capa gruesa de tejido conectivo entre el extremo terminal del recto y la superficie debido a la falta de desarrollo de la fosa anal o a la atresia de la parte ampular del recto (atresia rectal) (1).
En las lesiones altas por encima del elevador (en los cuales la atresia finaliza por encima del cabestrillo del elevador), a menudo se observa una fístula que se extiende desde la bolsa anal al periné o a la uretra en los varones y a la vagina, la horquilla o, rara vez, la vejiga en las niñas. Por lo general, no se encuentran fístulas cutáneas en las lesiones bajas por debajo del elevador.
La incidencia de atresia anal es de 1 cada 5.000 nacidos vivos. Este trastorno se asocia con frecuencia con otras anomalías congénitas (50% de los casos) como VACTERL (anomalías vertebrales, atresia anal, malformaciones cardíacas, fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, anomalías renales y aplasia radial y anomalías de los miembros [limb, en inglés]). Antes de la cirugía, los recién nacidos con atresia anal deben ser evaluados en busca de otras anomalías congénitas.
La atresia anal es evidente en el examen físico sistemático del recién nacido, porque el ano no es permeable. Si no se diagnostica la atresia anal y el recién nacido es alimentado, pronto aparecen signos de obstrucción intestinal distal.
Debe examinarse la orina en busca de meconio, lo que indica la presencia de una fístula que conecta con las vías urinarias. Las radiografías simples y las fistulografías con el recién nacido en decúbito lateral permiten definir el nivel de la lesión. La ecografía también es útil para clasificar el tipo de lesión y para evaluar cualquier otra anomalía asociada. Por lo general, una fístula cutánea indica atresia baja. Si no hay ninguna fístula perineal, es probable que haya una lesión alta.
Los recién nacidos con una fístula cutánea y una lesión baja pueden ser sometidos a reparación perineal primaria. Los neonatos con una lesión alta deben someterse a colostomía temporaria; la reparación definitiva se pospone hasta que el lactante sea mayor y las estructuras por reparar sean más grandes. Varias malformaciones pueden repararse en un procedimiento único.
La atresia anal se produce cuando los intestinos no se desarrollan adecuadamente mientras el feto crece. No se sabe por qué los intestinos no se desarrollan adecuadamente.
La mayoría de los bebés con atresia anal presentan algún tipo de conexión anómala (fístula) entre el ano y la uretra, la zona que se encuentra entre la uretra y el ano (el periné), la vagina o rara vez la vejiga. La atresia anal se produce habitualmente junto con otros defectos congénitos, como defecto
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
SÍNDROME DE MOTONEURONA SUPERIOR E INFERIOR - SEMIOLOGÍA MÉDICAMATILDE FARÍAS RUESTA
El síndrome de motoneurona superior e inferior, también conocido como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas controlan los músculos voluntarios, lo que lleva a la pérdida de control muscular y, eventualmente, a la parálisis.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
esquema de brodie ,indicsciones hy usos en la vida diaria
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1. AMENORREA
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Salud
Hospital Materno Infantil “Dr. Rafael Belloso Chacín”
Servicio de Ginecología y Obstetricia
Monitores:
Dr. Alberto Rivas
Dr. Ulises Campero
Dra. Milenis Fernández
Expositora:
Dra. Mirioscar Briceño
Residente 3er año
Ginecologia-Obstetricia
San Francisco Marzo 2021
2. Amenorrea
Definir Amenorrea.
Conocer los diferentes tipos de amenorreas y sus
clasificaciónes.
Resaltar los eventos fisiopatológicos que la causan.
Describir el cuadro clínico de cada patología, su
diagnostico y el tratamiento.
Objetivos
3. Amenorrea
Amenorrea: Prefijo griego “α” privación ò sin, de
“μην” (mēn) mes.
Del sufijo “rrea” del latín “rrhoea” y el griego
“ρροια” que quiere decir flujo.
Ausencia parcial total e la menstruación.
Etimología y Concepto
Fuente: González Merlo, GINECOLOGÍA, 8 a. Edicion , AÑO 2003 .
6. Amenorrea
1974
• OMS
1981
• Clasificación de Mashchak.
2006
• Clasificación de Speroff.
• Clasificación de la Sociedad Española e Ginecologia Obstetricia
2008
• Clasificación de la Sociedad Americana de Medicina
Reproductiva.
2010
• Clasificación Española de la Fertilidad.
Clasificación
8. Amenorrea
Clasificación
Compartimiento I
Trastornos del canal
genital o del útero
Himen Imperforado.
Tabique Vaginal transverso
Síndrome de Mayer-
Rokitansky- Kuster-Hauser.
Síndrome de Insensibilidad
a los Andrógenos.
Estenosis Cervical.
Síndrome de Asherman.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
9. Amenorrea
Causa:
Fallo en la fusión vertical de los conductos de Müller, por lo
que ocurre una invaginación del seno urogenital.
Himen Imperforado
Cuadro
Clínico
• Amenorrea
• Dolor Pélvico Cíclico
• Retención Urinaria por Compresión
Examen
Físico
• Orificio Vaginal visible
• Membrana perineal delgada protuberante y de color violácea
• Tacto rectal: Masa palpable y fluctuante
• Vásalva Positiva
Tratamiento
• Quirúrgico
• Antibioticoterapia : Doxiciclina 100mg cada 8 horas V.O.x 7 días.
• Estrógenos tópico: Estrogel (Estradiol gel 60mg)
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
10. Amenorrea
Causa: No ocurre la ruptura ni la canalización de la placa
vaginal que se forma a partir de la fusión de los bulbos
sinovaginales.
Tabique vaginal Transverso
Cuadro
clínico
• Amenorrea
• Dolor
pélvico
cíclico.
• Caracteres
secundarios
normales.
Examen
Físico
• Orificio vaginal
visible.
• Vagina acortada.
• Cuello no visible
• Masa palpable.
• Hematometra
• Hematosalpinx
• Vásalva negativa
• Caracteres
Sexuales
secundarios
normales
Diagnostico
y
Tratamiento
• Examen Físico
• Imagenologico
• Quirúrgico
• Antibioticoterap
ia profiláctica.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
12. Amenorrea
Causa: Agenesia de los conductos de Müller por
mutación del gen activador de la hormona
antimulleriana , por lo que aumenta su acción.
Síndrome de Mayer
Rokitansky-Kuster-Hauser.
Cuadro clínico
• Amenorrea
• Dolor cíclico.
Examen Fisico.
• Caracteres sexuales
normales.
• Ausencia de vagina,
útero, trompas
• Islas de endometrio.
• Agenesia renal
• Riñón en Herradura
o ectópico.
• Sx. Klipper Feil
Diagnostico.
• Examen Físico.
• Imagenologico
• Cariotipo.
• Tratamiento:
• Quirúrgico.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
14. Amenorrea
Feminización testicular o
Pseudohermafroditismo Masculino.
Causa: Mutación
inactivadora del gen que
codifica el receptor
androgénico, por lo que
ocurre un trastorno en la
unión del complejo
andrógeno – receptor de la
célula andrógeno sensible.
impidiendo la
masculinización normal de
los genitales internos y
externos.
Síndrome de Insensibilidad
Androgénica .
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
15. Amenorrea
CUADRO CLINICO:
AMENORREA
EXAMEN
FISICO:
-Ausencia de
ovarios, útero,
vagina.
-Escaso bello
pubiano.
-Testículos en
región inguinal
Genitales externos
femeninos
Diagnostico:
cariotipo:
46XY.
Imagenologico
Laboratorio:
Testosterona:
normal
o aumentado
Tratamiento:
Quirúrgico
Vaginoplastia
Gonadectomia:
Neoplasia testicular.
Terapia Hormonal
Sustitutiva.
Síndrome de Insensibilidad
Androgénica .
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
16. Amenorrea
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Estenosis Cervical
La estenosis
cervical es
una causa
ocasional de
amenorrea
Obstrucción completa del flujo
de salida debido a
procedimientos de conizacion.
Dismenorrea, amenorrea o
perdida de sangre prolongado.
Diagnostico: interrogatorio y
examen físico con sondeo uterino.
Tratamiento.
Dilatación cervical Bujias e Heggar y
colocación de sonda en C.U x 2semanas,
Antibioticoterapia y Aines.
17. Amenorrea
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Síndrome de Asherman
Amenorrea traumática
caracterizada por adherencias
uterinas a causa de legrados
endometriales.
Cuadro clínico:
Amenorrea.
Oligomenorrea.
Esterilidad,
Abortos espontáneos
18. Amenorrea
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Diagnostico:
Test de progesterona : negativo.
Ecografía TV: hematometra.
Histerosalpingografia
Histeroscopia.
Tratamiento:
Histeroscopia Quirúrgica,
Sonda uterina por 10 dias.
ATB: Doxiciclina 100mg c 12 horas por
7 dias.
Ovestin ( estradiol 1mg) comp. Cada 12
hrs por 21 dias y luego AMP, 5 mg por
1 semana.
19. Amenorrea
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Clasificación
Compartimiento II
Trastornos Ováricos.
Digenesia gonadal Sx Turner 45X
Síndrome de Swyer 46 XY.
Insuficiencia Ovárica Prematura.
Ovarios Hiperandrogenicos.
Galactosemia.
Insuficiencia Ovárica funcional por
trastorno del desarrollo folicular.
20. Amenorrea
Trastornos
Ováricos
Depleción
Folicular
Embrionaria.
Existen
gónadas en
Cordón o están
ausentes y se
agotan los
folículos antes
de la edad.
Digenesia
gonadal
Síndrome de
Turner.
Síndrome
de Swyer.
Insuficiencia
ovárica
prematura.
Las gónadas
están bien
diferenciadas
pero con
semejanza
posmenopáusi
cas.
Anomalías
cromosómicas
numéricas o
estructurales.
Premutaciones
en el cromosoma
frágil.
Trastornos
autoinmunitarios.
Radioterapia y
Quimioterapias
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento II
Trastornos Ováricos
Ovarios Hiperandrogenicos
21. Amenorrea
Formación incompleta o defectuosa de las gónadas.
Alteración en la migración u organización de las
células germinales.
Mutaciones en los genes que participan en la
formación de la cresta urogenital.
Anomalías estructurales numéricas de los
cromosomas.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Disgnesia gonadal
22. Amenorrea
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Síndrome de Turner
Cuadro clínico:
• Amenorrea.
• Baja talla.
• Ausencia de desarrollo sexual.
• Cuello corto.
• Implantación baja del cabello y del las orejas.
• Tórax en escudo.
• 4to Metacarpiano corto.
• Aumento del ángulo del codo.
• Alteraciones Cardiovasculares y Renales.
• Diagnostico.
• Cariotipo 46X. FSH-LH estrógenos y
progesterona Hipogonadismo
Hipergonadotrofico.
23. Amenorrea
Tratamiento:
Inicia a partir de los 12 años y antes de los 15.
A. Estradiol micronizado 0.25 mg a 0.50mg e ir
aumentado progresivamente c/3-6 meses (estadio de
Tanner) por 3años.
B. A. medroxiprogesterona: 5 mg OD. Por 5 días en la
ultima semana . A partir de la primera menstruación. O
luego de 6 meses.
Protegemos el endometrio.
Evitamos sangrados disfuncionales.
Completa el desarrollo
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Síndrome de Turner
24. Amenorrea
Disgenesia gonadal 46XY. Gónadas en cordón, no
hay producción de AMH ni de andrógenos. Testículo
disfuncionales.
Características Clínicas.
Amenorrea primaria.
Retraso en la madures sexual.
Genitales externos femeninos.
Vagina, útero sin línea endometrial, trompas.
Vello púbico escaso.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Síndrome de Swyer.
25. Amenorrea
• Diagnostico.
• Cariotipo 46XY. FSH-LH estrógenos y progesterona
Hipogonadismo Hipergonadotrofico.
Tratamiento
Quirúrgico: Gonadectomia.
Farmacológico.
Inicia a partir de los 12 años y antes de los 15.
A. Estradiol micronizado 0.25 mg a 0.50mg e ir aumentado
progresivamente c/3-6 meses (estadio de Tanner) por 3años.
A. A. medroxiprogesterona: 5 mg OD. Por 5 días en la ultima semana
. A partir de la primera menstruación. O luego de 6 meses.
Protegemos el endometrio.
Evitamos sangrados disfuncionales.
Completa el desarrollo
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Síndrome de Swyer
26. Amenorrea
Existe un Hipogonadismo Hipergonadotrofico, con
amenorrea antes de los 40 años, por disminución de
la función ovárica.
Puede presentarse en cualquier etapa de la vida.
Las gónadas están bien diferenciada pero con
apariencia posmenospausica
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Insuficiencia Ovárica
Prematura.
27. Amenorrea
Causas Anomalías cromosómicas
estructurales y numéricas.
Premutaciones en el
cromosoma X frágil
Trastornos autoinmunitarios.
Radioterapia.
Quimioterapias
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Insuficiencia Ovárica
Prematura.
28. Amenorrea
Diagnostico:
Anamnesis.
Examen físico.
Laboratorio; FSH-LH-TSH- anticuerpos
anti-21- hidroxilasa, anti-suprarrenales,
antitirogloblina.
Cariotipo.
Imagenologico.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Insuficiencia Ovárica
Prematura.
29. Amenorrea
Tratamiento:
Evaluación por equipo multidisciplinario.
Farmacológico:
A. Estradiol micronizado 1 a 2 mg diarios
B. A. medroxiprogesterona 10mg diarios por 14 días c/mes.
C. Progesterona micronizada 200mg.
(evitamos la hiperplasia endometrial, las neoplasias)
A. Anticonceptivos orales combinados para evitar ovulación
y embarazos no deseados
(Hasta los 50 años )
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Insuficiencia Ovárica
Prematura.
30. Amenorrea
Síndrome de Stein y Leventhal.
Causa:
1) Hipotalamohipofisiaria por alteraciones en la
secreción de FSH-LH.
2) Estado hiperandrogenico del ovario por mal
funcionamiento de la enzima p450c17 responsable
de la 17αhidroxilasa
Ovarios Hiperandrogenicos
Ovarios Poliquisticos.
Fuente: González Merlo, GINECOLOGÍA, 8 a. Edicion , AÑO 2003 .
31. Amenorrea
Cuadro Clínico:
Amenorrea.
Esterilidad.
Hirsutismo, Acné, Alopecia.
Obesidad.
Resistencia a la insulina.
Enfermedades
Cardiovasculares.
Acantosis Nigrans.
Ovarios Hiperandrogenicos
Ovarios Poliquisticos.
Diagnostico:
Cuadro Clinico.
Laboratorio: FSH-LH
(Cociente FSH-LH mayor a 2 )
Testosterona,
Progesterona.
Test progesterona positivo
Insulina/Glicemia.
Ecografia.
Fuente: González Merlo, GINECOLOGÍA, 8 a. Edicion , AÑO 2003 .
32. Amenorrea
Tratamiento
Régimen Dietético.
1. Con deseo de Embarazo:
Inducción de la ovulación;
Citrato de clomifeno. ( Serophene) 50mg diarios por
5 dias por ciclo por 3 meses, al 5to dia de la
menstruación . Dosis máxima 250 mg
Agonista de los GnRH: Leuprolida 3,75mg amp .
1. Sin deseo de embarazo:
Acetato de ciproterona 2mg/ etinilestradiol 35mcg.
Metformina 500mg BID
Ovarios Hiperandrogenicos
Ovarios Poliquisticos.
Fuente: González Merlo, GINECOLOGÍA, 8 a. Edicion , AÑO 2003 .
33. Amenorrea
Causa: Trastorno del metabolismo de la galactosa
por déficit en la enzima galactosa 1
uridilfosfatotransferasa.
Aumentan los metabolitos de la galactosa que son
tóxicos para las células germinales.
Insuficiencia ovárica prematura con escasos folículos
primordiales.
Diagnostico:
Al nacimiento.
Tratamiento: Tratar la causa y colocar. THS
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Galactosemia.
34. Amenorrea
Causa:
Defectos de enzimas esteroidogenicas
Anomalías de las gonadotrofinas y sus receptores.
Síndrome de Savage:
Hipogonadismo- hipergonadotropo
Anomalía en el receptor de las gonadotropinas ubicados en
la membrana de las células foliculares
Cuadro clínico: Amenorrea primaria
Caracteres sexuales bien desarrollados.
Diagnostico: Biopsia ovárica (ausencia de foliculos
dominantes)
Tratamiento: Terapia Estrogenica Sustitutiva
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Insuficiencia Ovárica Funcional
por trastorno de desarrollo
Folicular.
35. Amenorrea
Adenomas Hipofisarios:
Neoplasias benignas por mutaciones genéticas en el
gen 1 de transformación tumoral de células
hipofisarias.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento III
Trastornos Hipofisiarios.
38. Amenorrea
Cuadro Clínico:
Dependerá del tipo de adenoma y de la
homonasecretante.
Todos cursan con amenorrea.
Diagnostico:
Laboratorio: TSH, T4, PROLACTINA, FSH,
concentración de cortisol 6:00am y 9:00am
Imagenologico:
RMN con gadolinio de cráneo
TAC. De Silla Turca
Tratamiento: Cirugía Transefenoidal
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento III
Trastornos Hipofisiarios.
39. Amenorrea
Adenoma Lactotropo – Prolactinoma
Es el adenoma hipofisario mas frecuente 40%.
Aumento de prolactina, inhibe la secreción de las
GnRH Hipotalámicas. Hipogonadismo
Hipogonadotropo.
Cuadro Clínico:
Amenorrea y Galactorrea.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento III
Trastornos Hipofisiarios.
40. Amenorrea
Diagnostico.
Cuadro Clínico.
Laboratorio: PRL FSH LH
Imagenologico:
RMN con Gadolinio de Cráneo o TAC.
Tratamiento:
Cabergolina. (0.5mg) iniciar 0.25 ,mg. 2 veces x
semana Ir aumentando la dosis según resultados de
PRL mensual.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento III
Trastornos Hipofisiarios.
41. Amenorrea
Continuación Tratamiento:
Bromocriptina (2.5mg tab). Iniciar 1.25mg por la
noche
Aumentar progresivamente hasta 10mg
Si valores no disminuyen se pueden combinar.
Bromocriptina 5mg BID mas Cabergolina 1.5 mg 2
vece por semanas. Hasta disminuir los valores.
Tratamiento Quirúrgico:
Cirugía Transefenoidal
Prolactinomas Embarazo y Lactancia
Materna?
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento III
Trastornos Hipofisiarios.
42. Amenorrea
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento III
Síndrome de Sheehan.
Definición
• Infarto agudo y necrosis de la hipófisis secundario a un
episodio hemorrágico producido durante el trabajo de parto
o en el puerperio inmediato.
Clínica
• Incapacidad para mantener la lactancia,
• Involución mamaria,
• Caída del vello púbico y axilar,
• Prolongación de la amenorrea puerperal. Para que se
manifieste el hipopituitarismo, debe lesionarse al menos un
70-80% de la glándula.
Diagnostico
Tratamiento
• Cuadro Clínico
• Interrogatorio
• Laboratorio: HIPOGONADOTROPO
• RMN: Silla Vacia
43. Amenorrea
Hemocromatosis
Causa: Absorción excesiva de
hierro por mutación del gen
HFE
Diagnostico: saturación de
transferrina mayor del 45%
Tratamiento:
Flebotomía y tratamiento
quelante.
Hipofisitis
Linfocitica.
Causa: trastorno
inmunitario que aumenta el
tamaño de la hipofisis.
Diagnostico: PRL
Imagenologico: RMN de
Cráneo
Tratamiento:
Cabergolina. 0.5mg
Inmunosupresores
Radioterapia
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento III
Trastornos Hipofisiarios.
44. Amenorrea
Es una de las causas mas frecuentes de amenorrea
Conocidas como amenorrea Hipotalámica.
Inhibición de la secreción pulsátil de la GnRH por
déficit congénito, estados de stress, nerviosismo,
ejercicio físico extremo, trastornos alimentarios.
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
Compartimiento IV
Trastornos Hipotalamicos.
46. Diagnostico:
Exclusión
Interrogatorio.
Cuadro Clínico.
Laboratorio: FSH-LH-ESTROGENOS. Hipogonadismo-
Hipogonadotropo.
Tratamiento.
Evaluación por equipo multidisciplinario.
Endocrino, Psicólogo, Nutricionista.
Compartimiento IV
Trastornos Hipotalámicos
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
47. Síndrome de Kallman:
Causa: déficit congénito de GnRH por mutación
genética del gen KAI por lo que o ocurre la migración
de las neuronas GnRH y Olfatorias al hipotalamo
Cuadro clínico.
Amenorrea, hiposmia o anosmia.
Retraso en el crecimiento y en el Desarrollo de los
Caracteres sexuales
Presencia de Vello pubiano
Compartimiento IV
Trastornos Hipotalámicos
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
48. Diagnostico:
Clínico.
Laboratorio: FSH-LH- Estrógenos y Progesteronas
Tratamiento:
Leuprolida 11.25 mg amp. (Lupron Depot)
Clomifeno. 100mg tab.
Compartimiento IV
Trastornos Hipotalámicos
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .
52. No se preocupen por nada, mas bien pídanle
al Señor lo que necesiten y agradézcanle
SIEMPRE. La paz de Dios hará guardia sobre
todos sus pensamientos y sentimientos porque
ustedes pertenecen a Jesucristo. Su paz lo
puede hacer mucho mejor que nuestra mente
humana. Filipenses 4:6
Fuente: Leon Speroff Endocrinologia Ginecológica, Clínica y Esterilidad 8 a. Edición , AÑO 2012 .