Reglas de Nomenclatura de Química Orgánica de los principales grupos funcionales

1. NOMENCLATURA
QUÍMICA
ORGANICA
Inserte su nombre aquí

3. Indicaciones generales
Nomenclatura Grupos Funcionales
Instrucciones para nombrar grupos funcionales
• Identificar el grupo principal.
• Encontrar la cadena más larga que contenga el grupo funcional.
• Numerar la cadena más larga:
• Lo más cercano al carbono al grupo funcional principal.
• En el caso que el carbono sea parte del grupo funcional que esta en un extremo, este
será el carbono uno.
• Nombrar la cadena más larga como un alcano
• Si es necesario enlistar grupos alquilo y sustituyentes en orden alfabético, como en
los alcanos arborescentes.
• Cambiar el sufijo ano del alcano por el sufijo correspondiente al grupo
funcional principal.
• Si el grupo funcional se ubica en medio de la cadena, es necesario indicar su
posición con un número que anteceda al nombre del compuesto o al sufijo
correspondiente al grupo funcional principal.
• Construye el nombre del compuesto escribiendo primero los radicales alquilo
(como en los alcanos) al final el nombre del grupo funcional

4. Indicaciones generales
Nomenclatura Grupos Funcionales
Instrucciones para construir cadenas con grupos funcionales
• Encuentra el nombre de la cadena principal que contenga al
grupo funcional e identifica el prefijo número
• Escribe con base al prefijo de número la cadena de carbonos
• Identifica el sufijo de la función química y su grupo funcional
• Identifica la posición del grupo funcional. Si hay carbonilo es la
posición uno
• Escribe el grupo funcional en su posición
• Si hay radicales alquilo escríbelos en su posición
• Si es semidesarrollada completa la valencia con hidrógenos

5. Nomenclatura de moléculas
que se enumeran lo más
cercano al grupo funcional y
se indica su posición
Halogenuro alquilo, Alcohol, Cetona y Amina

6. HALOGENUROS DE ALQUILO (R-X)
Nomenclatura IUPAC:
• Se nombran colocando el nombre del halógeno
junto al del hidrocarburo correspondiente, la
posición del halógeno en la cadena se indica
mediante un número cuando sea necesario. Para
cadenas arborescentes se siguen las reglas de los
alcanos.
𝑃𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑁𝑀
−
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑁𝑀 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Para cadenas arborescentes se siguen las reglas de
los alcanos.

7. HALOGENUROS DE ALQUILO (R-X)

8. ALCOHOLES (R—OH)
Nomenclatura IUPAC
1) Se elige la cadena con más átomos de carbono que contenga el grupo hidroxilo (-OH).
2) Enumera la cadena de carbonos por el extremo más cercano al grupo hidroxilo (-OH),
cuando el grupo OH está al final de la cadena de hidrocarburo se considera que está
unido al carbono-1.
3) A la terminación ano del alcano se quita la o y se cambia por ol, debes indicar la
posición del OH.
𝑃𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑂𝐻
−
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒐𝒍
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
Para cadenas arborescentes se siguen las reglas de los alcanos.
1) Se elige la cadena con más átomos de carbono que contenga el grupo oxhidrilo (-OH).
2) Enumera la cadena de carbonos por el extremo más cercano al grupo oxhidrilo (-OH),
cuando el grupo OH está al final de la cadena de hidrocarburo se considera que está
unido al carbono-1.
3) Si hay radicales se ordena por orden alfabético indicando la posición en la cadena.

9. ALCOHOLES (R—OH)
Nomenclatura trivial:
𝑨𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• En los alcoholes lineales, escribe Alcohol después el nombre del alcano pero
se cambia ano por la terminación ílico.

10. ALCOHOLES (R—OH)

11. AMINAS (RNH2)
Nomenclatura IUPAC
• Se nombran los radicales alquilo por orden alfabético y se escribe el
término amina.
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑛𝑜
𝒂𝒎𝒊𝒅𝒂
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Para cadenas arborescentes se siguen las reglas de los alcanos y si hay
radicales en el grupo amida se nombra junto con los radicales del
alcano y su numeración va hacer con N.

12. AMINAS (RNH2)

13. CETONA (R—CO—R’)
Nomenclatura IUPAC
1) Busca la cadena con más átomos de carbono que
contenga el grupo carbonilo (—CO—).
2) Enumera la cadena de carbonos por el extremo más
cercano al grupo carbonilo.
3) A la terminación ano del alcano quita la o y cámbiala por
ona.
4) En el caso de los radicales se ordena por orden alfabético
indicando la posición en la cadena.
𝑃𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑖𝑙𝑜
−
𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑜
𝒐𝒏𝒂
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
C
O

14. CETONA (R—CO—R’)

15. Nomenclatura de moléculas
el carbono número uno es
que esta en el grupo
carboxi(-co-)
Aldehído, Ácido Carboxílico, Esteres, Sales Orgánica y Amida
C
O

16. ALDEHÍDO (R—COH)
Nomenclatura IUPAC
1) Se elige la cadena con más átomos de carbono que
contenga el grupo carbonilo (—CO—).
2) Enumera la cadena de carbonos siendo el carbono 1 el
grupo carbonilo.
3) A la terminación ano del alcano quita la o y cámbiala
por al.
4) Si hay radicales se ordena por orden alfabético
indicando la posición en la cadena.
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒂𝒍
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜

17. ALDEHÍDO (R—COH)

18. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R—COOH)
Nomenclatura IUPAC:
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑛𝑜
𝒐𝒊𝒄𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
1) Elige la cadena con más átomos de carbono que contenga
el grupo carboxilo (—COOH).
2) Enumera la cadena de carbonos siendo el carbono 1 el
grupo carboxilo.
3) A la terminación ano del alcano quita la o y cámbiala por
oico, anteponiendo la palabra ácido.
4) Para cadenas arborescentes se siguen las reglas de los
alcanos.

19. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R—COOH)

20. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R—COOH)
Nomenclatura
trivial o común:
tienen nombres
comunes debido a
que muchos de
ellos se conocen
desde hace
mucho tiempo y
su nombre se
deriva de las
fuentes naturales.

21. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R—COOH)

22. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R—COOH)

23. ÉSTERES (R—COOR’)
Nomenclatura IUPAC
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑛𝑜
𝒐𝒂𝒕𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒅𝒆
𝑝𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒊𝒍𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• 1) Encuentra la cadena con más átomos de carbono que
contenga el grupo éster (—COOR’).
• 2) Enumera la cadena de carbonos siendo el carbono 1 el
grupo éster.
• 3) Escribe el nombre del alcano seguido del sufijo oato y
el nombre del radical alquilo que esta después del
oxígeno con terminación ilo.
• 4) Con los radicales, se ordena por orden alfabético
indicando la posición en la cadena.

24. ÉSTERES (R—COOR’)

25. AMIDAS (R-CO-NH2)
Nomenclatura IUPAC
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑛𝑜
𝒂𝒎𝒊𝒅𝒂
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
1) Elige la cadena con más átomos de carbono que contenga el
grupo amida (—CONH2).
2) Enumera la cadena de carbonos siendo el carbono 1 el grupo
amida.
3) Se nombra sustituyendo -o del alcano por amida
4) Si hay sustituyentes (radicales) se ordena por orden alfabético
indicando la posición en la cadena.
5) Si hay radicales en el grupo amida (-NH2) se nombra junto con
los radicales del alcano y su numeración va hacer con N.

26. AMIDAS (R-CO-NH2)

27. Nomenclatura donde la
cadenas se parte en dos
cadenas, se forman dos
radicales de moléculas
Éteres

28. ÉTER (R1—O—R2)
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
Reglas IUPAC los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un
sustituyente. Para cadenas arborescentes se siguen las reglas de los alcanos.

29. ÉTER (R1—O—R2)
• Nomenclatura 2:
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 1𝑒𝑟 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎𝑙
𝒊𝒍
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 2𝑑𝑜 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑐𝑎𝑙
𝒊𝒍
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒆𝒕𝒆𝒓

30. ÉTER (R1—O—R2)
• Nomenclatura 3:
−𝑖𝑙
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
−𝑖𝑙
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
La nomenclatura funcional nombra los éteres como derivados de
dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el
nombre en la palabra éter.
• Si el éter es simétrico, se nombran escribiendo éter y el nombre
del radical se le agrega el sufijo ílico.
𝐸𝑡𝑒𝑟
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜