El documento describe las características de los nervios craneales I-VI. Resume cada nervio craneal, incluyendo su función, origen en el encéfalo y cráneo, inervación y patologías asociadas. También explica algunas condiciones médicas mencionadas como anosmia, hiposmia, hiperosmia, cacosmia, parosmia, alucinaciones olfatorias, papiledema, atrofia óptica, ambliopía, hemianopsia y otras.
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...Andres Lopez Ugalde
Capitulo 59 del Tratado de Fisiología Medica Guyton y Hall 13 edición.
Sistemas activadores-impulsores del encefalo
Sistema limbico
El hipotalamo, centro de control importante del sistema limbico,
Funciones especificas de otros componentes del sistema limbico.
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...Andres Lopez Ugalde
Capitulo 59 del Tratado de Fisiología Medica Guyton y Hall 13 edición.
Sistemas activadores-impulsores del encefalo
Sistema limbico
El hipotalamo, centro de control importante del sistema limbico,
Funciones especificas de otros componentes del sistema limbico.
Las malformaciones congenitas del oido suelen estar mas relacionadas a sindromes congenitos y pueden dividirse segun la afectacion de oido interno, oido medio u oido externo, siendo lo mas frecuente la presencia de fistulas a nivel del conducto auditivo externo.
Las malformaciones congenitas del oido suelen estar mas relacionadas a sindromes congenitos y pueden dividirse segun la afectacion de oido interno, oido medio u oido externo, siendo lo mas frecuente la presencia de fistulas a nivel del conducto auditivo externo.
aquí podrás encontrar temas como:
- el sueño
-el diencéfalo
-el cerebro
-tronco encefálico y nervios craneales
.sistema auditivo
-sistema visual
entre otras cosas :)
DICCIONARIO DE PARES CRANEALES
PCI
• ALTERACIONES DE 1ER PAR:
- ANOSMIA: Perdida del sentido del olfato
- HIPOSMIA: Disminución del sentido del olfato
- HIPEROSMIA: Exacerbación del sentido del olfato
- PAROSMIA: Tergiversación de los olores, percepción de olores distintos a los reales. Ejemplo: Olor a café lo percibe como uno desagradable.
- CACOSMIA: Percepción de olores desagradables falsos, olor a heces.
-DISOSMIA: Falta de reconocimiento de olores, puede agrupar a la parosmia y cacosmia
CAUSA DE:
- ANOSMIA UNILATERAL: Se produce por una lesión en el nervio, bulbo, cintilla olfatorios, o estrías olfatorias antes de su decusación, tumores nasofaríngeos, frontales basales (gliomas, abscesos), esfenoidales, o pituitarios con extensión supraselar, meningioma de la hendidura olfatoria, aneurismas de la porción anterior del polígono de Willis, o estesioneuroblastomas, que son neuroblastomas olfatorios de la cavidad nasal superior que causan también obstrucción nasal y epistaxis.
- ANOSMIA BILATERAL: Causa mas frecuente es el resfrió común (transitoria), causas locales, como obstrucciones nasales, rinitis, pólipos, sinusitis (anosmia respiratoria)
CARACTERISTICAS DE:
- SD. DE FOSTER KENNEDY: Se vincula a meningiomas de la hendidura olfatoria o tumores frontobasales. Se caracteriza por:
a) del lado de la lesión: anosmia y atrofia óptica, debidas a compresión tumoral de la cintilla olfatoria y el nervio óptico
b) del lado opuesto a la lesión: edema de papila por la hipertensión endocraneana causada por la masa ocupante. El edema no se produce del lado de la lesión por la atrofia del nervio óptico
- PSEUDO SINDROME DE FOSTER KENNEDY: puede producirse cuando se instala hipertensión endocraneana en un paciente con atrofia óptica unilateral preexistente de otro origen. La hipertensión endocraneana se puede causar anosmia.
PC II
ALTERACIONES DE LA AGUDEZA VISUAL:
- AMBLIOPIA: Disminución de la agudeza visual.
Puede deberse a vicios de refracción (miopía, hipermetropía, astigmatismo}, opacidades corneanas o del cristalino (cataratas), trastornos retinianos (retinopatías degenerativas, pigmentarias, isquémicas), inadecuada fijación macular por alteraciones oculomotoras, o combinaciones de estos trastornos. También a lesiones de nervio y quiasma ópticos.
- AMAUROSIS: la pérdida de visión (ceguera) de cualquier origen.
Puede verse en lesiones que interesan a las vías ópticas o que interfieren con la percepción visual: isquemia, diabetes, maculopatias o retinopatias degenerativas, traumatismos, neoplasias, desprendimiento de retina y hemorragia vítrea.
La pérdida aguda de la visión puede ser consecuencia de desmielinización (neuritis óptica), isquemia (neuropatía óptica isquémica anterior) o causa tóxica (neuropatía óptica por alcohol melifico).
- AMAUROSIS FUGAZ: Pérdida unilateral transitoria de la visión (ceguera monocular transitoria).
Típicamente, se produce "en cortina" o como un telón que se corre vertical u horizontalmente interfiriendo con la visión.
3. A partir de las 25 semanas se van a
desarrollar los lóbulos cerebrales y las
comisuras cerebrales.
Crestas Neurales. De aquí derivan los Pares
Craneales (excepeto el I, II y VIII).
4.
5. Función: Sensorial (Olfatorio)
Origen Aparente en el Encéfalo: Bulbo
olfatorio
Origen Aparente en el Cráneo: Lámina cribosa
del hueso etmoides
Inervación: Pituitaria amarilla
Patología: Anosmia, Hiposmia, Hiperosmia,
Cacosmia, Parosmia, Alucinaciones Olfatorias.
6. Anosmia: pérdida del sentido del
olfato. Puede ser un problema por sí
mismo o un síntoma de otro
problema de salud. Puede durar un
período corto tiempo, como cuando
se tiene la nariz tapada por un
resfriado, o puede ser permanente.
Hiposmia: personas con un sentido del olfato
reducido. Estas personas pueden ser capaces de oler
algunos aromas, pero otros no.
Hiperosmia: es un sentido del olfato muy sensible.
7. Cacosmia: percepción imaginaria de un
olor desagradable, ocasionada por una
infección, un problema neurológico o una
alucinación.
Alucinaciones olfatorias: el origen suele ser central, no
obstante pueden aparecer en sujetos sanos, siendo
esta circunstancia la menos frecuente. Los pacientes
sufren la percepción de olores que no son reales o que
no están presentes.
Parosmia: deterioro de la función olfatoria que
conduce a la incapacidad del cerebro para
identificar correctamente el olor natural o
intrínseco de un olor particular.
8. Función: Sensorial
Origen Aparente en el Encéfalo: Quiasma
óptico
Origen Aparente en el Cráneo: Canal óptico
Inervación: Retina
Patología: Edema de papila o Papiledema,
Atrofía óptica, Ambliopia, Hemianopsia,
Miopia, Hipermetropia, Astigmatismo,
Daltonismo.
9. Papiledema: hinchazón o
tumefacción en la papila óptica,
debida generalmente a un aumento
de la presión intracraneal.
Atrofia óptica: daño leve a severo en el
nervio óptico que puede afectar
negativamente a la visión central, visión
periférica y visión del color.
10. Ambliopía: pérdida de la capacidad
para ver claramente a través de un
ojo. También se denomina "ojo
perezoso". Es la causa más común
de problemas de visión en los niños.
Hemianopsia: falta de visión
o ceguera que afecta únicamente a
la mitad del campo visual.
11. Función: Motor
Origen Aparente en el Encéfalo: Surco medial del
pedúnculo cerebral
Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior
Inervación: M. Recto superior, inferior, interno y
oblicuo menor, Elevador del parpado superior, M.
Tarsal de Müller, M. Ciliar, Esfinter de la pupila.
Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones
pupilares, Midriasis, Síndrome de Hutchinson,
Síndrome de Horner.
12. Estrabismo: desviación del
alineamiento de un ojo en
relación al otro, impidiendo la
fijación bifoveal.
Diplopia: es la visión doble,
la percepción de dos
imágenes de un único
objeto.
13. Ptosis: colapso o
desprendimiento total o parcial
de un órgano. En este caso se
trata del parpado superior.
Optalmoplejia: trastorno del sistema
oculomotor que produce la incapacidad para
mover voluntariamente el globo ocular. Parálisis
de uno o más músculos oculares
Nistagmus: movimiento
involuntario e
incontrolable de los ojos
14. Midriasis: aumento del
diámetro o dilatación de
la pupila del ojo, al contrario
que la miosis
Síndrome de
Hutchinson: enfermedad genética
de la infancia
extremadamente rara,
presenta envejecimiento brusco y
prematuro en niños entre su
primer y segundo año de vida
15. Síndrome de Horner: causado por una
lesión de los nervios simpáticos de la cara y
se caracteriza por pupilas contraídas
(miosis), párpado caído (ptosis palpebral)
y anhidrosis (sequedad facial).
16. Función: Motor
Origen Aparente en el Encéfalo: Velo medular
superior
Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior
Inervación: Oblicuo superior
Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones
pupilares.
17. Función: Mixto (motor y sensitivo)
Origen Aparente en el Encéfalo: Entre el
puente y el pedúnculo cerebelar medio
Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior (oftálmico); foramen redondo
(maxilar) y foramen oval (mandibular)
Inervación: Parpado, piel de la cara, Ms
masticadores.
Patologia: Dolor, Hiperestesia, Parestesia,
Hipoestesia. La Neuralgía del Trigemino es la
más frecuente.
18. Dolor: experiencia sensorial y emocional (subjetiva), desagradable,
que pueden experimentar todos aquellos seres vivos que disponen
de un sistema nervioso central.
Hiperestesia: síntoma, que se define como una sensación
exagerada de los estímulos táctiles, como la sensación de
cosquilleo o embotamiento.
Parestesia:sensación anormal de los sentidos o de la sensibilidad
general que se traduce por una sensación de hormigueo,
adormecimiento, acorchamiento, etc., producido por una patología
en cualquier sector de las estructuras del sistema nervioso
central o periférico
Neuralgia del Trigemino: también conocida como prosopalgia, tic
doloroso, enfermedad suicida o enfermedad de Fothergill, es un
trastorno neuropático del nervio trigémino que provoca episodios
de intenso dolor en los ojos, orejas, labios, nariz, cuero cabelludo,
frente, mejillas, boca, mandíbula y el lado de la cara.
20. Función: Motor
Origen Aparente en el Encéfalo: Surco bulbo
pontino
Origen Aparente en el Cráneo: Fisura orbital
superior
Inervación: Recto Externo del ojo
Patologia: Estrabismo, Diplopia, Ptosis,
Optalmoplejia, Nistagmus, Alteraciones
pupilares, Midriasis. Hace vulnerable a
procesos patológicos en las fosas craneales
posterior y media.