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MECANISMOS
                 ENCEFÁLICOS DEL
                 COMPORTAMIENTO
                 Y LA MOTIVACIÓN




EL SISTEMA LIMBICO Y EL HIPOTALAMO
SISTEMAS ACTIVADORES-
          IMPULSORES DEL ENCÉFALO

   Las señales del tronco
    encefálico activan la parte
    cerebral del encéfalo de
    dos maneras:
   estimulando el nivel de
    fondo de la actividad de
    amplias zonas del cerebro,
    y
   activando los sistemas
    neuro-hormonales q’
    liberan neurotransmisores.
Control de la actividad cerebral x las señales
        excitadoras continuas del tronco encefálico

   El área reticular excitadora del
    tronco del encéfalo
   En la formación reticular de la
    protuberancia y del mesencéfalo.

   Tiene fibras medulares ↓ a la
    médula espinal q’ excitan a las
    motoneuronas q’ inervan los
    músculos antigravitatorios.

   Fibras ↑ a el tálamo, donde las
    neuronas se distribuyen a todas las
    regiones de la corteza cerebral.
Las señales q’ alcanzan el tálamo son de 2 tipos.

   Un tipo se origina en las      El 2° tipo se origina en
    grandes neuronas                pequeñas neuronas
    reticulares colinérgicas,       reticulares q’ generan
    de transmisión rápida, q’       potenciales de acción
    excitan el cerebro              lentos, y terminan en
    durante unos pocos              núcleos intralaminares y
    milisegundos.                   reticulares talámicos.
El nivel de actividad en el área excitadora reticular

   Está determinado x las señales procedentes de las vías
    de la sensibilidad somática ↑ (la vía del dolor).

   Esto se dedujo experimental/ con animales en los q’ se
    seccionó el tronco encefálico justo x delante de la
    entrada del nervio trigémino.

   Esto elimina de manera efectiva todas las señales de
    sensibilidad somática ↑, y el área reticular excitadora se
    va silenciando a medida q’ el animal entra en un estado
    cercano al coma.
   La corteza también proporciona señales excitadoras ↓
    hacia el área reticular excitadora; sirven de retroacción
    positiva q’ permite q’ la actividad cerebral refuerce la
    acción del sistema reticular ↓.

   El tálamo y la corteza están enlazados x
    conexiones recíprocas.

    – Parte del proceso del «pensamiento» q’ implica la formación de
      recuerdos son consecuencia de las señales reverberantes q’ se
      transfieren entre el tálamo y la corteza.
El área reticular inhibidora.

   Situada en una posición + inf
    del tronco encefálico, da
    fibras espinales ↓ q’ inhiben la
    actividad de los músculos
    antigravitatorios.

   Envía fibras hacia la parte
    superior para ↓ los niveles
    excitadores del cerebro a
    través de los sistemas
    serotoninérgicos.
CONTROL NEUROHORMONAL DE LA
           ACTIVIDAD ENCEFÁLICA

   Un 2° método para alterar el nivel
    de retroacción de la actividad
    encefálica

   Afecta a fibras q’ provienen de los
    grupos celulares q’ utilizan
    agentes neurotransmisores y q’
    funcionan de manera similar a las
    hormonas

   Estos 3 agentes son:
    noradrenalina, dopamina y
    serotonina.
El sistema de la noradrenalina se origina en
             neuronas del locus ceruleus

   En parte anterior de
    protuberancia y el mesencéfalo
    caudal.
   Tienen axones largos y muy
    ramificados, a muchas áreas del
    cerebro, incluyendo el tálamo y
    la corteza cerebral.
   Tiene efectos excitadores, en
    ciertas regiones efectos
    inhibidores debido al receptor al
    q’ se une.
   Con frecuencia, los efectos son
    moduladores  ↑ el nivel de
    excitabilidad.
Sustancia negra y el sistema de dopamina

   La sustancia negra representa
    fuente importante de fibras de
    dopamina

   Se prolongan hacia el caudado
    y el putamen, como el sistema
    negroestriado.

   Puede provocar excitación e
    inhibición.
Los núcleos del rafe y el sistema de serotonina

   Se encuentran a distintos
    niveles de la línea ½ del
    tronco encefálico, desde
    el mesencéfalo hasta el
    bulbo.

   Las fibras q’ la producen
    se dirigen hacia el tálamo
    y la corteza.

   Casi siempre produce
    efectos inhibidores.
Neuronas giganto-celulares del área excitadora
         reticular y el sistema de acetilcolina

    Las fibras dan 2 ramas:

    A niveles + ↑ del
     encéfalo

    ↓ a fascículos
     reticuloespinales a
     médula espinal

    Es excitador
Otros sistemas neurotransmisores

   Con importantes funciones en el tálamo y
    la corteza cerebral, como son:

    – las encefalinas y endorfinas, el GABA, el
      glutamato, la vasopresina, la hormona
      corticotropina, adrenalina, histamina, la
      angiotensina II, el péptido intestinal
      vasoactivo y la neurotensina.
ANATOMÍA FUNCIONAL DEL SISTEMA LÍMBICO




   Es una combinación de circuitos neuronales q’
    controla la conducta emocional y los impulsos
    motivacionales. Tiene componentes corticales y
    subcorticales.
Rodeando a las estructuras subcorticales está la
                  corteza límbica
   Compuesta de: ...
   La fuente de salida + importante es el hipotálamo; comunica con
    núcleos del tronco encefálico x el fascículo prosencefálico medial, q’
    conduce las señales bidireccional/, hacia ↓ al tronco encefálico y de
    vuelta al prosencéfalo.
Hipotálamo: un centro importante de control
            del sistema límbico

   El hipotálamo influye  hacia ↓ al tronco
    encefálico y hacia ↑ al diencéfalo, la
    corteza límbica y a la hipófisis.

   El hipotálamo controla:
    1. Las funciones vegetativas y endocrinas, y
    2. La conducta y la motivación.
Funciones de control vegetativo y endocrino.

   El hipotálamo se puede dividir en distintos grupos de
    células responsables de ciertas funciones.
Sed y hambre
emociones
Funciones de control y vegetativas del
                  hipotálamo
   Regulación cardiovascular.
    – La estimulación del hipotalamo lateral y
      posterior  ↑ la TA y el ritmo cardíaco,
    – Estimulación área preóptica ↓TA y FC.

   Regulación de la temperatura corporal.
    – X el área preóptica q’ permiten sentir los
      cambios de temperatura de la sangre q’ fluye
      a través del área.
   Regulación de la ingestión de agua corporal.
    – Controlada x mecanismos q’ generan sed o regulan la
      excreción de agua x la orina.
    – El centro de la sed se encuentra en el hipotálamo
      lateral; cuando se ↑ aquí la concentración de
      electrólitos, se inicia un deseo de «beber».
    – En el núcleo supraóptico las neuronas liberan la ADH
      (o vasopresina) a la hipófisis posterior y luego pasa a
      la sangre y actúa sobre los túbulos colectores renales
       reabsorción de agua (orina + concentrada).

   Contracción uterina y secreción de leche.
    – Se estimulan x la oxitocina, q’ liberan las neuronas
      del núcleo paraventricular.
   Regulación gastrointestinal y de la alimentación.
    – El hipotálamo lateral origina el deseo de buscar comida, lesión
      en esta zona provoca la pérdida del apetito.
    – El núcleo ventromedial se conoce como centro de la saciedad, su
      actividad detiene el deseo de comer.
    – Los núcleos mamilares controlan reflejos relacionados con la
      alimentación, como el lamerse los labios y la deglución.

   Regulación de la hipófisis anterior.
    – En el hipotálamo, se segregan factores liberadores o inhibidores
      son transportados x el sistema porta al lóbulo anterior de la
      hipófisis, donde actúan para producir hormonas en la hipófisis
      anterior.
    – Las neuronas hipotalámicas q’ producen estos factores se
      encuentran en la zona periventricular, el núcleo infundibular y el
      núcleo ventromedial.
Funciones conductuales del hipotálamo y de
    las estructuras límbicas asociadas.

    La conducta emocional se ve afectada x la
     estimulación o lesión del hipotálamo.

    Los efectos producidos x la estimulación son:
    1. ↑ general del nivel de actividad, lo q’ conduce a la
       cólera y a la agresión;
    2. sensación de tranquilidad, placer y satisfacción;
    3. de miedo, castigo y aborrecimiento, y
    4. impulso sexual.
   Los efectos producidos x las lesiones del
    hipotálamo incluyen:

    2.Una pasividad extrema y pérdida de
      estímulos.

    4.Hacen comer y beber en exceso, producen
      accesos de rabia y conducta violenta.
Centros de recompensa y de castigo

    el haz prosencefálico medial, en el
    hipotálamo lateral y ventromedial.

   Las áreas q’ cuando se estimulan provocan
    una conducta de aversión son  el
    mesencéfalo periacueductal gris, las zonas
    periventriculares del tálamo y el
    hipotálamo, la amígdala y el hipocampo.
Conducta colérica

   Si se estimulan de forma intensa los centros de
    aversión del hipotálamo lateral y la zona
    periventricular en un animal, se produce una
    respuesta colérica.

   El animal adopta una postura de defensa, estire
    las garras, levante la cola, sisee y escupa, gruña
    y erice el pelo.

   Normal/, la reacción de cólera está controlada x
    la actividad del hipotálamo ventromedial.
Importancia de la recompensa y el castigo
             en el comportamiento

   Los comportamientos diarios están relacionados
    con el castigo o la recompensa.

   La administración de tranquilizantes inhibe los
    centros del castigo y la recompensa y con eso ↓
    en general la conducta afectiva.

   Su estimulación de estos centros tiende a formar
    profundas huellas de la memoria y las
    respuestas a esta estimulación se dice q’ están
    reforzadas.
FUNCIONES ESPECÍFICAS DE OTRAS PARTES
        DEL SISTEMA LÍMBICO

   El hipocampo.
   Su estimulación causa cólera, pasividad o impulso sexual
    excesivo.
   Es hiperexcitable  ataque epiléptico.

   Las lesiones conducen a una incapacidad para formar
    nuevos recuerdos basados en cualquier tipo de
    simbolismo verbal (lenguaje), amnesia anterógrada.
   Proporciona la señal para q’ se consolide la memoria.
La amígdala.
   Un gran grupo de células q’ se encuentra en el polo medial
    anterior del lóbulo temporal,  subdividida en un grupo
    nuclear corticomedial y un grupo de núcleos basolateral.

   Las salidas de la amígdala, alcanzan la corteza, el hipocampo,
    el septo, el tálamo y el hipotálamo.

   La estimulación de la amígdala produce cambios del ritmo
    cardíaco y de la TA, motilidad gastrointestinal, defecación y
    micción, dilatación pupilar, piloerección y secreción de
    hormonas de la hipófisis anterior.

   Ade+, movimientos involuntarios como movimientos tónicos
    de postura, movimientos de giro, clono, y movimientos olfateo
    y el comer.
   Puede originar conductas como la cólera, la
    huida y actividad sexual.

   La destrucción bilateral de los lóbulos
    temporales conduce al síndrome de Kluver-Bucy
    – q’ comprende una excesiva tendencia de examinar los
      objetos con la boca, pérdida del miedo, ↓ de la
      agresividad, mansedumbre, cambios en los hábitos
      alimenticios, ceguera psicógena e impulso sexual
      excesivo.
La corteza límbica.

   El conocimiento de sus funciones deriva de los
    efectos producidos x las lesiones de la corteza.
   La destrucción bilateral de la corteza temporal
    anterior conduce al síndrome de Kluver-Bucy.
   Las lesiones bilaterales de la corteza
    orbitotemporal posterior conducen al insomnio e
    inquietud.
   La destrucción bilateral del cuerpo calloso y de
    las circunvoluciones subcallosas provocan una
    reacción de cólera extrema.

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  • 1. MECANISMOS ENCEFÁLICOS DEL COMPORTAMIENTO Y LA MOTIVACIÓN EL SISTEMA LIMBICO Y EL HIPOTALAMO
  • 2. SISTEMAS ACTIVADORES- IMPULSORES DEL ENCÉFALO  Las señales del tronco encefálico activan la parte cerebral del encéfalo de dos maneras:  estimulando el nivel de fondo de la actividad de amplias zonas del cerebro, y  activando los sistemas neuro-hormonales q’ liberan neurotransmisores.
  • 3. Control de la actividad cerebral x las señales excitadoras continuas del tronco encefálico  El área reticular excitadora del tronco del encéfalo  En la formación reticular de la protuberancia y del mesencéfalo.  Tiene fibras medulares ↓ a la médula espinal q’ excitan a las motoneuronas q’ inervan los músculos antigravitatorios.  Fibras ↑ a el tálamo, donde las neuronas se distribuyen a todas las regiones de la corteza cerebral.
  • 4. Las señales q’ alcanzan el tálamo son de 2 tipos.  Un tipo se origina en las  El 2° tipo se origina en grandes neuronas pequeñas neuronas reticulares colinérgicas, reticulares q’ generan de transmisión rápida, q’ potenciales de acción excitan el cerebro lentos, y terminan en durante unos pocos núcleos intralaminares y milisegundos. reticulares talámicos.
  • 5. El nivel de actividad en el área excitadora reticular  Está determinado x las señales procedentes de las vías de la sensibilidad somática ↑ (la vía del dolor).  Esto se dedujo experimental/ con animales en los q’ se seccionó el tronco encefálico justo x delante de la entrada del nervio trigémino.  Esto elimina de manera efectiva todas las señales de sensibilidad somática ↑, y el área reticular excitadora se va silenciando a medida q’ el animal entra en un estado cercano al coma.
  • 6. La corteza también proporciona señales excitadoras ↓ hacia el área reticular excitadora; sirven de retroacción positiva q’ permite q’ la actividad cerebral refuerce la acción del sistema reticular ↓.  El tálamo y la corteza están enlazados x conexiones recíprocas. – Parte del proceso del «pensamiento» q’ implica la formación de recuerdos son consecuencia de las señales reverberantes q’ se transfieren entre el tálamo y la corteza.
  • 7. El área reticular inhibidora.  Situada en una posición + inf del tronco encefálico, da fibras espinales ↓ q’ inhiben la actividad de los músculos antigravitatorios.  Envía fibras hacia la parte superior para ↓ los niveles excitadores del cerebro a través de los sistemas serotoninérgicos.
  • 8. CONTROL NEUROHORMONAL DE LA ACTIVIDAD ENCEFÁLICA  Un 2° método para alterar el nivel de retroacción de la actividad encefálica  Afecta a fibras q’ provienen de los grupos celulares q’ utilizan agentes neurotransmisores y q’ funcionan de manera similar a las hormonas  Estos 3 agentes son: noradrenalina, dopamina y serotonina.
  • 9. El sistema de la noradrenalina se origina en neuronas del locus ceruleus  En parte anterior de protuberancia y el mesencéfalo caudal.  Tienen axones largos y muy ramificados, a muchas áreas del cerebro, incluyendo el tálamo y la corteza cerebral.  Tiene efectos excitadores, en ciertas regiones efectos inhibidores debido al receptor al q’ se une.  Con frecuencia, los efectos son moduladores  ↑ el nivel de excitabilidad.
  • 10. Sustancia negra y el sistema de dopamina  La sustancia negra representa fuente importante de fibras de dopamina  Se prolongan hacia el caudado y el putamen, como el sistema negroestriado.  Puede provocar excitación e inhibición.
  • 11. Los núcleos del rafe y el sistema de serotonina  Se encuentran a distintos niveles de la línea ½ del tronco encefálico, desde el mesencéfalo hasta el bulbo.  Las fibras q’ la producen se dirigen hacia el tálamo y la corteza.  Casi siempre produce efectos inhibidores.
  • 12. Neuronas giganto-celulares del área excitadora reticular y el sistema de acetilcolina  Las fibras dan 2 ramas:  A niveles + ↑ del encéfalo  ↓ a fascículos reticuloespinales a médula espinal  Es excitador
  • 13. Otros sistemas neurotransmisores  Con importantes funciones en el tálamo y la corteza cerebral, como son: – las encefalinas y endorfinas, el GABA, el glutamato, la vasopresina, la hormona corticotropina, adrenalina, histamina, la angiotensina II, el péptido intestinal vasoactivo y la neurotensina.
  • 14. ANATOMÍA FUNCIONAL DEL SISTEMA LÍMBICO  Es una combinación de circuitos neuronales q’ controla la conducta emocional y los impulsos motivacionales. Tiene componentes corticales y subcorticales.
  • 15. Rodeando a las estructuras subcorticales está la corteza límbica  Compuesta de: ...  La fuente de salida + importante es el hipotálamo; comunica con núcleos del tronco encefálico x el fascículo prosencefálico medial, q’ conduce las señales bidireccional/, hacia ↓ al tronco encefálico y de vuelta al prosencéfalo.
  • 16. Hipotálamo: un centro importante de control del sistema límbico  El hipotálamo influye  hacia ↓ al tronco encefálico y hacia ↑ al diencéfalo, la corteza límbica y a la hipófisis.  El hipotálamo controla: 1. Las funciones vegetativas y endocrinas, y 2. La conducta y la motivación.
  • 17. Funciones de control vegetativo y endocrino.  El hipotálamo se puede dividir en distintos grupos de células responsables de ciertas funciones.
  • 19. Funciones de control y vegetativas del hipotálamo  Regulación cardiovascular. – La estimulación del hipotalamo lateral y posterior  ↑ la TA y el ritmo cardíaco, – Estimulación área preóptica ↓TA y FC.  Regulación de la temperatura corporal. – X el área preóptica q’ permiten sentir los cambios de temperatura de la sangre q’ fluye a través del área.
  • 20. Regulación de la ingestión de agua corporal. – Controlada x mecanismos q’ generan sed o regulan la excreción de agua x la orina. – El centro de la sed se encuentra en el hipotálamo lateral; cuando se ↑ aquí la concentración de electrólitos, se inicia un deseo de «beber». – En el núcleo supraóptico las neuronas liberan la ADH (o vasopresina) a la hipófisis posterior y luego pasa a la sangre y actúa sobre los túbulos colectores renales  reabsorción de agua (orina + concentrada).  Contracción uterina y secreción de leche. – Se estimulan x la oxitocina, q’ liberan las neuronas del núcleo paraventricular.
  • 21. Regulación gastrointestinal y de la alimentación. – El hipotálamo lateral origina el deseo de buscar comida, lesión en esta zona provoca la pérdida del apetito. – El núcleo ventromedial se conoce como centro de la saciedad, su actividad detiene el deseo de comer. – Los núcleos mamilares controlan reflejos relacionados con la alimentación, como el lamerse los labios y la deglución.  Regulación de la hipófisis anterior. – En el hipotálamo, se segregan factores liberadores o inhibidores son transportados x el sistema porta al lóbulo anterior de la hipófisis, donde actúan para producir hormonas en la hipófisis anterior. – Las neuronas hipotalámicas q’ producen estos factores se encuentran en la zona periventricular, el núcleo infundibular y el núcleo ventromedial.
  • 22. Funciones conductuales del hipotálamo y de las estructuras límbicas asociadas.  La conducta emocional se ve afectada x la estimulación o lesión del hipotálamo.  Los efectos producidos x la estimulación son: 1. ↑ general del nivel de actividad, lo q’ conduce a la cólera y a la agresión; 2. sensación de tranquilidad, placer y satisfacción; 3. de miedo, castigo y aborrecimiento, y 4. impulso sexual.
  • 23. Los efectos producidos x las lesiones del hipotálamo incluyen: 2.Una pasividad extrema y pérdida de estímulos. 4.Hacen comer y beber en exceso, producen accesos de rabia y conducta violenta.
  • 24. Centros de recompensa y de castigo   el haz prosencefálico medial, en el hipotálamo lateral y ventromedial.  Las áreas q’ cuando se estimulan provocan una conducta de aversión son  el mesencéfalo periacueductal gris, las zonas periventriculares del tálamo y el hipotálamo, la amígdala y el hipocampo.
  • 25. Conducta colérica  Si se estimulan de forma intensa los centros de aversión del hipotálamo lateral y la zona periventricular en un animal, se produce una respuesta colérica.  El animal adopta una postura de defensa, estire las garras, levante la cola, sisee y escupa, gruña y erice el pelo.  Normal/, la reacción de cólera está controlada x la actividad del hipotálamo ventromedial.
  • 26. Importancia de la recompensa y el castigo en el comportamiento  Los comportamientos diarios están relacionados con el castigo o la recompensa.  La administración de tranquilizantes inhibe los centros del castigo y la recompensa y con eso ↓ en general la conducta afectiva.  Su estimulación de estos centros tiende a formar profundas huellas de la memoria y las respuestas a esta estimulación se dice q’ están reforzadas.
  • 27. FUNCIONES ESPECÍFICAS DE OTRAS PARTES DEL SISTEMA LÍMBICO  El hipocampo.  Su estimulación causa cólera, pasividad o impulso sexual excesivo.  Es hiperexcitable  ataque epiléptico.  Las lesiones conducen a una incapacidad para formar nuevos recuerdos basados en cualquier tipo de simbolismo verbal (lenguaje), amnesia anterógrada.  Proporciona la señal para q’ se consolide la memoria.
  • 28. La amígdala.  Un gran grupo de células q’ se encuentra en el polo medial anterior del lóbulo temporal,  subdividida en un grupo nuclear corticomedial y un grupo de núcleos basolateral.  Las salidas de la amígdala, alcanzan la corteza, el hipocampo, el septo, el tálamo y el hipotálamo.  La estimulación de la amígdala produce cambios del ritmo cardíaco y de la TA, motilidad gastrointestinal, defecación y micción, dilatación pupilar, piloerección y secreción de hormonas de la hipófisis anterior.  Ade+, movimientos involuntarios como movimientos tónicos de postura, movimientos de giro, clono, y movimientos olfateo y el comer.
  • 29. Puede originar conductas como la cólera, la huida y actividad sexual.  La destrucción bilateral de los lóbulos temporales conduce al síndrome de Kluver-Bucy – q’ comprende una excesiva tendencia de examinar los objetos con la boca, pérdida del miedo, ↓ de la agresividad, mansedumbre, cambios en los hábitos alimenticios, ceguera psicógena e impulso sexual excesivo.
  • 30. La corteza límbica.  El conocimiento de sus funciones deriva de los efectos producidos x las lesiones de la corteza.  La destrucción bilateral de la corteza temporal anterior conduce al síndrome de Kluver-Bucy.  Las lesiones bilaterales de la corteza orbitotemporal posterior conducen al insomnio e inquietud.  La destrucción bilateral del cuerpo calloso y de las circunvoluciones subcallosas provocan una reacción de cólera extrema.