Este documento describe las alteraciones congénitas del receptor visual del habla, incluyendo varios síndromes que pueden causar problemas oculares. Explica cómo las deficiencias en la interacción ojo-ojo y la comprensión de posiciones corporales y gestos pueden dar lugar a dificultades secundarias en la producción de sonidos verbales. El diagnóstico requiere una evaluación oftalmológica, optométrica y fonaudiológica para determinar los problemas primarios y secundarios y establecer el tratamiento adecuado.

1. Materia: Trastornos de la mecánica del lenguaje
Docente: Lic. Eilline Muñoz
Universitaria: Mickaela Nicole Echeverría Quisbert
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UNIVERSIDADNUESTRASEÑORADE LAPAZ
FACULTADDEMEDICINA
CARRERADEFONOAUDIOLOGIA
UNIVERSIDAD NUESTRA
SEÑORA DE LA PAZ

2. El receptor visual: Encargado de recibir
estímulos.
Posiciones y movimientos corporales
Expresiones faciales
Movimientos articulatorios del habla
RECEPTOR VISUAL

3. EL RECEPTOR VISUAL DEL HABLA COMPUESTO :
 Parpados, glóbulos oculares, los músculos rectos y
oblicuos del ojo , la retina.
 Los nervios motor ocular común, patético y motor
ocular externo.
Puede afectarse en diferentes trastornos congénitos
generalizados.

4. ALTERACIONES CONGÉNITAS
GENERALIZADAS
De nacimiento :
Hereditarias
Anomalías cromosómicas
Infecciones o causas
desconocidas
ETIOLOGIA

5.  OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT:
Calcificación del cristalino, cataratas, esclerótica
azul, estrabismo.
 ATAXIATELANGIECTASIA :
Telangiectasia conjuntival, nistagmo, anomalías de
los movimientos conjugados.
 SINDROME CEREBROHEPATORRENAL:
Hipertelorismo prominencias superficiales supra
orbitarias; cataratas glaucoma o ambos.
 SINDROME DE DELECION 18:
Epicanto, hipertelorismo, nistagmo.
 SINDROME DEL MAUILLIDO:
Oblicuidad anti mongólica, atrofia óptica.

6.  ENFERMEDAD DE CROUZON:
Exoftalmos bilaterales, estrabismo divergente ,
nistagmo.
 SINDROME DE KLINEFELTER:
Miopía, astigmatismo
 SINDROME DE LAWARENCE-MOON-BIELD:
Isotropía, micro cornea, amaurosis, oblicuidad
mongólica.
 DISPLASIA METAFISARIA :
Hipertelorismo, nistagmo, perdida de visión.
 DISTROFIA MIOTONICA:
Ptosis, cataratas.

7.  DISPLASIA OCULOAURICULOVERTEBRAL:
Dermoides epibulbares, colobomas.
 OSTEOGENESIS IMPERFECTA:
Esclerótica azul, opacidades corneales,
hipermetropía.
 OSTEOPETROSIS:
Perdida de la visión progresiva, anomalías de los
músculos oculares.
 SINDROME DE TREACHER COLLINS:
Oblicuidad anti mongólica, colobomas, falta de
pestañas
 SINDROME DE TURNER:
Epicanto, optosis, estrabismo, hipertelorismo,
miopía.

8. Alteraciones oculares
 SINDROME DE HALLERMAN STREIFF:
Puede haber una inteligencia normal hasta un grave
retraso, tiene las siguientes características:

9.  LA MUCOPOLISACARIDOSIS (SÍNDROME DE SCHIE):
La inteligencia acostumbra hacer normal, tienen las
siguientes características.

10. DISPLASIA OCULODENTODIGITAL
En esta se extiende el retraso mental, suele ser moderado y
tiene las siguientes características:

11. SÍNDROME DE RIEGER:
La inteligencia suele ser normal tiene las siguientes
características anomalías oculares, de la boca y cara
ancha con prognatismo.

12. RUBEOLA CONGENITA:
La inteligencia puede ser normal hasta gravemente
disminuida, tiene las siguientes características:

13. SINTOMAS ESPECIFICOS DE
LOS TRASTORNOS VISUALES Y
OCULOMOTERES
 La amaurosis adquirida
 Nistagmo

14. Manifestaciones clínicas
PROBLEMAS PRIMARIOS:
Reducción de la sensibilidad
comunicativa por:
 Deficiencia de interacción ojo – ojo
 Reducción o falta de conocimiento de
posiciones corporales:
• Gestos manuales
• Expresiones faciales
• Movimientos articulares

15. PROBLEMAS SECUNDARIOS:
Adopta la dificultad del aprendizaje de
producción de sonidos verbales
correctos :
• Bilabiales
• Labiodentales
• Linguodentales
Receptor auditivo intacto no afecta el
receptor visual del habla.

16. DIAGNOSTICO
OFTALMOLOGO
OPTOMETRISTA
FONOAUDIOLOGO
• Problemas asociados
primarios , secundarios
• Trastornos refractivos
• Pruebas diagnosticas de
trastornos del habla

17. Conclusiones
 Los síntomas verbales observados
deben ser explicados por la afección
del receptor visual del habla.
 No todo niño ciego presenta
trastornos del habla.

18. POR SU ATENCION !!!!