atencion del recien nacido CUIDADOS INMEDIATOS.ppt
Perfil hepatico renal pancreatico.ppt
1.
2. Bilirrubina total, directa e indirecta
Albúminas . Globulinas
Fosfatasa alcalina
Transaminasa glutámico pirúvica
Transaminasa glutámico oxalacética
Tiempo de Protrombina
Además de acuerdo al tipo: 5 nucleotidasa o
Gamamglutamiltranspeptidasa
3.
4. Producto del catabolismo de la hemoglobina, a partir de las
porfirinas del núcleo heme
Bilirubina indirecta:
Es la recién formada .
Requiere un solvente para unirse al reactivo de van der Bergh.
Se transporta unida a la albúmina, no se elimina por la orina.
Captada por el hígado y al conjugarse con dos ácidos
glucurónico se convierte en directa.
5. Bilirrubina directa o conjugada: formada
en el hígado es excretada por la bilis. Es
soluble y si aumenta se elimina por la
orina
Bilirrubina total: suma de directa e
indirecta.
6. Muestra: suero. Proteger de la luz, especialmente
en recién nacidos. Evitar hemólisis
Mètodos manual y automatizado
Valores normales:
Bilirrubina total y fraccionada
Total: 0,3 - 1,3 mg/dL (5,1 - 22 µmol/L)
Indirecta: 0,2 - 0,9 mg/dL (3,4 - 15,2 µmol/L)
Directa: 0,1 - 0,4 mg/dL (1,7 - 6,8 µmol/L)
Muestra: Suero
7. Hemólisis
Eritropoyesis ineficaz
Disminución de la captación hepática
Alteración de la conjugación: Sindrome de
Crigler Najjar I y II
Sindrome de Gilbert
11. Hipoalbuminemia:
Problemas hepatobiliares: La albúmina sérica es
marcador de síntesis proteica hepática y disminuye
en los cuadros crónicos : hepatitis crónica, cirrosis
hepática, ictericia obstructiva crónica
Proteinuria: síndrome nefrótico
Desnutrición: menor ingesta
Pérdida intestinal de proteínas
12. Las globulinas aumentan en procesos
inflamatorios, infecciosos. Aumenta en
hepatopatías crónicas como hepatitis
crónica y cirrosis. En la cirrosis se tiene la
inversión de la relación
albúmina/globulina
IgG : hepatitis autoinmune
IGM: cirrosis biliar primaria
IGA: enfermedad hepática alcohólica
13. Marcadores de daño en los hepatocitos
Más útiles para detectar enfermedades hepatocelulares
agudas como las hepatitis
Daño a la membrana:no necesariamente necrosis por lo
que su valor no guarda correlación con el grado de lesión
y no tiene valor pronóstico
Aspartato amino transferasa (AST) o Transaminasa
Glutámico Oxalacética o GOT. Poco específica: hígado,
músculo cardiaco, esquelético, riñón, cerebro, pulmones,
páncreas, leucocitos, hematíes
Alanina aminotransferasa (ALT) ó Transaminasa
Glutámico Pirúvica o GPT. Màs especìfica del hìgado
14. Alteraciones: Aumento
-hepatitis aguda ,GPT>GOT, generalmente >500 U/l
- hepatitis crónica :GPT>, <300 U/l
- hepatitis alcohólica y cirrosis hepática, GOT:GPT
>2, sugestivo
- ictericia obstructiva: discreto aumento
15. Enzima marcadora de colestasis u obstrucción total
o parcial del flujo biliar intra o extrahepática
Determinación
Muestra: suero
Valores normales: dependen del método. En los
niños mayores que los adultos, aumento en el
embarazo
Isoenzimas: hígado, hueso, placenta e intestino
16. Aumento en:
Discreto <3 veces normal: hepatitis aguda. Hepatitis
crónica. Hepatitis alchólica, cirrosis
Marcado :frecuentemente >4 veces normal. Ictericia
obstructiva y obstrucción parcial
Enfermedades óseas
Embarazo
17. Se emplea para confirmar el aumento
solitario de la fosfatasa alcalina que
podría deberse a problemas
extrahepáticos.
Otras: alcoholismo
Muestra: suero
Método: cinético
18. Amoníaco
Anticuerpos antinucleares(ANA). Hepatitis autoinmune
Anticuerpos antimúsculo liso: Hepatitis autoinmune
Anticuerpos antimitondriales: Cirrosis biliar primaria
Anticuerpos anticitoplasma neutrófilo perinuclear
(pANCA): Colangitis esclerosante primaria
Ceruplasmina: Enf. De Wilson
Marcadores de Hepatitis A, B , C y D
25. Test de Guayaco
Prueba de Schilling
prueba de Van de Kamer
Tinción con Sudán III
Test del aliento para la malabsorción de
grasa
Caroteno sérico
Esteatocrito ácido
26. Prueba de la D-xilosa
Prueba de tolerancia a la lactosa
Test de hidrógeno en el aliento