El documento describe la estructura y función del ADN y los cromosomas en las células. Explica que el ADN contiene los genes, que son secuencias que codifican proteínas u otras moléculas. Los genes se encuentran en los cromosomas, que son estructuras en forma de bastoncillo compuestas por ADN y proteínas. También describe los procesos de reproducción sexual y asexual, y cómo la recombinación y fecundación generan variabilidad genética entre las generaciones.

1. Proyecto 5

2. • se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños
cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la
cromatina del núcleo celular durante las divisiones
celulares (mitosis & meiosis). En las células eucariotas y
en las arqueas el ADN siempre se encontrará en forma
de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas
proteínas denominadas histonas. Este material se
encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se
visualiza como una maraña de hilos delgados..

3. • Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la
molécula de ADN(o ARN, en el caso de algunos virus)
que contiene la información necesaria para la síntesis de
una macromoléculas con función celular específica,
habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y
ARNt.
• Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o
funcionamiento de una función fisiológica. El gen es
considerado la unidad de almacenamiento de
información genética y unidad de la herencia, pues
transmite esa información a la descendencia.

4. • El ADN contiene mas o menos 30,000 genes , cada uno
de los cuales contiene información precisa sobre las
características de la especie humana & las que va a
tener la persona de forma particular..
• Las celulas madre son las qe dan origen a todas las
emas qeue formaran los tejidos y orgaos del cuerpo.
• Los pres de genes on iguales del 1 al 22 en hobres y
mujeres y se conocen como autosomas. El par numero
23 esta comuesto or los cromosomas que determinan el
sexo.
• Las mujeres tiene 2 cromosomas X y los hombres 1 X &
1 Y.

5. • Como hemos estudiado ya, con la reproducción sexual se ha
desarrollado un mecanismo evolutivo que permite que las
generaciones finales sean ´mejores´ o, al menos, diferentes
que las parentales, lo cual permite la aparición de
combinaciones genéticas que impliquen una mayor
adaptación sobre las que actuara la selección natural
favoreciéndolas. Esta mejora se lleva a cabo mediante tres
procesos diferentes;
• La recombinación genética que hace aparecer combinaciones
nuevas.
• la meiosis que da lugar a diferentes tipos de gametos (según
como se coloquen los cromosomas en la profase 1)
• La fecundación, que combina dotaciones cromosómicas de
gametos provenientes de individuos diferentes

6. • La auto perpetuación es quizá la característica mas
importante de los seres vivos. Mediante la reproducción,
una forma viva transmite su información genética a una
descendencia. Existen 2 tipos de reproducción; asexual
& sexual. La asexual que es habitual en procariotas,
protistas unicelulares, algas, hongos & metazoos
simples; es un proceso que podríamos denominar de
clonación, ya que participa un solo progenitor que da
lugar a descendientes idéntico entre si y al progenitor:
este proceso reproductivo no produce entre si mismo
variabilidad genética pero resulta útil, en partícula, para
aquellas especies que aseguran su supervivencia
produciendo un gran numero de descendientes.

7. • Cuando se crea un nuevo ser, u bebe, es consecuencia
de la unión de una célula de padre, el
espermatozoide, con una célula de la madre, el ovulo. El
espermatozoide y el ovulo son células un poco
especiales y son las únicas del organismo que solo
tienen la mitad de cromosomas.
• El espermatozoide están las características o rasgos del
padre. En el ovulo están las características o rasgos de
la madre. Cuando estas células se une, también se unen
sus cromosomas; los genes se mezclan, y se forma un
nuevo ´libro´, donde estarán escritas las características
del futuro bebe. Por tanto, todos somos una mezcla d
ellos genes de nuestros padres. La mitad de la
información genética que contienen nuestras células
vienen de nuestros padres y madres por partes iguales.

8. • Al ADN es un acido nucleico formado por nucleótidos. Cada
nucleótido consta de tres elementos;
• A. un azúcar: desoxirribosa en este caso( en el caso de ARN
o acido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa).
• B. un grupo fosfato &
• C. una base nitrogenada.
• Si la molécula tiene solo azúcar unido a la base nitrogenada
entonces se denomina nucleosido.
• Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son:
adenina(A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas
forman puentes de hidrogeno entre ellas, respetando una
estricta complementariedad: a solo se aparea T ( y viceversa)
mediante dos puentes de hidrogeno, y G solo con C ( y
viceversa) mediante 3 puentes de hidrogeno.

9. • Los extremos de cada una de las hebras del ADN son
denominados 5´-P (fosfato) y 3´-OH (hidroxilo) en la
desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma
paralela, pero en direcciones inversa( una en sentido 5´
3´ y la complementaria en sentido inverso), pues la
interacción entre as dos cadenas esta determinada por
os puentes de hidrogeno entre sus bases nitrogenada.
Se dice, entonces, que las cadenas son anti paralelas.

10. • Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas
sexuales se separan, de tal forma que solo ira un
cromosoma sexual de cada gameto. En el caso de ellos
espermatozoides, la mitas de tendrá el cromosoma X y la
otra mitad e cromosoma Y. todos los óvulos tendrán un
cromosoma X.
• Al reproducirse la fecundación, si es el espermatozoide
que llva el cromosoma X e que se une al ovulo, dará
origen a una niña . Si el espermatozoide que interviene
en la fecundación es el que leva el cromosoma Y, será
un niño el que e origine..