Los cromosomas son estructuras que organizan el ADN durante la división celular, compuestos por cromátidas hermanas unidas por un centrómero. La fecundación resulta en organismos con parejas de cromosomas provenientes de gametos, donde la combinación del cromosoma sexual determina el sexo del descendiente. Alteraciones en los cromosomas, como mutaciones y rearreglos estructurales, pueden afectar el contenido y la función genética, a menudo influyendo en la evolución y la salud.

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
SUPERIOR
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
BARQUISIMETO EDO. LARA

2. Los cromosomas son
cada una de las unidades
en las que se organiza el
ADN en el proceso de
división celular.

3. Toda la información que
podemos encontrar en
nuestro material genético no
está en una sola molécula
sino que se encuentra
repartido en un número
determinado de moléculas
más pequeñas.

4. Cromátida: es una de las unidades longitudinales que
forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida
hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son
idénticas en morfología e información ya que provienen
de una molécula de ADN que se duplicó.

5. Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma,
que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida.

6. Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división,
por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo
p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la
parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de
los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.

7. Constricción secundaria: es la región del cromosoma,
ubicada en los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a la región
organizadora del nucléolo, donde se sitúan los genes que
se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado
del resto por la constricción secundaria.

8. Observemos un Cromosoma

9. Autosómicos: 22 pares
Sexuales 1 par X ó Y
Tamaño
Grandes
Medianos
Pequeños
Posición del
centrómero
Metacéntrico
Submetacéntrico
Acrocéntrico

10. En la especie humana, un
individuo se origina mediante la
fecundación de un gameto
femenino (óvulo) por un gameto
masculino (espermatozoide). Cada
uno de estos gametos lleva la
mitad de cromosomas (23) que las
células somáticas, ya que se han
originado en los aparatos
reproductores mediante una
división por meiosis.

11. Los gametos de la madre llevarán cada uno un
cromosoma X y 22 autosomas. Y los del padre, además de
los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. La
fecundación del óvulo la realiza un espermatozoide al
azar: si este porta el cromosoma X, se originará un
descendiente XX, es decir, una niña; si porta un
cromosoma Y, se originará un descendiente XY, es decir,
un niño.
Los hombres producen gametos 22 + X y 22 + Y en una
proporción uno a uno, es decir, que tienen la misma
probabilidad de formarse. En cada fecundación, la
probabilidad de que nazca niño o niña será la misma, un
50 %.

12. Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto
con respecto a un gen específico, significa que posee dos
copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas correspondientes. Tales células u
organismos se llaman homocigotos.

13. Concepto heterocigoto
Heterocigoto
En la genética un individuo diploide que para
un gen dado, tiene en cada uno de los
cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se
expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de
un gen en particular; cada una heredada de cada uno de
los progenitores.

14. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en
los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no
homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padres.

15. El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño
y forma de los cromosomas, arreglo interno de las diferencias cromáticas de
sus regiones). Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en que
abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces involucrando toda la
molécula que conforma el cromosoma. Las poliploidias y duplicaciones
aumentan el contenido global de ADN, mientras que las supresiones
(delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones,
translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos
cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento y reunión de
fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados fundamentalmente porque se
cambian las relaciones de ligamiento entre los genes.

16. Por lo general condicionan una patología pero no siempre
• Cambio en el número
• Cambio en la estructura
• Alteraciones adquiridas
• Producidas en todas o las células del organismo o solo en algunas