Práctica 7ª: Observación de
bacterias en la leche
María Bernardo Pérez | 4ºB ESO
Identificar las células
observadas
Identificar las células observadas
BACTERIAS
Son células procariotas ya que son
bacterias
y junto con las cianobacterias son las únicas
procariotas.
¿Cómo cambia el número de
bacterias en la leche normal y en la
agria?
Variables
Leche normal
• Tienen menos bacterias
ya que el recipiente ha
permanecido cerrado y
en el frigorífico, donde
se ralentiza la
putrefacción de los
productos.
Leche agria
• Tienen bastantes más
bacterias ya que, al
contrario que la leche
normal, han estado
expuestas al aire libre y
allí se han reproducido
exponencialmente.
Comprobación
Bacterias de la leche normal
(frigorífico)
Bacterias de la leche
agria
(Nos han salido más bacterias en la leche
normal ya que al coger la muestra de la
leche agria hemos cogido más nata y menos
leche, a parte de que al lavarla para sellarla
se nos han ido muchas)
¿Aspecto de las bacterias?
Aspecto de las bacterias
• Bacilos: tienen forma de bastoncillo. Son
más conocidas ya que son las que suelen
salir en los libros de biología.
• Cocos: tienen forma de círculo y no son
muy conocidas.
Partes de una célula procariota
Partes de una célula procariota
Prueba calidad higiénica de la
leche
Parte 1
• Se llena hasta la mitad una probeta con leche normal y otra con leche agria. En
cada una se echan 3 gotitas de un tinte llamado “metileno”. Se calienta la mezcla
hasta que llegue a una temperatura de 37ºC. Se espera unos 10 minutos y se
observan la muestras. Si hay bacterias se puede observar que estas se han comido
parte del tinte, por lo que la probeta de la leche agria tendrá menos tinte que la de
la leche normal.
Parte 2
• En un porta se echan dos gotas de leche del frigorífico, y con un asa de siembra se
extiende por el centro. A continuación se coge la muestra con unas pinzas de
madera y se le aplica calor de una fuente (mechero) moviéndola continuamente
para que no se queme. En esta parte se tiene que evaporar el agua que tiene la leche.
Después se lava con etanol para que solo queden las bacterias y se deja secar unos
15 min. Luego se le echan dos gotas de metileno y se deja secar otros 15 min. Por
último se lava con agua, se le pone un cubre encima y se sella la muestra con
esmalte transparente.
• Se hace exactamente igual con la leche agria.
Fotos parte 2
Densidad de la leche
Densidad de la leche
• Leche desnatada: con un densímetro. 50
ml en una probeta
37-38 g/cm3
• Leche entera: con el mismo densímetro.
50 ml en una probeta
33 g/cm3
(Tendría que haber tenido más
densidad la leche entera ya que tiene
más grasas, pero por no ser expertos y
que puede que lo hayamos hecho mal,
nos ha dado menos)

Práctica 7ª

  • 1.
    Práctica 7ª: Observaciónde bacterias en la leche María Bernardo Pérez | 4ºB ESO
  • 2.
  • 3.
    Identificar las célulasobservadas BACTERIAS Son células procariotas ya que son bacterias y junto con las cianobacterias son las únicas procariotas.
  • 4.
    ¿Cómo cambia elnúmero de bacterias en la leche normal y en la agria?
  • 5.
    Variables Leche normal • Tienenmenos bacterias ya que el recipiente ha permanecido cerrado y en el frigorífico, donde se ralentiza la putrefacción de los productos. Leche agria • Tienen bastantes más bacterias ya que, al contrario que la leche normal, han estado expuestas al aire libre y allí se han reproducido exponencialmente.
  • 6.
    Comprobación Bacterias de laleche normal (frigorífico) Bacterias de la leche agria (Nos han salido más bacterias en la leche normal ya que al coger la muestra de la leche agria hemos cogido más nata y menos leche, a parte de que al lavarla para sellarla se nos han ido muchas)
  • 7.
    ¿Aspecto de lasbacterias?
  • 8.
    Aspecto de lasbacterias • Bacilos: tienen forma de bastoncillo. Son más conocidas ya que son las que suelen salir en los libros de biología. • Cocos: tienen forma de círculo y no son muy conocidas.
  • 9.
    Partes de unacélula procariota
  • 10.
    Partes de unacélula procariota
  • 11.
  • 12.
    Parte 1 • Sellena hasta la mitad una probeta con leche normal y otra con leche agria. En cada una se echan 3 gotitas de un tinte llamado “metileno”. Se calienta la mezcla hasta que llegue a una temperatura de 37ºC. Se espera unos 10 minutos y se observan la muestras. Si hay bacterias se puede observar que estas se han comido parte del tinte, por lo que la probeta de la leche agria tendrá menos tinte que la de la leche normal.
  • 13.
    Parte 2 • Enun porta se echan dos gotas de leche del frigorífico, y con un asa de siembra se extiende por el centro. A continuación se coge la muestra con unas pinzas de madera y se le aplica calor de una fuente (mechero) moviéndola continuamente para que no se queme. En esta parte se tiene que evaporar el agua que tiene la leche. Después se lava con etanol para que solo queden las bacterias y se deja secar unos 15 min. Luego se le echan dos gotas de metileno y se deja secar otros 15 min. Por último se lava con agua, se le pone un cubre encima y se sella la muestra con esmalte transparente. • Se hace exactamente igual con la leche agria.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
    Densidad de laleche • Leche desnatada: con un densímetro. 50 ml en una probeta 37-38 g/cm3 • Leche entera: con el mismo densímetro. 50 ml en una probeta 33 g/cm3 (Tendría que haber tenido más densidad la leche entera ya que tiene más grasas, pero por no ser expertos y que puede que lo hayamos hecho mal, nos ha dado menos)

Notas del editor

  • #3 Esta es la pregunta a la que da respuesta el experimento
  • #5 Resuma la investigación entre tres y cinco puntos.
  • #7 Escriba hipótesis antes de empezar el experimento. Aquí debería ir su estimación mejor fundada en base a su investigación.
  • #8 Enumere todos los pasos realizados para completar el experimento. Recuerde numerar los pasos. Incluya fotos del experimento.