2. El estado inmune. Tipos de inmunidad
“El estado inmune es aquel del que disfruta alguien que, habiendo sobrevivido
a una enfermedad, ha quedado libre o exento de volver a padecerla”
“El estado inmune es aquel del que disfruta alguien que, habiendo sobrevivido
a una enfermedad, ha quedado libre o exento de volver a padecerla”
Esta definición implica una de las propiedades del sistema inmunitario,
la memoria, es decir, el organismo recuerda la enfermedad padecida y
será resistente a una nueva infección por parte del mismo agente
patógeno (antígeno)
El estado inmune puede estar propiciado tanto por el sistema
inmunitario innato como por el sistema inmunitario adaptativo

3. El sistema inmunitario innato comprende las células y los
mecanismos que defienden al huésped de la infección por otros
organismos, en un primer contacto y de forma no específica.
Esto significa que las células del sistema innato (monocitos,
macrofagos, neutrófilos y eosinofilos) reconocen, y responden a
patógenos de forma genérica (fagocitosis, como células NK,
interviniendo en la inflamación, o secretando proteínas defensivas
como las proteínas del complemento, citocinas o lisozima) y, a
diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere
inmunidad a largo plazo al huésped.
El sistema inmunitario innato

4. El sistema inmunitario adaptativo
• El sistema inmunitario adaptativo se caracteriza por respuestas
específicas para cada antígeno contra los antígenos o microorganismos
patógenos extraños. Una característica importante de este tipo de
inmunidad es que después del contacto inicial con el antígeno
(sensibilización inmunitaria) el siguiente contacto con el mismo
antígeno origina una respuesta inmunitaria más rápida e intensa
(memoria inmunitaria).
• El sistema inmunitario adaptativo consta de dos ramas, la inmunidad
celular y la inmunidad humoral. Los efectores principales de la
inmunidad celular son los linfocitos T, mientras que los de la inmunidad
humoral son los linfocitos B.
• Este sistema inmunitario permite adaptarse rápidamente para
neutralizar los patógenos más frecuentes de un entorno concreto

5. Consta de:
•Moléculas con papel protector / defensivo
 Anticuerpos, producidos por células plasmáticas, derivadas
de Linfocitos B
•Células con capacidad reguladora
 Linfocitos T cooperadores (T-helper)
•Células con capacidad efectora
 Linfocitos T citotóxicos
 Células que adquieren su especificidad a través de
anticuerpos (NK, macrófagos)
El sistema inmunitario adaptativo

6. Integración del sistema inmunitario innato y el adaptativoIntegración del sistema inmunitario innato y el adaptativo
• La inmunidad innata constituye la primera barrera de defensa frente a la infección por
agentes patógenos (principalmente bacterias). Su inespecifidad es una ventaja (abarca
por igual a un gran número de agentes patógenos.
• Si no logra detener la infección, tenemos la enfermedad. Mientras, la inmunidad
específica adaptativa comienza a desarrollarse. Con la ayuda de la inmunidad
específica termina por controlarse la infección y la enfermedad remite.
• El sistema inmunitario adaptativo adquiere memoria inmunológica, frente a una
posible reinfección, reaccionando muy rápidamente contra el agente infeccioso.

8. Aspectos fisiológicos de la inmunidad

9. Tipos de inmunidad

10. Tipos de inmunidad
Es aquella que la poseen algunas especies o individuos
por su propia naturaleza. Y puede ser inmunidad de
especie, de raza o individual. En esta última es muy
importante el factor genérico.
Es aquella que la poseen algunas especies o individuos
por su propia naturaleza. Y puede ser inmunidad de
especie, de raza o individual. En esta última es muy
importante el factor genérico.
Se alcanza en algún momento de la vida
del individuo por la formación de
anticuerpos frente a la actuación de los
agentes infecciosos. Genera memoria
inmunológica
Se alcanza en algún momento de la vida
del individuo por la formación de
anticuerpos frente a la actuación de los
agentes infecciosos. Genera memoria
inmunológica
El propio organismo genera los
anticuerpos, de forma natural
(por que sufre la enfermedad) o
de forma artificial (vacunación)
El propio organismo genera los
anticuerpos, de forma natural
(por que sufre la enfermedad) o
de forma artificial (vacunación)
Los anticuerpos son originados por
otro organismo. Pueden proceder de
la madre a través de la placenta y la
leche (I.P. Natural) o de otro individuo,
incluso de otra especie, que ha estado
en contacto con el patógeno (I.P.
Artificial). En este último caso de habla
de sueroterapia
Los anticuerpos son originados por
otro organismo. Pueden proceder de
la madre a través de la placenta y la
leche (I.P. Natural) o de otro individuo,
incluso de otra especie, que ha estado
en contacto con el patógeno (I.P.
Artificial). En este último caso de habla
de sueroterapia

11. Inmunización: sueros y vacunas
La inmunización consiste en inducir artificialmente el
estado inmune frente a una enfermedad en un organismo
y puede conseguirse de dos formas:
1.Inmunización pasiva.- Mediante sueros
2.Inmunización activa.- Mediante vacunas

12. • La inmunidad artificial pasiva se adquiere cuando al sujeto se le
administra directamente anticuerpos específicos para un patógeno
determinado.
• Los anticuerpos producen inmunidad rápidamente (unas pocas
horas), pero su efecto no es de larga duración (sólo unos meses),
debido a que no se activa la memoria inmunológica.
• Normalmente se utiliza cuando el individuo ya está enfermo y no se
puede esperar a que la vacuna haga efecto o cuando su sistema
inmunológico está debilitado.
• Estos anticuerpos reciben el nombre de suero o antídoto.
• Antiguamente se obtenían los anticuerpos de animales domésticos,
pero ocasionalmente provocaban alergias. Hoy en día son Ig
humanas
Inmunización pasivaInmunización pasiva

13. Inmunización activaInmunización activa
La inmunidad artificial activa se produce por inoculación de una
vacuna. La inmunidad generada por la vacuna es efectiva al cabo
de varios días, pero, al crear memoria inmunológica, su capacidad
de acción es duradera.
La inmunidad artificial activa se produce por inoculación de una
vacuna. La inmunidad generada por la vacuna es efectiva al cabo
de varios días, pero, al crear memoria inmunológica, su capacidad
de acción es duradera.
Una vacuna es un conjunto de antígenos que se introducen en un
organismo sano e inducen al sistema inmunitario a producir
anticuerpos contra dicho antígeno.
Estos antígenos no tienen poder patógeno, pero sus características
antigénicas están intactas, luego se crean anticuerpos específicos
contra ellos y células de memoria, de tal forma que sean eficaces
ante una segunda invasión del microorganismo que porte los
antígenos (en este caso, ya es patógeno).
Ocasionalmente, dependiendo del tipo de vacunas, hay que
suministrar dosis de recuerdo para reforzar la memoria inmune.

17. Tipos de vacunasTipos de vacunas

18. • El patógeno se trata en un laboratorio para que pierda virulencia.
Los microorganismos se cultivan expresamente bajo condiciones
en las cuales pierden sus propiedades nocivas
• Se usa con virus, consiguiendo esos patógenos atenuados por
mutaciones espontáneas en algunos casos.
• Este tipo de vacunas se utiliza contra el sarampión, la rubeola, las
paperas o la poliomielitis, etc.
• El riesgo es que una mutación origine la aparición de un virus
infeccioso que provoque la enfermedad.
• Crea inmunidad permanente en el individuo que las recibe
Formas atenuadas del
microorganismo
patógeno

19. Microorganismos
muertos
• Son microorganismos dañinos que han sido tratados con
productos químicos o físicos y han perdido su peligro. Para
provocar la muerte o la inactividad de patógeno se utilizan
métodos como alta temperatura, luz ultravioleta, radiaciones,
etc.
• Ejemplos de este tipo son: la gripe, cólera, peste bubónica y la
hepatitis A.
• La mayoría de estas vacunas suelen ser incompletas o de
duración limitada, por lo que es necesario más de una toma.

20. • Son las llamadas toxinas inactivas. Son toxinas bacterianas atenuada, a la
que por el efecto de métodos químicos o físicos, se destruye su acción
tóxica manteniéndose la acción inmunizante específica de las toxinas.
• No se pueden utilizar toxinas activas para provocar la respuesta inmunitaria,
porque la cantidad necesaria sería letal.
• Se usa este tipo de sustancias en vacunas frente al tétanos o la difteria.
• Se utilizan técnicas de ingeniería genética, obteniéndose generalmente una
proteína.
• Esta técnica se ha utilizado para la obtención de la vacuna contra la hepatitis B.
Toxinas bacterianas
modificadas
Antígenos puríficados

21. Anticuerpos monoclonales: son anticuerpos producidos en
un laboratorio. A partir de una sola célula, modificada en el
laboratorio, y que produce un único tipo de anticuerpos, se
obtiene una colonia de células ( clones) que producen ese
único anticuerpo.
Anticuerpos monoclonales: son anticuerpos producidos en
un laboratorio. A partir de una sola célula, modificada en el
laboratorio, y que produce un único tipo de anticuerpos, se
obtiene una colonia de células ( clones) que producen ese
único anticuerpo.

22. AutoinmunidadAutoinmunidad
El organismo es capaz de distinguir entre lo propio y lo extraño gracias a la
tolerancia inmune.
Esta capacidad se adquiere durante el desarrollo embrionario en el timo y la
médula ósea mediante el mecanismo de selección clonal.
La tolerancia inmune puede fallarLa tolerancia inmune puede fallar
AUTOIMNUNIDAD INMUNODEFICIENCIA
Por defecto
de
tolerancia
Por defecto
de
tolerancia
Por exceso
de
tolerancia
Por exceso
de
tolerancia

23. La autoinmunidad es un proceso que se desencadena por una
alteración en el reconocimiento de lo propio. Los mecanismos de
control existentes en el organismo no actúan correctamente, de
forma que un linfocito o un anticuerpo reconocen como extrañas
a las células o moléculas del propio organismo.

24. • La hipersensibilidad es una disfunción del sistema inmune,
debido a que se produce una respuesta inmune frente a una
sustancia prácticamente inocua, como puede ser el polen,
ácaros del polvo, la fresa, el melón, etc.
• Las sustancias frente a las que se produce la respuesta reciben
el nombre de alérgenos, y la reacción que se desata se conoce
como alergia o hipersensibilidad, y en realidad es una
respuesta inmune exagerada.
HipersensibilidadHipersensibilidad

25. • No se manifiesta en el primer contacto con el antígeno, sino después de
pasar un periodo de sensibilización.
• El proceso alérgico se desencadena con una primera exposición al
alérgeno. Los macrófagos lo degradan y lo presentan en sus
membranas a los linfocitos. Éstos producen inmunoglobulinas E, con
lo que se produce la memoria inmunológica.
• Una segunda exposición al alérgeno puede provocar una
hipersensibilidad inmediata (fase aguda) y una hipersensibilidad
retardada (fase retardada o celular).
HipersensibilidadHipersensibilidad

26. Hipersensibilidad inmediataHipersensibilidad inmediata
Se conoce como reacción alérgica.
La respuesta es rápida (10-15 minutos tras contactar con el
antígeno/alérgeno)
Hay tres fases:
1.Fase de sensibilización
2.Fase de activación de mastocitos
3.Fase de alergia
1. Fase de sensibilización
• Se produce el primer contacto con el alérgeno, los macrófagos lo procesan
y muestran sus fragmentos unidos a proteínas de membrana.
• Los linfocitos Th (colaboradores) los reconocen, y liberan linfocinas
(interleucinas) que activan a los linfocitos B. Estos se transforman en
células plasmáticas y liberan grandes cantidades de IgE.
• Las IgE se unen a los mastocitos de los tejidos y a los basófilos de la
sangre.
• Esta fase es asintomática

27. 2. Fase de activación de mastocitos
En el segundo contacto con el alérgeno, estas se unen a la IgE de
mastocitos y basófilos.
Se liberan mediadores químicos de la respuesta inflamatoria como la
histamina y serotonina. Los principales efectos de estos productos son
la vasodilatación y la contracción del músculo liso de los bronquios.
3. Fase de alergia
Aparecen los síntomas de la alergia: Inflamación, congestión,
estornudos, asma, espasmos…
En algunos casos (picaduras de abejas, avispas, inyección de
alérgenos en sangre…) se puede provocar incluso la muerte por asfixia
o por descenso brusco de la presión sanguínea (anafilaxia)

28. Hipersensibilidad inmediata

29. La reacción tarda horas o días después del segundo
contacto con el antígeno.
No está mediada por anticuerpos, sino por células
inmunitarias.
Las células presentadoras de antígeno en este caso
son los macrófagos que secretan interleucinas, el
cual estimula la proliferación de más linfocitos T.
Los linfocitos T (citotóxicos) destruyen las células
diana al entrar en contacto con ellas mientras que los
macrófagos activados producen enzimas hidrolíticas
y, ante ciertos patógenos intracelulares, se
transforman en células gigantes multinucleadas.
Hipersensibilidad retardadaHipersensibilidad retardada

30. Animación del mecanismo de la Hipersensibilidad retardadaAnimación del mecanismo de la Hipersensibilidad retardada

31. InmunodeficienciasInmunodeficiencias
Es la incapacidad para desarrollar una respuesta inmunitaria normal
frente a la presencia de antígenos extraños. El organismo se vuelve
incapaz de detener una infección y las personas afectadas presentan
una mayor predisposición a contraer infecciones, más o menos
graves según el grado de su deficiencia inmunitaria, producidas incluso
por organismos que, en condiciones normales, tienen una escasa
capacidad patogénica.
Tipos:
1.Inmunodeficiencias congénitas (o primarias)
2.Inmunodeficiencias adquiridas ( o secundarias)

32. Inmunodeficiencias congénitas (o primarias)Inmunodeficiencias congénitas (o primarias)
Tienen origen genético y son hereditarias. Producen
enfermedades graves que se manifiestan desde el nacimiento
o a los pocos meses de vida.
Tipos:
•Inmunodeficiencias debida a los linfocitos B
•Inmunodeficiencias debida a los linfocitos T
•Inmunodeficiencias inespecíficas
•Inmunodeficiencias debidas al desarrollo anormal de los
órganos linfoides

33. Inmunodeficiencias debida a los linfocitos BInmunodeficiencias debida a los linfocitos B
• Son las mas frecuentes.
• En general, son leves
• Los linfocitos B producen pocos anticuerpos o no los producen
• Se manifiesta a partir de los seis meses (cuando se acaba la
protección de los anticuerpos suministrados por la madre)
Inmunodeficiencias debida a los linfocitos TInmunodeficiencias debida a los linfocitos T
• Son las más graves.
• Desde el nacimiento comienzan las infecciones con patógenos
En ocasiones se producen alteraciones de ambos tipos de linfocitos,
produciendo las inmunodeficiencias combinadas.

34. Inmunodeficiencias inespecíficasInmunodeficiencias inespecíficas
• Provocadas por:
• Disminución en número o funcionalidad de los macrofagos
provocando invasión o proliferación de hongos y bacterias.
• Fallos en las proteínas del complemento provocando especial
sensibilidad a infecciones bacterianas del genero Neisseria y a
enfermedades autoimnunes.
Inmunodeficiencias debida al desarrollo anormal de órganos linfoidesInmunodeficiencias debida al desarrollo anormal de órganos linfoides
• Si hay degeneración del timo se impide la maduración de linfocitos T
Todos estos tipos de inmunodeficiencias pueden provocar incluso la muerte por
infecciones producidas por microorganismos que normalmente no son
patógenos debido a la falta de respuesta inmune.
Todos estos tipos de inmunodeficiencias pueden provocar incluso la muerte por
infecciones producidas por microorganismos que normalmente no son
patógenos debido a la falta de respuesta inmune.

35. Tratamientos para las inmunodeficiencias congénitasTratamientos para las inmunodeficiencias congénitas
1. Terapia continuada con antibióticos y
antimicóticos
2. Inyecciones periódicas de gammaglobulina
3. Aislamiento de los pacientes
4. Trasplantes de médula ósea
5. Terapia génica

36. Inmunodeficiencias adquiridasInmunodeficiencias adquiridas
Pueden aparecer en cualquier momento de la vida. El
origen se debe a causas como:
•Malnutrición
•Leucemias
•Cáncer
•Infecciones víricas
Una de las inmunodeficiencias adquiridas más importante es el
SIDA

37. El SIDA (Síndrome de InmunoDeficiencia Adquirida) es una
inmunodeficiencia provocada por el virus VIH (Virus de la
Inmunodeficiencia Humana). Se trata de un retrovirus que infecta
especialmente a algunos linfocitos T.
El SIDA anula la capacidad del sistema inmunitario para defender al
organismo frente a los patógenos al destruir a los linfocitos y deja al
organismo expuesto a la infección por los microorganismos
oportunistas.
El VIH fue dentificado y aislado por primera vez en 1983 en el
Instituto Pasteur de París por el equipo de Luc Montagnier. Hay dos
variantes del virus:
1.VIH-1 (el más generalizado)
2.VIH-2(menos virulento)
SIDA: Síndrome de InmunoDeficiencia AdquiridaSIDA: Síndrome de InmunoDeficiencia Adquirida

38. Estructura del VIHEstructura del VIH
• Es un retrovirus
• Su material genético es ARN
• Tienen un enzima especial que es la transcriptasa inversa

39. Estructura del VIHEstructura del VIH
Envuelta
Formada por una capa continua interna
compuesta de una sola proteína (p17) y
una bicapa lipídica externa similar a las
membranas biológicas, donde se
insertan glucoproteínas.
Cápsida
• Troncocónica, hueca, protege al
material genetico.
• Compuesta de la proteína p24
• Contiene dos moléculas de ARN
monocatenario, y los siguentes
enzimas:
• transcriptasa inversa
• Enzimas para la integración en
el cromosoma

40. El virus del sida muta con gran facilidad conociéndose varias estirpes que
difieren en las proteínas que se encuentran sobre su superficie.
Esta alta capacidad de mutación dificulta la posibilidad de lograr una vacuna
efectiva contra el virus

41. Infección por VIHInfección por VIH
Hay dos fases: Asintomática y fase SIDA
1-FASE ASINTOMÁTICA. Ciclo lisogénico del virus:
-El virus entra en contacto con los lnfocitos T.
-La envuelta del virus se une a la envuelta del linfocito. Se fusionan
las membranas.
-El virus entra en la célula y se libera el ARN en el citoplasma.
-Gracias a la transcriptasa inversa se copia en ADN.
-El ADN se autocopia y se integra en el genoma.
Así puede permanecer hasta 10 años.
El individuo en esta fase es seropositivo.
2-FASE SIDA. Ciclo lítico:
-El ADN se expresa.
-Se forman moléculas de ARN y proteínas de la cápsida.
-Se ensamblan las partículas virales.
-Abandonan la célula arrastrando una porción de la membrana,
constituyendo la envuelta.
-El número de linfocitos disminuye. El sistema inmune se debilita, se
generalizan infecciones y se desarrllan ciertos tipos de cáncer.

42. Contagio, prevención, diagnóstico y tratamientoContagio, prevención, diagnóstico y tratamiento

43. Diagnostico y tratamientoDiagnostico y tratamiento
El diagnóstico se realiza con el método ELISA.
Se pone en contacto suero del paciente con antígenos del
VIH. Si la reacción es positiva quiere decir que en el suero
hay anticuerpos antiVIH y que por lo tanto el virus está en el
paciente.
El tratamiento efectivo para eliminar el virus no existe hoy en
día, pero si medicamentos que ralentizan la infección:
Antirretrovirales:
•Inhibidores de la proteasa
•Inhibidores de la integrasa
•Inhibidores de la transcriptasa inversa

44. Enfermedades oportunistas:
•Neurológicas: Meningitis. Toxoplasmosis
•Pulmonares: Tuberculosis. Neumonias
•Cutáneas: Micosis cutáneas, herpes simples y zóster,
micosis cutáneas
•Tumorales: Sarcoma de Kaposi y linfomas(tumores en
ganglios linfáticos)
El desarrollo de la enfermedad provoca la disminución de linfocitos T y
el organismo es incapaz de generar respuesta inmune celular, y al
mismo tiempo, la falta de activación por parte de linfocitos T, hace que
los linfocitos B tampoco puedan fabricar los anticuerpos para eliminar
al virus.
El resultado es la aparición de enfermedades oportunistas que
ocasionan la muerte del individuo.

45. Inmunidad y cáncerInmunidad y cáncer
• El cáncer se define como una aberración citológica con crecimiento
autónomo, progresivo e incontrolado.
• Las células cancerosas:
• -alteran su morfología y su función
• -presentan alteraciones cromosómicas
• -proliferan indefinidamente

46. Inmunidad y cáncerInmunidad y cáncer
• Su relación con el sistema inmune radica en que muchas células
cancerosas tienen antígenos extraños en sus membranas.
• Ante ellos se desencadenan mecanismos de defensa inmune.
• El cáncer puede progresar cuando falla el sistema inmune, ya sea
por falta de capacidad de los linfocitos y macrófagos o porque las
oncocélulas se esconden desprendiendo de sus membranas los Ag.

47. Linfocitos Tc se unen a
células tumorales (antígenos
de superficie alterados)
Linfocitos Th:
liberan linfocinas que
refuerzan la acción de los
linfocitos Tc
Activan macrófagos
Activan linfocitos B
Los linfocitos B:
Generan anticuerpos, se unen
a las células cancerosas,
activan los macrófagos, a
células NK y el sistema de l
complemento
Célula
cancerosa

48. CITÓLISIS POR
ACTIVACIÓN DEL
COMPLEMENTO
Antígeno tumoral
IgG
Célula cancerosa presentando
antígenos tumorales
Macrófago
NK
CITÓLISIS MEDIADA
VÍAS DE ELIMINACIÓN DE CÉLULAS TUMORALES

49. InmunoterapiaInmunoterapia
Son técnicas curativas basadas en los mismos principios que el
sistema inmune, y que sirven para paliar o suplir las deficiencias
del mismo en pacientes con enfermedades como SIDA o cáncer.

50. Obtención de anticuerpos monoclonales

51. • Los trasplantes consisten en la transferencia de un órgano o tejido de un
individuo, denominado donante, a otro individuo, denominado receptor.
• Según el origen del órgano trasplantado podemos distinguir:
• Autotrasplante, cuando procede de la misma persona.
• Isotrasplante, cuando procede de otra persona, pero de la misma
constitución genética (gemelos univitelinos).
• Alotrasplante, si procede de otra persona de diferente constitución
genética.
• Xenotrasplante, si procede de un individuo de otra especie.
Trasplante de órganos y rechazo

52. Autotrasplante Isotrasplante
Alotrasplante
Xenotrasplante
De una parte del
cuerpo a otra
Entre dos individuos
genéticamente idénticos
Entre miembros
diferentes de la
misma especie
Entre individuos de
diferentes especies
No provocan rechazo
Provocan rechazo
Tipos de trasplantesTipos de trasplantes

53. • Todas nuestras células presentan en su superficie los llamados antígenos
de histocompatibilidad (MHC o HLA en humanos), responsables de la
identificación de las células como propias.
• Cuando el sistema inmunitario (los linfocitos T) reconoce como extraños los
HLA del órgano trasplantado reacciona contra él, produciéndose lo que se
conoce como rechazo que consiste en que el órgano trasplantado es
atacado por macrófagos y linfocitos Tc provocando la necrosis del órgano.
• En primer lugar actúan los linfocitos Tc, que activan a los macrófagos y
liberan interleucinas que también activan a las células NK.
• Los neutrófilos también fagocitan células con opsoninas, las plaquetas
forman trombos, y se activa el sistema de complemento como
consecuencia de la reacción de los anticuerpos contra los antígenos
MHC del órgano trasplantado.
• Para evitar el rechazo se recurre a tratamientos con fármacos
inmunosupresores
Trasplante de órganos y rechazoTrasplante de órganos y rechazo