El documento define urgencia y emergencia médica según la OMS. Una urgencia es una patología cuya evolución es lenta (hasta 6 horas) y no necesariamente mortal, mientras que una emergencia conduciría a la muerte en minutos sin asistencia. También describe el triaje como la clasificación de pacientes según prioridad de necesidades y tratamiento.
El documento describe un experimento de laboratorio para determinar el contenido de óxido de zinc en un polvo medicinal comercial llamado Wec-M a través de una titulación ácido-base. El resumen experimental encontró que el producto contenía un 108.1% de óxido de zinc, lo cual está dentro de los parámetros de calidad establecidos del 90-110%. Por lo tanto, el producto cumple con los estándares de calidad.
Este manual proporciona normas y recomendaciones para la administración segura de medicamentos por diferentes vías. Incluye consideraciones generales sobre la administración oral, por sonda nasogástrica, vía rectal, y vía parenteral, así como consejos específicos para diferentes tipos de medicamentos. El objetivo es mejorar la calidad de los cuidados prestados a los pacientes a través de un uso adecuado de los recursos y la formación continua de las enfermeras.
Este estudio evaluó los efectos de enjuagues bucales con clorhexidina (CHX) al 0,05% solo o en combinación con cloruro de cetilpiridinio (CPC) al 0,05% en comparación con un placebo, durante 6 meses después de un tratamiento periodontal inicial. Los resultados mostraron que ambos enjuagues con CHX redujeron significativamente la placa, la gingivitis y los contajes bacterianos en comparación con el placebo, sin diferencias entre ellos. La formulación con CHX-CPC tuvo menos efectos secundarios subjetivos
Este documento presenta los resultados de dos valoraciones realizadas para evaluar la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico. La primera valoración mostró que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en la farmacopea, ya que el porcentaje real se encontraba entre el 90-110% establecido. La segunda valoración también arrojó resultados dentro del rango permitido, por lo que se concluyó que el fármaco cumplía con los requisitos de calidad. El documento proporciona detalles sobre los objet
Aplicación del proceso enfermero estudio de caso de una paciente que presenta...Xio Dklm
Este documento presenta el estudio de caso de una paciente de 72 años que fue hospitalizada con el diagnóstico de nódulo pulmonar derecho. La enfermera identificó varios problemas relacionados con la nutrición, eliminación, sueño, actividad, dolor y ansiedad de la paciente. Los diagnósticos de enfermería incluyen desequilibrio nutricional, estreñimiento, insomnio y patrón respiratorio ineficaz. Las intervenciones de enfermería se centraron en el manejo de la nutrición,
Este documento describe diferentes métodos anticonceptivos, incluyendo métodos naturales, de barrera, químicos y hormonales, quirúrgicos y de emergencia. Explica cómo funcionan cada uno y su eficacia relativa para prevenir embarazos no deseados. Los métodos más efectivos incluyen dispositivos intrauterinos, anticoncepción hormonal como parches y píldoras, anillos vaginales y esterilización quirúrgica; mientras que los menos efectivos son métodos naturales y de retiro. También enfat
El documento describe el proceso de enfermería. Explica que consta de 5 etapas: valoración, diagnóstico, planificación, ejecución y evaluación. Detalla cada etapa y sus componentes, como la recopilación de datos durante la valoración. También explica la importancia del proceso para la profesión de enfermería, las enfermeras y los pacientes.
Ejemplo de: Proceso de atención de enfermería y diagnostico con hipertension ...victorino66 palacios
Este documento presenta un proceso de atención de enfermería aplicado a una paciente de 30 años embarazada de 31 semanas con diagnóstico de hipertensión arterial. Incluye la introducción, objetivos, marco teórico sobre anatomía cardiaca y renal, fisiopatología de la hipertensión, y el proceso completo de atención de enfermería aplicado a la paciente incluyendo exámenes, diagnósticos, plan de atención, evaluación y alta.
El documento describe un experimento de laboratorio para determinar el contenido de óxido de zinc en un polvo medicinal comercial llamado Wec-M a través de una titulación ácido-base. El resumen experimental encontró que el producto contenía un 108.1% de óxido de zinc, lo cual está dentro de los parámetros de calidad establecidos del 90-110%. Por lo tanto, el producto cumple con los estándares de calidad.
Este manual proporciona normas y recomendaciones para la administración segura de medicamentos por diferentes vías. Incluye consideraciones generales sobre la administración oral, por sonda nasogástrica, vía rectal, y vía parenteral, así como consejos específicos para diferentes tipos de medicamentos. El objetivo es mejorar la calidad de los cuidados prestados a los pacientes a través de un uso adecuado de los recursos y la formación continua de las enfermeras.
Este estudio evaluó los efectos de enjuagues bucales con clorhexidina (CHX) al 0,05% solo o en combinación con cloruro de cetilpiridinio (CPC) al 0,05% en comparación con un placebo, durante 6 meses después de un tratamiento periodontal inicial. Los resultados mostraron que ambos enjuagues con CHX redujeron significativamente la placa, la gingivitis y los contajes bacterianos en comparación con el placebo, sin diferencias entre ellos. La formulación con CHX-CPC tuvo menos efectos secundarios subjetivos
Este documento presenta los resultados de dos valoraciones realizadas para evaluar la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico. La primera valoración mostró que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en la farmacopea, ya que el porcentaje real se encontraba entre el 90-110% establecido. La segunda valoración también arrojó resultados dentro del rango permitido, por lo que se concluyó que el fármaco cumplía con los requisitos de calidad. El documento proporciona detalles sobre los objet
Aplicación del proceso enfermero estudio de caso de una paciente que presenta...Xio Dklm
Este documento presenta el estudio de caso de una paciente de 72 años que fue hospitalizada con el diagnóstico de nódulo pulmonar derecho. La enfermera identificó varios problemas relacionados con la nutrición, eliminación, sueño, actividad, dolor y ansiedad de la paciente. Los diagnósticos de enfermería incluyen desequilibrio nutricional, estreñimiento, insomnio y patrón respiratorio ineficaz. Las intervenciones de enfermería se centraron en el manejo de la nutrición,
Este documento describe diferentes métodos anticonceptivos, incluyendo métodos naturales, de barrera, químicos y hormonales, quirúrgicos y de emergencia. Explica cómo funcionan cada uno y su eficacia relativa para prevenir embarazos no deseados. Los métodos más efectivos incluyen dispositivos intrauterinos, anticoncepción hormonal como parches y píldoras, anillos vaginales y esterilización quirúrgica; mientras que los menos efectivos son métodos naturales y de retiro. También enfat
El documento describe el proceso de enfermería. Explica que consta de 5 etapas: valoración, diagnóstico, planificación, ejecución y evaluación. Detalla cada etapa y sus componentes, como la recopilación de datos durante la valoración. También explica la importancia del proceso para la profesión de enfermería, las enfermeras y los pacientes.
Ejemplo de: Proceso de atención de enfermería y diagnostico con hipertension ...victorino66 palacios
Este documento presenta un proceso de atención de enfermería aplicado a una paciente de 30 años embarazada de 31 semanas con diagnóstico de hipertensión arterial. Incluye la introducción, objetivos, marco teórico sobre anatomía cardiaca y renal, fisiopatología de la hipertensión, y el proceso completo de atención de enfermería aplicado a la paciente incluyendo exámenes, diagnósticos, plan de atención, evaluación y alta.
El resumen analiza un documento que describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la dosificación de diclofenaco sódico en jarabe. El objetivo era medir la cantidad de principio activo contenido y verificar si cumple con los parámetros farmacéuticos. Los estudiantes pesaron una muestra, la disolvieron, titularon con ácido clorhídrico y calcularon el porcentaje real de diclofenaco, el cual resultó ser del 109.9544%, cumpliendo con los está
Practica 8 dosificacion de diclofenaco sodicoNelly Guaycha
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la dosificación de diclofenaco sódico. La práctica determinó que el porcentaje real de diclofenaco sódico en la muestra fue del 92%, lo cual cumple con los parámetros establecidos. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados clave de la práctica de laboratorio.
Práctica n° 8 dosificación de diclofenaco sódico.Yeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un lote de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo en una muestra de 100 mg a través de una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 95.9%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento fue elaborado correctamente y cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de fenoles realizado en plantas y un medicamento llamado Diosmina. Se preparó una curva de calibración con ácido gálico y se cuantificaron los fenoles en las muestras mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron la mayor concentración de fenoles en Guayusa (32,58 mg/g) y la menor en Moringa (4,93 mg/g). El contenido de fenoles en Diosmina fue de 0,3956 mg/ml.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga y especialista en educación que fundó un grupo de investigación en salud visual. Luego resume los tipos principales de quemaduras oculares (ácidos, alcalinos, térmicas y rayos UV) y describe el examen, tratamiento y manejo de cada uno. Finalmente, detalla los implementos básicos necesarios para tratar quemaduras oculares y enfatiza la importancia de la prevención a través de la educación comunitaria.
Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). El porcentaje real de dipirona encontrado en la muestra fue del 100.52%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que la calidad del medicamento es adecuada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). Se determinó que la cantidad de principio activo contenido (100.52%) cumplía con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe los objetivos y contenidos de un carro de paro. Contiene cuatro cajones con diferentes materiales e insumos médicos como medicamentos, material de consumo, cánulas y laringoscopio, y bolsas para reanimación y soluciones endovenosas. También describe los medicamentos inmunosupresores y antineoplásicos más comunes usados en el IMSS.
Este documento contiene información sobre el carro de paro, medicamentos inmunosupresores y antineoplásicos. Explica los objetivos de conocer el concepto y orden de los insumos del carro de paro, así como generalidades sobre medicamentos inmunosupresores y antineoplásicos. También describe los diferentes tipos de carros de paro, el contenido de sus cajones y los medicamentos e insumos que deben incluir según el tipo de paciente.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de diclofenaco sódico. Se determinó que el porcentaje de principio activo en la muestra fue de 106.5%, lo cual cumple con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea de 90-110%. Por lo tanto, la conclusión es que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta las recomendaciones para el tratamiento integral avanzado de la úlcera del pie diabético. Incluye información sobre la epidemiología, diagnóstico, tratamiento médico, de enfermería y rehabilitación de esta afección, así como algoritmos de selección de apósitos y dispositivos de descarga de presión. El objetivo es proveer una guía actualizada sobre los estándares de atención para mejorar los resultados en pacientes con úlcera del pie diabético.
Este documento describe un experimento de laboratorio para realizar un control de calidad a comprimidos de diclofenaco sódico midiendo la cantidad de su principio activo. El procedimiento incluye medir la muestra, titularla con ácido perclórico y calcular el porcentaje real de principio activo, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Furosemida de 40 mg. Se determinó que el porcentaje de principio activo encontrado fue de 101,56%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la dosificación del principio activo contenido en la forma farmacéutica sólida analizada.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Furosemida 40mg. Se determinó que el porcentaje de principio activo encontrado fue de 101,56%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la dosificación del principio activo en la forma farmacéutica sólida analizada.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla bebible que contiene hierro como principio activo. El porcentaje real de hierro obtenido fue de 36.05%, el cual no cumple con el parámetro de referencia establecido de 34%. Las estadísticas calculadas incluyen una media de 32.79%, varianza de 24.08 y desviación estándar de 4.90. Por lo tanto, este medicamento no cumple con los objetivos para los cuales fue diseñado.
Este documento proporciona información sobre los primeros auxilios en caso de emergencias. Explica el contenido y uso recomendado de un botiquín de primeros auxilios, incluyendo antisépticos, materiales de curación, instrumental y medicamentos. También cubre conceptos generales de primeros auxilios y cómo tratar convulsiones, desmayos y activar el sistema de emergencias.
El resumen analiza un documento que describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la dosificación de diclofenaco sódico en jarabe. El objetivo era medir la cantidad de principio activo contenido y verificar si cumple con los parámetros farmacéuticos. Los estudiantes pesaron una muestra, la disolvieron, titularon con ácido clorhídrico y calcularon el porcentaje real de diclofenaco, el cual resultó ser del 109.9544%, cumpliendo con los está
Practica 8 dosificacion de diclofenaco sodicoNelly Guaycha
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la dosificación de diclofenaco sódico. La práctica determinó que el porcentaje real de diclofenaco sódico en la muestra fue del 92%, lo cual cumple con los parámetros establecidos. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados clave de la práctica de laboratorio.
Práctica n° 8 dosificación de diclofenaco sódico.Yeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un lote de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo en una muestra de 100 mg a través de una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 95.9%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento fue elaborado correctamente y cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de fenoles realizado en plantas y un medicamento llamado Diosmina. Se preparó una curva de calibración con ácido gálico y se cuantificaron los fenoles en las muestras mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron la mayor concentración de fenoles en Guayusa (32,58 mg/g) y la menor en Moringa (4,93 mg/g). El contenido de fenoles en Diosmina fue de 0,3956 mg/ml.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga y especialista en educación que fundó un grupo de investigación en salud visual. Luego resume los tipos principales de quemaduras oculares (ácidos, alcalinos, térmicas y rayos UV) y describe el examen, tratamiento y manejo de cada uno. Finalmente, detalla los implementos básicos necesarios para tratar quemaduras oculares y enfatiza la importancia de la prevención a través de la educación comunitaria.
Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). El porcentaje real de dipirona encontrado en la muestra fue del 100.52%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que la calidad del medicamento es adecuada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). Se determinó que la cantidad de principio activo contenido (100.52%) cumplía con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe los objetivos y contenidos de un carro de paro. Contiene cuatro cajones con diferentes materiales e insumos médicos como medicamentos, material de consumo, cánulas y laringoscopio, y bolsas para reanimación y soluciones endovenosas. También describe los medicamentos inmunosupresores y antineoplásicos más comunes usados en el IMSS.
Este documento contiene información sobre el carro de paro, medicamentos inmunosupresores y antineoplásicos. Explica los objetivos de conocer el concepto y orden de los insumos del carro de paro, así como generalidades sobre medicamentos inmunosupresores y antineoplásicos. También describe los diferentes tipos de carros de paro, el contenido de sus cajones y los medicamentos e insumos que deben incluir según el tipo de paciente.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de diclofenaco sódico. Se determinó que el porcentaje de principio activo en la muestra fue de 106.5%, lo cual cumple con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea de 90-110%. Por lo tanto, la conclusión es que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta las recomendaciones para el tratamiento integral avanzado de la úlcera del pie diabético. Incluye información sobre la epidemiología, diagnóstico, tratamiento médico, de enfermería y rehabilitación de esta afección, así como algoritmos de selección de apósitos y dispositivos de descarga de presión. El objetivo es proveer una guía actualizada sobre los estándares de atención para mejorar los resultados en pacientes con úlcera del pie diabético.
Este documento describe un experimento de laboratorio para realizar un control de calidad a comprimidos de diclofenaco sódico midiendo la cantidad de su principio activo. El procedimiento incluye medir la muestra, titularla con ácido perclórico y calcular el porcentaje real de principio activo, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Furosemida de 40 mg. Se determinó que el porcentaje de principio activo encontrado fue de 101,56%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la dosificación del principio activo contenido en la forma farmacéutica sólida analizada.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Furosemida 40mg. Se determinó que el porcentaje de principio activo encontrado fue de 101,56%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la dosificación del principio activo en la forma farmacéutica sólida analizada.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla bebible que contiene hierro como principio activo. El porcentaje real de hierro obtenido fue de 36.05%, el cual no cumple con el parámetro de referencia establecido de 34%. Las estadísticas calculadas incluyen una media de 32.79%, varianza de 24.08 y desviación estándar de 4.90. Por lo tanto, este medicamento no cumple con los objetivos para los cuales fue diseñado.
Este documento proporciona información sobre los primeros auxilios en caso de emergencias. Explica el contenido y uso recomendado de un botiquín de primeros auxilios, incluyendo antisépticos, materiales de curación, instrumental y medicamentos. También cubre conceptos generales de primeros auxilios y cómo tratar convulsiones, desmayos y activar el sistema de emergencias.
1. CONCEPTO DE URGENCIA Y EMERGENCIACONCEPTO DE URGENCIA Y EMERGENCIA.
La definición de urgencia según la OMS es aquella patología cuya evolución es lenta y no necesariamente mortal,
pero que debe ser atendida en máximo 6 horas. Así pues, para poder definir una urgencia es preciso que el paciente
padezca una enfermedad, que sin el tratamiento adecuado evolucione en un periodo de tiempo mas o menos amplio
hasta comprometer su vida.
Emergencia según la OMS es aquel caso en que la falta de asistencia conduciría a la muerte en minutos y en el que
la aplicación de primeros auxilios por cualquier persona es de importancia vital. Otras definiciones hablan de un
tiempo menor a 1 hora hasta llegar a la muerte o la puesta en peligro de forma mas o menos inmediata de la vida de
una persona o la función de sus órganos.
TRIAJE : La separación y clasificación de pacientes o casualidades para determinar prioridad de necesidades y
tratamiento en sitio apropiado (MeSH/NLM). Selección y clasificación de víctimas mediante la aplicación de
procedimientos normados, en los que se determina su probabilidad de supervivencia
SERVICIO DE EMERGENCIA
Protocolo de Atención
1. Bienvenida 2
2. Aspectos a considerar en la atención 3
3. Control de Ingreso 4
4.Priorización de la Atención 5
5. Registro Administrativo de pacientes 5
6. Atención Medica 6
7. Hospitalización 7
8. Registro de Actividad Asistencial 8
9. Traslado de Paciente 8
10. Egreso de pacientes de la unidad de Emergencia 9
11. Despedida del Asegurado 10
2. ISODINE SOLUCION
SOLUCION DE 3.5 lt.
Antiséptico
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 ml de solución contienen:
Iodopovidona..................................... 10 g
(equivale a 1.0 g de yodo)
Vehículo c.b.p.................................... 100 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Curación de heridas, quemaduras y abrasiones leves. Preparación del área quirúrgica. Para la curación de
raspones, heridas, quemaduras, abrasiones leves y picaduras de insectos, lave la zona afectada y aplique ISODINE SOLUCION sin diluir, 2 ó 3
veces al día.
Auxiliar en las desinfecciones de hongos en piel y uñas, lave la zona afectada y aplique ISODINE SOLUCION sin diluir, dos veces al día durante
siete días.
Delicado con la desinfección del cordón umbilical, aplique ISODINE SOLUCION directamente sobre la base del cordón umbilical con un hisopo,
tres veces al día durante siete días.
CONTRAINDICACIONES: Personas sensibles al yodo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En personas alérgicas al yodo, podría presentarse alguna reacción. En caso de irritación o
malestar local, descontinuar el uso del producto.
PRECAUCIONES GENERALES: Consérvese en lugar fresco. No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias, consulte a su médico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Aplíquese la solución 2 ó 3 veces al día sobre la superficie afectada de piel o mucosa.
Vía de administración: Cutánea y mucosa.
PRESENTACIONES: Frascos de 15 ml, 30 ml y 120 ml para venta al público y galón con 3.5 lt. para clínicas y hospitales.
ALCOHOL YODADO 2%
PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 litros
Principios activos y Cantidad
excipiente
1.. Yodo......................................................... 200 g
2.. Yoduro Potásico.................................. 250 g
3.. Alcohol 96º........................................... 7000 ml
4.. Agua destilada.................................... 3000 m
TERAPÉUTICA: antiseptico, germicida, astrigente. Desinfectante de potencia intermedia. Es activa frente a formas vegetativas de
bacterias Gram + y Gram -, hongos y virus; y moderadamente activo frente a Micobacterias y esporas. No utilizar en niños menores de 3
años, embarazadas, durante el periodo perinatal o en casos de hipersensibilidad al yodo
CONTRAINDICACIONES: En concentraciones superiores a las indicadas de yodo, puede producirse en la piel una
irritación severa
3. DEXTROSA al 5 y 10%
Solución energética e hidratante
SOLUCION INYECTABLE
Dextrosa
DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO ; DESHIDRATACIÓN ; HIPERNATREMIA ; HIPOVOLEMIA
K01B3 SOLUCIONES DE CARBOHIDRATOS (= 10%)
BAXTER
SOLUCION DX-5 PISA
Dextrosa al 5%
SOLUCION INYECTABLE
Glucosa
APORTE CALÓRICO, AUMENTO DEL ; DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO ; DESHIDRATACIÓN
K01B3 SOLUCIONES DE CARBOHIDRATOS (= 10%)
PISA
Cloruro de sodio 0,9 %
Solución Fisiológica Isotónica
INYECTABLE
Para perfusión intravenosa
FORMULA
Cada bolsa infusora contiene:
Cloruro de sodio .............................9 g
Agua para inyección c.s.p. ...........................1000 mL
APORTES:
mEq/L g/L
Na+ 154 3,54
Cl- 154 5,46
Osmolaridad total 308 mOsm/L
PROPIEDADES
El Sodio es el principal catión del líquido extracelular que actúa en el control de distribución de agua, balance
electrolítico y presión osmótica de los fluídos corporales. El Cloruro, el principal anión extracelular, sigue la
disposición fisiológica del Sodio.
Cloruro de sodio 0,9 % es una solución isotónica que controla la distribución del agua en el organismo y mantiene el
equilibrio de líquidos.
INDICACIONES
Cloruro de sodio 0,9 % se utiliza para restaurar y mantener el volumen del líquido extracelular.
Estados de deshidratación acompañados de pérdidas moderadas de sodio y cloro: vómitos, diarreas, fístulas,
sudoración excesiva, aspiración gástrica, poliuria.
Estados leves de alcalosis: estenosis pilórica, alcalosis por medicamentos y cetosis diabética.
Estados de hipovolemia: hemorragias, quemaduras extensas, shock quirúrgico.
La solución de Cloruro de Sodio al 0,9% también es empleada como diluyente en la administración de drogas
compatibles
4. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
Dosis: Según requerimiento y de acuerdo a prescripción médica.
Vía de administración: infusión intravenosa.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Insuficiencia cardíaca y/o renal, hipertensión arterial, síndrome nefrótico, toxemia del embarazo. Las infusiones de
cloruro de sodio administradas inmediatamente después de una operación quirúrgica, pueden dar lugar a retención
excesiva de sodio con riesgo de sobrecarga circulatoria.
Realizar monitorizaciones en el balance hídrico, concentración de electrolitos séricos y equilibrio ácido-base. No se
administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Si no se administra
todo el producto, deséchese el sobrante.
EFECTOS ADVERSOS
Retención hidrosalina, especialmente en pacientes con re insuficiencia cardíaca y/o renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipercloremia, hipernatremia, hipokalemia, acidosis.
Estados de hiperhidratación.
Estados edematosos en pacientes con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales, hipertensión
grave.
Presenta interacciones con la anfotericina B, corticoides, carbonato de litio cuya excreción renal es proporcional al
cloruro de sodio administrado. El cloruro de sodio también puede acelerar la excreción renal de los ioduros
Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25ºC