Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Furosemida de 40 mg. Se determinó que el porcentaje de principio activo encontrado fue de 101,56%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la dosificación del principio activo contenido en la forma farmacéutica sólida analizada.
Este documento describe las características y usos de la vía sublingual de administración de medicamentos. La mucosa sublingual ofrece una pequeña superficie de absorción y solo permite el paso de sustancias no iónicas y liposolubles. Los fármacos administrados por esta vía deben ser potentes para lograr efecto con pocas moléculas. Se recomienda para acción rápida de fármacos que no puedan tomarse por vía oral.
Las interacciones medicamentosas ocurren cuando dos o más medicamentos se administran simultáneamente y producen un aumento o disminución de sus efectos farmacológicos. Estas interacciones pueden deberse a factores relacionados con los propios medicamentos o con el paciente, y pueden afectar la absorción, distribución y biotransformación de los fármacos. Las interacciones pueden ser de sinergismo, cuando se potencian los efectos, o de antagonismo, cuando se reducen.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Los inyectables son soluciones, emulsiones o suspensiones estériles administradas mediante inyección. Se clasifican por forma farmacéutica, vía de administración, volumen y dosis. Su fabricación requiere tratamiento de envases y accesorios, elaboración de la mezcla, dosificación, esterilización y acondicionamiento final para garantizar que sean isotónicas, límpidas, neutras, estériles y apirogénicas.
Via administracion topica optica y otica Neto Lainez
Este documento describe tres vías de administración de fármacos: óptica, tópica y ótica. La vía óptica implica la aplicación directa de preparados oftálmicos como gotas o pomadas en el ojo. La vía tópica implica la aplicación de preparados como pomadas, cremas o lociones en la piel. La vía ótica implica la aplicación de gotas en el conducto auditivo externo.
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
Este documento describe los pasos para realizar el seguimiento farmacoterapéutico a pacientes hospitalizados. Incluye obtener la historia del paciente, revisar su medicación actual y anterior, identificar cualquier problema relacionado con los medicamentos, estudiar esos problemas, evaluar si se cumplen los objetivos del tratamiento, e implementar intervenciones para resolver problemas identificados y mejorar los resultados para el paciente.
Este documento describe las características y usos de la vía sublingual de administración de medicamentos. La mucosa sublingual ofrece una pequeña superficie de absorción y solo permite el paso de sustancias no iónicas y liposolubles. Los fármacos administrados por esta vía deben ser potentes para lograr efecto con pocas moléculas. Se recomienda para acción rápida de fármacos que no puedan tomarse por vía oral.
Las interacciones medicamentosas ocurren cuando dos o más medicamentos se administran simultáneamente y producen un aumento o disminución de sus efectos farmacológicos. Estas interacciones pueden deberse a factores relacionados con los propios medicamentos o con el paciente, y pueden afectar la absorción, distribución y biotransformación de los fármacos. Las interacciones pueden ser de sinergismo, cuando se potencian los efectos, o de antagonismo, cuando se reducen.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Los inyectables son soluciones, emulsiones o suspensiones estériles administradas mediante inyección. Se clasifican por forma farmacéutica, vía de administración, volumen y dosis. Su fabricación requiere tratamiento de envases y accesorios, elaboración de la mezcla, dosificación, esterilización y acondicionamiento final para garantizar que sean isotónicas, límpidas, neutras, estériles y apirogénicas.
Via administracion topica optica y otica Neto Lainez
Este documento describe tres vías de administración de fármacos: óptica, tópica y ótica. La vía óptica implica la aplicación directa de preparados oftálmicos como gotas o pomadas en el ojo. La vía tópica implica la aplicación de preparados como pomadas, cremas o lociones en la piel. La vía ótica implica la aplicación de gotas en el conducto auditivo externo.
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
Este documento describe los pasos para realizar el seguimiento farmacoterapéutico a pacientes hospitalizados. Incluye obtener la historia del paciente, revisar su medicación actual y anterior, identificar cualquier problema relacionado con los medicamentos, estudiar esos problemas, evaluar si se cumplen los objetivos del tratamiento, e implementar intervenciones para resolver problemas identificados y mejorar los resultados para el paciente.
Este documento describe el método Dáder de seguimiento farmacoterapéutico (SFT), el cual consiste en un proceso de asistencia al paciente para la solución de problemas relacionados con los medicamentos. El método incluye fases como la obtención de la historia farmacoterapéutica del paciente, la elaboración de un estado de situación, la identificación de problemas, y el diseño e implementación de intervenciones farmacéuticas. El objetivo final es mejorar los resultados de la farmacoterapia del paciente.
Este documento describe las interacciones farmacológicas, incluyendo sus mecanismos, clasificaciones y relevancia clínica. Explica que una interacción ocurre cuando un fármaco altera los efectos de otro, y describe los tipos de interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas. También proporciona ejemplos prácticos de cómo prevenir y manejar posibles interacciones en pacientes polimedicados.
Informe de laboratorio realizado basandonos en conocimientos de farmacologia preclinica de 4to semestre, con los textos guias y participacion de cada integrante
Este documento describe los factores que afectan la absorción de fármacos en el cuerpo, incluyendo las características de la molécula del fármaco, la forma farmacéutica, el lugar de absorción y la eliminación presistémica. También explica cómo estos factores determinan la tasa de absorción y pueden alterar el proceso normal de absorción. Además, analiza la curva de niveles plasmáticos y los parámetros farmacocinéticos que se pueden derivar de ella.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
Este documento describe diferentes tipos de lociones farmacéuticas líquidas. Las lociones consisten en preparaciones líquidas o semilíquidas que contienen uno o más componentes activos en un vehículo apropiado. Se describen lociones refrescantes, astringentes e hidratantes, y sus efectos en la piel. Las lociones refrescantes calman y complementan la limpieza de pieles irritadas o secas, mientras que las astringentes pueden estimular las secreciones grasas a pesar de su efecto refrescante inicial. Las lociones hidratantes
Este documento presenta una introducción a los aspectos básicos de la farmacognosia. Define la farmacognosia como la ciencia que estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural, vegetal, microbiano o animal. Explica los conceptos relacionados como droga, planta medicinal, principio activo y medicamento. También describe la taxonomía vegetal y los diferentes niveles taxonómicos, así como ejemplos de clasificaciones. Finalmente, señala que la mayoría de fármacos derivados de fuentes naturales provienen de
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
El documento describe el sistema de farmacovigilancia en España, que monitorea las reacciones adversas a medicamentos. Los profesionales sanitarios notifican casos sospechosos a los centros de farmacovigilancia en cada comunidad autónoma, que evalúan la información para identificar nuevos riesgos. La AEMPS coordina el sistema y puede modificar las condiciones de autorización de medicamentos basándose en esta evidencia. Se presentan también varios casos clínicos de reacciones adversas identificadas a través de este sistema.
El documento clasifica los medicamentos en México y describe los requisitos para su venta y prescripción. Los medicamentos se clasifican por su forma de preparación (magistrales, oficinales, especialidades farmacéuticas) y por su naturaleza (alopáticos, homeopáticos, herbolarios). Existen tres grupos de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes que requieren diferentes niveles de receta médica para su venta y suministro al público.
Este documento describe las diferentes vías de administración farmacológica, incluyendo vía oral, sublingual, parenteral (intravenosa, subcutánea, intramuscular), intracardiaca, intraarterial, subaracnoidea, intraósea, rectal, inhalatoria y tópica. Cada vía se define brevemente y se enumeran sus principales ventajas y desventajas para la administración de medicamentos.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas. Son inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas que actúan en el ribosoma. Se utilizan principalmente contra bacterias gramnegativas aerobias. Algunos ejemplos son la gentamicina, estreptomicina y amikacina. Estos fármacos tienen efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Este documento presenta la composición de un equipo de trabajo y proporciona información sobre farmacovigilancia. Brevemente describe la historia de la farmacovigilancia, los objetivos y sistemas de notificación de reacciones adversas a medicamentos. Además, presenta el marco normativo de la farmacovigilancia en el Perú.
Se presenta el caso clínico de una paciente de 84 años con diagnóstico de infección del tracto urinario complicada e insuficiencia renal. Ingresó al hospital con hipertensión, cefalea e inestabilidad. Tras 3 días de tratamiento con antibióticos y antihipertensivos presentó alucinaciones. Los exámenes de laboratorio mostraron mejoría de la función renal pero signos de infección activa. Los medicamentos prescritos podrían causar efectos adversos como alucinaciones, confusión e insuficiencia cardíaca
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa para tratar dolor, inflamación y fiebre. Puede causar efectos adversos gastrointestinales. Se recomienda no exceder las 400 mg cada 4-6 horas en adultos y 10 mg/kg cada 8 horas en niños. Debe usarse con precaución con alcohol, otros medicamentos, y en menores de 12 años.
Este documento resume las propiedades de algunos fármacos como la furosemida, espironolactona y nifedipina. La furosemida es un diurético que inhibe la resorción de sodio y cloro en el asa de Henle. La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio que antagoniza los efectos de la aldosterona. La nifedipina es un bloqueador de canales de calcio que se usa para tratar la hipertensión y angina al causar vasodilatación.
La furosemida es un diurético de asa utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva, la hipertensión y el edema. Actúa interfiriendo en el intercambio de iones en el asa de Henle y inhibiendo la anhidrasa carbónica. Se usa principalmente para tratar el edema asociado con varias afecciones como la insuficiencia cardíaca y hepática, así como la hipertensión arterial y el edema cerebral agudo.
Este documento describe el método Dáder de seguimiento farmacoterapéutico (SFT), el cual consiste en un proceso de asistencia al paciente para la solución de problemas relacionados con los medicamentos. El método incluye fases como la obtención de la historia farmacoterapéutica del paciente, la elaboración de un estado de situación, la identificación de problemas, y el diseño e implementación de intervenciones farmacéuticas. El objetivo final es mejorar los resultados de la farmacoterapia del paciente.
Este documento describe las interacciones farmacológicas, incluyendo sus mecanismos, clasificaciones y relevancia clínica. Explica que una interacción ocurre cuando un fármaco altera los efectos de otro, y describe los tipos de interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas. También proporciona ejemplos prácticos de cómo prevenir y manejar posibles interacciones en pacientes polimedicados.
Informe de laboratorio realizado basandonos en conocimientos de farmacologia preclinica de 4to semestre, con los textos guias y participacion de cada integrante
Este documento describe los factores que afectan la absorción de fármacos en el cuerpo, incluyendo las características de la molécula del fármaco, la forma farmacéutica, el lugar de absorción y la eliminación presistémica. También explica cómo estos factores determinan la tasa de absorción y pueden alterar el proceso normal de absorción. Además, analiza la curva de niveles plasmáticos y los parámetros farmacocinéticos que se pueden derivar de ella.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
Este documento describe diferentes tipos de lociones farmacéuticas líquidas. Las lociones consisten en preparaciones líquidas o semilíquidas que contienen uno o más componentes activos en un vehículo apropiado. Se describen lociones refrescantes, astringentes e hidratantes, y sus efectos en la piel. Las lociones refrescantes calman y complementan la limpieza de pieles irritadas o secas, mientras que las astringentes pueden estimular las secreciones grasas a pesar de su efecto refrescante inicial. Las lociones hidratantes
Este documento presenta una introducción a los aspectos básicos de la farmacognosia. Define la farmacognosia como la ciencia que estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural, vegetal, microbiano o animal. Explica los conceptos relacionados como droga, planta medicinal, principio activo y medicamento. También describe la taxonomía vegetal y los diferentes niveles taxonómicos, así como ejemplos de clasificaciones. Finalmente, señala que la mayoría de fármacos derivados de fuentes naturales provienen de
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
El documento describe el sistema de farmacovigilancia en España, que monitorea las reacciones adversas a medicamentos. Los profesionales sanitarios notifican casos sospechosos a los centros de farmacovigilancia en cada comunidad autónoma, que evalúan la información para identificar nuevos riesgos. La AEMPS coordina el sistema y puede modificar las condiciones de autorización de medicamentos basándose en esta evidencia. Se presentan también varios casos clínicos de reacciones adversas identificadas a través de este sistema.
El documento clasifica los medicamentos en México y describe los requisitos para su venta y prescripción. Los medicamentos se clasifican por su forma de preparación (magistrales, oficinales, especialidades farmacéuticas) y por su naturaleza (alopáticos, homeopáticos, herbolarios). Existen tres grupos de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes que requieren diferentes niveles de receta médica para su venta y suministro al público.
Este documento describe las diferentes vías de administración farmacológica, incluyendo vía oral, sublingual, parenteral (intravenosa, subcutánea, intramuscular), intracardiaca, intraarterial, subaracnoidea, intraósea, rectal, inhalatoria y tópica. Cada vía se define brevemente y se enumeran sus principales ventajas y desventajas para la administración de medicamentos.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas. Son inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas que actúan en el ribosoma. Se utilizan principalmente contra bacterias gramnegativas aerobias. Algunos ejemplos son la gentamicina, estreptomicina y amikacina. Estos fármacos tienen efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Este documento presenta la composición de un equipo de trabajo y proporciona información sobre farmacovigilancia. Brevemente describe la historia de la farmacovigilancia, los objetivos y sistemas de notificación de reacciones adversas a medicamentos. Además, presenta el marco normativo de la farmacovigilancia en el Perú.
Se presenta el caso clínico de una paciente de 84 años con diagnóstico de infección del tracto urinario complicada e insuficiencia renal. Ingresó al hospital con hipertensión, cefalea e inestabilidad. Tras 3 días de tratamiento con antibióticos y antihipertensivos presentó alucinaciones. Los exámenes de laboratorio mostraron mejoría de la función renal pero signos de infección activa. Los medicamentos prescritos podrían causar efectos adversos como alucinaciones, confusión e insuficiencia cardíaca
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa para tratar dolor, inflamación y fiebre. Puede causar efectos adversos gastrointestinales. Se recomienda no exceder las 400 mg cada 4-6 horas en adultos y 10 mg/kg cada 8 horas en niños. Debe usarse con precaución con alcohol, otros medicamentos, y en menores de 12 años.
Este documento resume las propiedades de algunos fármacos como la furosemida, espironolactona y nifedipina. La furosemida es un diurético que inhibe la resorción de sodio y cloro en el asa de Henle. La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio que antagoniza los efectos de la aldosterona. La nifedipina es un bloqueador de canales de calcio que se usa para tratar la hipertensión y angina al causar vasodilatación.
La furosemida es un diurético de asa utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva, la hipertensión y el edema. Actúa interfiriendo en el intercambio de iones en el asa de Henle y inhibiendo la anhidrasa carbónica. Se usa principalmente para tratar el edema asociado con varias afecciones como la insuficiencia cardíaca y hepática, así como la hipertensión arterial y el edema cerebral agudo.
La furosemida es un diurético utilizado para tratar el edema asociado con insuficiencia cardíaca, cirrosis y enfermedad renal, así como la hipertensión leve a moderada. Se administra por vía oral o intravenosa, con efectos diuréticos que comienzan a los 30-60 minutos después de la dosis oral y a los 5 minutos después de la dosis intravenosa. Las dosis varían dependiendo de la edad, peso y condición del paciente, y se deben ajustar para obtener la respuesta deseada sin causar desh
El documento describe las propiedades y mecanismo de acción de la furosemida, un diurético de asa. La furosemida inhibe el transporte de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente del asa de Henle, causando un incremento rápido en la diuresis de hasta 10 litros por día. Sus principales efectos adversos incluyen depleción del volumen extracelular, hipocalemia e hiperuricemia.
Furosemide is a loop diuretic used to treat fluid retention caused by conditions like heart failure and liver disease. It works by inhibiting sodium reabsorption in the kidneys, which increases sodium and water excretion through urine. Common brands include Lasix. It has a fast onset of 30-60 minutes when taken orally and a duration of action of 6-8 hours. Adverse effects can include electrolyte imbalances and dehydration, so caution is needed in patients with renal or liver impairment. Drug interactions can occur with other diuretics, NSAIDs, and some antibiotics.
Este medicamento bloquea la resorción de sodio y cloro en el túbulo distal, causando pérdida de agua, sodio y cloro. Se usa para tratar hipertensión, insuficiencia cardíaca, diabetes insípida y retención de líquidos. No debe usarse durante el embarazo debido a riesgos para la madre y el feto. Puede causar efectos secundarios como mareos, pérdida de apetito y molestias gastrointestinales.
Telmisartan is a new angiotensin receptor blocker (ARB) that has several potential advantages over other ARBs. It has the strongest binding affinity to the AT1 receptor compared to other ARBs. This may provide stronger and longer-lasting blood pressure lowering effects. Telmisartan also has partial agonist effects on peroxisome proliferator-activated receptor gamma, which can improve insulin resistance and exert anti-inflammatory and anti-proliferative effects in the vasculature. Studies in animals and cells suggest Telmisartan may have insulin sensitizing effects and protect against diabetic complications by blocking upregulation of VEGF and AGE-RAGE protein expression in the retina. While more randomized clinical trials
Telmisartan is an angiotensin receptor blocker (ARB) that is described as the "master sartan" due to several unique properties. It has a high trough-to-peak ratio, ensuring round-the-clock blood pressure control. It also has protective effects on target organs by reducing early morning blood pressure spikes. Additionally, telmisartan has beneficial effects beyond blood pressure lowering, such as reducing endothelial dysfunction through partial PPAR-gamma activation. These factors make telmisartan effective at preventing cardiovascular events like heart attacks and strokes.
El documento describe los diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos y clasificaciones. Los diuréticos del asa, como la furosemida, inhiben el cotransportador de sodio-potasio-cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. Las tiazidas y análogos, como la hidroclorotiazida, inhiben el cotransportador de sodio-cloro en el túbulo contorneado distal y porción inicial del asa de Henle. Todos los diurétic
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos de 50 mg. Se realizó una titulación ácido-base del principio activo usando una solución de metoxido de sodio, obteniendo un 101.4% de mercaptopurina, dentro de los parámetros de referencia. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el contenido de dipirona en los comprimidos analizados fue de 96.35%, el cual cumple con los parámetros requeridos de entre 90-110%. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del porcentaje de dipirona contenido. Finalmente, se concluye que el análisis cumplió con su objetivo de determinar la cantidad de principio activo
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un medicamento sólido de ketoprofeno. El análisis encontró que el porcentaje de principio activo contenido en el medicamento era de 98.28%, cumpliendo con los parámetros establecidos. Sin embargo, el nivel de humedad medido sobrepasaba los límites referenciales, posiblemente debido a la exposición al ambiente. El documento también incluye preguntas y respuestas sobre las indicaciones, contraindicaciones y propiedades farmacoc
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno. Se midió la concentración de principio activo a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 100.08% de ketoprofeno, dentro del rango esperado de 98.5-101%. Adicionalmente, se evaluaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos. El análisis confirma que el medicamento contiene la concentración de principio activo declarada en el empaque.
Practica 8 dosificacion de diclofenaco sodicoNelly Guaycha
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la dosificación de diclofenaco sódico. La práctica determinó que el porcentaje real de diclofenaco sódico en la muestra fue del 92%, lo cual cumple con los parámetros establecidos. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados clave de la práctica de laboratorio.
El resumen analiza un documento que describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la dosificación de diclofenaco sódico en jarabe. El objetivo era medir la cantidad de principio activo contenido y verificar si cumple con los parámetros farmacéuticos. Los estudiantes pesaron una muestra, la disolvieron, titularon con ácido clorhídrico y calcularon el porcentaje real de diclofenaco, el cual resultó ser del 109.9544%, cumpliendo con los está
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de cloruro de sodio en un gotero mediante titulación. Los resultados mostraron que la concentración de principio activo estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos, confirmando la calidad del medicamento.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un comprimido de dipirona. Se determinó que el comprimido contenía un 77.09% de dipirona, lo cual está fuera de los parámetros requeridos del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de la farmacopea y no servirá para sus propósitos destinados. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares.
Este documento describe un estudio de control de calidad realizado al medicamento VIMOVO (comprimidos de liberación modificada) que contiene naproxeno y esomeprazol. Se analizaron las características organolépticas y físicas de las tabletas, y mediante titulación ácido-base se determinó que el porcentaje de naproxeno era 98,25%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). El porcentaje real de dipirona encontrado en la muestra fue del 100.52%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que la calidad del medicamento es adecuada.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). Se determinó que la cantidad de principio activo contenido (100.52%) cumplía con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
La práctica evaluó la cantidad de naproxeno contenida en un gel genérico mediante titulación. Los estudiantes determinaron que el gel contenía un 91.2% de naproxeno, cumpliendo con los parámetros de referencia del 90-110% establecidos por la farmacopea. El objetivo de determinar el contenido de principio activo se logró exitosamente.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que la concentración de ketoprofeno era del 100.6%, cumpliendo con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se midió el porcentaje de humedad en un 3.23%, también dentro de los límites establecidos. Por lo tanto, se concluye que la muestra cumple con los requisitos de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. El resumen incluye las características organolépticas y físicas de la muestra, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo y humedad, y la conclusión de que la muestra cumple con los parámetros de calidad establecidos.
El documento describe una visita al bioterio de la Universidad Técnica de Machala. El bioterio alberga ratas blancas Wister para investigación y cuenta con áreas para ensayos, maternidad, animales de experimentación, limpieza y almacenamiento. El bioterio proporciona apoyo para investigaciones de la universidad y mantiene las ratas en condiciones óptimas de temperatura, alimentación y cuidado. La visita guiada ayudó a los estudiantes a comprender el funcionamiento y propósito del bioterio.
El documento describe una visita al bioterio de la Universidad Técnica de Machala. El bioterio alberga ratas blancas Wister para investigación y cuenta con áreas para ensayos, maternidad, animales de experimentación, limpieza y almacenamiento. El bioterio proporciona apoyo para investigaciones de la universidad y mantiene las ratas en condiciones adecuadas de temperatura, alimentación y cuidado. La visita guiada mostró el origen y propósito del bioterio para la investigación.
El documento describe un estudio realizado en ratas Wistar para determinar la eficacia de un medicamento llamado Neofarmina (metformina) en la reducción de los niveles de glucosa en la sangre. Se midieron los valores de glucosa en la sangre de las ratas antes y después de administrarles metformina y glucosa, observando una disminución progresiva de los niveles de glucosa con el paso del tiempo. Los resultados mostraron que la metformina fue efectiva en regular los niveles de glucosa en la sangre de las ratas.
El documento describe el proceso de fabricación de botellas de vidrio, incluyendo las etapas de recepción de la materia prima de vidrio, soplado, enfriamiento en túnel, tratamiento de superficie, control de calidad, envasado y etiquetado. También describe los tipos comunes de botellas de vidrio y sus aplicaciones en la industria alimentaria y de bebidas.
El documento describe los 4 pasos para obtener un certificado digital emitido por el Banco Central del Ecuador. El primer paso incluye completar una solicitud en línea y adjuntar documentos requeridos como cédula de identidad, papeleta de votación y comprobante de domicilio. Luego de ser aprobada, se debe realizar el pago correspondiente en oficinas del Banco Central. Finalmente, se recibe el dispositivo de firma electrónica en persona luego de presentar los documentos originales o notariados.
Este documento presenta una tabla de sustancias clasificadas como cancerígenas y/o mutágenas de acuerdo con la normativa de la Unión Europea. La tabla incluye sustancias como el amianto, el benceno, el cloruro de vinilo y diversos compuestos de cromo y níquel. También se indica que a estas sustancias les es aplicable la legislación española sobre protección de trabajadores expuestos a agentes cancerígenos.
El documento describe tres principios clave de la teratogenia: 1) los períodos críticos del desarrollo embrionario, 2) el genotipo del embrión, y 3) la dosis de la sustancia química. Luego discute varios medicamentos y sus posibles efectos teratogénicos, incluyendo el síndrome de hidantoína fetal causado por la fenilhidantoína y defectos del tubo neural causados por el ácido valproico. Finalmente, cubre otros teratógenos como la radiación, el alcohol, la c
Las lectinas son proteínas vegetales y animales que tienen la capacidad de aglutinar eritrocitos. Sirven para defender las plantas contra insectos y microorganismos mediante el reconocimiento específico de carbohidratos en las membranas celulares. También se usan en la tipificación sanguínea debido a que pueden producir reacciones de aglutinación en eritrocitos humanos según los carbohidratos presentes. Algunas lectinas de plantas tienen efectos antitumorales y pueden inhibir el crecimiento del cáncer.
Este documento describe los teratógenos, que son agentes ambientales capaces de producir anomalías congénitas. Define los teratógenos infecciosos, físicos y químicos, e incluye ejemplos específicos como el talidomida, ácido valproico, difenhidramina, radiación y alcohol. Explica cómo estos agentes pueden afectar el desarrollo embrionario y causar defectos de nacimiento.
Este documento describe varios compuestos tóxicos que se encuentran de forma natural en los alimentos, incluyendo ácido oxálico y ácido fítico que se unen a minerales reduciendo su absorción; hemaglutininas en legumbres que interfieren con la absorción de nutrientes; y favismo causado por el consumo de habas crudas. También menciona inhibidores de enzimas como antitripsina y anticolinesterasa encontrados en plantas.
El documento explica los pasos para obtener el registro sanitario de un producto en Ecuador. Primero, la persona debe completar un formulario de solicitud en línea en el sitio web de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) e incluir documentos escaneados. Luego, la ARCSA revisará la documentación y aprobará el pago del registro sanitario si la información es correcta. Finalmente, si la documentación cumple con todos los requisitos, la ARCSA emitirá el certificado de registro sanitario dentro de los
El documento contiene especificaciones técnicas sobre frascos y tarros de vidrio, incluyendo sus características, procesos de fabricación, control de calidad, máquinas de envasado y etiquetado, y tipos de cierres. Se describen las partes principales de los envases de vidrio, los procesos de soplado y prensado para su formación, y los tratamientos aplicados a la superficie del vidrio para mejorar su resistencia. También se incluyen detalles sobre las máquinas y procesos de control de calidad,
Este documento describe los requisitos para la obtención del registro sanitario de productos cosméticos en Colombia de acuerdo con el Decreto 677 de 1995. Incluye la clasificación de los productos cosméticos, los requisitos para la evaluación farmacéutica y legal, y el procedimiento para solicitar el registro sanitario tanto para productos fabricados localmente como para productos importados.
Pasos para obtener la firma electrónica mediante el banco central del ecuadorDianita Velecela
Este documento describe los pasos y requisitos para obtener un certificado digital de firma electrónica a través del Banco Central del Ecuador. Se debe revisar la normativa correspondiente a cada tipo de certificado, tener los documentos de identificación escaneados en formato PDF, y proporcionar información adicional dependiendo de si se trata de una persona natural, jurídica o funcionario público. El proceso implica registrarse en línea, enviar la documentación requerida, realizar el pago, y recoger el certificado luego de proporcionar las huellas dact
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el manejo de ratas de experimentación en un bioterio universitario. Explica que el bioterio contiene jaulas y equipos para el cuidado y estudio de los animales, así como áreas designadas para ensayos, disección, limpieza y maternidad. Además, detalla los procedimientos de alimentación, limpieza y manipulación de las ratas para garantizar su bienestar y la seguridad del personal, concluyendo que la práctica permitió conocer los aspectos clave del
Este documento describe un estudio experimental para determinar la eficacia de la metformina como hipoglucemiante en ratas. El objetivo fue medir los niveles de glucosa en la sangre de las ratas antes y después de administrar metformina y glucosa. Los resultados mostraron que la metformina redujo efectivamente los niveles de glucosa en la sangre de las ratas en los tiempos de lectura posteriores.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre un bioterio. El bioterio es un lugar donde se mantienen animales para experimentación y cuenta con áreas para ensayos, disección, limpieza y maternidad de ratas. La práctica incluyó observar el bioterio, el procedimiento para limpiar y manipular las ratas de forma segura, y aprender sobre el ciclo reproductivo y cuidado de las ratas de experimentación.
Los tres principios clave para evaluar la potencial teratogenicidad de un medicamento o sustancia química son: 1) los períodos críticos del desarrollo fetal, 2) el genotipo del embrión, y 3) la dosis de la sustancia. Algunos agentes teratogénicos comunes incluyen el alcohol, que puede causar síndrome alcohólico fetal, y determinados fármacos anticonvulsivantes y antihipertensivos que se asocian a síndromes específicos. La radiación y algunas drogas il
El documento habla sobre los teratógenos, que son agentes ambientales capaces de causar anomalías congénitas. Menciona que pueden ser infecciones, radiación, químicos o factores maternos. Describe varios agentes infecciosos comunes que causan teratogenia como el citomegalovirus, toxoplasma, rubeola y sífilis. También explica algunos químicos y fármacos teratogénicos como la talidomida, aminopterina, difenhidramina y valproato. Finalmente, resalta la import
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Diana Velecela Jaya
Curso: Quinto Paralelo: A
Grupo N°: 1
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes 28 de Agosto del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 4 de Septiembre del 2014
PRÁCTICA N° 9
TÍTULO DE LA PRÁCTICA: CONTROL DE CALIDAD DE UNA FORMA
FARMACÉUTICA SÓLIDA
TEMA: DOSIFICACIÓN DE FUROSEMIDA
NOMBRE COMERCIAL: FUROSEMIDA
LABORATORIO FABRICANTE: GENFAR
PRINCIPIO ACTIVO: FUROSEMIDA
CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO: 40mg
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de principio Activo (Furosemida) contenido en una Forma
Farmacéutica sólida
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 1
MATERIALES
Vaso de precipitación
Agitador
Bureta
Soporte de metal
Probeta
Guantes
SUSTANCIAS
20 ml (400 Gotas) de
Dimetilformamida
0.2 ml (4 gotas) de Azul de
Bromotimol
Hidróxido de Sodio 0.1N
Mascarilla EQUIPOS
Gorro ● Balanza Analítica
Zapatones
Bata de laboratorio
10
2. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 2
Mortero
Espátula
Papel Manteca
PROCEDIMIENTO
1. Tener todos los materiales listos para la práctica
2. Desinfectar el área de trabajo
3. Aplicar todas las normas de Bioseguridad antes de iniciar la práctica
4. Realizar el control de calidad de las características organolépticas y físicas de la
forma farmacéutica
5. Pesar una cantidad de muestra que contenga 250 mg de principio activo
(furosemida)
6. Disolver el principio activo en 20 ml (400 Gotas) de Dimetilformamida
7. Agregar 0.2 ml (4 gotas) del indicador de Azul de Bromotimol a la solución
problema a titular
8. Titular con Hidróxido de Sodio 0.1N hasta que se produzca una decoloración.
9. Realizar los cálculos y analizar los resultados
REFERENCIA:
1ml Hidróxido de Sodio 0.1N a 33,07 mg de Furosemida
Parámetros referenciales 98,5 - 101%
UNIDADES:
Sol. Solución ml Mililitros
M Molar mg Miligramos
1ml 20 gotas g Gramos
CR Consumo real Vol. Volumen
CT Consumo teórico P.a. Principio Activo
CÁLCULOS
DATOS
Peso Promedio: 0.1898 g
Cantidad declarado: 40 mg
Polvo Trabajo: 1.1862 g
Vol. Sol. NaOH 0.1 N: 7.6 ml (152 gotas)
K Sol. NaOH 0.1 N: 1.0113
Vol. Dimetilformamida: 20 ml (400 Gotas)
1 ml NaOH 0.1 N 33,07 mg Furosemida
Rangos Referenciales: 98,5 - 101%
3. Consumo Teórico: 7,55 ml Sol. NaOH 0.1 N
Consumo Real: 7,68 ml Sol. NaOH 0.1 N
Cálculo del Peso de Trabajo (% Teórico)
40 푔 푑푒 푃. 푎 → 0,1871 푔
250 푔 푑푒 푃. 푎 → 푥
푥 = 1.0862 푔 푑푒 푃. 푎.
푥 = 1186,2 푚푔 푑푒 푃. 푎.
Cálculo de Consumo Teórico
1 푚푙 (20 푔표푡푎푠) 푆표푙 NaOH 0.1N → 33,07 푚푔 푃푎
푥 → 250 푚푔 푃푎
푥 = 7,55 푚푙 푆표푙 NaOH 0.1N
Cálculo Consumo Real
Consumo REAL = Consumo PRACTICO x K
Consumo REAL = 7,6 ml x 1,0154
Consumo REAL = 7,6 ml NaOH 0.1N
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 3
Cálculo % Real
1 푚푙 (20 푔표푡푎푠) 푆표푙 NaOH 0.1N → 33,07 푚푔 푃. 푎 (퐹푢푟표푠푒푚푖푑푎)
7,6 푚푙 (152 gotas) 푆표푙 NaOH 0.1N → 푥
푥 = 253,9 푚푔 푃. 푎 (퐹푢푟표푠푒푚푖푑푎)
250 푚푔 푃. 푎 → 100 %
253,9 푚푔 푃. 푎 (퐹푢푟표푠푒푚푖푑푎) → 푥
푥 = 101,56 %
Cálculo % Teórico
253,9 푚푔 푃. 푎 (퐹푢푟표푠푒푚푖푑푎) → 100 %
250 푚푔 푃. 푎 → 푥
푥 = 98,46 %
4. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 4
RESULTADOS
CARACTERÍSTICAS
ORGANOLÉPTICAS
CARACTERÍSTICAS
FÍSICAS
Olor Inodoro Tamaño θ 6.5mm
Color Blanco h 4mm
Aspecto Agradable Peso medio 480 mg
Forma Sólida(esférica)
EL porcentaje Real (% R) obtenido en los cálculos realizados fue de 101,56% de
concentración de Furosemida y Porcentaje Teórico de 98,46%.
INTERPRETACIÓN
El medicamento cumple con los parámetros establecidos ya que el porcentaje obtenido
fue del 101,56% de concentración de Furosemida estando así bajo los parámetros de
calidad establecidos en la farmacopea Argentina.
CONCLUSIÓN
Mediante el control de calidad al cual se sometió el medicamento, se pudo comprobar
los comprimidos de Furosemida cumplen con los requisitos de calidad establecidos en
la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes,
mascarilla y gorro
Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Evitar la pérdida de muestra durante el manipuleo.
CUESTIONARIO
1. INDIQUE LOS USOS TERAPÉUTICOS DE LA FUROSEMIDA
La furosemida es un diurético (píldora para eliminar líquido) usado para reducir
la inflamación y la retención de líquido causadas por diversos problemas
médicos, incluyendo los problemas al corazón o al hígado. También se usa para
tratar la hipertensión. Funciona al hacer que los riñones eliminen el agua y la sal
innecesarias a través de la orina.
2. INDIQUE LAS CONTRAINDICACIONES DE LA FUROSEMIDA
Furosemida está contraindicada en Embarazo y Anuria (excepto dosis únicas en
anuria aguda). Debe utilizarse con precaución en: Enfermedad renal severa o
progresiva (suspender el medicamento si la función renal empeora). Enfermedad
hepática (puede precipitar la encefalopatía hepática).
5. 3. ¿QUÉ PRECAUCIONES ESPECIALES SE DEBE SEGUIR ANTES DEL
TRATAMIENTO?
Antes de comenzar a tomar furosemida:
Dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la furosemida,
sulfonamidas o a otros medicamentos.
Dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin
prescripción está tomando, especialmente otros medicamentos para la
hipertensión, aspirinas, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), digoxina
(Lanoxin), indometacina (Indocin), litio (Eskalith, Lithobid), medicamentos
para tratar la diabetes, probenecida (Benemid) y vitaminas. Si usted también
está tomando colestiramina o colestipol, tómelo al menos 1 hora después de
tomar furosemida.
Dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido diabetes, gota, o
enfermedades al riñón o al hígado.
Dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o
si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este
medicamento, llame a su doctor de inmediato.
Si va a ser sometido a cualquier cirugía, incluyendo la dental, dígale al
doctor o dentista que usted está tomando furosemida.
Evite la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar y use ropa que
cubra su piel, gafas de sol y filtro solar. Este medicamento hace que su piel
se vuelva mucho más sensible a la luz solar
4. ¿CÓMO SE DEBE USAR EL MEDICAMENTO?
La furosemida viene envasada en forma de tabletas y como solución oral líquida
para tomar por vía oral. Generalmente se toma una vez al día en la mañana o dos
veces al día, en la mañana y la tarde. Siga cuidadosamente las instrucciones en la
etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa
que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más
ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su
doctor. La furosemida controla la hipertensión, pero no la cura. Siga tomando el
medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo
con su médico
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 5
6. 5. ¿CUÁLES SON LOS EFECTOS QUE PUEDE PROVOCAR LA
FUROSAMIDA?
La necesidad de orinar frecuentemente puede durar hasta 6 horas después de
haber tomado una dosis, pero disminuirá después que haya tomado furosemida
durante algunas semanas.
Calambres musculares
Debilidad
Mareos
Confusión
Sed
Malestar estomacal
Vómitos
Visión borrosa
Cefalea (dolor de cabeza)
Agitación
Estreñimiento (constipación)
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 6
GLOSARIO
DIURETICO DE ASA
Los diuréticos del asa son un grupo de medicamentos que actúan sobre la porción de la
nefrona llamada Asa de Henle. En medicina, los diuréticos del asa son usados para tratar
la hipertensión, el edema causado por insuficiencia cardíaca congestiva o insuficiencia
renal.
ASA DE HENLE
En el riñón, el asa de Henle es un tubo con forma de horquilla (similar a la letra "U")
ubicado en las nefronas. Es la porción de la nefrona que conduce desde el túbulo
contorneado proximal hasta el túbulo contorneado distal.
ACUAPORINA
Las acuaporinas son unas proteínas de las membranas de las células que son capaces de
transportar moléculas de agua.
SÍNDROME NEFRÓTICO
El síndrome nefrótico (SN) es un trastorno renal causado por un conjunto de
enfermedades, caracterizado por aumento en la permeabilidad de la pared capilar de los
glomérulos renales que conlleva a la presencia de niveles altos de proteína en
la orina(proteinuria), niveles bajos de proteína en la
sangre (hipoproteinemia o hipoalbuminemia),ascitis y en algunos
casos, edema y colesterol alto (hiperlipidemia o hiperlipemia) y una predisposición para
la coagulación.
7. GLOMERULONEFRITIS
Es un término que engloba algunas enfermedades renales(generalmente afectan ambos
riñones). Muchas de las enfermedades están caracterizadas por inflamación del
glomérulo o los pequeños vasos sanguíneos en los riñones, de aquí el nombre pero no
todas las enfermedades tienen necesariamente un componenete inflamatorio.
WEBGRAFÍA
FORMULARIOS. FUROSEMIDA. ACTUALIZADO 3 DE AGOSTO DEL 2007.
CONSULTADO 01/09/2014. DISPONIBLE EN URL:
http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Furosemida.HT
M
MEDLINEPLUS. FUROSEMIDA. ACTUALIZADO 07/09/2012. CONSULTADO
01/09/2014. DISPONIBLE EN URL:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682858-es.html
FIRMA DE RESPONSABILIDAD
_______________________
Diana Velecela Jaya
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 7
8. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 8
ANEXOS:
ANEXO 1
MEDICAMENTO PREVIO A CONTROL DE CALIDAD
ANEXO 2
CONTROL ESTADISTICO DE LA CALIDAD DE UN MEDICAMENTO
(FUROSEMIDA)
Determinar el control estadístico de 6 Comprimidos de Furosemida
DATOS
COMPRIMIDO 1 0.1807 g
COMPRIMIDO 2 0.1903 g
COMPRIMIDO 3 0.1802 g
COMPRIMIDO 4 0.1881 g
COMPRIMIDO 5 0.1800 g
COMPRIMIDO 6 0.2001 g
DETERMINACION DE LA MEDIA:
푥 =
0.1807 + 0.1903 + 0.1802 + 0.1881 + 0.1800 + 0.2001
10
9. 푥 =
1.1194
6
푥 = 0.1865
DETERMINACION DE VARIANZA
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 9
푆 2 =
(0.1807−0.1865)2 +(0.1903−0.1865) 2+(0.1802−0.1865)2+(0.1881−0.1865)2+(0.1800−0.1865) 2+(0.2201 −0.1865) 2
6−1
푆 2 =
(−0.0058)2 + (−6)2 + (−31)2 + (−51)2 + (29)2 + (49)2
5
푆 2 =
0.000033 + 36 + 961 + 2601 + 841 + 2401
5
S2 =
6921
5
S2 = 1384mg
DETERMINACION DE LA DESVIACION ESTANDAR
푆 = √푆 2
푆 = √13842
푆 = 37.20푚푔
REPRESENTACION DE LA GRAFICA: