protocolo de manejo y control de electrolitos

1. Protocolo de Manejo Control de
Electrolitos Concentrados.
INTRODUCCIÓN
La seguridad en el manejo de medicamentos de alto riesgo tiene como objetivo alcanzar
la máxima calidad asistencial pero también con la máxima seguridad, no puede existir
calidad si no existe seguridad.
La mayoría de las veces no es clínicamente posible revertir los efectos de los electrólitos
concentrados cuando no se administran debidamente y, por lo tanto, la muerte del
paciente es, por lo general, el resultado observado

2. OBJETIVOS
 Objetivo General
 Definir prácticas generales y específicas para promover el uso seguro de los
electrolitos concentrados en las diferentes áreas del Hospital General Manuel
Ygnacio Monteros con el propósito de mejorar la seguridad y reducir la posibilidad
de que ocurran daños graves.
 Objetivos Específicos
 Desarrollar una política y/o un procedimiento para el control y almacenamiento de
electrólitos concentrados centrada en la prevención de errores con estos
medicamentos en pro de la seguridad del paciente.
 Clasificar los electrolitos concentrados aplicando etiquetas dotadas de un código
de colores para su identificación.

3. PROCEDIMIENTO
GESTIÓN DE
ELECTROLITOS
CONCENTRADOS
Evitar que existan reservas de
electrolitos en los servicios,
por lo tanto cualquier
sobrante de los mismos debe
ser devuelto por enfermería
al farmacéutico del servicio
Los electrólitos concentrados,
contenidos en “coches de
paro” se ubicarán en sus
respectivos contenedores
debidamente etiquetados.
El personal asignado en
farmacia se asegurará de un
correcto control del
almacenaje, conservación y
control de caducidad.
En farmacia los electrolitos
concentrados se colocarán en un
lugar específico debidamente
etiquetados, separados del resto
de medicamentos, ordenados en
orden alfabético.

4. Si el personal de enfermería
y/o medico de turno
identifica algún tipo de
reacciones adversas los que
registrará en la tarjeta
amarilla
Asegurar la exactitud de la
programación de la bomba
de infusión para la infusión
intravenosa continua de la
medicación.
Al identificar un cuasi evento,
evento adverso, o centinela
se registrará en el formulario
“notificación de eventos
relacionados con la
seguridad del paciente”.
La etiqueta para electrolitos
concentrados contendrá la frase
en mayúscula “ELECTROLITO
CONCENTRADO” y en
mayúscula y negrita “DILUIR”
La prescripción deberá
especificar el líquido y el
volumen del diluyente. Por
ejemplo: 10 mEq de cloruro de
potasio en 500 ml de cloruro
sódico 0,9% a 60 ml / hora.
Si durante la administración
el medico prescribe
electrolitos a la solución se
descartará la solución
iniciada para continuar la
nueva solución.
Se utilizará la etiqueta de
caducidad color amarilla
para cuatro meses de
caducidad y roja para dos
meses
Cuando no haya un
farmacéutico o un área de
preparación farmacéutica
disponible, únicamente una
persona capacitada y
calificada preparará las
soluciones.

5.  La infusión rápida de potasio es tóxica para el corazón y puede ser fatal. Si se debe
agregar el concentrado de potasio a una bolsa de infusión, se debe tener cuidado
de asegurarse de que la bolsa esté bien mezclada.
 Se debe controlar los niveles de electrolitos del paciente antes, durante y después
de la terapia de reemplazo. Pueden requerirse otras modalidades de monit
 Evitar la extravasación del bicarbonato de sodio. Puede causar celulitis química,
necrosis tisular y ulceraciónorización, por ejemplo, monitorización de ECG.