Las aminas son compuestos químicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos por otros grupos. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Se pueden sintetizar mediante reacciones de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoníaco, aunque esta vía suele dar lugar a mezclas debido a reacciones secundarias. Las aminas tienen diversos usos como colorantes, medicamentos, nylon y plásticos
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales.
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales.
Este documento en el cual damos a conocer la nomenclatura de: alcoholes, éteres, epoxidos, aldehídos, cetonas ácidos carbóxilicos, esteres, aminas, amidas
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Nomenclatura y estructura de cada compuesto
Propiedades físicas y químicas. Reacciones fundamentales.
Síntesis y obtención.
Usos e importancia de cada compuesto.
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2. ¿Qué son los aminas?
Las aminas son compuestos químicos
orgánicos que se consideran como derivados
del amoníaco y resultan de la sustitución de uno
o varios de los hidrógenos de la molécula de
amoníaco por otros sustituyentes o radicales.
Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos,
las aminas son primarias, secundarias o
terciarias, respectivamente.
6. Nomenclatura
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como
derivados de alquilaminas o alcanoaminas.
7. Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica
con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabéticamente.
8. Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al
nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay
dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
9. Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa
a nombrarse como amino-. La mayor parte de los
grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina
(ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
10. Síntesis
Las aminas se pueden preparar mediente reacciones
de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco.
El primer equivalente de amoniaco actúa como
nucleófilo, sustituyendo al bromo. El segundo
equivalente actúa como base desprotonando la
amina.
11. La amina formada, al igual que el amoniaco, es nucleófila y
tiende a reaccionar con el haloalcano que queda libre en el
medio, formándose aminas secundarias y terciarias. Este
problema hace que el método sea poco útil, debido a la
mezcla final obtenida.
La amina formada vuelve a reaccionar con el haloalcano,
alquilándose una segunda vez. Este problema recibe el
nombre de polialquilaciones.
12. Usos
Las anilinas se emplean en la preparación de colorantes
y medicamentos; en la elaboración del nylon y plásticos;
además forman parte de explosivos.
