Una reacción de eliminación es el proceso inverso a una reacción de adición, en la que dos sustituyentes son eliminados de una molécula creando un doble o triple enlace o anillo. Las más importantes ocurren cuando los grupos eliminados son adyacentes, formando alquenos, alquinos o carbonilos. Otras reacciones como transposiciones y tautomerías implican el cambio de posición de átomos o grupos dentro de una molécula.

2.  En química orgánica, una reacción de eliminación es
el proceso inverso a una reacción de adición. Es una
reacción orgánica en la que dos sustituyentes son
eliminados de una molécula, creándose también una
instauración, ya sea un doble o triple enlace, o un
anillo. En el caso particular de que los dos grupos
sean eliminados de un mismo centro el resultado
sería un carbono :CR2.1
 Las reacciones de eliminación más importantes son
aquellas en las que los dos grupos que se eliminan
están situados en átomos adyacentes, dando lugar a
una nueva instauración en la forma de un alquenos,
un alquinos o un carbonilo.

3.  Estas reacciones, llamadas también de reordenación,
consisten en el cambio, desde una a otra posición dentro
de una molécula, de uno o varios átomos o grupos
atómicos. Las reacciones de transposición son importantes
porque, en ciertas ocasiones, los demás tipos de
reacciones orgánicas van acompañadas de procesos de
reordenación molecular.
 Una transposición muy frecuente es la
llamada tautomería, que consiste en la emigración de un
protón de un lugar a otro de la molécula, dando lugar a
dos isómeros, llamados tautomerías, que se encuentran en
equilibrio. El caso más importante es el de la tautomería
cetoenólica donde se encuentran en equilibrio una cetona
(o aldehído) y un fenol..

4.  Una amida es un compuesto orgánico que
consiste en una amina unida a un ácido
carboxílico convirtiéndose en una amina
ácida (o amida). Por esto su grupo funcional
es del tipo RCONH'', siendo CO un carbonilo,
N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R''
radicales orgánicos o átomos de hidrógeno.

5.  El benceno es un hidrocarburo aromático
de fórmula molecular C6H6,
(originariamente a él y sus derivados se le
denominaban compuestos aromáticos
debido al olor característico que poseen).
En el benceno
cada átomo de carbono ocupa el vértice
de un hexágono regular, aparentemente
tres de las cuatro valencias de los átomos
de carbono se utilizan para unir átomos
de carbono contiguos entre sí, y la cuarta
valencia con un átomo de hidrógeno.

6.  Las aminas son compuestos químicos
orgánicos que se consideran como derivados
del amoníaco y resultan de la sustitución de
los hidrógenos de la molécula por los
radicales alquilo. Según se sustituyan uno,
dos o tres hidrógenos, las aminas serán
primarias, secundarias o terciarias,
respectivamente.

7.  Son la primera clase de
hidrocarbones simples y
contienen sólo enlaces sencillos de
carbono-carbono, solo poseen
reactivos, carbono e hidrogeno y
no tienen grupos funcionales.