La tercera línea de defensa del cuerpo está compuesta por los linfocitos B y T. Estos tienen la capacidad de adaptarse a diferentes antígenos mediante la diversidad de sus receptores y de recordar antígenos previos a través de la memoria inmunológica. Los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas que muestran esos antígenos en su superficie.
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
Los procesos inmunologicos en el cuerpo humano son de mucha importancia. Como la innata, que es una respuesta de defensa que nuestro cuerpo presenta ante ataques de virus, bacterias y hongos
ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestr
2. Antígeno
Todas las proteínas extrañas, la
mayoría de los polisacáridos, los
glucolípidos e incluso los ácidos
nucleicos, pueden actuar como
antígenos.
La superficie de una sola célula
bacteriana, por ejemplo, consta de
varios antígenos diferentes
3. La tercera línea
Esta línea tiene como objeto combatir a
los patógenos, que pueden establecerse
en los tejidos.
En este caso, la tercera línea es
adaptativa porque se adapta a los
diferentes antígenos de un individuo.
Tiene 4 características: reconocimiento
de elementos ajenos, especificidad,
diversidad y memoria.
Los protagonistas son los linfocitos B y
T en interacción con los fagocitos.
4. Características
Reconocimiento. La membrana de
las células de cada organismo tiene
proteínas de autorreconocimiento, que
hacen que los linfocitos reconozcan a
estas células como propias. Estos
marcadores no estan en los
patógenos, por lo que se hacen
acreedores a un ataque por parte de
los linfocitos.
5.
6. Características
Especificidad. Significa que las
defensas se adaptan para dirigirse a
ciertos antígenos.
Diversidad. Hace referencia a los
receptores de antígenos en una
colección de linfocitpos B y T.
Potencialmente hay miles de millones de
diferentes receptores de antígenos, de
modo que un individuo puede
contrarrestar esa cantidad de amenazas.
Memoria. Es la capacidad de recordar
un antígeno. Es como funcionan las
7.
8. Linfocitos B y T
Los linfocitos B se diferencían en la
médula ósea, de ahí la abreviatura “B”
Estos linfocitos producen anticuerpos,
que son proteínas que permanecen
unidas a su superficie, o pueden ser
liberadas para que se disuelvan en el
plasma sanguíneo.
Los linfocitos T estas células maduran
en el timo.
Células asesinas naturales. Destruyen
células infectadas o cancerosas.
Las 3 tienen un precursor linfoide
9. Linfocitos B
Células plasmáticas. Secretan
anticuerpos en el torrente sanguíneo.
Células B de memoria. Confieren
inmunidad futura contra invasiones del
mismo antígeno.
10. Linfocitos T
Células T citotóxicas. Destruyen células blanco
específicas, normalmente:
células eucarióticas ajenas,
células infectadas por virus, o
células cancerosas del cuerpo.
Células T auxiliares. Estimulan respuestas
inmunitarias por parte de las células B y células
T citotóxicas
Células T supresoras. Inhiben las respuestas
inmunitarias de otros linfocitos cuando se
vencido al invasor
Células T de memoria. Confieren inmunidad
futura contra invasiones del mismo antígeno.
11.
12. Sistema de alerta
Los invasores son, o llevan en su
superficie moléculas que sirven como
antígenos, que son generadores de
respuestas inmunológicas. Pueden
ser proteínas, polisacáridos y
glucoproteínas.
Ovbiamente, serán reconocidas por
los linfocitos como ajenos al cuerpo, y
serán atacadas.
13. Los linfocitos T
Tanto los linfocitos B o T recién
creados son “inocentes” o linfocitos
inmaduros.
1. Los linfocitos B, los macrófagos o
dendritas fagocitan al elemento
antigénico, lo digieren , y sus
vesículas se fusionan con la
membrana plasmática de la célula
fagocítica, de esta manera exhibe al
antígeno. Así es como presentan al
antígeno, y es la llamada a combatir.
14. Los linfocitos T
Si un linfocito T lleva un receptor de ese
antígeno, entonces se une al complejo
antígeno-fagocito.
La célula T producirá citocinas para
indicar a otros linfocitos T o B con el
mismo receptor de antígeno, que se
dividan muchas veces.
Después de unos días, se tienen
inmensas poblaciones de esas células
que reconocen al mismo antígeno: son
células efectoras.
15. Los linfocitos T
Las células efectoras son linfocitos
diferenciados o maduros.
Algunas de estas células efectoras son
células de memoria, son linfocitos B y T
que tendrán larga vida reservados para
futuros encuentros con el mismo
antígeno.
Al interceptar un antígeno, el fagocito
migra a un nódulo linfático, donde
presentará el antígeno a numerosos
linfocitos T.
16.
17.
18.
19.
20. ¡Invasión por bacterias!
Inmunidad mediada por
anticuerpos
Los linfocitos B producen ciertas
moléculas llamadas anticuerpos.
Son glucoproteínas globulares
complejas. Llamadas también
inmunoglobulinas
Son receptores de antígenos.
Tienen forma de Y.
Cada uno se une al antígeno que
originó su síntesis
21. Inmunidad mediada por
anticuerpos
Función de los anticuerpos:
Activan el complemento,
facilitan la fagocitosis, ya que cada
anticuerpo puede unirse a 2 microbios,
formando cúmulos
Evitan que los patógenos se unan a las
células
Neutralizan toxinas
Actúan ante la presencia de bacterias
No destruyen directamente a los
patógenos.
22. Estructura de anticuerpos
Cada anticuerpo está formado por 4
polipéptidos: 2 cadenas ligeras y 2
pesadas.
Todas tienen una región variable y
una constante.
La región variable es el sitio de
recepción con el antígeno.
23. Tipos de anticuerpos
secretados
IgG: Principal anticuerpo en la sangre.
Activa el complemento, neutraliza las
toxinas, protege el feto y se secreta
en la leche materna.
IgA: Abundante en secreciones
glandulares, como lágrimas, saliva,
leche y moco, donde se presenta en
forma de dímero. Interfiere en la unión
de bacterias y virus con las células del
cuerpo.
24. Tipos de anticuerpos unidos a
membrana
IgE: Anclados a la superficie de los
basófilos, mastocitos, eosinófilos y
algunas células dendríticas. Su unión
con el antígeno induce a la célula
anclada a producir histaminas y
citocininas. Es un factor en alergias y
en asma.
IgD: Receptor de linfocito B
IgM: Receptor de linfocito B como
monómero, puede estar como
25.
26.
27. Respuesta mediada por
anticuerpos
1. Cada linfocito B inmaduro tiene
anticuerpos sobresalientes.
2. Estos anticuerpos se juntan con un
antígeno en la superficie de una
bacteria, debido a que el anticuerpo
reconoce a ese antígeno. Esta
unión, ocurre en un solo linfocito B.
3. Este linfocito B se divide
rápidamente, produciendo clones
idénticos genéticamente.
28. Inmunidad mediada por
anticuerpos
4. Estos clones se diferencían en 2
tipos celulares: células plasmáticas
y linfocitos B de memoria
5. Las células plasmáticas liberan
anticuerpos en la sangre.
6. Los linfocitos B de memoria
conservan la información para
producir anticuerpos por períodos muy
largos. Estas células circulan durante
toda la vida del individuo.
29.
30. ¡Invasión por virus o presencia de
cáncer! Inmunidad mediada por
células
Es la principal defensa del cuerpo contra
células que son cancerosas o que están
infectadas con virus.
Cuando una célula del cuerpo se infecta con
virus, algunas partes de las proteínas
virales se llevan a la superficie de la
célula infectada, exhibiéndose.
Las células cancerosas tienen proteínas
inusuales en su superficie.
31. Inmunidad mediada por
células
1. Un linfocito T citotóxico choca con
estas proteínas expuestas.
2. Si el linfocito T citotóxico tiene un
receptor de linfocitos T que se pueda
unir a esa proteína, entonces lanza
proteínas sobre la superficie de la
célula infectada, para perforar su
membrana y matarla.
3. Si la mata antes de que se formen
nuevos virus, se evita una nueva
infección.
32.
33. Inmunidad mediada por
células
1. Los linfocitos T auxiliares tienen
receptores que se unen a los antígenos
expuestos en la superficie de células
dendríticas o macrófagos que han
fagocitado y digerido a los microbios
invasores.
2. Después de la unión, el linfocito T
auxiliar se reproduce rápidamente.
3. Las nuevas células se diferencían y
liberan citocinas que estimulan división
celular y diferenciación en linfocitos B
y linfocitos T citotóxicos
34.
35.
36.
37. Interacciones entre linfocitos
1. El complemento ataca a una bacteria
2. Esto provoca que el linfocito B
inmaduro lo envuelva
3. Los fragmentos de bacterias se
exhiben en la superficie del linfocito B,
ahora activado.
4. Por otra parte, una célula dendrítica
fagocita al mismo tipo de bacteria, de la
cual exhibe sus fragmentos en su
superficie. Ahora es una célula
presentadora.
38. Interacciones entre linfocitos
5. Un linfocito T inmaduro reconoce al
antígeno. El linfocito es ahora un
linfocito T auxiliar, que se divide
muchas veces.
6. De esta gran población, se
diferencían en linfocitos T citotóxicas y
linfocitos T de memoria.
7. Los linfocitos T auxiliares se unen a
la unión bacteria linfocito B, lo que
provoca que el linfocito T auxiliar
39. Interacciones entre linfocitos
8. Las citocinas provocan división de
los linfocitos B.
9. La gran población se diferencía en
linfocitos B de memoria y células
plasmáticas.
10. Las células plasmáticas producen
anticuerpos que se unen a las
bacterias
11. Los linfocitos B y T de memoria
están listos para una futura invasión.
40.
41.
42. bibliografía
Audesirk, Teresa, et. al. 2012.
Biología. La vida en la Tierra. 9ª.
Edición, edit. Pearson, México. 698 –
703.
Curtis, Helena, et al. 2007. Invitación
a la biología. 6ª edición. Edititorial
Médica Pnamericana, España. 470 –
477.