El documento resume el proceso de replicación del ADN en procariotas. Se explica que la replicación sigue un modelo semiconservativo donde cada cadena de ADN original sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. El proceso consta de tres fases: iniciación en los orígenes de replicación, elongación mediante la adición secuencial de nucleótidos catalizada por ADN polimerasas, y terminación una vez unidos todos los fragmentos de Okazaki.

1. REPLICACIÓN
DEL ADN
EQUIPO #5
INTEGRANTES:
María Fernanda Argáez Rodríguez
María Guadalupe Santamaria Ruiz
Rodrigo Martín Mayorga Jiménez
Lucio García García
José Manuel Contreras Carrera
Aranxa Guadalupe Murillo de los Santos
Roberto Carlos Vicente Magaña

2. REPLICACIÓN DEL ADN
• Es el proceso necesario para que se realice la división celular.
• Ocurre en la fase S del ciclo celular.
• El mecanismo de replicación se basa en la complementariedad
de bases.
• Inicialmente, se plantearon 3 modelos de replicación:
1. Conservativo
2. Dispersivo
3. Semiconservativo

3. POSIBLES MODELOS DE REPLICACIÓN

4. EXPERIMENTO DE MESELSON Y STAHL

5. CARACTERÍSTICAS GENERALES
• Proceso de duplicación del ADN mediante un modelo semiconservativo.
• Comienza en sitios específicos (orígenes de replicación)
• El proceso de replicación es bidireccional.
• Las dos hebras nuevas se van alargando progresivamente, por adición secuencial de
nucleótidos.
• La replicación siempre se produce en sentido 5' ? 3', siendo el extremo 3'-OH libre el punto
a partir del cual se produce la elongación del DNA.
• Como las dos hebras de ADN son antiparalelas, una de las hebras se sintetiza de forma
continua y otra de forma discontinua.
• El proceso de duplicación está catalizado por las enzimas ADN polimerasas (aunque
intervienen muchas otras enzimas en el proceso)
• Hay una corrección de errores para asegurar la fidelidad de las copias.

6. REPLICACIÓN EN PROCARIOTAS
• El proceso de replicación de DNA es el mecanismo que permite al DNA duplicarse (es decir,
sintetizar una copia idéntica). Esta duplicación se produce según el modelo
semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del DNA original, al
separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria
de la cadena molde.
• El proceso se ha estudiado en la bacteria E. Coli.
• Consta de las siguientes fases:
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación
• Durante la elongación se da una corrección de errores.

7. FASE DE INICIACIÓN
• Comienza en sitios específicos del ADN
conocidos como origen de replicación o
región oriC.
• En este punto de iniciación y zonas cercanas
a él, se unen a las cadenas de ADN
moléculas de proteínas desenrolladoras, las
cuales hacen que el ADN en esa zona se
abra formando una especie de burbuja, en
este momento una ARN polimerasa ADN
dependiente se une al punto de iniciación
mediante la ayuda de una o más proteínas
iniciadoras específicas, las cuales son las
que reconocen el punto de iniciación.

8. • El DNA se replica desenrollando la hélice y rompiendo
los puentes de hidrógeno entre las hebras
complementarias.
• El desenrollamiento de la doble hélice y el que las dos
cadenas se mantengan separadas es posible por varias
proteínas especializadas. Enzimas conocidas como
helicasas desenrollan fragmentos cortos de ADN por
delante de la horquilla de replicación. El
desenrollamiento del ADN requiere energía que es
aportada por la hidrólisis de dos moléculas de ATP.
• Se forma la burbuja de replicación, con dos horquillas
de replicación, que se van extendiendo en las dos
direcciones: replicación bidireccional.
• Comienza la fase de elongación.

9. INICIACIÓN

10. FASE DE ELONGACIÓN
• Se sintetiza la nueva hebra de ADN sobre la hebra original.
• Se debe a la actuación de las ADN polimerasas. En procariotas hay tres y su función es
doble:
1. Actividad polimerasa. Va uniendo los desoxirribonucleotidos trifosfatos
complementarios a la cadena original.
2. Actividad exonucleasa. Elimina nucleótidos mal emparejados y trozos de ARN
cebador

11. ACTIVIDAD DE LAS ADN POLIMERASAS

12. • La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita un pequeño fragmento sobre el
que empezar a añadir nucleótidos.
• Este primer fragmento es un trozo de unos 10 nucleótidos de ARN llamado cebador o primer, que
presenta el extremo 3 libre.
• El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que actúa en la zona donde comienza
la replicación. A partir de este fragmento, la ADN polimerasa comienza la adición de nucleótidos
sobre el extremo 3 libre.
• Este enzima recorre la cadena molde en sentido 5’>3’ y sintetiza la nueva cadena en sentido 3’>5’
(las cadenas de ADN son antiparalelas)

13. TIPOS DE ADN POLIMERASAS

14. EL MECANISMO DE ELONGACIÓN ES
DISTINTO EN LAS DOS CADENAS:
• En una de las cadenas, la hebra conductora, la síntesis es continua.
• En la otra cadena, la hebra retardada, se produce una síntesis a base de pequeños
fragmentos de ADN (fragmentos de Okazaki).
• La síntesis de cada uno de los fragmentos de Okazaki necesita de su cebador
correspondiente (sintetizado por la primasa).
• Los cebadores serán posteriormente eliminados por la ADN polimerasa I que rellena el
hueco con desoxirribonucleotidos.
• Finalmente una ligasa une los fragmentos sueltos.

15. MECANISMO DE ELONGACIÓN

17. TERMINACIÓN DEL PROCESO
• La replicación termina cuando se
unen todos los fragmentos de
Okazaki de la hebra retardada.

18. CORRECCIONES DE ERRORES
• Durante la replicación se puede producir un error en el apareamiento de bases con una
tasa de 1/100.000 bases.
• Parte de estos errores se corrigen durante la replicación. La ADN polimerasa actúa
como exonucleasa y elimina los nucleótidos mal apareados y rellena el hueco con los
nucleótidos correctos.
• La ADN ligasa une los fragmentos resultantes.
• A pesar de todo, siempre quedan algunos errores (mutaciones)