Replicación ADN




           jvillarreal
• Durante la replicación cada hebra de ADN es
  usada como molde.

• Por eso se dice que es semiconservativa, cada
  duplex posee una hebra original.

• Esta característica es universal.
MULTIFOCAL
• En ADN lineal (eucariota), ocurre en varios
  puntos llamados burbuja de replicación.
• En ADN circular (procariota), ocurre en un solo
  punto, llamado Ori C.
BIDIRECCIONAL
FRAGMENTOS DE OKASAKI
• Como las hebras estan orientadas
  antiparalelamente, solo una hebra puede ser
  procesada en direccion 5´3´.
• Entones la otra hebra también es procesada
  de igual manera pero como fragmentos
  discontinuos, llamados fragmentos de
  Okasaki.
• Las helicasas separan a la doble hebra usando
  energia de la hidrolisis del ATP.
• La estructura cristalina de revela que hay
  seis subunidades asimétricas.
• AND polimerasa, ADN dependiente, añade
  nucleotidos, alargando la cadena, guiada por
  la secuencia de la otra hebra de ADN que sirve
  como molde. Los nucleótidos entrantes son
  añadidos al extremo C 3´ OH libre, es decir, en
  dirección 5´ a 3´.
• El extremo 3´OH libre es colocado en el sitio
  activo de la enzima ADN polimerasa, ADN
  dependiente. La catálisis es llevada a cabo por
  dos residuos de aspartato (aminoacido),
  altamente conservados también iones de Mg.
  De esta manera un enlace fosfodiester es
  formado y la ADN polimerasa ADN
  dependiente
  se mueve al siguiente extremo libre y el
  proceso se repite.
DAÑO Y REPARACIÓN ADN
• EL DAÑO PUEDE SER TAN SIMPLE COMO UN
  NUCLEOTIDO ERRONEO.

• PUEDE SER DAÑINO (muerte) O POSITIVO
  (evolución).
MUTACIONES ESPONTANEAS
• PERDIDA EN LA INCORPORACION DE dNTP´S,
  ESTO ES RARO EN E. coli. (un error cada 1010 pb)

• MODIFICACIONES EN LAS BASES CAUSADAS
  POR REACCIONES HIDROLITICAS.
ERRORES EN LA REPLICACIÓN
• Mutación puntual:
  – Substitución: cuando se cambia un pb por otra pb.
    Es la mas común.
  – Inserción.
  – Delección.
REPARACIÓN
• EN E. coli.
   – HIDRÓLISIS DEL ENLACE FOSFODIESTER POR UNA
     ENDONUCLEASA.
   – REMOCIÓN.
   – INCORPORACIÓN DEL NUCLEOTIDO CORRECTO.
   – RESTITUCION DEL ENLACE POR UN LIGASA.
MUTACIONES INDUCIDAS
• RADIACION: Rayos X, radiaziones ionizantes
  como rayos γ. Radiaciones no ionizantes como
  UV.
• AGENTES INTERCALANTES:
  – COLORANTES: Bromuro de etidio.
  – FORMAMIDA, FORMALDEHIDO.
Replicacion adn

Replicacion adn

  • 1.
    Replicación ADN jvillarreal
  • 2.
    • Durante lareplicación cada hebra de ADN es usada como molde. • Por eso se dice que es semiconservativa, cada duplex posee una hebra original. • Esta característica es universal.
  • 4.
    MULTIFOCAL • En ADNlineal (eucariota), ocurre en varios puntos llamados burbuja de replicación. • En ADN circular (procariota), ocurre en un solo punto, llamado Ori C.
  • 8.
  • 9.
    FRAGMENTOS DE OKASAKI •Como las hebras estan orientadas antiparalelamente, solo una hebra puede ser procesada en direccion 5´3´. • Entones la otra hebra también es procesada de igual manera pero como fragmentos discontinuos, llamados fragmentos de Okasaki.
  • 13.
    • Las helicasasseparan a la doble hebra usando energia de la hidrolisis del ATP. • La estructura cristalina de revela que hay seis subunidades asimétricas.
  • 16.
    • AND polimerasa,ADN dependiente, añade nucleotidos, alargando la cadena, guiada por la secuencia de la otra hebra de ADN que sirve como molde. Los nucleótidos entrantes son añadidos al extremo C 3´ OH libre, es decir, en dirección 5´ a 3´.
  • 17.
    • El extremo3´OH libre es colocado en el sitio activo de la enzima ADN polimerasa, ADN dependiente. La catálisis es llevada a cabo por dos residuos de aspartato (aminoacido), altamente conservados también iones de Mg. De esta manera un enlace fosfodiester es formado y la ADN polimerasa ADN dependiente se mueve al siguiente extremo libre y el proceso se repite.
  • 21.
    DAÑO Y REPARACIÓNADN • EL DAÑO PUEDE SER TAN SIMPLE COMO UN NUCLEOTIDO ERRONEO. • PUEDE SER DAÑINO (muerte) O POSITIVO (evolución).
  • 22.
    MUTACIONES ESPONTANEAS • PERDIDAEN LA INCORPORACION DE dNTP´S, ESTO ES RARO EN E. coli. (un error cada 1010 pb) • MODIFICACIONES EN LAS BASES CAUSADAS POR REACCIONES HIDROLITICAS.
  • 23.
    ERRORES EN LAREPLICACIÓN • Mutación puntual: – Substitución: cuando se cambia un pb por otra pb. Es la mas común. – Inserción. – Delección.
  • 24.
    REPARACIÓN • EN E.coli. – HIDRÓLISIS DEL ENLACE FOSFODIESTER POR UNA ENDONUCLEASA. – REMOCIÓN. – INCORPORACIÓN DEL NUCLEOTIDO CORRECTO. – RESTITUCION DEL ENLACE POR UN LIGASA.
  • 27.
    MUTACIONES INDUCIDAS • RADIACION:Rayos X, radiaziones ionizantes como rayos γ. Radiaciones no ionizantes como UV. • AGENTES INTERCALANTES: – COLORANTES: Bromuro de etidio. – FORMAMIDA, FORMALDEHIDO.