Virus Marbugo.
ALMAESTRELLA PEREZ MONTELONGO.
1
ÍNDICE.
2
Virus
Marburgo.
Inicios
del
Virus
¿Cómo saber
si estoy
enfermo?
Contagios
Estructura
del Virus
¿Qué
es?
Fuentes
Inicios del Virus.
• El virus toma su nombre de la
ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares
que había trabajado con
riñones de simios verdes
ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados hacía
poco, que luego resultaron
estar infectados. En todos
estos casos el contagio se
produjo por contacto directo
con una persona infectada.
3
¿Qué es?
• Se cree que la fiebre de Marburgo
puede ser una zoonosis, pero por
el momento todavía no ha sido
identificado el depósito del virus, a
pesar de que se han tomado en
consideración muchas especies
animales. Se cree que el virus de
Marburgo puede ser endémico en
muchas áreas del África Central.
• Todos los grupos de edad son
susceptibles de una infección,
pero se cree que los más
predispuestos son los adultos.
Cabe notar, de todos modos,
que antes se creía que los
niños estaban poco
expuestos, pero en la
epidemia en Angola también
ellos resultaron afectados
4
Estructura del
Virus.
Región 3’
no
traducida
Nucleoproteína (NP)
• VP35
• VP40
Glicoproteína
• VP30
• VP24
Región 5’ no
traducida
El virus de Marburgo
presenta la estructura
clásica de los filovirus. El
virión presenta una
morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de
longitud variable entre los
800 y los 1400 nm y con un
diámetro de alrededor de
80 nm.
5
Contagio.
• La transmisión interhumana
es la principal forma de
contagio de la gente. Esto
ocurre al entrar en contacto
cercano con el enfermo. En
particular, el contagio se da
a través de los líquidos del
cuerpo: sangre, saliva,
vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía
sexual es posible durante
varias semanas después de
la enfermedad.
Replicación Viral.
6
¿Cómo saber si estoy enfermo?
Diagnóstico.
• Un diagnóstico específico
se basa en el aislamiento
del virus. Para probar la
presencia de anticuerpos
(IgM y IgG) se recurre a un
ensayo de
inmunofluorescencia
indirecta, al uso de la
prueba Western blot o de la
prueba ELISA.
Terapia.
• Hay que recurrir a una terapia de
apoyo para controlar el volumen
hemático, el balance electrolítico y
monitorizar la presencia de infecciones
secundarias.
• Terapias a base de suero obtenido de
sujetos curados o con interferón, pero
actualmente faltan pruebas de apoyo.
• Es importante el aislamiento del
paciente y el uso de dispositivos de
protección para el personal médico y
enfermeril.
7
Fuentes.
• http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
• Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona,
7 de octubre de 2014.
• Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection
against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus
vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520):
pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract
.
• Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant
vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses».
Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
• «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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  • 1.
  • 2.
  • 3.
    Inicios del Virus. •El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados. En todos estos casos el contagio se produjo por contacto directo con una persona infectada. 3
  • 4.
    ¿Qué es? • Secree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis, pero por el momento todavía no ha sido identificado el depósito del virus, a pesar de que se han tomado en consideración muchas especies animales. Se cree que el virus de Marburgo puede ser endémico en muchas áreas del África Central. • Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree que los más predispuestos son los adultos. Cabe notar, de todos modos, que antes se creía que los niños estaban poco expuestos, pero en la epidemia en Angola también ellos resultaron afectados 4
  • 5.
    Estructura del Virus. Región 3’ no traducida Nucleoproteína(NP) • VP35 • VP40 Glicoproteína • VP30 • VP24 Región 5’ no traducida El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. 5
  • 6.
    Contagio. • La transmisióninterhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. Replicación Viral. 6
  • 7.
    ¿Cómo saber siestoy enfermo? Diagnóstico. • Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus. Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un ensayo de inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba Western blot o de la prueba ELISA. Terapia. • Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar la presencia de infecciones secundarias. • Terapias a base de suero obtenido de sujetos curados o con interferón, pero actualmente faltan pruebas de apoyo. • Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de protección para el personal médico y enfermeril. 7
  • 8.
    Fuentes. • http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo • Unmuerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014. • Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract . • Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495. • «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012. 8

Notas del editor

  • #4 En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo con los monos. Siete de estos murieron.
  • #5 (8% en la República Democrática del Congo)
  • #7 El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites).
  • #8 Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo.