3. El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia
de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares que había
trabajado con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que
luego resultaron estar infectados
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4. Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser
una zoonosis, pero por el momento todavía no
ha sido identificado el depósito del virus, a pesar
de que se han tomado en consideración muchas
especies animales. Se cree que el virus de
Marburgo puede ser endémico en muchas áreas
del África Central. Se discute todavía la cuestión
de si los filovirus pueden ser responsables de
infecciones subclínicas.
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5. Todos los grupos de edad son susceptibles de
una infección, pero se cree que los más
predispuestos son los adultos. Cabe notar, de
todos modos, que antes se creía que los niños
estaban poco expuestos (8% en la República
Democrática del Congo), pero en la epidemia en
Angola también ellos resultaron afectados.
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6. En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia
de fiebre hemorrágica de Marburgo. El brote se
originó en la provincia de Uige y los informes
finales refirieron 374 casos con 329 decesos. En
Italia, esta epidemia causó ruido por la muerte de
la pediatra Maria Bonino, trabajadora del hospital
de Uige, muerta a los 51 años de edad.
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7. El virus de Marburgo presenta la estructura
clásica de los filovirus. El virión presenta una
morfología irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud variable entre
los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de 6.
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8. El ingreso del virus a la célula hospedante es
mediado por la glicoproteína de superficie, pero no
se conoce el receptor al que se pega. Hay quien
sostiene incluso que los receptores a los que se
pega la glicoproteína pueden ser de distintos tipos.
Asimismo, se desconoce si el virus penetra a
través de la fusión de la membrana o si a esto se
agrega también un proceso de endocitosis.
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9. Es común la presencia
de:
Necrosis focales de
hígado
Nódulos linfáticos
Testículos
Ovarios
Pulmones
Riñones
Órganos linfoides
Necrosis
focales de
hígado
Nódulos
linfáticos
Testículos Ovarios Pulmones Riñones
Órganos
linfoides
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10. La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de
la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el
enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos
del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.
El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3
a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y
temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es
característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el
primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida
debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar
conjuntivitis.
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11. El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso
clínico y en los datos epidemiológicos. Un
diagnóstico específico se basa en el aislamiento del
virus o bien en la evidencia de la respuesta
inmunitaria y en la presencia de material genómico
viral.
No existe terapia específica. Aunque en la actualidad
no existen vacunas o terapias contra los virus del
Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano,
algunos investigadores han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos patógenos
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