Virus Marburgo
Índice
Origen
Casos de contagio
Estructura del virus
Estructura del genoma
Formas de contagio
Incubación del virus y síntomas
Tratamiento
Otras funciones
Referencias
Origen
 El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundio en el personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.
Casos de contagio
 En 1975, fue hospitalizado en Johannesburgo, Sudáfrica, un varón australiano de 20 años al regresar de
un largo viaje a Zimbabue durante el cual había acampado al aire libre en diversas ocasiones.
 El 8 de enero de 1980, enfermó en Kenia, Charles Monet, un francés de 56 años que, a pesar de los
cuidados, falleció siete días más tarde.
 El 13 de agosto de 1987, fue hospitalizado, asimismo en Kenia, un muchacho danés de 15 años A pesar
de la intensa terapia de apoyo, murió al undécimo día de enfermedad
 Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la República Democrática del Congo, con 154 personas
enfermas de las que murieron 128 (mortalidad del 83 %).
 Entre 2004-2005 se dio en Angola el que acabaría siendo el mayor brote de fiebre hemorrágica de
Marburgo de la historia. Se originó en la provincia de Uige en octubre de 2004. El Ministerio de Salud
había notificado en total 374 casos, incluidas 329 defunciones (tasa de mortalidad del 88%).
 Entre junio y agosto de 2007 se confirmaron en Uganda tres casos entre mineros de Kamwenge, en el
oeste del país.
 En julio de 2008, una turista holandesa desarrolló la enfermedad cuatro días después de volver a los
Países Bajos tras tres semanas de vacaciones en Uganda
 El 28 de septiembre de 2014 falleció en Kampala, Uganda, un médico radiólogo de 30 años, tras resultar
infectado por el virus de Marburgo
Estructura del virus
El virus de Marburgo presenta la estructura
clásica de los filovirus. El virión presenta una
morfología irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud variable entre los
800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor
de 80 nm. En ocasiones pueden también tener
forma circular, de U o de 6.
El todo está cubierto por una envoltura
lipídica que proviene de la membrana
de la célula hospedadora, de la cual
salen proyecciones (peplómeros) de
alrededor de 7 nm entre las que media
un espacio de 10 nm.
Estructura del genoma
 Región 3’ no traducida
 Nucleoproteína (NP)
 VP35
 VP40
 Glicoproteína
 VP30
 VP24
 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
 Región 5’ no traducida
 El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del
virus Ébola hay 3 áreas de superposición).
Formas de contagio
La transmisión interhumana es la principal
forma de contagio de la gente. En particular, el
contagio se da a través de los líquidos del
cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas
después de la enfermedad
Incubación del virus y síntomas
El periodo de incubación de la enfermedad es
de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales
aparece una cefalea frontal y temporal
acompañada de malestar general y mialgias.
Es característica la fiebre alta (39-40 °C)
que aparece ya desde el primer día de
enfermedad, a la que sigue una fuerte y
rápida debilitación. Cerca de la mitad de
los enfermos pueden acusar conjuntivitis
Tratamiento
Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para
uso humano, algunos investigadores han conseguido
desarrollar vacunas contra ambos patógenos y
descubrieron que una sola inyección de cualquiera de
ambas vacunas en macacos producía respuestas
inmunes protectoras cuando el virus correspondiente se
introdujo en estos animales.
Hay que recurrir a una terapia de apoyo
para controlar el volumen hemático, el
balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones
secundarias
Otras funciones
El virus de Marburgo formó parte de una serie de
agentes patógenos militarizados con éxito por el
programa biológico soviético Biopreparat.
El virus fue modificado genéticamente
para crear una nueva cepa más mortal
llamada "variante U", cepa que fue
armada y aprobada por el Ministerio de
Defensa de los soviéticos en 1990
Referencias
 http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
 Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7
de octubre de 2014.
 Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection
against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus
vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp.
1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
 Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant
vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature
Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
 «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.

Reto 3

  • 1.
  • 2.
    Índice Origen Casos de contagio Estructuradel virus Estructura del genoma Formas de contagio Incubación del virus y síntomas Tratamiento Otras funciones Referencias
  • 3.
    Origen  El virustoma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundio en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.
  • 4.
    Casos de contagio En 1975, fue hospitalizado en Johannesburgo, Sudáfrica, un varón australiano de 20 años al regresar de un largo viaje a Zimbabue durante el cual había acampado al aire libre en diversas ocasiones.  El 8 de enero de 1980, enfermó en Kenia, Charles Monet, un francés de 56 años que, a pesar de los cuidados, falleció siete días más tarde.  El 13 de agosto de 1987, fue hospitalizado, asimismo en Kenia, un muchacho danés de 15 años A pesar de la intensa terapia de apoyo, murió al undécimo día de enfermedad  Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la República Democrática del Congo, con 154 personas enfermas de las que murieron 128 (mortalidad del 83 %).  Entre 2004-2005 se dio en Angola el que acabaría siendo el mayor brote de fiebre hemorrágica de Marburgo de la historia. Se originó en la provincia de Uige en octubre de 2004. El Ministerio de Salud había notificado en total 374 casos, incluidas 329 defunciones (tasa de mortalidad del 88%).  Entre junio y agosto de 2007 se confirmaron en Uganda tres casos entre mineros de Kamwenge, en el oeste del país.  En julio de 2008, una turista holandesa desarrolló la enfermedad cuatro días después de volver a los Países Bajos tras tres semanas de vacaciones en Uganda  El 28 de septiembre de 2014 falleció en Kampala, Uganda, un médico radiólogo de 30 años, tras resultar infectado por el virus de Marburgo
  • 5.
    Estructura del virus Elvirus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6. El todo está cubierto por una envoltura lipídica que proviene de la membrana de la célula hospedadora, de la cual salen proyecciones (peplómeros) de alrededor de 7 nm entre las que media un espacio de 10 nm.
  • 6.
    Estructura del genoma Región 3’ no traducida  Nucleoproteína (NP)  VP35  VP40  Glicoproteína  VP30  VP24  Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)  Región 5’ no traducida  El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de superposición).
  • 7.
    Formas de contagio Latransmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad
  • 8.
    Incubación del virusy síntomas El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar conjuntivitis
  • 9.
    Tratamiento Aunque en laactualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos y descubrieron que una sola inyección de cualquiera de ambas vacunas en macacos producía respuestas inmunes protectoras cuando el virus correspondiente se introdujo en estos animales. Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la presencia de infecciones secundarias
  • 10.
    Otras funciones El virusde Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. El virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990
  • 11.
    Referencias  http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo  Unmuerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.  Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.  Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.  «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.