El documento describe el virus de Marburgo, incluyendo su estructura, epidemias notables como la de 2004 en Angola que causó 374 casos y 329 muertes, modalidades de contagio a través de fluidos corporales, síntomas como fiebre alta y hemorragias, falta de tratamiento específico, y su uso previo como arma biológica por la Unión Soviética.

1. Virus Marburgo.
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2. Índice.
 Nombre.
 La epidemia en Angola.
 Estructura del virus.
 Anatomía Patológica.
 Modalidades de contagio.
 Clínica.
 Terapia.
 Uso como arma biológica.
 Fuentes.
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3. Nombre.
 toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en
1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica.
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4. La epidemia en Angola.
 En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo.
 El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329 decesos.
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5. Estructura del virus.
 presenta la estructura clásica de los filovirus.
 tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400
nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de 6.
 La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de
polaridad negativa, y la envoltura viral tiene una simetría helicoidal.
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6. Anatomía Patológica.
 Es común la presencia de necrosis focales de:
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Hígado.
Testículos.
Pulmones.
Nódulos
linfáticos.
Ovarios.
Riñones y órganos
linfoides.

7. Modalidades de contagio.
 La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente.
 Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo.
 El contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva,
vómito, heces, orina y secreciones respiratorias.
 Transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas
después de la enfermedad.
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8. Clínica.
 El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días.
 Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el
primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida
debilitación.
 Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar conjuntivitis.
 Las manifestaciones hemorrágicas se producen a partir del quinto día
de enfermedad.
 La muerte suele acaecer por colapso cardiocirculatorio a causa de
sangrados múltiples.
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9. Terapia.
 No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas
o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso
humano.
 Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de
protección para el personal médico y enfermeril.
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10. Uso como arma biológica.
 El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat.
 El virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa más
mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por el
Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.
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11. Fuentes.
 http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
 Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico,
Barcelona, 7 de octubre de 2014.
 Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure
protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular
stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment».
Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/a
bstract.
 Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated
recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and
Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258.
PMID 15937495.
 «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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