Sindrome progeroide preonatal
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Este documento describe el síndrome progeroide preonatal, una enfermedad genética extremadamente rara que causa un envejecimiento prematuro. Se caracteriza principalmente por un retraso en el crecimiento fetal, falta de tejido subcutáneo y una apariencia envejecida al nacer. No tiene cura y solo dos personas en el mundo lo padecen. Luego presenta el caso de Lizzie Velasquez, quien sufre problemas de peso y visión debido a esta condición, y comparte su experiencia a través de un video.
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Sindrome de prader willi
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro causado por la falta de uno o más genes en el cromosoma 15 que causa problemas alimenticios, características faciales distintivas y retraso en el desarrollo. Los pacientes con este síndrome experimentan dificultades con el habla y el lenguaje debido a su discapacidad cognitiva y problemas musculares. Requieren terapias de lenguaje y alimentación especializada para mejorar sus habilidades y salud.
Síndrome prader willi Tamara Gutiérrez Rial
El documento describe el síndrome de Prader-Willi, un trastorno genético causado por la eliminación o falta de expresión de genes en el cromosoma 15. Los síntomas incluyen hipotonía, retraso en el desarrollo, hipersomnia e hiperperfagia. No tiene cura, pero los tratamientos se enfocan en mejorar el tono muscular, el habla, controlar la obesidad con hormona de crecimiento y tratar la apnea del sueño. No existe forma de prevenir este síndrome.
Prader willi
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro que causa problemas de desarrollo, hipotonía muscular, apetito insaciable y obesidad. Se caracteriza por retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento, bajo coeficiente intelectual y dificultades para controlar el apetito que pueden conducir a una obesidad severa si no se controla la dieta. No tiene cura y se trata sintomáticamente mediante control del peso, dieta estricta y manejo del comportamiento.
Sindrome de down
Sindrome de down
Que es el síndrome de down?
Pruebas para detectar el Síndrome de Down
Características del niño con Síndrome de Down
Que estimular en el niño con Síndrome de Down
Clasificacion grados caracteristicas_sindrome_de_down
El DSM-5 propone una clasificación del trastorno del desarrollo intelectual en función de la gravedad medida según el funcionamiento adaptativo, ya que éste es el que determina el nivel de apoyos requeridos
Distingue entre:
1. Leve
2. Moderado
3. Grave
4. Profundo
Diferencial:
- La clasificación es la palabra
- El nivel es el coeficiente intelectual
No es retraso mental o trastorno mental, daño cerebral, no es una enfermedad, la discapacidad intelectual aparece antes de los 18 años y después de los 18 se considera traumatismo
Sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares. En la mayoría de los casos, es causado por un error en la división celular durante la formación del óvulo o espermatozoide. Las personas con síndrome de Down pueden beneficiarse de tratamiento temprano como terapia del habla y ocupacional para mejorar sus habilidades. No se puede curar pero el tratamiento puede ayudar a vivir una vida
Síndrome de alcohol fetal
El documento describe el Síndrome de Alcohol Fetal, una afección que puede presentarse si una mujer consume alcohol durante el embarazo y causa defectos de nacimiento y problemas de desarrollo en el niño. Los signos incluyen anomalías faciales, bajo peso al nacer, retraso en el crecimiento y problemas de aprendizaje. No existe una cantidad segura de alcohol durante el embarazo. La mejor forma de prevenir el síndrome es que la mujer embarazada se abstenga completamente de beber alcohol.
Síndrome Prader-Willi
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética rara causada principalmente por una alteración en el cromosoma 15 paterno que se caracteriza por hipotonía, hiperfagia de alto riesgo, obesidad mórbida, dificultades de aprendizaje y problemas de conducta. El diagnóstico se realiza mediante estudios genéticos como hibridación in situ con fluoresencia y pruebas de metilación, y el tratamiento se enfoca principalmente en controlar la obesidad a través de la al
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Síndrome prader willi Tamara Gutiérrez Rial
El documento describe el síndrome de Prader-Willi, un trastorno genético causado por la eliminación o falta de expresión de genes en el cromosoma 15. Los síntomas incluyen hipotonía, retraso en el desarrollo, hipersomnia e hiperperfagia. No tiene cura, pero los tratamientos se enfocan en mejorar el tono muscular, el habla, controlar la obesidad con hormona de crecimiento y tratar la apnea del sueño. No existe forma de prevenir este síndrome.
Prader willi
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro que causa problemas de desarrollo, hipotonía muscular, apetito insaciable y obesidad. Se caracteriza por retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento, bajo coeficiente intelectual y dificultades para controlar el apetito que pueden conducir a una obesidad severa si no se controla la dieta. No tiene cura y se trata sintomáticamente mediante control del peso, dieta estricta y manejo del comportamiento.
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El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares. En la mayoría de los casos, es causado por un error en la división celular durante la formación del óvulo o espermatozoide. Las personas con síndrome de Down pueden beneficiarse de tratamiento temprano como terapia del habla y ocupacional para mejorar sus habilidades. No se puede curar pero el tratamiento puede ayudar a vivir una vida
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Síndrome de alcoholismo fetal
El documento describe el síndrome de alcoholismo fetal, un trastorno causado por el consumo de alcohol durante el embarazo. El síndrome puede causar daños cerebrales, defectos físicos de nacimiento, deficiencias en el crecimiento y retraso mental. Los síntomas incluyen anomalías faciales como labios delgados, nariz pequeña y ojos pequeños, así como problemas en el sistema nervioso central que pueden causar hiperactividad, memoria deficiente y habilidades cognitivas pobres. El diagnóstico requiere característic
Día mundial de los defectos congénitos
Los defectos congénitos son alteraciones presentes al nacer que afectan el funcionamiento normal del cuerpo. Pueden ser estructurales, como el síndrome de Down o espina bífida, o funcionales, como trastornos metabólicos o del espectro autista. Estos defectos pueden deberse a factores genéticos como anomalías cromosómicas o genes defectuosos, o ambientales como teratógenos como el alcohol, el tabaco o ciertas enfermedades maternas. Es importante la prevención mediante una dieta y est
Consumo de alcohol en el embarazo
aborda las principales consecuencias que tiene el consumo de licor durante la gestación, tanto para el feto,como para el recién nacido y la madre.
Si ndrome de prader willi
El síndrome de Prader-Willi se caracteriza por hipotonía neonatal, problemas de alimentación en lactantes, obesidad en la niñez y rasgos faciales distintivos. Se debe a la falta de expresión de genes en la región 15q11-q13 del cromosoma 15 paterno. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y genéticos como la detección de microdeleción en esa región. El tratamiento incluye dieta, fisioterapia y manejo de problemas asociados como déficit de GH o trastornos endocr
Embarazo y drogas
El consumo de drogas durante el embarazo aumenta significativamente el riesgo de defectos congénitos y otros problemas de salud en el bebé. Si bien el primer trimestre es el periodo de mayor riesgo de malformaciones físicas, el consumo de drogas en cualquier etapa del embarazo puede causar daños. Los niños de madres drogodependientes suelen nacer con bajo peso y presentan con más frecuencia malformaciones como espina bífida. Además de defectos congénitos, estos bebés corren el riesgo de su
Sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra, lo que provoca discapacidad intelectual y otros problemas de salud que varían en gravedad entre las personas afectadas. Las personas con síndrome de Down suelen presentar rasgos faciales distintivos y tienen un mayor riesgo de defectos cardíacos y otras afecciones médicas.
Síndrome prader willi (spw)
El síndrome de Prader-Willi se produce por la falta de expresión de genes en el cromosoma paterno 15 y causa alteraciones en el hipotálamo que afectan el control del apetito y el tono muscular. Sus características incluyen deficiencia en el desarrollo, limitaciones cognitivas y la necesidad de supervisión constante de la alimentación. El tratamiento se enfoca en el diagnóstico temprano, terapias, control de peso y educación especial.
Síndrome fetal alcohólico
El documento describe el Síndrome Fetal Alcohólico (SFA), un trastorno causado por el consumo de alcohol durante el embarazo que causa daños neurológicos y defectos físicos en el feto. El alcohol actúa como un teratógeno que altera el desarrollo celular y puede causar malformaciones, retraso en el crecimiento, y discapacidades cognitivas y de comportamiento. Los niños con SFA pueden presentar características faciales distintivas, microcefalia, y una amplia gama de
Sindrome de prader willi
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Síndrome de Prader-Willi - Investigación escolar
Las presentes diapositivas son producto del trabajo de estudiantes del 2º medio B del Colegio San Ignacio AO (Santiago, Chile)
Prader willi
El Síndrome de Prader - Willi (SPW) es un trastorno genético raro causado por alteraciones en el cromosoma 15 que afectan genes impresos de forma diferente dependiendo de si son heredados de la madre o el padre. Los síntomas principales incluyen obesidad, baja estatura, problemas de aprendizaje e hiperfagia. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en el control de peso, la nutrición, la terapia ocupacional y el apoyo conductual.
Sindrome Alcoholico Fetal
-Definicion
-Sintomas
-Causas y Factores
-Consecuencias
-Anomalias
-Diagnostico
-Tratamiento
-Prevencion
-Bibliografia
Sindrome de down
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra 21 y causa retrasos en el desarrollo. Puede detectarse antes del nacimiento mediante exámenes de sangre. Sus síntomas varían en gravedad e incluyen rasgos faciales distintivos, problemas de salud como cardíacos y una vida más larga que antes.
Las enfermedades de los bebes al nacer
Los bebés recién nacidos pueden nacer con varias enfermedades que dependen de factores genéticos y de cuidados prenatales, incluyendo trastornos respiratorios y digestivos, anomalías de los testículos, infecciones congénitas, luxación de la cadera, discapacidades visuales, parálisis, hidrocefalia, síndrome de Down y labio leporino.
Exp. embarazo precoz
Este documento trata sobre el embarazo precoz en adolescentes. Explora las posibles causas y consecuencias del embarazo en esta etapa, incluyendo complicaciones de salud para la madre adolescente y el bebé. El objetivo es que los estudiantes fortalezcan su conocimiento sobre este tema a través de la educación sexual, para prevenir embarazos no deseados. Se asigna una tarea de investigación sobre las dificultades que enfrentan las madres adolescentes y sus hijos.
Exp. embarazo precoz
Este documento habla sobre el embarazo precoz en adolescentes. Explora las posibles causas como el descuido de los padres y las carencias afectivas, y consecuencias como complicaciones durante el parto y dificultades para continuar los estudios. También examina los riesgos para el bebé como malformaciones congénitas y problemas de desarrollo. El objetivo es que los estudiantes fortalezcan su conocimiento sobre este tema y asuman una actitud crítica frente a las decisiones que pueden afectar su futuro.
Discapacidad visual
La discapacidad visual es una condición que afecta a gran parte de la población infantil, ya sea de forma congénita o adquirida, y puede ser causada por enfermedades y trastornos. Forma parte del grupo de discapacidades sensoriales y sus causas y características varían entre personas, pudiendo incluir baja visión o ceguera total. Los niños con discapacidad visual necesitan ayudas especiales para desarrollarse adecuadamente en un contexto educativo.
sindrome de down
el sindrome de down es una enfermedad la cual afecta al cromosoma 21, existen muchos ñiños que ya nacen con estas mal formaciones o discapacidades. sin embargo luchan por salir adelante. El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común.
Discapacidad Intelectual
El documento describe diferentes tipos de discapacidades cognitivas o intelectuales, incluyendo su gravedad y características. Explica que dependiendo del nivel de gravedad, las personas pueden desarrollar habilidades de comunicación, aprendizaje y trabajo con apoyo. También destaca la importancia de brindarles oportunidades de empleo e integración para favorecer su desarrollo e independencia.
bulimia
La bulimia es un trastorno alimentario caracterizado por falta de control sobre la comida y dietas irracionales, con miedo a engordar. Puede desencadenarse por baja autoestima o falsa percepción de la imagen corporal. Los pacientes con bulimia ocultan sus atracones y vómitos, por lo que su peso no suele variar y es difícil que otros se den cuenta de su problema.
Síndrome de prader
El síndrome de Prader-Willi es una afección genética rara causada por anormalidades en el cromosoma 15 que provocan obesidad, problemas de comportamiento y limitaciones cognitivas. Los signos incluyen un apetito insaciable, desarrollo sexual incompleto y dificultades en el habla y lenguaje. No tiene cura, pero el tratamiento se centra en controlar el peso, mejorar las habilidades y la conducta a través de terapias y estrategias de manejo.
Caso Lizzie Velásquez
La lipodistrofia es una enfermedad caracterizada por cambios anormales en la distribución de la grasa corporal causada principalmente por factores genéticos, el VIH o inyecciones de insulina. Provoca complicaciones de salud y estigma social. El síndrome de Marfan es una malformación del tejido conectivo que afecta principalmente al esqueleto, pulmones, ojos, corazón y aorta, y se debe a mutaciones en el gen FBN1. El caso de Lizzie Velasquez ilustra una condición similar a la
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MÉTODO SIMPLEX
Tabla inicial del método simplex -pasos para completar la tabla.
método simplex en problemas de maximización y minimización.
Seguridad Documental unne Criminalisticas catedra de documentologia 1
Medidas de seguridad en general
Virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH).pdf
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Clase de Teoria - N° 4. Oxígeno. Dr. Andonaire
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
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Sindrome progeroide preonatal
- 2. ¿ Que es el síndrome progeroide preonatal? Es una enfermedad de herencia autosómica recesiva y solo 2 personas en el mundo lo padecen. No hay cura. Los criterios para el diagnóstico de esta patología se basan en las características clínicas siendo destaclables fundamentalmente dos: retardo de crecimiento intrauterino y disminución generalizada del tejido subcutáneo. En el momento del nacimiento la apariencia progeroide también ayuda al mismo.
- 3. Características de la enfermedad Peso y talla prenatales bajos Cara con forma triangular Macrocefalia Ausencia de tejido subcutáneo Apariencia envejecida Hipotricosis Neurodesarrollo con retraso
- 4. Caso real: Lizzie Velasquez
- 5. Descripción caso El principal problema de Lizzie es que no puede subir de peso. Puedo comer todo lo que quiera y cuando quiera que no logra engordar. Nunca ha pesado más de 30 kg en su vida. Su nivel de grasa corporal es del 0%. Necesita comer pequeñas cantidades y muchas veces a lo largo del día. Es ciega del ojo derecho y tiene visión limitada en el otro. Tienes características también presentes en la enfermedad progería como son nariz puntiaguda y rasgos de envejecimiento.
- 6. Video sobre su vivencia
- 7. Fin