   El síndrome de Prader Willi es una enfermedad
    genética identificada en 1956, es un defecto de
    nacimiento que se estima que ocurre al azar, en 1
    de cada 15,000 personas; y se da en personas de
    ambos sexos y de cualquier raza.

   Se debe a la ausencia de unos poco genes
    localizados en el cromosoma 15, afectando el
    hipotálamo.
   Esta enfermedad antes era conocida con el
    síndrome de H3O, porque los síntomas básicos son
    3 “Hs” y Una “O” :
 No son capas de sostener su cabeza
 adecuadamente, extensibilidad anómala de
 sus miembros.
 No   tienen un desarrollo intelectual
 absolutamente normal, tienen grado de
 retraso y bajo nivel de contenido mental.
   Los genitales son mas pequeños de lo habitual.
   Presenta apetito insaciable debido a una afección
    en el hipotálamo, que provoca que carezcan de
    sensación de repleción y son comunes los
    comportamientos agresivos e impulsivos por la
    obtención de alimentos.
   Exponen problemas respecto a la mal formación de
    su sistema óseo y muscular, lo que ocasiona que
    sean propensos a lesiones y enfermedades como
    osteoporosis.
   Tienden a tener un desarrollo de maduración
    avanzada o retrasada, aunque su desarrollo no
    suele ser completo, responden a tratamientos con
                       hormonas.
    Respecto a sus genitales suelen ser de menor
    tamaño de lo común y su fertilidad no ha sido
    estudiada.
 Primero  surge la sospecha clínica del
 diagnóstico en función de los síntomas que
 presenta el paciente. Después se realiza un
 estudio genético especializado a través de
 una muestra de sangre.
 No hay cura para el SPW, y tampoco hay
  medicamento que alivie los síntomas del
  síndrome, en algunos casos en particular si se ha
  tenido algún grado de eficiencia con algunos
  medicamentos y vitaminas.
 Las dos características dominantes son: el apetito
  insaciable y una conducta aberrante. Por lo que
  el tratamiento es sintomático y consiste en:
 Un diagnostico e intervención temprana.
 Control del peso por medio de dietas, control del
  entorno físico y ejercicio.
 Control del comportamiento
 EDUCACION ESPECIAL
Sindrome de prader willi

Sindrome de prader willi

  • 2.
    El síndrome de Prader Willi es una enfermedad genética identificada en 1956, es un defecto de nacimiento que se estima que ocurre al azar, en 1 de cada 15,000 personas; y se da en personas de ambos sexos y de cualquier raza.  Se debe a la ausencia de unos poco genes localizados en el cromosoma 15, afectando el hipotálamo.
  • 4.
    Esta enfermedad antes era conocida con el síndrome de H3O, porque los síntomas básicos son 3 “Hs” y Una “O” :
  • 5.
     No soncapas de sostener su cabeza adecuadamente, extensibilidad anómala de sus miembros.
  • 6.
     No tienen un desarrollo intelectual absolutamente normal, tienen grado de retraso y bajo nivel de contenido mental.
  • 7.
    Los genitales son mas pequeños de lo habitual.
  • 10.
    Presenta apetito insaciable debido a una afección en el hipotálamo, que provoca que carezcan de sensación de repleción y son comunes los comportamientos agresivos e impulsivos por la obtención de alimentos.
  • 11.
    Exponen problemas respecto a la mal formación de su sistema óseo y muscular, lo que ocasiona que sean propensos a lesiones y enfermedades como osteoporosis.
  • 12.
    Tienden a tener un desarrollo de maduración avanzada o retrasada, aunque su desarrollo no suele ser completo, responden a tratamientos con hormonas. Respecto a sus genitales suelen ser de menor tamaño de lo común y su fertilidad no ha sido estudiada.
  • 13.
     Primero surge la sospecha clínica del diagnóstico en función de los síntomas que presenta el paciente. Después se realiza un estudio genético especializado a través de una muestra de sangre.
  • 14.
     No haycura para el SPW, y tampoco hay medicamento que alivie los síntomas del síndrome, en algunos casos en particular si se ha tenido algún grado de eficiencia con algunos medicamentos y vitaminas.  Las dos características dominantes son: el apetito insaciable y una conducta aberrante. Por lo que el tratamiento es sintomático y consiste en:  Un diagnostico e intervención temprana.  Control del peso por medio de dietas, control del entorno físico y ejercicio.  Control del comportamiento  EDUCACION ESPECIAL