El documento describe los principales orgánulos celulares como el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, los lisosomas y las vesículas transportadoras. Explica sus características, estructuras, funciones y procesos de transporte de materiales entre ellos a través de vesículas cubiertas por proteínas COP y clatrina.

1. I TEGRA TES KEVI CAľA
MELA IE I LAGO
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL
ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFÍA, CIENCIAS Y LETRAS DE L A
EDUCACIÓN
PEDAGOGÍA DE LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES QUÍMICA Y
BIOLOGÍA
BIOLOGÍA GENERAL Y CELULAR

2. Retículo endoplasmático
Complejo de Golgi
Lisosomas
Vesículas transportadoras

3. RETÍCULO
ENDOPLA SMA T I CO
GENERALIDADES.-
El retículo endoplasmático se
distribuye por todo el citoplasma,
desde el núcleo hasta la membrana
plasmática. Está compuesto por
una red tridimensional de túbulos y
sacos aplanados totalmente
interconectados.

4. Difieren en distintas
células
Red de túbulos
interconectados
El REL carece de
ribosomas
Volumen y
distribución
espacial
El REL se halla libre de
ribosomas
Produce otras
sustancias que necesita
la célula
Participa en la síntesis de lípidos,
desintoxicación del alcohol, regula
niveles de glúcidos de la sangre

5. El RER esta asociado con
ribosomas
Orgánulo de la célula que
se encarga del transporte
y síntesis de proteínas de
secreción o de membrana.

6. Los ribosomas se hallan
adheridos a la cara citosólica
de la membrana del RER
En su composición
predominan los sacos
aplanados
El RER está muy desarrollado
con las células que realizan una
activa síntesis proteica
Núcleo
Poro nuclear
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTIC
O RUGOSO
RŤbosoma
Proteínas
transportadoras
V
esículas de transporte
Aparato de G
olgŤ
CŤ
sterna delAparato de G
olgŤ
Cara cŤ
s del aparato de G
olgŤ
Cara trans del aparato de
GolgŤ

7. COMPLEJO DE GOLGI
Múltiples cisternas
Dictiosomas
(fabricación de
proteinas)
Cis (entrada)
Trans (salida)
Macromoléculas
Maduración
Vesículas
transpotadoras

8. Transporte
Concentración de
proteínas
FUNCIONES PRINCIPALES
Glucosilación de
proteínas
Mecanismo
-Proteínas (fosforialización)
provenientes del RER
-Englobadas en vesículas
-Cis del dictiosoma (vacuolas)

9. MODELO DE MADURACIÓN
DE CISTERNAS
Movimiento
unidireccional
Región Cis
Vesículas del R.E Dictiosomas
Región Trans
Nuevas cisternas
MODELO DEL TRASPORTE
VESICULAR
Org ánulo m uy
estable y
estático
Aparato de
Golgi
Cis -Trans
Transportadoras de
material
Retículo endoplasmático-
Aparato de Golgi

10. ¿Qué
sonf i
LISOSOMAS
Son un tipo de orgánulos celulares indispensables para la digestión celular.

11. CARACTERISTICAS
1974
Los lisosomas provienen de las vesículas
que se forman en el aparato de Golgi.
Pueden ser de
tamaño entre
los 0,2 y 0,5 μm .

12. FUNCIONES
Los lisosomas operan como estómagos celulares:
su contenido rico en enzimas digestivas sirve para
degradar moléculas complejas en otras más
simples y manejables.
Son útiles tanto para asimilar material extracelular
(desde nutrientes hasta bacterias y agentes
nocivos), ya sea por fagocitosis o endocitosis, como
para lidiar con el material obsoleto de la propia
célula, que a través de la digestión es reciclado
para mantener los organelos siempre jóvenes.

13. ESTRUCTURA
El lisosom a está
separado del
citoplasma por
una membrana.

14. LOS LISOSOMAS SON ORGANOIDES
POLIMORFOS
En el interior de los lisosomas las proteínas y los
hidratos de carbono endocitados son digeridos a
dipéptidos y monosacáridos, respectivamente.
Algunas sustancias endocitadas no
terminan de digerirse y permanecen en
los lisosomas CUERPOS RESIDUALES.
Las sustancias no digeridas son
expulsadas mediante un proceso casi
igual al de exocitosis.
Si esto no ocurre, con el tiempo se
convierten en pigmentos de desgaste
depositados en el citosol.

15. LA CÉLULA SE VALE DEL SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS PARA DESHACERSE DE
PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
Participación del
endosomas
multivesicular en la
eliminación de
proteínas en desuso
situadas en la
membrana plasmática.

16. L A AUTOFAGIA ES ESENCIAL PARA EL
FUNCIONAMIENTO DE L A CÉLULA
Componentes celulares
que participan en la
formación del
autofagosoma y del
fagolisosoma.

17. ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR L A ALTERACION
LISOSÓMICAS
Enfermedad de Tay-Sachs
Enfermedad de Niemann-Pick
Enfermedad de Gaucher

18. Pequeños compartimentos
delimitados por una membrana
Transportan moléculas solubles y
moléculas de membrana
¿QUé SOn?
¿CUál eS
SU
fUnción?
Vesículas transportadoras

19. Diámetro entre los
50 y los 250 nm.
Se originan en la
membrana
plasmática
Las vesículas más
estudiadas se nombran con
la cubierta de COP
Durante su formación, se
envuelven con una cubierta de
proteínas
Con excepción de
los fagosomas,

20. PARTI
CI
PACI
ÓN DE LAS CUBI
ERTAS DE COP Y DE
CLATRINA EN LA FORMACIÓN DE LAS VESÍCULAS

21. LA CUBIERTA DE COP
COPI
Genera tanto las vesículas que
se forman en la cara de entrada
del complejo de Golgi y
retornan al RE como las que
interconectan con las cisternas
del Complejo de Golgi
Genera las vesículas
que se forman en el RE
y se dirigen a la cara de
entrada del Complejo
de Golgi
Se forma mediante la asociación ordenada
de múltiples unidades proteicas
Existen dos clases:
COPII

22. Genera las vesículas que
surgen de la membrana
plasmática durante la
endocitosis.
Resulta de la asociación de
múltiples unidades proteicas
llamadas trisqueliones.
LA CUBIERTA DE CLATRINA