1) El documento describe varias enfermedades del sistema digestivo, cardiovascular, nervioso, dermatológico y respiratorio. 2) Entre las enfermedades del sistema digestivo descritas se incluyen la apendicitis, peritonitis, úlcera gastroduodenal, estreñimiento y diarrea. 3) En el sistema cardiovascular, habla sobre la insuficiencia cardiaca, muerte súbita, miocardiopatía, cardiopatía isquémica y valvulopatía.

1. Sistema digestivo
Apendicitis
Es la inflamación del apéndice. Sus principales síntomas son: dolor en el lado derecho del
vientre (bajo la línea que une el ombligo con la cadera), acompañado por vómitos,
estreñimiento o, rara vez, diarrea.
Peritonitis
Es la inflamación del peritoneo (una membrana que recubre la cavidad abdominal), por
acción de bacterias patógenas provenientes de la ruptura del apéndice (apendicitis mal
cuidada) o por la perforación del estómago.
Úlcera gastroduodenal
Las úlceras son heridas que se producen en la mucosa del estómago o el duodeno, a raíz
de un aumento de las secreciones gástricas estimuladas por tensiones nerviosas, bebidas
alcohólicas, ajetreo de la vida moderna y comidas abundantes o condimentadas.
Estreñimiento. Retardo de la defecación. La causa de esta demora puede ser patológica,
como tumores o inflamaciones de la pared intestinal, aunque dentro de sus orígenes más
frecuentes, hoy en día, están el estrés, las dietas incorrectas, la ingestión de
medicamentos como antidepresivos y la vida sedentaria.
Diarrea. Es la defecación frecuente de materias generalmente líquidas. Se debe al paso
anormalmente rápido de las heces por el intestino grueso, sin tener el tiempo suficiente
para la absorción del agua. Las causas pueden ser bacterias patógenas, sustancias
químicas, trastornos nerviosos o una irritación provocada en las paredes intestinales por
los alimentos no digeridos. Una diarrea prolongada puede traer como consecuencia una
deshidratación.
Sistema cardiovascular:
Insuficiencia cardiaca por enfermedades del corazón
La insuficiencia cardiaca es un sindrome caracterizado por la presencia de síntomas (falta
de aire, cansancio, dificultad para respirar tumbado, etc.) y signos de que el corazón no
funciona bien (expulsa mal la sangre) y se acumula en las piernas, abdomen, etc. Muchas
de las enfermedades del corazón acaban en esta. Las posibles causas que puede
provocar insuficiencia cardiaca son:
¿Qué es la muerte súbita?
La muerte súbita es la aparición repentina e inesperada de una parada cardiaca en una
persona que aparentemente se encuentra sana y en buen estado.
Existe una definición más formal, que es la utilizada en los estudios médicos: "muerte
súbita es el fallecimiento que se produce en la primera hora desde el inicio de los
síntomas o el fallecimiento inesperado de una persona aparentemente sana que vive sola
y se encontraba bien en plazo de las 24 horas previas".

2. Su principal causa es una arritmia cardiaca llamada fibrilación ventricular, que hace que el
corazón pierda su capacidad de contraerse de forma organizada, por lo que deja de latir.
La víctima de muerte súbita pierde en primer lugar el pulso, y en pocos segundos, pierde
también el conocimiento y la capacidad de respirar. Si no recibe atención inmediata, la
consecuencia es el fallecimiento al cabo de unos minutos.
Las medidas de reanimación cardiopulmonar pueden conseguir en muchos casos que la
arritmia desaparezca y el paciente se recupere. Si por fortuna sucede esto, estaremos
ante una 'muerte súbita reanimada'.
¿Qué es una miocardiopatía?
Las miocardiopatías son enfermedades específicas del músculo cardiaco. El músculo
cardiaco puede fallar por:
Una mala contracción que no permite al corazón vaciarse adecuadamente.
Una mala relajación que no permite al corazón llenarse adecuadamente.
Mala contracción y mala relajación a la vez, lo que no permite al corazón bombear una
cantidad adecuada de sangre.
Las miocardiopatías más frecuentes son:
Miocardiopatía dilatada
Miocardiopatía hipertrófica
Miocardiopatía restrictiva
¿Qué es una cardiopatía isquémica?
La cardiopatía isquémica es la enfermedad ocasionada por la arteriosclerosis de las
arterias coronarias, es decir, las encargadas de proporcionar sangre al músculo cardiaco
(miocardio). La arteriosclerosis coronaria es un proceso lento de formación de colágeno y
acumulación de lípidos (grasas) y células inflamatorias (linfocitos). Estos tres procesos
provocan el estrechamiento (estenosis) de las arterias coronarias.
Este proceso empieza en las primeras décadas de la vida, pero no presenta síntomas
hasta que la estenosis de la arteria coronaria se hace tan grave que causa un
desequilibrio entre el aporte de oxígeno al miocardio y sus necesidades. En este caso se
produce una isquemia miocárdica (angina de pecho estable) o una oclusión súbita
por trombosis de la arteria, lo que provoca una falta de oxigenación del miocardio que da
lugar alsíndrome coronario agudo (angina inestable e infarto agudo de miocardio).
¿Qué es una valvulopatía?
Las valvulopatías son las enfermedades propias de las válvulas del corazón. La función
de las válvulas del corazón es abrirse y cerrarse correctamente durante el ciclo cardiaco.

3. Esto permite el paso de la sangre de una cavidad a otra y que pueda avanzar sin
retroceder.
Sistema nervioso:
La enfermedad de Parkinson: afecta principalmente a individuos mayores de 65 años con
una prevalencia del 1% en esta edad y del 2% en mayores de 85 años. Existen algunos
casos de enfermedad de Parkinson en edades más jóvenes (4ª década de la vida). Afecta
ligeramente más a los varones
Hemorragia intracraneal:
Es la rotura de un vaso en el interior del cráneo. Se clasifican en:
Hemorragias intraparenquimatosas o hematomas cerebrales: por rotura de los vasos que
pasan por el interior delencéfalo
Hemorragia subaracnoidea: sangrado en el espacio subaracnoideo donde normalmente
circula líquido cefaloraquídeo (LCR).
Los hematomas cerebrales no traumáticos suponen aproximadamente el 4-14% de las
causas de accidentes vasculares cerebrales. Tienen un alto índice de mortalidad,
aproximándose al 40%. Cuánto mayor sea la hemorragia, peor el pronóstico. Tienen una
recuperación funcional mayor que en el infarto cerebral.
Vértigo
El vértigo es una sensación subjetiva de rotación o desplazamiento del propio cuerpo o
del entorno sin que éste exista realmente (ilusión de movimiento).
Existen una serie de situaciones que en ocasiones se definen erróneamente como
vértigos como el mareo, el desfallecimiento y la inestabilidad.
Cefaleas
Se denomina cefalea al dolor o malestar que se localiza en cualquier parte de la cabeza.
Lo ha sufrido hasta el 90% de la población en alguna ocasión y es el motivo de consulta
neurológico más frecuente.
Se clasifican en primarias si la cefalea es un fenómeno aislado (90% de las cefaleas) y
secundarias si aparecen como consecuencia de otras enfermedades.
Hipertersion intracraneal
Es el aumento de presión en la cavidad craneal. La cavidad craneal la constituyen el
parénquima cerebral, el líquido cefalorraquídeo (LCR) y el componente vascular (arterias
y venas). Cuando se produce un aumento de presión de cualquiera de estos

4. componentes, al ser el cráneo una cavidad cerrada e inexpansible, se producirá un
aumento de la presión intracraneal con la aparición de una serie de síntomas
característicos.
Enanismo hipofisario
Un enano es una persona de baja estatura, menos de 1.25 m en la edad adulta. Más de
200 cuadros distintos pueden causar el enanismo. Un único tipo, llamadoacondroplasia,
causa casi el 70 por ciento de todos los tipos de enanismo. La acondroplasia es una
enfermedad genética que afecta aproximadamente a 1 de cada 25.000 personas. Los
brazos y las piernas se ven cortas en comparación con la cabeza y el tronco.
Bocio
Es el aumento de tamaño de la glándula tiroides. Se traduce externamente por una
tumoración en la parte antero-inferior del cuello justo debajo de la laringe. Un porcentaje
muy elevado de bocios cursan sin alteraciones en las hormonas tiroideas. Muchas veces
se deben a formación de quistes o a un aumento de la formación de un líquido llamado
coloide que se encuentra entre las células tiroideas que se agrupan formando folículos.
Diabetes
Es una enfermedad crónica (que dura toda la vida) caracterizada por niveles altos de
glucemia. La insulina es una hormona producida por el páncreas para controlar la
glucemia. La diabetes puede ser causada por muy poca producción de insulina ,
resistencia a ésta o ambas. Las personas con diabetes presentan hiperglucemia, debido a
que:
El páncreas no produce suficiente insulina
Los músculos, la grasa y las células hepáticas no responden de manera normal a la
insulina
Las dos anteriores
Hay tres grandes tipos de diabetes:
Diabetes tipo 1: generalmente se diagnostica en la infancia, pero muchos pacientes son
diagnosticados cuando tienen más de 20 años. En esta enfermedad, el cuerpo no produce
o produce poca insulina y se necesitan inyecciones diarias de esta hormona. La causa
exacta se desconoce, pero la genética, los virus y los problemas autoinmunitarios pueden
jugar un papel.
Diabetes tipo 2: es de lejos más común que el tipo 1 y corresponde a la mayoría de todos
los casos de diabetes. Generalmente se presenta en la edad adulta, aunque se está
diagnosticando cada vez más en personas jóvenes. El páncreas no produce suficiente
insulina para mantener los niveles de glucemia normales, a menudo, debido a que el
cuerpo no responde bien a la insulina. Muchas personas con este tipo de diabetes, incluso
no saben que la tienen, a pesar de ser una enfermedad grave. Este tipo de diabetes se
está volviendo más común debido a la creciente obesidad y a la falta de ejercicio.

5. Diabetes gestacional: consiste en la presencia de altos niveles de glucemia que se
desarrolla en cualquier momento durante el embarazo en una mujer que no tiene
diabetes.
Hipotiroidismo
En el hipotiroidismo se produce la disminución de la función de la tiroides, a veces por
destrucción de la glándula.
Síntomas: ralentización del metabolismo, ganancia de peso, cansancio y somnolencia,
bradicardia, caída de pelo.
Hipertiroidismo
Aumento de los niveles de hormonas tiroideas en sangre.
Síntomas: nerviosismo, insomnio, adelgazamiento, mirada brillante, exceso de
sudoración.
Tratamiento: fármacos que disminuyen la producción de hormonas. Tratamiento
quirúrgico o irradiación con yodo.
Sistema dermatológico:
El melanoma
El melanoma es un tumor maligno que deriva de las células que confieren el color a la
piel: los melanocitos. Es un cáncer potencialmente grave si no se diagnostica y trata en
fases iniciales, por lo que es importantísimo el diagnóstico precoz. La incidencia del
melanoma ha aumentado enormemente en los últimos 50 años, en paralelo con la
exposición recreacional al sol y el hábito del bronceado, en especial en los países con una
elevada radiación solar y una población con piel clara.
Dermatitis o eczema
La dermatitis o eczema es una enfermedad de la piel caracterizada por la inflamación y
el picor. No tiene una única causa, y puede tener desencadenantes internos o externos.
Es un problema muy frecuente, en especial en los países desarrollados. No es
contagiosa.

6. Qué es la psoriasis
La psoriasis es una enfermedad de la piel frecuente, en la que se forman en la piel zonas
rojas cubiertas de escamas. Las zonas donde más frecuentemente aparece son el cuero
cabelludo, los codos, las rodillas y la parte baja de la espalda. Algunos casos son tan
leves que pueden pasar inadvertidos. En otros casos, la psoriasis puede ser muy extensa,
afectando a grandes áreas de la piel.
La psoriasis no es contagiosa, pero es común que afecte a miembros de la misma familia,
es decir, que muestre una tendencia hereditaria. Puede aparecer a cualquier edad o estar
presente desde el nacimiento. Es más grave en los pacientes obesos y en personas con
un estilo de vida poco saludable.
Vitíligo
El vitíligo es una enfermedad de la piel de causa desconocida en la cual la piel pierde su
color o pigmentación y se manifiesta como zonas blancas. Cualquier parte del cuerpo
puede verse afectada, las más frecuentes son la cara en general, la boca, los párpados,
las zonas genitales, las manos y las muñecas. Es una enfermedad frecuente, que afecta a
1-2 personas por cada 100 habitantes, con independencia de su raza o condición. No es
una enfermedad contagiosa.
Picor (prurito)
El prurito es una sensación de la piel que incita al rascado. Puede ser muy molesta e
impedir las actividades diarias. Es muy importante estudiar un prurito para descartar que
no esté provocado por una enfermedad de la piel o una enfermedad de otros órganos.
Sistema respiratorio :
Fibrosis pulmonar
La fibrosis pulmonar es una enfermedad que desemboca en la pérdida de la capacidad
respiratoria. Sucede de forma muy lenta y puede aparecer a cualquier edad, aunque lo
más habitual es entre los 40 y 70 años.
Cáncer de pulmón
El cáncer de pulmón representa la primera causa de muerte por cáncer. Cuando se
diagnostican, el 50% de los cánceres sonmetastásicos, y sólo el 20% están localizados.
Aún así, en éstos últimos, la supervivencia para ambos sexos es de un 40% a los 5
años. El 90% de los casos son tumores malignos.
Tuberculosis pulmonar
La tuberculosis (Tbc) es una enfermedad infecciosa crónica causada habitualmente por
un bacilo llamado Mycobacterium tuberculososis (en muy pocas ocasiones por M. Bovis).
La afectación pulmonar representa el 90% de todas las formas de presentación de la
enfermedad

7. Neumonías
Es la infección del parénquima pulmonar por diferentes agentes infecciosos (bacterias,
virus, hongos y parásitos). La edad es el primer factor epidemiológico a tener en cuenta
ante una neumonía, ya que cada grupo de edad se relaciona con unos microorganismos
concretos.
Neumotórax
Es la entrada de aire en la cavidad pleural ya sea causado directamente desde el interior
del pulmón o desde el exterior (por perforación).
La cavidad pleural es el espacio existente entre el pulmón y la caja torácica. En
condiciones normales existe una mínima cantidad de líquido en este espacio, llamado
espacio pleural. La entrada de aire en la cavidad pleural provoca en mayor o menor grado
el colapso del pulmón.
Sistema linfático:
En la elefantiasis, una infección de los vasos linfáticos causa un engrosamiento de la piel
y la ampliación de los tejidos subyacentes, especialmente en las piernas y los genitales.
Su causa más común es una enfermedad parasitaria conocida como filariasis linfática.
El linfangiosarcoma es un tumor maligno de los tejidos blandos (sarcoma de tejidos
blandos), mientras que el linfangioma es un tumor benigno que ocurre con frecuencia en
asociación con el síndrome de Turner. La linfangioleiomiomatosis es un tumor benigno del
músculo liso de los vasos linfáticos que se produce en el pulmón.
El linfedema es la hinchazón causada por la acumulación de líquido linfático, la cual
puede ocurrir si el sistema linfático está dañado o tiene malformaciones. Por lo general,
afecta a las extremidades, aunque la cara, el cuello y el abdomen también pueden verse
afectados.
Linfoadenoma o Linfadenoma o Enfermedad de Hodgkin. Es una neoplasia primitiva del
tejido linfoide que se caracteriza por el hallazgo de células de Reed-Sternberg en los
ganglios y tejidos afectados. Existen cuatro variantes histológicas de la enfermedad:
predominio linfocitario, esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocitaria.
Linfangectasia o Elefantiasis. Es la dilatación de un conducto o vaso linfático
produciendo un estancamiento de la linfa que circula por su interior. El estancamiento de
la linfa produce un engrosamiento más o menos notable, de tipo paquidérmico, de la piel y
del tejido subcutáneo, que recibe el nombre de elefantiasis.

8. Sistema inmunitario:
AGAMMAGLOBULINEMIA
Agammaglobulinemia, agammaglobulinemia de Bruton o agammaglobulinemia ligada al
cromosoma X es un trastorno hereditario en el cual hay niveles muy bajos de proteínas
protectoras del sistema inmunitario llamadas inmunoglobulinas. Las personas con este
trastorno desarrollan infecciones de manera repetitiva.
DEFICIENCIASELECTIVADE LGA
Deficiencia selectiva de lgA o deficiencia de IgA es el trastorno de inmunodeficiencia más
común.Las personas con este trastorno presentan ausencia o bajos niveles de una
proteína sanguínea llamada inmunoglobulina A.
ENFERMEDAD DE SUERO
Enfermedad del suero es una reacción similar a una alergia. Específicamente, es una
reacción del sistema inmunitario a ciertos medicamentos, a proteínas inyectadas
empleadas para tratar afecciones inmunitarias o al antisuero, la parte líquida de la sangre
que contiene anticuerpos que ayudan a proteger contra sustancias tóxicas o infecciosas.
ENFERMEDAD GRANULOMATOSACRÓNICA
Enfermedad granulomatosa crónica, granulomatosas mortal de la infancia, enfermedad
granulomatosa crónica de la infancia o granulomatosas séptica progresiva es un trastorno
hereditario en el cual células del sistema inmunitario llamadas fagocitos no funcionan
apropiadamente, lo cual lleva a que se presente una infección continua y grave.
SÍNDROME DE HIPERINMUNOGLOBULINAE
Síndrome de hiperinmunoglobulina E, síndrome de Job o síndrome de es una rara
enfermedad hereditaria asociada con anomalías de la piel, los senos paranasales, los
pulmones, los huesos y los dientes.