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EL SISTEMA
RESPIRATORIO
Imagine una cancha de 75 m2
cubierta con un plástico delgado y
luego lo guarda en una botella de
Coca-Cola
¿Puede ser posible?
NO
Sin embargo, los pulmones de un
adulto tienen una superficie de
intercambio de gases del tamaño del
plástico que cubre la cancha
Metabolismo aeróbico
de las células
O2 y
nutrientes
suministro
continuo
Eliminación de
CO2
Lo que depende de
una gran superficie de
intercambio
La superficie de intercambio de
gases debe ser delgada y húmeda
La solución es anatómica
Un epitelio respiratorio
internalizado
La internalización
crea un ambiente
húmedo para el
intercambio de gases
con la sangre
Los pulmones encerrados
en la cavidad torácica
Pero los pulmones
internalizados generan
otro problema:
Cómo mover el aire entre la atmósfera y la superficie de
intercambio ubicada dentro de lo profundo del organismo
La solución es una
bomba impulsada por
músculos que genere
gradientes de presión
En los seres humanos
la bomba es la
estructura músculo
esquelética del tórax
MECANICA DE LA
RESPIRACION
Las funciones
principales del
sistema
respiratorio son
Intercambio de gases entre
la atmósfera y la sangre
Regulación
homeostática
del pH corporal
Protección frente a
patógenos inhalados y a
sustancias irritantes
Vocalización
El término respiración tiene
varios significados en fisiología
La respiración celular : proceso
químico entre el O2 y moléculas
orgánicas para producir
CO2
Y energía en
la forma de
ATP
H2O
La respiración externa:
movimiento de gases entre el
ambiente y las células del
organismo
La respiración externa se puede
dividir en cuatro procesos
integrados que se ilustran a
continuación
1. Intercambio de aire entre la
atmósfera y los pulmones.
Inspiración y Espiración
2. Intercambio de O2 y CO2
entre los pulmones y la sangre
3. Transporte de O2 y CO2 por
la sangre
4. Intercambio de O2 y
CO2 entre la sangre y las
células
Los pulmones están formados por tejido esponjoso
liviano cuyo volumen está ocupado por espacios llenos
de aire. Con forma de cono irregular llenan la cavidad
torácica y sus bases descansan sobre el diafragma
Los bronquios conectan a los
pulmones con la tráquea
Cada pulmón está rodeado por un saco
pleural doble cuyas membranas revisten
el lado interno del tórax y protegen la
superficie externa de los pulmones
Cada membrana pleural, de cada pulmón,
deja una cavidad llena de líquido que
genera una superficie resbaladiza
El resultado es similar a un globo lleno
de aire (el pulmón) rodeado por un globo
lleno de líquido (el saco pleural)
Las vías aéreas conectan los
pulmones con el ambiente externo
aire
Boca y nariz
faringe
tráquea
Bronquio
izquierdo
Bronquio
derecho
Dentro de los pulmones los
bronquios (principal izquierdo
en la figura) se divide 22
veces más, terminando en un
grupo de alvéolos
El diámetro de las
vías aéreas se hace
cada vez menor y el
área transversal
aumenta
Los alvéolos
pulmonares
Los alveolos pulmonares, agrupados en los
extremos de los bronquíolos terminales
Constituyen la mayor parte del tejido pulmonar
Su función es el intercambio de gases
Cada alvéolo está
constituido por una
sola capa de epitelio
Dos tipos de
células epiteliales
Células alveolares
tipo II, pequeñas,
sintetizan y
secretan una
sustancia tenso
activa
(surfactante)
Células alveolares tipo I.
Más grandes y muy
delgadas de manera que
los gases pueden difundir
a través de ellas
Capilar
Fibras elásticas
Células alveolares
tipo I para el
intercambio
de gases
Célula
endotelial
del capilar
Células alveolares
tipo II sintetiza
sustancia
tenso activa
(surfactante)
Macrófago alveolar,
fagocita cuerpos
extraños
Las delgadas paredes de los alveolos
no contienen fibras musculares
Como resultado, el tejido pulmonar
propiamente tal no puede contraerse
Pero, el tejido conectivo entre las células
epiteliales alveolares contienen numerosas
fibras de elastina que provocan una retracción
elástica cuando los pulmones se estiran
En la mayor parte de la superficie de
intercambio, una membrana basal fusiona el
epitelio alveolar con el epitelio capilar
Las leyes de
los gases
El flujo del aire en el sistema respiratorio es,
en muchos casos, similar al flujo sanguíneo en el
sistema cardiovascular
Al nivel del mar la presión atmosférica es de 760
mmHg. Sin embargo, en esta unidad designaremos al
presión atmosférica como 0 mmHg
Dado que la presión atmosférica varía con la altitud y que
muy pocas personas viven exactamente a nivel del mar,
esta convención nos permitirá comparar las diferencias de
presión que existen durante la ventilación
Los números
negativos designan
presiones
subatmosféricas
Los números
positivos designan
presiones mayores
que la atmosféricas
El aire
La atmósfera que
rodea la Tierra, es una
mezcla de gases y
vapor de agua
Nitrógeno 78%
Oxígeno 21%
Dióxido de carbono 0,033%
Vapor de agua
Las leyes de los gases
1. La presión total de una mezcla de gases es la suma de
las presiones parciales de los gases individuales (ley de
Dalton).
2. Los gases se desplazan desde áreas de mayor presión
hacia áreas de menor presión.
3. Si se modifica el volumen de una gas, su presión
cambiará de manera inversa (ley de Boyle).
Ley de Dalton
La ley de Dalton establece que la presión total ejercida
por una mezcla de gases es la suma de las presiones
ejercidas por los gases individuales
En la fisiología respiratoria nos interesa
tanto la presión atmosférica total como las
presiones parciales individuales de O2 y CO2
La presión de un gas en una
mezcla de gases se conoce
como su presión parcial (Pgas)
Para calcular la presión parcial de cualquier
gas en una mezcla de aire se multiplica la
presión atmosférica por la contribución
relativa del gas (%) a la presión atmosférica
Presión parcial de un gas =
Patm x % del gas en la atmósfera
Presión parcial de O2 = 760 mm Hg x 21%
Po2 = 160 mm Hg
La presión parcial de oxígeno en el aire
seco a nivel del mar es de 160 mmHg
Sin embargo las presiones parciales de los
gases varían un poco en función de cuanto
vapor de agua diluye la contribución de los
otros gases a la presión total
Para calcular la presión
parcial de un gas en el aire
húmedo se debe restar
primero la presión de vapor
de agua a la presión total
Ley de Boyle
La presión ejercida por un gas o una mezcla de
gases en un recipiente cerrado se produce por
los choques de las moléculas de gas contra las
paredes del recipiente que lo contiene
Si se reduce el volumen, aumenta la frecuencia de
choques y por lo tanto la presión
P1V1 = P2V2
La ventilación
El primer intercambio en la fisiología
respiratoria es la ventilación y es
El intercambio de flujo de aire entre
la atmósfera y los alveolos
En el sistema respiratorio, los
cambios de volumen de la cavidad
torácica, durante la ventilación,
producen gradientes de presión
que generan flujo de aire
Volumen
del tórax
Presión
alveolar
Volumen
del tórax
Presión
alveolar
La fisiología respiratoria estudia la función pulmonar de una
persona midiendo la cantidad de aire que la persona moviliza
durante la respiración normal y con esfuerzo máximo
Las pruebas de la función pulmonar utilizan un
espirómetro, que es un instrumento que mide el volumen
de aire que se desplaza con cada respiración
Los espirómetros hoy día son minicomputadores que caben en la
palma de la mano. El paciente sopla en contra de una determinada
resistencia y todos los cálculos se realizan electrónicamente.
Sin embargo, el principio del análisis espirométrico es
básicamente el mismo en los antiguos espirómetros
El espirómetro simple es una campana movible,
parcialmente sumergida en agua. Un tubo se extiende
desde la boca del paciente, a través del agua, y emerge
dentro de la campana, justo sobre el nivel de agua
Cuando el paciente inhala, el aire sale de la
campana y la baja. Los cambios de volumen se
registran en un papel sobre un tambor que gira.
Cuando el paciente exhala, el aire
entra a la campana y la levanta
El aire movilizado
durante la
respiración puede
dividirse en
cuatro volúmenes
pulmonares
Volumen
corriente
Volumen de reserva
inspiratorio
Volumen de reserva
espiratorio
Volumen
residual
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
Primero se le indica al paciente que respire tranquilamente.
La respiración tranquila, supone inspiración y espiración de
un volumen de aire corriente (VT).
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
Luego se le solicita al paciente que efectúe una inspiración
máxima, seguida de una espiración máxima. El volumen de
aire inspirado más allá del volumen de aire corriente se
llama volumen de reserva inspiratoria (VRI).
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
Ahora deténgase al final de una espiración normal y exhale
todo el aire que pueda. La cantidad de aire que se exhala
forzadamente es el volumen de reserva espiratoria (VRE).
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
El volumen de aire que queda en los pulmones después de una
espiración forzada máxima se llama volumen residual (VR).
Volumen de aire corriente (VT):
inspiración y espiración tranquila
Volumen de reserva inspiratoria (VRI):
volumen de aire inspirado más allá del
volumen de aire corriente
Volumen de reserva espiratoria (VRE):
volumen de aire espirado más allá del
volumen de aire corriente
Volumen residual (VR): volumen de aire
que queda en los pulmones después de una
espiración forzada máxima
Capacidades pulmonares
La suma de dos o más
volúmenes pulmonares se
llama capacidad pulmonar
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
La capacidad inspiratoria (CI), se compone del
volumen de aire corriente más el volumen de reserva
inspiratoria (3.600 ml).
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
La capacidad residual funcional (CRF), se compone
del volumen de reserva espiratoria más el volumen
residual (2.400 ml).
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
La capacidad vital (CV), se compone de
la capacidad inspiratoria más el volumen
de reserva espiratoria (4.800 ml).
500mL
espiratoria
3100mL
1200mL
1200mL
6Lt
4.8Lt
3.6Lt
2.4Lt
La capacidad pulmonar total (CPT), incluye todos los
volúmenes pulmonares: es la capacidad vital más el volumen
residual (6.000 ml).
Capacidad inspiratoria (CI): se compone del volumen de aire
corriente más el volumen de reserva inspiratoria (3.600 ml).
Capacidad residual funcional (CRF): se compone del volumen
de reserva espiratoria más el volumen residual (2.400 ml).
Capacidad vital (CV): se compone de la capacidad
inspiratoria más el volumen de reserva espiratoria (4.800 ml).
Capacidad pulmonar total (CPT), incluye todos los
volúmenes pulmonares: es la capacidad vital más el volumen
residual (6.000 ml).
Durante la ventilación, el aire fluye
a causa de gradientes de presión
El aire fluye hacia los pulmones debido a
gradientes de presión creados por una bomba
La mayor parte del tejido pulmonar es un
delgado epitelio de intercambio, de manera
que los músculos de la caja torácica y el
diafragma funcionan como la bomba
La respiración es un proceso activo
que utiliza la contracción muscular
para crear un gradiente de presión
Los principales
músculos involucrados
en la respiración es
reposo son
El diafragma
Los intercostales
externos
Los escalenos
Durante la respiración
forzada pueden
reclutarse otros
músculos del tórax y
del abdomen
El flujo de aire en las vías aéreas obedece
las mismas reglas que el flujo de sangre
Flujo α ∆P/R
Esta expresión dice:
1) El aire fluye en respuesta a un gradiente de
presión
2) El flujo disminuye a medida que aumenta la
resistencia del sistema al flujo
Las presiones en el sistema
respiratorio pueden medirse en:
Los espacios
aéreos de los
pulmones (presión
alveolar)
El líquido pleural
(presión
intrapleural)
Como la presión atmosférica es
relativamente constante, la presión en los
pulmones debe ser mayor o menor que la
presión atmosférica para que el aire fluya
entre la atmósfera y los alvéolos
Ciclo respiratorio
inspiración
espiración
seguido
Para que el aire ingrese a los
pulmones, la presión dentro
de ellos debe ser menor que
la presión atmosférica
De acuerdo con la ley de
Boyle, un aumento del
volumen producirá una
disminución de la presión
Figure 17-9c
A continuación veremos como varía
la presión alveolar, la presión
intrapleural y el volumen
movilizado durante la inspiración
Tiempo 0: En la breve pausa entre dos respiraciones, la presión
alveolar es igual a la presión atmosférica (0 mm Hg en el punto A1).
Cuando las presiones son iguales no hay flujo de aire
Tiempo 0 – 2 s: Inspiración. Cuando comienza la inspiración, los
músculos inspiratorios se contraen y el volumen torácico aumenta, la
presión alveolar cae alrededor 1 mm Hg por debajo de la presión
atmosférica y el aire fluye hacia los alvéolos (punto C1 a C2). Como el
volumen torácico se modifica más rápido de lo que fluye el aire, la
presión alcanza su valor mínimo aproximadamente a mitad de camino
durante la inspiración (punto A2)
A medida que el aire sigue fluyendo hacia los alvéolos, la
presión aumenta hasta que la caja torácica detiene su
expansión, justo antes del final de la inspiración. El
movimiento de aire continúa durante una fracción de
segundo más hasta que la presión dentro de los pulmones
se iguala con la presión atmosférica (punto A3)
Al final de la inspiración, el volumen pulmonar se
encuentra en su punto máximo para el ciclo
inspiratorio (punto C2) y la presión alveolar es igual a
la presión atmosférica
Espiración
Al final de la inspiración cesan los impulsos provenientes
de las neuronas motoras somáticas hacia los músculos
inspiratorios y los músculos se relajan
El retroceso elástico de los pulmones y de la caja
torácica regresa el diafragma y las costillas a sus
posiciones iniciales
La espiración es un proceso pasivo
Tiempo 2-4s: Espiración. Como disminuyen los volúmenes pulmonar y
torácico durante la espiración, la presión de aire aumenta en los
pulmones alcanzando un máximo de 1 mm Hg sobre la presión
atmosférica (punto A4). Ahora la presión alveolar es mayor que la
presión atmosférica de manera que el flujo se invierte y el aire se
desplaza hacia el exterior de los pulmones
Tiempo 4 s: Al final de la espiración, cesa el movimiento de aire
cuando la presión alveolar es igual a la presión atmosférica (punto
A5). El volumen pulmonar alcanza su mínimo para el ciclo
respiratorio (punto C3). En este punto el ciclo respiratorio ha
finalizado y está preparado para comenzar otro ciclo
Cambios en la presión
intrapleural
La ventilación requiere que los
pulmones se muevan con la contracción
y relajación de la caja torácica
Los pulmones están adheridos a la caja
torácica por fuerzas cohesivas generadas
por el líquido pleural presente entre las
dos membranas pleurales. Por eso, si se
mueve la caja torácica, los pulmones lo
hacen con ella
La presión intrapleural del líquido entre
las membranas pleurales es menor que la
presión atmosférica. Esta presión surge
durante el desarrollo fetal, cuando la caja
torácica con su membrana pleural asociada
crece más rápido que el pulmón con su
membrana pleural asociada
Las dos membranas se mantienen
adheridas por el líquido pleural de manera
que los pulmones están forzados a
estirarse para ajustarse al volumen de la
caja torácica
Pero al mismo tiempo la retracción
elástica de los pulmones crea una fuerza
hacia adentro que tiende a alejar los
pulmones de la caja torácica
La combinación del empuje hacia afuera
de la caja torácica y la retracción hacia
adentro de los pulmones crea una presión
negativa de alrededor de -3 mm Hg
Las presiones del líquido intrapleural cambian durante un
ciclo respiratorio. Al inicio de la inspiración la presión
intrapleural es de alrededor de -3 mmHg (punto B1). A
medida que transcurre la inspiración, las membranas
pleurales y los pulmones siguen a la caja torácica lo que
hace que la presión intrapleural se haga más negativa
Al final de una inspiración en reposo, cuando los pulmones
están totalmente expandidos alcanzan un presión
intrapleural de aproximadamente -6 mmHg (punto B2)
Durante la espiración la caja torácica regresa a su
posición de reposo, los pulmones se relajan y la presión
intrapleural vuelve a su valor de -3 mmHg (punto B3)
Distensibilidad y
elastancia
Cambios en la distensibilidad
y elastancia en los estados patológicos
La ventilación normal depende de la capacidad
de los pulmones de expandirse de manera normal
y la mayor parte del trabajo respiratorio es
vencer la resistencia al estiramiento ejercido
por los componentes elásticos de los pulmones y
la caja torácica
Clínicamente, la capacidad del pulmón para
estirarse se llama distensibilidad (compliance)
Un pulmón con alta distensibilidad se estira
fácilmente, un pulmón con baja distensibilidad
requiere de más fuerza para estirarse
La distensibilidad es diferente de
la elasticidad o elastancia. La
elastancia es la capacidad del
pulmón de volver a su volumen de
reposo con facilidad
Sin embargo, la contribución de los
componentes elásticos de los pulmones
(elastina y colágeno) contribuyen menos
de la mitad de la capacidad de retraerse
de los pulmones
Durante mucho tiempo se creyó que la elastina
y otras fibras elásticas eran la fuente principal
al estiramiento del pulmón
Estudios comparativos entre el trabajo
requerido para expandir un pulmón lleno de aire
y un pulmón lleno de solución salina demostraron
que los pulmones llenos de aire resultan más
difícil de expandir
La respuesta está en la tensión superficial,
generada por la delgada capa de líquido entre las
células alveolares y el aire
La tensión superficial es semejante a la
que existe en una burbuja esférica
La tensión superficial creada por la delgada
capa de líquido está dirigida hacia el centro
de la burbuja y genera presión dentro de ella
La ley de Laplace es la expresión de esa presión, dice
que la presión dentro de la burbuja depende de:
La tensión
superficial
del líquido
Y el radio
de la
burbuja
Si la tensión superficial T fuera
igual en los alvéolos pequeños y
grandes, los alvéolos pequeños
tendrían una mayor presión en su
interior
Lo que significa mayor trabajo para
expandir a los alvéolos más pequeños
Este conflicto se
resuelve mediante …
SURFACTANTES PULMONARES
Los surfactantes son moléculas que
tienen una región hidrofílica y una
región hidrofóbica
Las moléculas de
surfactante se
orientan con sus
cabezas hidrofílicas en
la interfase agua-aire y
disminuyen la densidad
de moléculas de agua.
Surfactantes
pulmonares
Dipalmitoilfosfatidilcolina
Fosfatidilcolina
Apoproteínas
El surfactante:
Disminuye la TS de los alvéolos, permitiendo
que los pulmones sean más distensibles, con lo
cual ↓el W necesario para expandirlos
Evita el colapso de los alvéolos pequeños
Intercambio
de gases en los
pulmones y en
los tejidos
Frecuencia respiratoria
La ventilación pulmonar total,
conocida como volumen minuto se
calcula de la siguiente manera
Ventilación pulmonar total =
frecuencia respiratoria x volumen corriente
12-20 respiraciones por minuto
Ventilación pulmonar total =
12 respiraciones/min x 500 mL = 6 L/min
La ventilación pulmonar total
representa el movimiento
físico de aire hacia y desde
el aparato respiratorio
Pero no es un buen indicador de
cuanto aire fresco alcanza la
superficie de intercambio alveolar
Parte del aire que ingresa al sistema respiratorio
no alcanza los alvéolos porque una fracción de
cada respiración queda en las vías respiratorias
como la tráquea y los bronquios que no
intercambian gases con la sangre
Espacio muerto anatómico en
promedio es de 150 mL
Con el propósito de ilustrar la diferencia entre el
volumen total de aire fresco que ingresa a las vías
respiratorias y el volumen de aire fresco que
llega a los alveolos consideremos una respiración
normal que moviliza 500 mL durante un ciclo
respiratorio
150 mL
2200 mL2700 mL
150 mL
350 mL
150 mL
2.700 mL2.200 mL
150 mL
2200 mL2700 mL
Ventilación alveolar =
12 respiraciones/min x (500 – 150 mL) = 4.200 mL/min
Ventilación y flujo
sanguíneo alveolar
Movilización de O2 desde
la atmósfera hasta la
superficie alveolar es el
primer paso de la
respiración externa
Luego debe producirse el
intercambio de gases en la
interfaz alvéolo-capilar
Finalmente, el flujo de sangre
(perfusión) por los alvéolos debe ser
suficientemente alto para captar el O2
Correlacionar la ventilación en grupos de
alvéolos con el flujo sanguíneo que pasa
por ellos es un proceso de dos partes que
implica una regulación local tanto del flujo
de aire como el flujo de sangre
Las modificaciones del
flujo sanguíneo pulmonar
dependen casi
exclusivamente de las
propiedades de los
capilares pulmonares
Los capilares pulmonares son
colapsables, si la presión de
la sangre que fluye a través
de los capilares cae por
debajo de cierto valor, los
capilares se cierran,
desviando la sangre hacia los
capilares pulmonares en los
cuales la presión es más alta
En una persona en reposo, algunos capilares en el
vértice dl pulmón se cierran debido a la baja
presión hidrostática, los capilares que se
encuentran en la base del pulmón tienen mayor
presión hidrostática como consecuencia de la
gravedad y permanecen abiertos
INTERCAMBIO Y
TRANSPORTE DE GASES
1. Intercambio de aire entre la
atmósfera y los pulmones.
Inspiración y Espiración
2. Intercambio de O2 y CO2
entre los pulmones y la sangre
3. Transporte de O2 y CO2 por
la sangre
4. Intercambio de O2 y
CO2 entre la sangre y las
células
Las leyes de los gases
establecen que cada gas
fluye desde regiones de
alta presión parcial a
regiones con menor
presión parcial
La Po2 alveolar normal
es de 100 mm Hg
La Po2 de la sangre venosa
sistémica es de 40 mm Hg
La Pco2 en los tejidos es
mucho mayor que en la sangre
capilar sistémica debido al
metabolismo
La Pco2 de la sangre
venosa es de 46 mm Hg
La Pco2 alveolar
es de 40 mm Hg
Esta regla rige el
intercambio de O2 y de
CO2 entre los pulmones
y los tejidos
La Po2 (presión
parcial) alveolar
normal es de 100
mm Hg
La Po2 de la sangre venosa
que llega a los pulmones es
de 40 mm Hg
El O2 por lo tanto difunde siguiendo su
gradiente desde el alvéolo a los capilares. La
difusión llega a un equilibrio y la Po2 de la
sangre arterial que abandona los pulmones es
la misma que la de los alvéolos: 100 mmHg
Cuando la sangre arterial llega a los capilares de los
tejidos, el gradiente se invierte. En las células de una
persona en reposo la Po2 es de 40 mmHg
aproximadamente. Por tanto el O2 difunde siguiendo
desde el plasma a las células. La sangre venosa que
retorna a los pulmones tiene una Po2 de 40 mmHg
Por el contrario la Pco2 es mayor en los tejidos que en la
sangre, debido a su producción constante por el metabolismo.
La Pco2 celular de una persona en reposo es de unos 46 mmHg,
en comparación con la Pco2 arterial de 40 mmHg. El gradiente
induce la difusión del CO2 al plasma en los capilares y la
sangre venosa tiene una Pco2 de 46 mmHg
En los capilares pulmonares el proceso se invierte. La
sangre venosa que trae CO2 tiene una Pco2 de 46 mmHg y
la Pco2 alveolar es de 40 mmHg, por tanto el CO2 se
moverá de los capilares a los alvéolos la sangre que
abandona los alvéolos tiene una Pco2 de 40 mmHg
Transporte de gases por la sangre
O2
El O2 se transporta en la
sangre de dos maneras
Disuelto en el plasma
Unido a la hemoglobina
Contenido total de O2 = cantidad disuelta
en el plasma + cantidad unida a la
hemoglobina
La hemoglobina une
reversiblemente al O2
La importancia de la hemoglobina en el transporte
de O2 radica en que más del 98% del O2 de cualquier
volumen de sangre está unido a la hemoglobina. El
resto permanece disuelto en el plasma
Cadena α
Cadena β
Grupo
hem
Anillo de
porfirinas
El átomo de hierro central
se une a de manera reversible
a una molécula de O2
La hemoglobina es una proteína grande con cuatro
cadenas globulares, cada una de las cuales rodea un grupo
hemo que contiene hierro. Cada grupo hemo esta formado
por un anillo de porfirina
La hemoglobina unida al O2 se llama
oxihemoglobina, la unión del O2 a la
hemoglobina sigue la ley de acción de masas
Si la concentración de O2 aumenta, la
reacción se desplaza hacia la derecha
Si la concentración de O2 disminuye, la
reacción se desplaza hacia la izquierda
y la hemoglobina libera O2
La cantidad de O2 unido a la
hemoglobina depende
fundamentalmente de la Po2 del plasma
que rodea a los glóbulos rojos
En los capilares pulmonares, el O2
disuelto en el plasma difunde a los
glóbulos y se une rápidamente a la
hemoglobina
Una vez que la sangre arterial llega a
los tejidos, el proceso se invierte , el
oxígeno disuelto en el plasma difunde
rápidamente a las células, la
disminución de la Po2 desplaza la
reacción hacia la izquierda
La cantidad de
oxígeno unido a la
hemoglobina a
cualquier Po2 se
expresa como
porcentaje
(cantidad de O2 unido/máxima cantidad
que puede unirse)x100 = porcentaje de
saturación de la hemoglobina
El porcentaje de saturación de la hemoglobina hace referencia
a los sitios de unión disponibles que están ocupados por O2 Si
todos los sitios de unión de la hemoglobina están ocupados por
O2 la sangre está saturada en un 100%
Si la mitad de los sitios están
ocupados con oxígeno, está
saturada en un 50%
La curva que estamos viendo
se obtuvo experimentalmente
Es de notar que a una Po2 de 100 mm Hg aproximadamente
el 98% de la hemoglobina lleva oxígeno, en otras palabras,
cuando la sangre pasa por los pulmones la hemoglobina se
satura casi completamente
¿Cuál es la importancia fisiológica de
la forma de la curva de disociación?
En la sangre que abandona los capilares sistémicos la Po2
es de 40 mmHg (presión parcial normal de las células en
reposo) la hemoglobina esta aun saturada en un 75% lo
que significa que liberó a las células la cuarta parte de
lo que pueden transportar
El O2 que permanece unido sirve como
reserva que las células pueden utilizar si
aumenta el metabolismo
Efectos de la temperatura,
pH y metabolitos en la unión
del O2 a la hemoglobina
Cualquier factor que modifique la
conformación de la molécula de
hemoglobina afectará su capacidad de
unir O2, por ejemplo cambios en:
pH plasmático
Pco2
temperatura
Aumento de la temperatura, aumento de la
Pco2 y disminución del pH reducen la
afinidad de la hemoglobina por el O2 y
desplazan la curva de disociación hacia la
derecha
Otro factor que modifica la unión de del oxígeno a la
hemoglobina es el 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG),
intermediario de la glicolisis. La hipoxia crónica aumenta la
producción de 2,3-DPG en los glóbulos rojos, y produce una
disminución de la afinidad de la hemoglobina por el O2
CO2
El CO2 se
transporta en la
sangre de tres
maneras
7% disuelto en la sangre
El restante 93% difunde a
los glóbulos rojos
70% se convierte en HCO3
- 23% unido a la hemoglobina
CO2 y iones bicarbonato (HCO3
-)
La conversión de CO2 a HCO3
-
en los glóbulos rojos tiene
dos objetivos
Un medio de transporte desde
los tejidos a los pulmones
HCO3
- queda disponible
como amortiguador del pH
La conversión rápida de CO2 a HCO3
-
depende de la presencia de la anhidrasa
carbónica en los glóbulos rojos
¿Cómo se transforma el CO2 en HCO3
-
El CO2 proveniente de la respiración celular, disuelto en el
plasma, difunde dentro de los glóbulos rojos y reaccionan
con agua en presencia de la anhidrasa carbónica
El ácido carbónico se disocia y sale al plasma por
el intercambiador Cl- -bicarbonato
Cuando la sangre venosa llega a los pulmones, la reacción se
invierte, recordemos que la Pco2 en los alveolos es menor
que en la sangre venosa, por tanto el CO2 difunde
Regulación de
la ventilación
La respiración es un
proceso rítmico que en
general ocurre siempre,
sin que lo pensemos
conscientemente
Es semejante al latido
cardíaco. Sin embargo los
músculos esqueléticos a
diferencia del músculo
cardíaco no son capaces
de contraerse
espontáneamente
Su contracción debe ser
iniciada por neuronas
somáticas motoras que
a su vez son controladas
por el SNC
El ritmo de la
ventilación está
regulado por
varios factores
Los reflejos de los quimiorreceptores
Las interacciones con el centro de
control cardiovascular
Las emociones
El control consciente e inconsciente
de los centros cerebrales superiores
La contracción del diafragma y de
los músculos intercostales se inicia
por grupos de neuronas de la
Protuberancia Bulbo raquídeo
Estas neuronas forman una red con
un generador central de patrón que
tiene una actividad actividad rítmica
intrínseca
Aparentemente esta actividad
rítmica surge de neuronas
marcapasos que tienen potenciales
de membrana inestables
Señales sensitivas que llegan
de los quimiorreceptores
CO2 O2 H+
El generador central de patrón funciona
automáticamente toda la vida, pero puede
controlarse voluntariamente hasta cierto punto
Complejas interacciones sinápticas
entre las neuronas de la red generan los
ciclos rítmicos de inspiración
espiración, aparte de la influencia
continua de las
Las neuronas que controlan la
respiración se encuentran en dos
centros del bulbo raquídeo
Grupo respiratorio dorsal
contiene neuronas
inspiratorias
Que controlan el
diafragma
Grupo respiratorio ventral
contiene neuronas
Que controlan la
espiración activa
Actividad nerviosa durante la
respiración en reposo
Durante la inspiración, la actividad de las neuronas
inspiratorias aumenta de manera sostenida por un
mecanismo de retroalimentación positiva. Al final de la
inspiración, la actividad cesa bruscamente y ocurre la
espiración por el retroceso del tejido pulmonar elástico
Las señales sensoriales de los
quimiorreceptores centrales y periféricos
modifican el patrón de respiración
El CO2 es el principal estímulo para los
cambios en la ventilación. El O2 y el pH del
plasma son menos importantes
Po2 arterial ↓
Respiración ↑
Pco2 arterial ↑
Respiración ↑
Quimiorreceptores
periféricos se
encuentran
ubicados en las
arterias
Carótidas
Aorta
Po2
Pco2
pH
Quimiorreceptores
centrales del cerebro
ubicados en la
superficie ventral del
bulbo raquídeo, cerca
de las neuronas que
participan en el
control de la
respiración
Responden a cambios
en la Pco2 en el líquido
céfalo raquídeo
Quimiorreceptores periféricos
Cuando las células de los cuerpos carotideos y aórticos son
activados por una ↓ Po2 ↓pH ↑Pco2 disparan un aumento reflejo
de la ventilación
El CO2 es el principal factor de control de
la ventilación por su acción a nivel de los
quimiorreceptores centrales que
controlan el ritmo de la respiración
Cuando la Pco2 arterial aumenta, el CO2
cruza la barrera hematoencefálica se
convierte en HCO3
- y H+

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  • 2. Imagine una cancha de 75 m2 cubierta con un plástico delgado y luego lo guarda en una botella de Coca-Cola ¿Puede ser posible? NO Sin embargo, los pulmones de un adulto tienen una superficie de intercambio de gases del tamaño del plástico que cubre la cancha
  • 3. Metabolismo aeróbico de las células O2 y nutrientes suministro continuo Eliminación de CO2 Lo que depende de una gran superficie de intercambio La superficie de intercambio de gases debe ser delgada y húmeda
  • 4. La solución es anatómica Un epitelio respiratorio internalizado La internalización crea un ambiente húmedo para el intercambio de gases con la sangre Los pulmones encerrados en la cavidad torácica Pero los pulmones internalizados generan otro problema: Cómo mover el aire entre la atmósfera y la superficie de intercambio ubicada dentro de lo profundo del organismo
  • 5. La solución es una bomba impulsada por músculos que genere gradientes de presión En los seres humanos la bomba es la estructura músculo esquelética del tórax
  • 7. Las funciones principales del sistema respiratorio son Intercambio de gases entre la atmósfera y la sangre Regulación homeostática del pH corporal Protección frente a patógenos inhalados y a sustancias irritantes Vocalización
  • 8. El término respiración tiene varios significados en fisiología La respiración celular : proceso químico entre el O2 y moléculas orgánicas para producir CO2 Y energía en la forma de ATP H2O
  • 9. La respiración externa: movimiento de gases entre el ambiente y las células del organismo La respiración externa se puede dividir en cuatro procesos integrados que se ilustran a continuación
  • 10. 1. Intercambio de aire entre la atmósfera y los pulmones. Inspiración y Espiración 2. Intercambio de O2 y CO2 entre los pulmones y la sangre 3. Transporte de O2 y CO2 por la sangre 4. Intercambio de O2 y CO2 entre la sangre y las células
  • 11. Los pulmones están formados por tejido esponjoso liviano cuyo volumen está ocupado por espacios llenos de aire. Con forma de cono irregular llenan la cavidad torácica y sus bases descansan sobre el diafragma
  • 12. Los bronquios conectan a los pulmones con la tráquea
  • 13. Cada pulmón está rodeado por un saco pleural doble cuyas membranas revisten el lado interno del tórax y protegen la superficie externa de los pulmones
  • 14. Cada membrana pleural, de cada pulmón, deja una cavidad llena de líquido que genera una superficie resbaladiza
  • 15. El resultado es similar a un globo lleno de aire (el pulmón) rodeado por un globo lleno de líquido (el saco pleural)
  • 16. Las vías aéreas conectan los pulmones con el ambiente externo
  • 18. Dentro de los pulmones los bronquios (principal izquierdo en la figura) se divide 22 veces más, terminando en un grupo de alvéolos El diámetro de las vías aéreas se hace cada vez menor y el área transversal aumenta
  • 19.
  • 21. Los alveolos pulmonares, agrupados en los extremos de los bronquíolos terminales Constituyen la mayor parte del tejido pulmonar
  • 22. Su función es el intercambio de gases
  • 23. Cada alvéolo está constituido por una sola capa de epitelio Dos tipos de células epiteliales Células alveolares tipo II, pequeñas, sintetizan y secretan una sustancia tenso activa (surfactante) Células alveolares tipo I. Más grandes y muy delgadas de manera que los gases pueden difundir a través de ellas Capilar Fibras elásticas Células alveolares tipo I para el intercambio de gases Célula endotelial del capilar Células alveolares tipo II sintetiza sustancia tenso activa (surfactante) Macrófago alveolar, fagocita cuerpos extraños
  • 24. Las delgadas paredes de los alveolos no contienen fibras musculares Como resultado, el tejido pulmonar propiamente tal no puede contraerse Pero, el tejido conectivo entre las células epiteliales alveolares contienen numerosas fibras de elastina que provocan una retracción elástica cuando los pulmones se estiran
  • 25. En la mayor parte de la superficie de intercambio, una membrana basal fusiona el epitelio alveolar con el epitelio capilar
  • 27. El flujo del aire en el sistema respiratorio es, en muchos casos, similar al flujo sanguíneo en el sistema cardiovascular Al nivel del mar la presión atmosférica es de 760 mmHg. Sin embargo, en esta unidad designaremos al presión atmosférica como 0 mmHg Dado que la presión atmosférica varía con la altitud y que muy pocas personas viven exactamente a nivel del mar, esta convención nos permitirá comparar las diferencias de presión que existen durante la ventilación Los números negativos designan presiones subatmosféricas Los números positivos designan presiones mayores que la atmosféricas
  • 29. La atmósfera que rodea la Tierra, es una mezcla de gases y vapor de agua Nitrógeno 78% Oxígeno 21% Dióxido de carbono 0,033% Vapor de agua
  • 30. Las leyes de los gases 1. La presión total de una mezcla de gases es la suma de las presiones parciales de los gases individuales (ley de Dalton). 2. Los gases se desplazan desde áreas de mayor presión hacia áreas de menor presión. 3. Si se modifica el volumen de una gas, su presión cambiará de manera inversa (ley de Boyle).
  • 32. La ley de Dalton establece que la presión total ejercida por una mezcla de gases es la suma de las presiones ejercidas por los gases individuales En la fisiología respiratoria nos interesa tanto la presión atmosférica total como las presiones parciales individuales de O2 y CO2 La presión de un gas en una mezcla de gases se conoce como su presión parcial (Pgas) Para calcular la presión parcial de cualquier gas en una mezcla de aire se multiplica la presión atmosférica por la contribución relativa del gas (%) a la presión atmosférica
  • 33. Presión parcial de un gas = Patm x % del gas en la atmósfera Presión parcial de O2 = 760 mm Hg x 21% Po2 = 160 mm Hg La presión parcial de oxígeno en el aire seco a nivel del mar es de 160 mmHg Sin embargo las presiones parciales de los gases varían un poco en función de cuanto vapor de agua diluye la contribución de los otros gases a la presión total
  • 34. Para calcular la presión parcial de un gas en el aire húmedo se debe restar primero la presión de vapor de agua a la presión total
  • 35.
  • 37. La presión ejercida por un gas o una mezcla de gases en un recipiente cerrado se produce por los choques de las moléculas de gas contra las paredes del recipiente que lo contiene Si se reduce el volumen, aumenta la frecuencia de choques y por lo tanto la presión P1V1 = P2V2
  • 39. El primer intercambio en la fisiología respiratoria es la ventilación y es El intercambio de flujo de aire entre la atmósfera y los alveolos
  • 40. En el sistema respiratorio, los cambios de volumen de la cavidad torácica, durante la ventilación, producen gradientes de presión que generan flujo de aire Volumen del tórax Presión alveolar Volumen del tórax Presión alveolar
  • 41. La fisiología respiratoria estudia la función pulmonar de una persona midiendo la cantidad de aire que la persona moviliza durante la respiración normal y con esfuerzo máximo Las pruebas de la función pulmonar utilizan un espirómetro, que es un instrumento que mide el volumen de aire que se desplaza con cada respiración Los espirómetros hoy día son minicomputadores que caben en la palma de la mano. El paciente sopla en contra de una determinada resistencia y todos los cálculos se realizan electrónicamente. Sin embargo, el principio del análisis espirométrico es básicamente el mismo en los antiguos espirómetros
  • 42. El espirómetro simple es una campana movible, parcialmente sumergida en agua. Un tubo se extiende desde la boca del paciente, a través del agua, y emerge dentro de la campana, justo sobre el nivel de agua
  • 43. Cuando el paciente inhala, el aire sale de la campana y la baja. Los cambios de volumen se registran en un papel sobre un tambor que gira.
  • 44. Cuando el paciente exhala, el aire entra a la campana y la levanta
  • 45. El aire movilizado durante la respiración puede dividirse en cuatro volúmenes pulmonares Volumen corriente Volumen de reserva inspiratorio Volumen de reserva espiratorio Volumen residual
  • 46. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt Primero se le indica al paciente que respire tranquilamente. La respiración tranquila, supone inspiración y espiración de un volumen de aire corriente (VT).
  • 47. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt Luego se le solicita al paciente que efectúe una inspiración máxima, seguida de una espiración máxima. El volumen de aire inspirado más allá del volumen de aire corriente se llama volumen de reserva inspiratoria (VRI).
  • 48. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt Ahora deténgase al final de una espiración normal y exhale todo el aire que pueda. La cantidad de aire que se exhala forzadamente es el volumen de reserva espiratoria (VRE).
  • 49. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt El volumen de aire que queda en los pulmones después de una espiración forzada máxima se llama volumen residual (VR).
  • 50. Volumen de aire corriente (VT): inspiración y espiración tranquila Volumen de reserva inspiratoria (VRI): volumen de aire inspirado más allá del volumen de aire corriente Volumen de reserva espiratoria (VRE): volumen de aire espirado más allá del volumen de aire corriente Volumen residual (VR): volumen de aire que queda en los pulmones después de una espiración forzada máxima
  • 52. La suma de dos o más volúmenes pulmonares se llama capacidad pulmonar
  • 53. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt La capacidad inspiratoria (CI), se compone del volumen de aire corriente más el volumen de reserva inspiratoria (3.600 ml).
  • 54. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt La capacidad residual funcional (CRF), se compone del volumen de reserva espiratoria más el volumen residual (2.400 ml).
  • 55. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt La capacidad vital (CV), se compone de la capacidad inspiratoria más el volumen de reserva espiratoria (4.800 ml).
  • 56. 500mL espiratoria 3100mL 1200mL 1200mL 6Lt 4.8Lt 3.6Lt 2.4Lt La capacidad pulmonar total (CPT), incluye todos los volúmenes pulmonares: es la capacidad vital más el volumen residual (6.000 ml).
  • 57. Capacidad inspiratoria (CI): se compone del volumen de aire corriente más el volumen de reserva inspiratoria (3.600 ml). Capacidad residual funcional (CRF): se compone del volumen de reserva espiratoria más el volumen residual (2.400 ml). Capacidad vital (CV): se compone de la capacidad inspiratoria más el volumen de reserva espiratoria (4.800 ml). Capacidad pulmonar total (CPT), incluye todos los volúmenes pulmonares: es la capacidad vital más el volumen residual (6.000 ml).
  • 58. Durante la ventilación, el aire fluye a causa de gradientes de presión
  • 59. El aire fluye hacia los pulmones debido a gradientes de presión creados por una bomba La mayor parte del tejido pulmonar es un delgado epitelio de intercambio, de manera que los músculos de la caja torácica y el diafragma funcionan como la bomba
  • 60. La respiración es un proceso activo que utiliza la contracción muscular para crear un gradiente de presión Los principales músculos involucrados en la respiración es reposo son El diafragma Los intercostales externos Los escalenos Durante la respiración forzada pueden reclutarse otros músculos del tórax y del abdomen
  • 61. El flujo de aire en las vías aéreas obedece las mismas reglas que el flujo de sangre Flujo α ∆P/R Esta expresión dice: 1) El aire fluye en respuesta a un gradiente de presión 2) El flujo disminuye a medida que aumenta la resistencia del sistema al flujo
  • 62. Las presiones en el sistema respiratorio pueden medirse en: Los espacios aéreos de los pulmones (presión alveolar) El líquido pleural (presión intrapleural) Como la presión atmosférica es relativamente constante, la presión en los pulmones debe ser mayor o menor que la presión atmosférica para que el aire fluya entre la atmósfera y los alvéolos
  • 64. Para que el aire ingrese a los pulmones, la presión dentro de ellos debe ser menor que la presión atmosférica De acuerdo con la ley de Boyle, un aumento del volumen producirá una disminución de la presión
  • 66. A continuación veremos como varía la presión alveolar, la presión intrapleural y el volumen movilizado durante la inspiración
  • 67. Tiempo 0: En la breve pausa entre dos respiraciones, la presión alveolar es igual a la presión atmosférica (0 mm Hg en el punto A1). Cuando las presiones son iguales no hay flujo de aire
  • 68. Tiempo 0 – 2 s: Inspiración. Cuando comienza la inspiración, los músculos inspiratorios se contraen y el volumen torácico aumenta, la presión alveolar cae alrededor 1 mm Hg por debajo de la presión atmosférica y el aire fluye hacia los alvéolos (punto C1 a C2). Como el volumen torácico se modifica más rápido de lo que fluye el aire, la presión alcanza su valor mínimo aproximadamente a mitad de camino durante la inspiración (punto A2)
  • 69. A medida que el aire sigue fluyendo hacia los alvéolos, la presión aumenta hasta que la caja torácica detiene su expansión, justo antes del final de la inspiración. El movimiento de aire continúa durante una fracción de segundo más hasta que la presión dentro de los pulmones se iguala con la presión atmosférica (punto A3)
  • 70. Al final de la inspiración, el volumen pulmonar se encuentra en su punto máximo para el ciclo inspiratorio (punto C2) y la presión alveolar es igual a la presión atmosférica
  • 72. Al final de la inspiración cesan los impulsos provenientes de las neuronas motoras somáticas hacia los músculos inspiratorios y los músculos se relajan El retroceso elástico de los pulmones y de la caja torácica regresa el diafragma y las costillas a sus posiciones iniciales La espiración es un proceso pasivo
  • 73. Tiempo 2-4s: Espiración. Como disminuyen los volúmenes pulmonar y torácico durante la espiración, la presión de aire aumenta en los pulmones alcanzando un máximo de 1 mm Hg sobre la presión atmosférica (punto A4). Ahora la presión alveolar es mayor que la presión atmosférica de manera que el flujo se invierte y el aire se desplaza hacia el exterior de los pulmones
  • 74. Tiempo 4 s: Al final de la espiración, cesa el movimiento de aire cuando la presión alveolar es igual a la presión atmosférica (punto A5). El volumen pulmonar alcanza su mínimo para el ciclo respiratorio (punto C3). En este punto el ciclo respiratorio ha finalizado y está preparado para comenzar otro ciclo
  • 75. Cambios en la presión intrapleural
  • 76. La ventilación requiere que los pulmones se muevan con la contracción y relajación de la caja torácica Los pulmones están adheridos a la caja torácica por fuerzas cohesivas generadas por el líquido pleural presente entre las dos membranas pleurales. Por eso, si se mueve la caja torácica, los pulmones lo hacen con ella
  • 77. La presión intrapleural del líquido entre las membranas pleurales es menor que la presión atmosférica. Esta presión surge durante el desarrollo fetal, cuando la caja torácica con su membrana pleural asociada crece más rápido que el pulmón con su membrana pleural asociada Las dos membranas se mantienen adheridas por el líquido pleural de manera que los pulmones están forzados a estirarse para ajustarse al volumen de la caja torácica
  • 78. Pero al mismo tiempo la retracción elástica de los pulmones crea una fuerza hacia adentro que tiende a alejar los pulmones de la caja torácica La combinación del empuje hacia afuera de la caja torácica y la retracción hacia adentro de los pulmones crea una presión negativa de alrededor de -3 mm Hg
  • 79.
  • 80. Las presiones del líquido intrapleural cambian durante un ciclo respiratorio. Al inicio de la inspiración la presión intrapleural es de alrededor de -3 mmHg (punto B1). A medida que transcurre la inspiración, las membranas pleurales y los pulmones siguen a la caja torácica lo que hace que la presión intrapleural se haga más negativa
  • 81. Al final de una inspiración en reposo, cuando los pulmones están totalmente expandidos alcanzan un presión intrapleural de aproximadamente -6 mmHg (punto B2)
  • 82. Durante la espiración la caja torácica regresa a su posición de reposo, los pulmones se relajan y la presión intrapleural vuelve a su valor de -3 mmHg (punto B3)
  • 84. Cambios en la distensibilidad y elastancia en los estados patológicos
  • 85. La ventilación normal depende de la capacidad de los pulmones de expandirse de manera normal y la mayor parte del trabajo respiratorio es vencer la resistencia al estiramiento ejercido por los componentes elásticos de los pulmones y la caja torácica Clínicamente, la capacidad del pulmón para estirarse se llama distensibilidad (compliance) Un pulmón con alta distensibilidad se estira fácilmente, un pulmón con baja distensibilidad requiere de más fuerza para estirarse
  • 86. La distensibilidad es diferente de la elasticidad o elastancia. La elastancia es la capacidad del pulmón de volver a su volumen de reposo con facilidad Sin embargo, la contribución de los componentes elásticos de los pulmones (elastina y colágeno) contribuyen menos de la mitad de la capacidad de retraerse de los pulmones
  • 87. Durante mucho tiempo se creyó que la elastina y otras fibras elásticas eran la fuente principal al estiramiento del pulmón Estudios comparativos entre el trabajo requerido para expandir un pulmón lleno de aire y un pulmón lleno de solución salina demostraron que los pulmones llenos de aire resultan más difícil de expandir La respuesta está en la tensión superficial, generada por la delgada capa de líquido entre las células alveolares y el aire
  • 88. La tensión superficial es semejante a la que existe en una burbuja esférica
  • 89. La tensión superficial creada por la delgada capa de líquido está dirigida hacia el centro de la burbuja y genera presión dentro de ella
  • 90. La ley de Laplace es la expresión de esa presión, dice que la presión dentro de la burbuja depende de: La tensión superficial del líquido Y el radio de la burbuja
  • 91.
  • 92. Si la tensión superficial T fuera igual en los alvéolos pequeños y grandes, los alvéolos pequeños tendrían una mayor presión en su interior Lo que significa mayor trabajo para expandir a los alvéolos más pequeños
  • 95. Los surfactantes son moléculas que tienen una región hidrofílica y una región hidrofóbica Las moléculas de surfactante se orientan con sus cabezas hidrofílicas en la interfase agua-aire y disminuyen la densidad de moléculas de agua.
  • 97. El surfactante: Disminuye la TS de los alvéolos, permitiendo que los pulmones sean más distensibles, con lo cual ↓el W necesario para expandirlos Evita el colapso de los alvéolos pequeños
  • 98. Intercambio de gases en los pulmones y en los tejidos
  • 100. La ventilación pulmonar total, conocida como volumen minuto se calcula de la siguiente manera Ventilación pulmonar total = frecuencia respiratoria x volumen corriente 12-20 respiraciones por minuto Ventilación pulmonar total = 12 respiraciones/min x 500 mL = 6 L/min
  • 101. La ventilación pulmonar total representa el movimiento físico de aire hacia y desde el aparato respiratorio Pero no es un buen indicador de cuanto aire fresco alcanza la superficie de intercambio alveolar
  • 102. Parte del aire que ingresa al sistema respiratorio no alcanza los alvéolos porque una fracción de cada respiración queda en las vías respiratorias como la tráquea y los bronquios que no intercambian gases con la sangre Espacio muerto anatómico en promedio es de 150 mL Con el propósito de ilustrar la diferencia entre el volumen total de aire fresco que ingresa a las vías respiratorias y el volumen de aire fresco que llega a los alveolos consideremos una respiración normal que moviliza 500 mL durante un ciclo respiratorio
  • 103. 150 mL 2200 mL2700 mL 150 mL 350 mL 150 mL 2.700 mL2.200 mL 150 mL 2200 mL2700 mL
  • 104. Ventilación alveolar = 12 respiraciones/min x (500 – 150 mL) = 4.200 mL/min
  • 106. Movilización de O2 desde la atmósfera hasta la superficie alveolar es el primer paso de la respiración externa Luego debe producirse el intercambio de gases en la interfaz alvéolo-capilar Finalmente, el flujo de sangre (perfusión) por los alvéolos debe ser suficientemente alto para captar el O2 Correlacionar la ventilación en grupos de alvéolos con el flujo sanguíneo que pasa por ellos es un proceso de dos partes que implica una regulación local tanto del flujo de aire como el flujo de sangre
  • 107. Las modificaciones del flujo sanguíneo pulmonar dependen casi exclusivamente de las propiedades de los capilares pulmonares Los capilares pulmonares son colapsables, si la presión de la sangre que fluye a través de los capilares cae por debajo de cierto valor, los capilares se cierran, desviando la sangre hacia los capilares pulmonares en los cuales la presión es más alta En una persona en reposo, algunos capilares en el vértice dl pulmón se cierran debido a la baja presión hidrostática, los capilares que se encuentran en la base del pulmón tienen mayor presión hidrostática como consecuencia de la gravedad y permanecen abiertos
  • 109. 1. Intercambio de aire entre la atmósfera y los pulmones. Inspiración y Espiración 2. Intercambio de O2 y CO2 entre los pulmones y la sangre 3. Transporte de O2 y CO2 por la sangre 4. Intercambio de O2 y CO2 entre la sangre y las células
  • 110. Las leyes de los gases establecen que cada gas fluye desde regiones de alta presión parcial a regiones con menor presión parcial La Po2 alveolar normal es de 100 mm Hg La Po2 de la sangre venosa sistémica es de 40 mm Hg La Pco2 en los tejidos es mucho mayor que en la sangre capilar sistémica debido al metabolismo La Pco2 de la sangre venosa es de 46 mm Hg La Pco2 alveolar es de 40 mm Hg Esta regla rige el intercambio de O2 y de CO2 entre los pulmones y los tejidos
  • 111. La Po2 (presión parcial) alveolar normal es de 100 mm Hg La Po2 de la sangre venosa que llega a los pulmones es de 40 mm Hg
  • 112. El O2 por lo tanto difunde siguiendo su gradiente desde el alvéolo a los capilares. La difusión llega a un equilibrio y la Po2 de la sangre arterial que abandona los pulmones es la misma que la de los alvéolos: 100 mmHg
  • 113. Cuando la sangre arterial llega a los capilares de los tejidos, el gradiente se invierte. En las células de una persona en reposo la Po2 es de 40 mmHg aproximadamente. Por tanto el O2 difunde siguiendo desde el plasma a las células. La sangre venosa que retorna a los pulmones tiene una Po2 de 40 mmHg
  • 114. Por el contrario la Pco2 es mayor en los tejidos que en la sangre, debido a su producción constante por el metabolismo. La Pco2 celular de una persona en reposo es de unos 46 mmHg, en comparación con la Pco2 arterial de 40 mmHg. El gradiente induce la difusión del CO2 al plasma en los capilares y la sangre venosa tiene una Pco2 de 46 mmHg
  • 115. En los capilares pulmonares el proceso se invierte. La sangre venosa que trae CO2 tiene una Pco2 de 46 mmHg y la Pco2 alveolar es de 40 mmHg, por tanto el CO2 se moverá de los capilares a los alvéolos la sangre que abandona los alvéolos tiene una Pco2 de 40 mmHg
  • 116. Transporte de gases por la sangre
  • 117. O2
  • 118. El O2 se transporta en la sangre de dos maneras Disuelto en el plasma Unido a la hemoglobina
  • 119. Contenido total de O2 = cantidad disuelta en el plasma + cantidad unida a la hemoglobina La hemoglobina une reversiblemente al O2
  • 120. La importancia de la hemoglobina en el transporte de O2 radica en que más del 98% del O2 de cualquier volumen de sangre está unido a la hemoglobina. El resto permanece disuelto en el plasma
  • 121. Cadena α Cadena β Grupo hem Anillo de porfirinas El átomo de hierro central se une a de manera reversible a una molécula de O2 La hemoglobina es una proteína grande con cuatro cadenas globulares, cada una de las cuales rodea un grupo hemo que contiene hierro. Cada grupo hemo esta formado por un anillo de porfirina
  • 122. La hemoglobina unida al O2 se llama oxihemoglobina, la unión del O2 a la hemoglobina sigue la ley de acción de masas Si la concentración de O2 aumenta, la reacción se desplaza hacia la derecha Si la concentración de O2 disminuye, la reacción se desplaza hacia la izquierda y la hemoglobina libera O2
  • 123. La cantidad de O2 unido a la hemoglobina depende fundamentalmente de la Po2 del plasma que rodea a los glóbulos rojos En los capilares pulmonares, el O2 disuelto en el plasma difunde a los glóbulos y se une rápidamente a la hemoglobina
  • 124. Una vez que la sangre arterial llega a los tejidos, el proceso se invierte , el oxígeno disuelto en el plasma difunde rápidamente a las células, la disminución de la Po2 desplaza la reacción hacia la izquierda
  • 125. La cantidad de oxígeno unido a la hemoglobina a cualquier Po2 se expresa como porcentaje (cantidad de O2 unido/máxima cantidad que puede unirse)x100 = porcentaje de saturación de la hemoglobina
  • 126. El porcentaje de saturación de la hemoglobina hace referencia a los sitios de unión disponibles que están ocupados por O2 Si todos los sitios de unión de la hemoglobina están ocupados por O2 la sangre está saturada en un 100%
  • 127. Si la mitad de los sitios están ocupados con oxígeno, está saturada en un 50%
  • 128. La curva que estamos viendo se obtuvo experimentalmente
  • 129. Es de notar que a una Po2 de 100 mm Hg aproximadamente el 98% de la hemoglobina lleva oxígeno, en otras palabras, cuando la sangre pasa por los pulmones la hemoglobina se satura casi completamente
  • 130. ¿Cuál es la importancia fisiológica de la forma de la curva de disociación?
  • 131. En la sangre que abandona los capilares sistémicos la Po2 es de 40 mmHg (presión parcial normal de las células en reposo) la hemoglobina esta aun saturada en un 75% lo que significa que liberó a las células la cuarta parte de lo que pueden transportar
  • 132. El O2 que permanece unido sirve como reserva que las células pueden utilizar si aumenta el metabolismo
  • 133. Efectos de la temperatura, pH y metabolitos en la unión del O2 a la hemoglobina
  • 134. Cualquier factor que modifique la conformación de la molécula de hemoglobina afectará su capacidad de unir O2, por ejemplo cambios en: pH plasmático Pco2 temperatura
  • 135. Aumento de la temperatura, aumento de la Pco2 y disminución del pH reducen la afinidad de la hemoglobina por el O2 y desplazan la curva de disociación hacia la derecha
  • 136. Otro factor que modifica la unión de del oxígeno a la hemoglobina es el 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG), intermediario de la glicolisis. La hipoxia crónica aumenta la producción de 2,3-DPG en los glóbulos rojos, y produce una disminución de la afinidad de la hemoglobina por el O2
  • 137. CO2
  • 138. El CO2 se transporta en la sangre de tres maneras 7% disuelto en la sangre El restante 93% difunde a los glóbulos rojos 70% se convierte en HCO3 - 23% unido a la hemoglobina
  • 139. CO2 y iones bicarbonato (HCO3 -)
  • 140. La conversión de CO2 a HCO3 - en los glóbulos rojos tiene dos objetivos Un medio de transporte desde los tejidos a los pulmones HCO3 - queda disponible como amortiguador del pH
  • 141. La conversión rápida de CO2 a HCO3 - depende de la presencia de la anhidrasa carbónica en los glóbulos rojos ¿Cómo se transforma el CO2 en HCO3 -
  • 142. El CO2 proveniente de la respiración celular, disuelto en el plasma, difunde dentro de los glóbulos rojos y reaccionan con agua en presencia de la anhidrasa carbónica
  • 143. El ácido carbónico se disocia y sale al plasma por el intercambiador Cl- -bicarbonato
  • 144. Cuando la sangre venosa llega a los pulmones, la reacción se invierte, recordemos que la Pco2 en los alveolos es menor que en la sangre venosa, por tanto el CO2 difunde
  • 146. La respiración es un proceso rítmico que en general ocurre siempre, sin que lo pensemos conscientemente Es semejante al latido cardíaco. Sin embargo los músculos esqueléticos a diferencia del músculo cardíaco no son capaces de contraerse espontáneamente Su contracción debe ser iniciada por neuronas somáticas motoras que a su vez son controladas por el SNC
  • 147. El ritmo de la ventilación está regulado por varios factores Los reflejos de los quimiorreceptores Las interacciones con el centro de control cardiovascular Las emociones El control consciente e inconsciente de los centros cerebrales superiores
  • 148. La contracción del diafragma y de los músculos intercostales se inicia por grupos de neuronas de la Protuberancia Bulbo raquídeo Estas neuronas forman una red con un generador central de patrón que tiene una actividad actividad rítmica intrínseca Aparentemente esta actividad rítmica surge de neuronas marcapasos que tienen potenciales de membrana inestables
  • 149. Señales sensitivas que llegan de los quimiorreceptores CO2 O2 H+ El generador central de patrón funciona automáticamente toda la vida, pero puede controlarse voluntariamente hasta cierto punto Complejas interacciones sinápticas entre las neuronas de la red generan los ciclos rítmicos de inspiración espiración, aparte de la influencia continua de las
  • 150. Las neuronas que controlan la respiración se encuentran en dos centros del bulbo raquídeo Grupo respiratorio dorsal contiene neuronas inspiratorias Que controlan el diafragma Grupo respiratorio ventral contiene neuronas Que controlan la espiración activa
  • 151. Actividad nerviosa durante la respiración en reposo
  • 152. Durante la inspiración, la actividad de las neuronas inspiratorias aumenta de manera sostenida por un mecanismo de retroalimentación positiva. Al final de la inspiración, la actividad cesa bruscamente y ocurre la espiración por el retroceso del tejido pulmonar elástico
  • 153. Las señales sensoriales de los quimiorreceptores centrales y periféricos modifican el patrón de respiración El CO2 es el principal estímulo para los cambios en la ventilación. El O2 y el pH del plasma son menos importantes
  • 154. Po2 arterial ↓ Respiración ↑ Pco2 arterial ↑ Respiración ↑
  • 155. Quimiorreceptores periféricos se encuentran ubicados en las arterias Carótidas Aorta Po2 Pco2 pH Quimiorreceptores centrales del cerebro ubicados en la superficie ventral del bulbo raquídeo, cerca de las neuronas que participan en el control de la respiración Responden a cambios en la Pco2 en el líquido céfalo raquídeo
  • 156. Quimiorreceptores periféricos Cuando las células de los cuerpos carotideos y aórticos son activados por una ↓ Po2 ↓pH ↑Pco2 disparan un aumento reflejo de la ventilación
  • 157. El CO2 es el principal factor de control de la ventilación por su acción a nivel de los quimiorreceptores centrales que controlan el ritmo de la respiración
  • 158. Cuando la Pco2 arterial aumenta, el CO2 cruza la barrera hematoencefálica se convierte en HCO3 - y H+