El documento describe el síndrome de Angelman, una enfermedad genética causada por una deleción en el cromosoma 15 que causa retrasos en el desarrollo, capacidad lingüística reducida y un estado permanente de alegría. Los síntomas comunes incluyen retraso mental, microcefalia, crisis convulsivas y electroencefalograma anormal. Aunque no tiene cura, los síntomas como la epilepsia y la hiperactividad pueden tratarse con medicación y terapias.