Medicina bucal, facultad de odontología uas, culiacánNizeth Cebreros
historia clínica,diagnóstico,pronóstico y plan de tratamiento; terminología de la historia clínica general, biometría hemática, química sanguínea, tiempo de tromboplastina y protrombina, cascada de coagulación...
Enfermedades genéticas y aberraciones cromosómicas ligadas al sexo.Mariangel586571
Las aberraciones cromosómicas son alteraciones en las estructuras normales de cromosómas de una célula y son causa importante de enfermedades genéticas en los seres humanos, también conocidas como enfermedades genéticas que pueden tener un patrón de herencia o no...
Las enfermedades genéticas son afecciones o trnatornos que se originan por la alteración del genoma (conjunto de genes) contenido en los cromosómas , por ejemplo: fibrosis quística, síndrome de Down, son enfermedades que pueden o no ser transmitidas de generación en generación.
La mayoría de las células del cuerpo contiene 23 pares de cromosomas, es decir, un total de 46 cromosomas. La mitad de estos cromosomas proviene de nuestra madre, y la otra mitad, de nuestro padre. Los primeros 22 pares se denominan autosomas. El par 23 contiene los cromosomas sexuales, X y Y. Generalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres, un cromosoma X y un cromosoma Y. Los cromosomas tienen toda la información que el cuerpo necesita para crecer y desarrollarse. Cada cromosoma contiene miles de genes que forman proteínas que dirigen el desarrollo, el crecimiento y las reacciones químicas del cuerpo.
Hay muchos tipos de anomalías cromosómicas, pero aún así se pueden categorizar como numéricas o estructurales. Las anomalías numéricas tienen un cromosoma más o un cromosoma menos de lo que sería el par normal. Las anomalías estructurales suceden cuando una parte de un cromosoma en particular falta, está demás, se ha pasado a otro o está invertida.
Las anomalías cromosómicas pueden ocurrir accidentalmente cuando se forma el huevo o el esperma o durante las primeras etapas de desarrollo del feto. La edad de la madre y ciertos factores del medio ambiente pueden tener una función en la aparición de errores genéticos. Se pueden realizar pruebas y detecciones sistemáticas prenatales para analizar los cromosomas del feto con el objetivo de detectar algunos tipos, pero no todos, de anomalías cromosómicas.
Las anomalías cromosómicas pueden tener diferentes efectos, según la anomalía en cuestión. Por ejemplo, una copia adicional del cromosoma 21 causa el síndrome de Down (trisomía 21). Las anomalías cromosómicas también pueden causar abortos espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el desarrollo.El tipo más común de anomalía cromosómica se conoce como aneuploidía y representa una anomalía en la cantidad de cromosomas, debido a un cromosoma demás o uno menos de lo normal. La mayoría de las personas con aneuploidía tienen una trisomía (tres copias de un cromosoma) en lugar de una monosomía (una copia única de un cromosoma). El síndrome de Down es quizás el ejemplo de aneuploidia cromosómica más conocido. Además de la trisomía 21, las aneuploidías cromosómicas más comunes en bebés nacidos vivos son: trisomía 18; trisomía 13; 45, X (síndrome de Turner); 47, XXY (síndrome de Klinefelter); 47, XYY y 47, XXX.
Las anomalías cromosómicas estructurales son causadas por la ruptura o la unión
Medicina bucal, facultad de odontología uas, culiacánNizeth Cebreros
historia clínica,diagnóstico,pronóstico y plan de tratamiento; terminología de la historia clínica general, biometría hemática, química sanguínea, tiempo de tromboplastina y protrombina, cascada de coagulación...
Enfermedades genéticas y aberraciones cromosómicas ligadas al sexo.Mariangel586571
Las aberraciones cromosómicas son alteraciones en las estructuras normales de cromosómas de una célula y son causa importante de enfermedades genéticas en los seres humanos, también conocidas como enfermedades genéticas que pueden tener un patrón de herencia o no...
Las enfermedades genéticas son afecciones o trnatornos que se originan por la alteración del genoma (conjunto de genes) contenido en los cromosómas , por ejemplo: fibrosis quística, síndrome de Down, son enfermedades que pueden o no ser transmitidas de generación en generación.
La mayoría de las células del cuerpo contiene 23 pares de cromosomas, es decir, un total de 46 cromosomas. La mitad de estos cromosomas proviene de nuestra madre, y la otra mitad, de nuestro padre. Los primeros 22 pares se denominan autosomas. El par 23 contiene los cromosomas sexuales, X y Y. Generalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres, un cromosoma X y un cromosoma Y. Los cromosomas tienen toda la información que el cuerpo necesita para crecer y desarrollarse. Cada cromosoma contiene miles de genes que forman proteínas que dirigen el desarrollo, el crecimiento y las reacciones químicas del cuerpo.
Hay muchos tipos de anomalías cromosómicas, pero aún así se pueden categorizar como numéricas o estructurales. Las anomalías numéricas tienen un cromosoma más o un cromosoma menos de lo que sería el par normal. Las anomalías estructurales suceden cuando una parte de un cromosoma en particular falta, está demás, se ha pasado a otro o está invertida.
Las anomalías cromosómicas pueden ocurrir accidentalmente cuando se forma el huevo o el esperma o durante las primeras etapas de desarrollo del feto. La edad de la madre y ciertos factores del medio ambiente pueden tener una función en la aparición de errores genéticos. Se pueden realizar pruebas y detecciones sistemáticas prenatales para analizar los cromosomas del feto con el objetivo de detectar algunos tipos, pero no todos, de anomalías cromosómicas.
Las anomalías cromosómicas pueden tener diferentes efectos, según la anomalía en cuestión. Por ejemplo, una copia adicional del cromosoma 21 causa el síndrome de Down (trisomía 21). Las anomalías cromosómicas también pueden causar abortos espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el desarrollo.El tipo más común de anomalía cromosómica se conoce como aneuploidía y representa una anomalía en la cantidad de cromosomas, debido a un cromosoma demás o uno menos de lo normal. La mayoría de las personas con aneuploidía tienen una trisomía (tres copias de un cromosoma) en lugar de una monosomía (una copia única de un cromosoma). El síndrome de Down es quizás el ejemplo de aneuploidia cromosómica más conocido. Además de la trisomía 21, las aneuploidías cromosómicas más comunes en bebés nacidos vivos son: trisomía 18; trisomía 13; 45, X (síndrome de Turner); 47, XXY (síndrome de Klinefelter); 47, XYY y 47, XXX.
Las anomalías cromosómicas estructurales son causadas por la ruptura o la unión
1. Nada estoxico,todoestoxico,tododepende de ladosis.
Sobredosis de ketoprofeno
El ketoprofeno es un medicamento antinflamatorio
no esteroide (AINE). La sobredosis de ketoprofeno
ocurre cuando alguien toma accidental o
intencionalmente más de la cantidad normal o
recomendada de este medicamento.
Esto es únicamente para información y no para el
uso en el tratamiento o manejo de una exposición
real a tóxicos. Si usted experimenta una exposición,
debe llamar al número local de emergencias (como
el 911 en los Estados Unidos) o al Centro Nacional de
Toxicología (National Poison Control Center) a la línea 1-800-222-1222.
Síntomas:
Ojos, oídos, nariz y garganta:
Visión borrosa
Zumbido en los oídos
Corazón y sangre:
Insuficiencia cardíaca congestiva (dolor en el pecho, dificultad para respirar)
Hipotensión o hipertensión
Gastrointestinales:
Diarrea
Náuseas
Posible pérdida de sangre en el estómago y los intestinos
Dolor de estómago
Vómitos (a veces con sangre)
Pulmones y vías respiratorias:
Dificultad para respirar
Sibilancias
Sistema nervioso:
Dolor de cabeza
Agitación
Coma (disminución del nivel de conciencia) y falta de sensibilidad
2. Nada estoxico,todoestoxico,tododepende de ladosis.
Confusión
Convulsiones
Somnolencia
Fatiga y debilidad (letargo)
Entumecimiento y hormigueo
Crisis epiléptica
Inestabilidad
Piel:
Erupción con ampollas
Hematomas
Sudoración
Expectativas (pronóstico).
Su pronóstico depende de la cantidad de tóxico ingerido y de la prontitud con que se haya
recibido el tratamiento. Cuanto más rápido reciba ayuda médica, mayor será la
probabilidad de recuperación.
Este tipo de sobredosis generalmente es leve. Tomar demasiada cantidad de este
medicamento por lo regular no es un problema.
Usted puede tener algo de dolor de estómago y vómito (posiblemente con sangre). Sin
embargo, es posible que se presente sangrado interno considerable y se puede necesitar
una transfusión de sangre. Se puede requerir la introducción de una sonda a través de la
boca hasta el estómago (endoscopia) para detener el sangrado interno. Una sobredosis
grande puede causar daño grave tanto a niños como adultos, y es posible que se presente
la muerte.
WEBGRAFÍA:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002661.htm
Firma: _____________
070640054-6
