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Tejada alcanos y alquenos
- 1. FACULTAD DE FILOSOFIA, HUMANIDADES Y ARTES Departamento: Química Carrera: Química Cátedra: Prueba de Suficiencia en computación Alumna: Tejada, Eliana Registro: 33513
- 2. El propósito de esta presentación, es lograr que los alumnos adquieran conocimientos sobre Alcanos y Alquenos, sus propiedades, obtención y usos. INTRODUCCIÓN
- 3. ALCANOS CnH2n+2 Contienen enlaces simples carbono-carbono Alcanos Tipos Propiedades Químicas Obtención Usos
- 4. Alcanos De cadena lineal De cadena ramificada TIPOS
- 5. Alcanos de cadena lineal: Los carbonos se enlazan de manera continua (sin ramificaciones)
- 6. Alcanos de cadena ramificada: Alcanos con ramificaciones
- 7. • Son bastantes inertes • Elevada estabilidad de los enlaces C-C y C-H • Baja polaridad • No se ven afectados por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato • Las reacciones más características son las de sustitución PROPIEDADES QUIMICAS
- 8. • La fuente más importante es el petróleo. • Algunas reacciones de síntesis de alcanos son: Reacciones de Síntesis OBTENCIÓN
- 9. Reacciones de Síntesis: - Hidrogenación de alcanos: Ni CH3CH=CHCH3 -----> CH3CH2CH2CH3 - Reducción de haluros de alquilo: Zn 2 CH3CH2CHCH3 2 CH3CH2CH2CH3 + ZnBr2
- 10. • Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras. • El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano. • El gas de los encendedores es butano. • El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta reacción. Ejemplo: USOS
- 11. ALQUENOSCnH2n Contienen enlaces dobles carbono- carbono Alquenos Propiedades Químicas Obtención Usos
- 12. PROPIEDADES QUIMICAS Reacciones Adición Hidrogenación Halogenación Hidrohalogenación Hidratación Oxidación con MnO4 - u OsO4 Polimerización
- 13. ADICIÓN • Es la reacción más característica de los alquenos: CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3 • La Hidrohalogenación y la hidratación siguen la regla de Markonikov y se forman los derivados más sustituidos, debido a que el mecanismo transcurre mediante carbonaciones y se forma el carbocatión más estable que es el más sustituido.
- 14. OXIDACIÓN La oxidación con MnO4 - u OsO4 Caliente Ruptura del doble enlace Formación de dos ácidos En frío Un Diol
- 15. POLIMERIZACIÓN Mediante las reacciones de polimerización se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno, el poliestireno, el teflón, el plexiglás, etc.
- 17. DESHIDRATACIÓN El mecanismo transcurre a través de un carbocatión y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto más sustituidos. El alqueno que se produce es el más sustituido pues es el más estable. Esto provoca en algunos casos la migración de un protón.
- 18. USOS • Materia prima para la elaboración de plásticos. • El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. • Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, también son alquenos. • El licopeno, pigmento rojo del jitomate, es un alqueno. • Las xantinas colorantes amarillos del maíz y la yema de huevo, también son alquenos.
- 19. RECOMENDACIONES Esta presentación puede ser utilizada en la materia de Química Orgánica I, en el primer año de la universidad, en la carrera del profesorado de Química, para el tema Hidrocarburos.
- 21. REFLEXIÓN “Solo tenemos que mirar a nuestro alrededor para apreciar el impacto de la Química sobre la tecnología y la sociedad”