Tejidos Conectivos. Origen Embrionario. Clasificación. Componentes Estructurales: Células, Matriz Fibrilar y Matriz No-Fibrilar. Ejemplos de los diferentes tipos de Tejidos. 3 Enfermedades del Conectivo.
Histología del sistema nervioso. Descripción anatómica e histológica de los componentes principales del sistema nervioso. Descargue la presentación para visualizar las imágenes correctamente. En las notas de pie de diapositiva están los nombres correspondientes para cada una de las estructuras señaladas con las letras mayúsculas y otros apuntes para entender la presentación.
Tejidos Conectivos. Origen Embrionario. Clasificación. Componentes Estructurales: Células, Matriz Fibrilar y Matriz No-Fibrilar. Ejemplos de los diferentes tipos de Tejidos. 3 Enfermedades del Conectivo.
Histología del sistema nervioso. Descripción anatómica e histológica de los componentes principales del sistema nervioso. Descargue la presentación para visualizar las imágenes correctamente. En las notas de pie de diapositiva están los nombres correspondientes para cada una de las estructuras señaladas con las letras mayúsculas y otros apuntes para entender la presentación.
Histología: texto y atlas color con biología celular y molecular /
Michael H. Ross y Wojciech Pawlina. -5° ed 6° reimp.-
Buenos Aires: Médica Panamericana, 2012.
992p. ; 28x20 cm.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
SÍNDROME DE MOTONEURONA SUPERIOR E INFERIOR - SEMIOLOGÍA MÉDICAMATILDE FARÍAS RUESTA
El síndrome de motoneurona superior e inferior, también conocido como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas controlan los músculos voluntarios, lo que lleva a la pérdida de control muscular y, eventualmente, a la parálisis.
5. MIOBLASTOS
• Migran a la pared corporal y extremidades, aquí se tornan
delgadas y fusiformes.
• Cientos de mioblastos se alinean y se fuisonan, célula-célula.
Ca2+ y moléculas de adhesión.
• Fusión de membranas plasmáticas = formación de grandes
células multinucleadas: miotubos-Núcleo central y luego
periférico.
• Las proteínas sintetizadas se ensamblan en miofilamentos, y
se organizan para formar sarcómeros: unidad contráctil
muscular. Estriaciones en bandas.
• Fibra muscular envuelta por lámina basal.
• Fibra muscular madura con células satélite
6. ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL.
• Fibra muscular: célula alargada, cilíndrica y estriada.
• Dispuestas paralelamente entre sí, formando haces
musculares.
• Músculo rodeado por epimisio: tejido conectivo denso
irregular.
• Haz de fibras musculares cubiertas por perimisio (derivado
de epimisio)
• Fibra muscular rodeada de endomisio: compuesto por una
capa fina de fibras reticulares y de matriz extracelular.
7. CARACTERÍSTICAS DEL MÚSCULO ESTRIADO AL
MICROSCOPIO DE LUZ.
• Fibras musculares: largas, cilíndricas, y
múltiples núcleos en la periferia, pegados
al sarcolema.
• Se observan células satélite: células
pequeñas, aplanadas y con núcleos
heterocromáticos.
8. CARACTERÍSTICAS DEL MÚSCULO ESTRIADO AL
MICROSCOPIO DE LUZ.
• Cada fibra muscular contiene a los
miofilamentos, que se agrupan en miofibrillas.
• Cada miofibrilla contiende bandas oscuras:
Bandas A, anisotrópicas; y bandas claras: Bandas
I, isotrópicas
9. • Banda A: centro ocupado por Banda H, que se
divide por una línea M.
• Banda I: se corta por la Banda Z o discos Z, teñida
con mayor intensidad.
• El área de una miofibrilla ocupada entre los dos
discos Z es lo que se le conoce como sarcómero.
10. ULTRA ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR
ESQUELÉTICA.
• Túbulos transversos o túbulos T: prolongaciones
del sarcolema al interior de la célula.
• Cada sarcómero tiene dos túbulos T.
• Cisternas terminales: reticulado alrededor de
cada miofibrilla con dilataciones llamadas
cisternas terminales. RS.
• Tríada: constituida por dos sarcos laterales del
retículo sarcoplásmico y un túbulo T central.
• Esta disposición permite que la onda de
despolarización se propague de forma
inmediata.
• Citoplasma de la fibra muscular está ocupado
por miofibrillas, entremezcladas, sarcosomas
paralelas o envolviendo miofibrilla.
11. ESTRUCTURA FINA DE LAS MIOFIBRILLAS
• Las miofibrillas están constituidas por dos tipos de
filamentos: delgados formados por actina, y
gruesos formados por miosina.
• Banda A: filamentos de actina y miosina
entremezclados.
• De la banda Z: salen dos filamentos de actina en
sentidos opuestos. Y forman la banda I.
• Banda H: filamentos de miosina.
• Línea M: estructura de unión… compuesta por
miomesina y proteína C, proteínas fijadoras de
miosina.
• En la banda Z: los filamentos de actina se insertan
por medio de la α-actinina.
• Sarcómeros: filamentos de actina y miosina;
proteínas titina, y nebulina.
12. TITINA
Polipéptido, sale de la banda Z y hasta las proximidades de la banda A, otro fragmento en la banda I.
Funciones:
1) Regula ensamblaje de los
filamentos de miosina.
2) Permite que éstos se
mantengan en la posición
central del sarcómero.
3) Le confiere elasticidad a
las miofibrillas,
resistencia al
estiramiento.
13. NEBULINA
Se extiende desde la banda Z en toda la longitud de un filamento de actina.
Función:
1) Modular el tamaño en
longitud de estos
filamentos delgados de
actina.
Miosina
14. LAS BANDAS Z
• Mantienen su organización
estructura a través de la
fibra muscular esquelética,
mediante una red de densa
de filamentos intermedios
de desmina y vimentina,
que rodea a la banda Z en
cada miofibrilla, y a su vez
con la miofibrilla vecina.
Forman un andamio, y
terminan anclados a los
costámeros (placas
insertadas en el sarcolema)
Plectina, α-actinina, α-β-cristalina.
Distrofina en la superficie interna.
Estabilidad mecánica a la
membrana.
16. ACTINA
• Filamentos de actina: constituidos por la proteína
actina G (actina globular) se polimeriza y forma la
Actina F, que forma un espiral doble.
• Filamentos de actina se asocian con proteínas
implicadas en la contracción muscular: tropomiosina,
se une al complejo troponina formado por:
troponina T, I y C.
• Troponina T: une al complejo de troponinas con la
tropomiosina.
• Troponina I: impide la unión de la actina con la
miosina.
• Troponina C: se une al calcio. Solo se localiza en
músculo estriado.
17. MIOSINA II
• Filamentos de miosina: proteína miosina, dos
cadenas pesadas idénticas con forma de bastón
(cola) y dos pares de cadenas ligeras en forma de
cabeza globular.
• A las cabezas globulares se les unen dos cadenas
ligeras distintas:
La cadena ligera esencial: estabilizador de la
cabeza de miosina.
La cadena ligera reguladora: modula la
contracción muscular en el músculo liso.
• La cabeza globular tiene tres regiones de unión: 1)
región que se une a la actina, 2) región que se une
al ATP, 3) región que se une a las cadenas ligeras.
18. MECANISMOS DE CONTRACCIÓN Y RELAJACIÓN
MUSCULAR.
• Durante la contracción muscular, la longitud del sarcómero
varía.
• Los filamentos de actina se deslizan hacia el centro de la banda
A, causando angostura de la banda H y banda I. La banda A
mantiene su longitud normal.
• La longitud de los filamentos de actina y miosina se mantiene
inalterable.
• El tamaño del sarcómero disminuye: por el deslizamiento de
los filamentos delgados y gruesos, lo que hace que los discos Z
se acerquen entre sí, y con ello el acortamiento de la
miofibrilla.
19. PROCESO MÁS ACEPTABLE DE CONTRACCIÓN
MUSCULAR.
1. Transmisión del impulso nervioso activa la fibra esquelética, causando la desporalización del sarcolema y
libreación de iones de calcio de las cisternas. Aumenta calcio intracelular.
2. Se unen los iones de calcio a la troponina C, modifica la conformación del complejo de troponina, lo que hace
que se mueva la molécula de tropomiosina, deja libre sitio de unión de para la miosina, en la actina.
3. Se une la miosina con la actina, marca el inicio de la contracción muscular. Se libera ADP y Pi de la cabeza.
4. La cabeza de miosina sufre un cambio conformacional, y es capaz de desplazar al filamento de actina hacia la
banda H.
5. El cambio de la cabeza de miosina hace posible la unión de ATP mediante la ATPasa.
6. Lo anterior induce a un nuevo cambio del sitio de unión de la actina, lo que provoca la separación de los dos
filamentos. Luego se hidroliza el ATP, y la molécula de miosina recupera su conformación inicial.
20. Transmisión del impulso nervioso activa la fibra
esquelética, causando la desporalización del sarcolema
y libreación de iones de calcio de las cisternas.
Aumenta calcio intracelular.
Inicio de la contracción
muscular
y Pi
Filamento de actina
hacia la banda H