Los cuatro tipos principales de tejidos son el epitelial, nervioso, muscular y conectivo. El tejido conectivo está compuesto de células, fibras como colágeno y elastina, y una matriz extracelular que incluye glucoproteínas. Dentro del tejido conectivo se encuentran el hueso, cartílago y tendones.

1. Los Tejidos
Luis Escobar
6 Semestre A Ciencias Naturales, Ambiente, Biología y
Química

2. Los tejidos del cuerpo humano se clasifican
en cuatro tipos:
• Epitelial
• Nervioso
• Muscular
• Conectivo

3. TEJIDOS
En biología, los tejidos son
aquellos materiales
constituidos por un conjunto
organizado de células,
Se llama histología al estudio
de estos tejidos orgánicos.

4. • El tejido epitelial es
básicamente un tejido de
cubrimiento.
• Se especializa en absorber,
secretar, transportar, excretar o
proteger los órganos que
recubre.
• Estas células mueren y se
regeneran constantemente.

5. • Una sola línea de células
epiteliales se describe como
simple.
• Dos o más líneas de células
espiteliales forman epitelio
estratificado y en términos de
su forma se puede clasificar
como escamoso, cuboide y
columnar.

6. • Compone las principales partes
del sistema nervioso:
Cerebro, médula
espinal, nervios
periféricos, terminaciones
nerviosas y la sensación
orgánica.
• Su unidad funcional es la
neurona.
• Las principales características
de este tejido son la irritabilidad
y la conductividad.
• El tejido nervioso puede ser
lesionado por excesiva tensión o
compresión

7. • El tejido muscular se divide en
tres categorías: Esquelético, liso y
cardíaco.
• Las tres categorías desempeñan
función de conductividad y
contractilidad.
• El tejido muscular esquelético o
estriado se especializa en la
generación de fuerza para
mantener la postura y producir
movimientos; el tejido muscular
liso es de movimiento involuntario
y es inervado por nervios
simpáticos y parasimpáticos.
• El tejido muscular cardíaco es
considerado una mezcla de los
dos anteriores.

8. • Difiere de los demás tejidos por su
cantidad de sustancia extracelular.
• Sus células son suaves y fácilmente
deformables.
• La matriz extracelular que contiene el
tejido conectivo permite transmitir
cargas mecánicas.
• La composición de la matriz puede ir
desde un suave “gel” (e.g: la piel) a la
matriz rígida del hueso.

9. • Los tejidos conectivos son la agregación de células, fibras y otras
macromoléculas que se encuentran incrustadas en una matriz que
también puede contener fluido tisular.
• Las principales fibras en el tejido conectivo son las fibras de
colágeno, las reticulares y las elásticas. Su densidad y
ordenamiento modifican sus características.
• El término tejido conectivo denso irregular describe fibras
entremezcladas como las de las fascias y el término tejido
conectivo denso regular se refiere a tendones, ligamentos y
aponeurosis.

10. • Las células
• La matriz extracelular
(incluyendo fibras y matriz
de glucoproteínas)
• Fluido tisular son los
elementos estructurales de
los tejidos conectivos.

11. • Varios tipos de células existen dentro del tejido conectivo y se
clasifican en residentes o migratorias.
• Las primeras son relativamente estables dentro del tejido y su rol
es producir y mantener la matriz extracelular. Dentro de las
residentes encontramos los fibroblastos, condroblastos y
osteoblastos que maduran en condrocitos y osteocitos los dos
últimos.
• Las células migratorias como los macrófagos, monocitos,
basófilos, neutrófilos, eosinófilos, linfocitos y células plasmáticas,
viajan al tejido por medio de la circulación. Estas células están
usualmente asociadas a la reacción del tejido frente a una lesión
iniciando y regulando la respuesta inflamatoria e inmune

12. Es una mezcla de componentes
que incluyen fibras proteínicas
(Colágeno y Elastina),
Glucoproteínas simples y
complejas y fluído tisular

13. • Es la proteína más abundante en el mundo animal y constituye más del 30% del total de proteínas
del cuerpo humano.
• Existen diferentes formas de colágeno y sus fibras están presentes en una variada cantidad en todos
los tipos de tejido conectivo del cuerpo.
• Todas las células clave del tejido conectivo (fibroblastos, condroblastos, condrocitos, osteoblastos y
osteocitos) son capaces de producir colágeno

14. • Las fibras de colágeno son proteínas o largas cadenas de
aminoácidos con péptidos que los unen.
• La unidad fundamental del colágeno es la molécula de
tropocolágeno.
• La molécula está compuesta de tres polipéptidos en espiral
de cerca de 1000 aminoácidos que se entremezclan en estas
cadenas

15. • El colágeno se clasifica de acuerdo a su organización molecular como tipo I, tipo II o tipo III.
• Más de 20 tipos de colágeno diferentes han sido reportados pero el tipo I se encuentra en la piel,
hueso, tendones, ligamentos y córnea y es el más abundante tipo de colágeno en el cuerpo.
• El colágeno tipo II se encuentra primariamente en el cartílago y el tipo III es el más abundante en
el colágeno del tejido conectivo constitutivo de la piel y las paredes de los vasos sanguíneos

16. • Son mucho más finas (esbeltas) y
extensibles que las fibras de colágeno.
Pueden ser estiradas hasta un 150% de
su longitud original antes que se rompan.
• La composición química de las fibras de
elastina es parecida a aquella del
colágeno

17. Junto con las fibras de colágeno y elastina, se encuentra otra fracción
proteíca dentro de la matriz extracelular llamada complejo de
glucoproteínas.
Un proteglicano es una proteína a la cual se unen cadenas
especializadas carbohidratadas llamadas glucosaminoglicanos.
Las glucoproteínas ocupan los espacios entre las fibras y constituyen la
base de la sustancia del tejido conectivo

18. • Es un filtro de la sangre y reside en
los espacios intercelulares (intersticio).
• Ayuda en el transporte de materiales y
nutrientes entre los capilares y las
células de la matriz extracelular

19. • El tejido conectivo especializado conocido como hueso es uno de los tejidos más fuertes y duros del
cuerpo humano.
• El esqueleto protege los órganos vitales, sirve como reserva de minerales, alberga las células
hematopoyéticas y provee brazos de palanca desde los cuales los músculos controlan el movimiento.
• El hueso es una estructura dinámica que se remodela continuamente y responde a las alteraciones
de las cargas mecánicas, niveles hormonales y niveles séricos de calcio

20. El tejido óseo se puede clasificar en:
• Cortical (También llamado compacto)
• Trabecular (También llamado esponjoso).
Aunque tanto el hueso cortical como el
trabecular tienen las mismas células, su
comportamiento mecánico y sus respuestas
adaptativas son distintas.

21. • El tejido óseo compacto contiene pocos espacios. Forma la capa
externa de todos los huesos del cuerpo y la mayor parte de la diáfisis de
los huesos largos.
• El hueso compacto proporciona protección y sostén y ayuda a que los
huesos largos resistan la tensión del peso que gravita sobre ellos.
• El hueso compacto tiene una estructura en anillos concéntricos lo que
proporciona dureza y resistencia mecánica

22. • El tejido óseo esponjoso está compuesto por laminillas dispuestas
en un encaje irregular de finas capas de hueso llamadas trabéculas.
• Los espacios entre las trabéculas de algunos huesos están
ocupados por la médula ósea roja productora de células sanguíneas.
• Los vasos sanguínos del periostio penetran a través del hueso
esponjoso.

23. • El cartílago contiene los elementos básicos del tejido conectivo:
células, matriz extracelular, fluído tisular y macromoléculas.
• Se pueden encontrar tres clases de cartílago: Hialino, elástico y
fibrocartílago.
• Ninguno de los tres tipos de cartílago posee vasos sanguíneos
intrínsecos, nervios o vasos linfáticos.
• La ausencia de circulación en el cartílago hace que los condrocitos
tengan que recibir y remover nutrientes por difusión

24. • Toma su nombre por su apariencia transparente. La superficie de la
mayoría de las articulaciones, la porción anterior de las costillas y áreas
del sistema respiratorio como la tráquea, la nariz y bronquios, están
compuestas por cartílago hialino.
• Las fibras de colágeno dan al cartílago hialino su fuerza tensil. El
principal colágeno en el cartílago hialino es el tipo II y la principal
estructura al lado del colágeno en el cartílago son los preoteoglicanos

25. • Se encuentra en las orejas, la epiglotis,
porciones de la laringe y el tubo de eustaquio.
• Posee una gran capacidad flexible y su matriz
contiene fibras elásticas y de colágeno.
• La matriz es más amarilla en este cartílago a
causa del alto porcentaje de fibras elásticas.

26. • Es fuerte y flexible por la combinación exclusiva y
única de sus fibras de colágeno y matriz extracelular.
• El fibrocartílago se encuentra en muchas áreas del
cuerpo, especialmente en puntos de estrés donde la
fricción puede ser problemática.
• Es esencialmente un material de unión entre el
cartílago hialino y otros tejidos conectivos como
ligamentos, tendones y discos intervertebrales

27. • Fibrocartílago interarticular
• Fibrocartílago conector
• Fibrocartílago estratiforme
• Fibrocartílago cirfunferencial

28. • Se encuentra en la muñeca y las rodillas como
también en la articulación temporo-mandibular y en
la unión del esternón y la clavícula.
• En estas articulaciones, frecuentemente ocurren
impactos y el fibrocartílago provee amortiguación.
• El ejemplo clásico de este tipo de fibrocartílago
son los meniscos.

29. • Se encuentra en articulaciones con
movimiento limitado y su mejor ejemplo
son los discos intervertebrales.
• Permite a las superficies articulares
adyacentes moverse ligeramente con
respecto a otras.

30. • Estas dos variedades de fibrocartílago proveen protección.
• El fibrocartílago estratiforme se ubica en capas sobre el hueso donde los tendones
pueden actual y puede también ser parte integral de la superficie de los tendones.
• De esta manera, la fricción provocada por las fuerzas de tracción tendon-hueso
disminuyen.
• El fibrocartílago circunferencial actúa como un espaciador y reformador de la
superficie articular (Ej: labrum glenoideo)

31. El tejido conectivo denso puede ser organizado
o desorganizado, dependiendo de la
organización de sus fibras.
En el tejido organizado, las fibras de colágeno
se orientan paralelamente en haces.
Este tipo de organización incluye
tendones, ligamentos y aponeurosis.

32. En los tendones, ligamentos y aponeurosis, el
tejido conectivo está principalmente
compuesto de fibras y matriz extracelular.
Estos tejidos tienen una gran fuerza tensil pero
soportan estiramientos en una sola dirección,
esto es, a lo largo de la fuerza tensil generada
paralelamente a la orientación de sus fibras.

33. Los tendones son bandas blancas de tejido colágeno
flexible que conectan los músculos a los huesos. Los
bloques constitutivos básicos del tendón son
moléculas de tropocolágeno.
Las moléculas de tropocolágeno generalmente están
alineadas en series paralelas para formar una
microfibrilla que seguidamente se empaquetan en
haces para formar fibras.

34. Las fibras se reúnen en fascículos unidos entre sí
por un tejido conectivo más suave o suelto
denominado endotenon, el cual permite un
movimiento relativo de los fascículos de colágeno
soportando los vasos sanguíneos, nervios y
fluído linfático.
Los fascículos se agrupan para formar el tendón
propiamente dicho.

35. Cuando un tendón está relajado (Sin carga
tensil), toma una forma ondulada.
Una vez se le aplica una fuerza tensil, el
patrón ondulado del tendón se pierde y toma
una forma estirada.
A medida que se estira el tejido colágeno del
tendón, aumenta su fuerza tensil dentro de
unos límites estrechos.

36. El principal componente del tendón es el tejido colágeno tipo I, el cual compone cerca del 86% del peso seco del
tendón.
Las fibras elásticas están presentes en cantidades pequeñas en la matriz de los tendones.
La superficie del tendón puede estar cubierta por epitenon, usualmente apreciado como una vaina de que actúa como
polea y dirige el recorrido del tendón por esquinas y superficies afiladas como es el caso de los tendones flexores de
los dedos de la mano.
Cuando los tendones no están rodeados de epitenon y se mueven en una dirección relativamente recta, existe un
tejido conectivo suave llamado peritenon que contiene vasos sanguíneos que nutren al tendón.

37. La inserción del tendón en el hueso involucra una transición
gradual de tendón a fibrocartílago, luego a fibrocartílago
mineralizado y finalmente hueso.
Algunas de las fibras de colágeno del tendón pasan a través
del fibrocartílago mineralizado y dentro del hueso subcondral.
Estas fibras penetrantes reciben el nombre de fibras de
Sharpey. Un anclaje adicional lo dan otras fibras del tendón
que se mezclan con el periostio

38. El final opuesto del tendón es una región especializada de pliegues de
membranas longitudinales que incrementan la superficie del área y
reducen el estrés durante la transmisión de la fuerza contráctil
denominada unión miotendinosa.
La fuerza de la unión miotendinosa depende de las propiedades de las
estructuras y de la orientación de las fuerzas que cruzan esta unión.
Las fuerzas que cruzan la unión en tijera con la fuerza siendo paralela a la
superficie de la membrana son más fuertes que las uniones con un gran
componente tensil perpendicular a la membrana

39. Las aponeurosis son tejido fibroso con membranas parecidas
a cintas, similares en composición a los tendones.
Estas estructuras son frecuentemente llamadas tendones
planos. Por ejemplo, la aponeurosis palmar rodea los
músculos de la palma de la mano.
Las fibras de las aponeurosis corren en una sola dirección y
por esto difieren de este mismo tejido conectivo no
organizado o irregular denominado fascia.

40. Los ligamentos son estructuras de tejido conectivo regular y denso que
unen un hueso a otro hueso.
La primera función de los ligamentos, como la de los tendones, es
resistir la fuerza tensil a lo largo de una línea de fibras de colágeno.
Los ligamentos reciben sus nombres y se clasifican por sus sitios de
inserción (coracoacromial), forma (deltoideo), función (capsular),
posición u orientación (colateral, cruzado), posición relativa a la
cápsula articular (extrínsecos e intrínsecos) y su composición (elástico)

41. La geometría de los haces de fibras de colágeno en los
ligamentos es específica a la función del ligamento. Se
pueden orientar en paralelo, oblícuas o en espiral.
La inserción del ligamento al hueso puede ser directa o
indirecta. La unión directa es comparable a las fibras de
colágeno especializadas denominadas de Sharpey que
unen el tendón al hueso. En la ruta indirecta, las fibras
de colágeno se mezclan con el periostio del hueso.

42. Los fibroblastos son las principales células en los ligamentos, mientras que el principal componente fibroso de la matriz
extraceluar es el colágeno tipo I en un 36%. Otros tipos de colágeno también se encuentran en los ligamentos.
Los proteoglicanos también están presentes, aunque en cantidades más pequeñas que en el cartílago articular.
Debido a que dos terceras partes del ligamento están compuestas por agua, los proteoglicanos que son hidrofílicos juegan un
rol importantísimo en comportamiento mecánico de los ligamentos.
Los ligamentos contienen también mecanorreceptores con su función especialísima de transmitir información a los tres niveles
de control motor

43. CURVA DE STRESS – STRAIN
PARA EL TENDÓN

44. Las fascias son una categoría general que incluyen tejidos conectivos densos,
fibrosos y desorganizados que no caen dentro de las categorías de tendón,
aponeurosis o ligamentos.
Las principales fibras en las fascias son las de colágeno, aunque algunos elementos
elásticos y reticulares también existen.
Las fascias contiene fibras entremezcladas no paralelas y se encuentran
generalmente en capas o vainas que rodean órganos, vasos sanguíneos, huesos,
cartílago y dermis de la piel.
Por su organización, las fascias resisten estiramientos multidireccionales.

45. • Los músculos esqueléticos son
admirables diseños de la naturaleza,
verdaderos “motores” capaces de
convertir energía química en
trabajo mecánico con un razonable
grado de eficiencia y mínima
polución.
• Pueden adaptarse a diferentes
demandas cambiando su tamaño, y
hasta cierto punto sus
características funcionales.

46. ESTRUCTURA DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
• Si se analiza un músculo desde el
exterior, la primera estructura que se
encuentra es el epimisio, consitituído
por tejido conectivo. El epimisio rodea
el músculo por fuera y su función es
mantenerlo unido.
• Por dentro del epimisio, se
encuentran “paquetes” de fibras
musculares unidas denominados
fascículos, que se hallan rodeados
por una vaina de tejido conectivo
denominada perimisio.
• En el interior del perimisio, se
encuentran las fibras musculares, que
también están rodeadas por una vaina
de tejido conectivo denominado
endomisio.

47. LA FIBRA MUSCULAR
• La fibra muscular es una célula
polinucleada especializada en la
generación de tensión. El espesor de
las fibras musculares varía en los
diferentes músculos o incluso en el
mismo músculo (Astrand, P y Rodahl
K. 1992). En muchos músculos, la
longitud de la fibra se extiende a lo
largo de todo el recorrido del músculo,
es decir, se proyecta desde un tendón
hasta otro.
• Las miofibrillas constituyen la
porción contráctil de la fibra
muscular y se disponen
paralelamente entre si a lo largo de la
fibra muscular. Estas estructuras
están formadas por una serie de

48. LOS SARCÓMEROS
• Los sarcómeros son estructuras que
constituyen la unidad básica de una
miofibrilla. Se encuentran unidos
continuadamente uno de otros a partir
de una estrecha membrana
denominada línea Z. En la región
medial del sarcómero, existe una zona
denominada A, en la cual puede
encontrarse tanto actina como
miosina. Las bandas claras se
denominan bandas I, en esta región
sólo pueden encontrarse filamentos de
actina. En la banda A se encuentran
los filamentos de miosina que al
producirse la excitación neural,
provocan el acortamiento del
sarcómero y la contracción muscular

49. UNIDAD MOTORA
• La totalidad de las fibras musculares
inervadas por una misma motoneurona alfa,
que se ubica en el asta anterior de la
médula, se denomina “unidad motora”.
Existen dos grandes tipos de neuronas que
pueden formar parte de las unidades
motoras:
• Neuronas de gran tamaño que inervan
entre 300 y 500 fibras musculares diferentes.
Estas neuronas presentan una frecuencia de
emisión del impulso nervioso que puede
variar entre 25-100 Hz, es decir, entre 25 y
100 impulsos nerviosos por segundo.
• Neuronas de escaso tamaño que inervan
sólo entre 10 y 180 fibras musculares
diversas. Su frecuencia de descarga de
impulsos nerviosos varía entre 10 y 25 Hz,
es decir, entre 10 y 25 impulsos nerviosos

50. CARACTERÍSTICAS FUNCIONALES DE LOS
DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
• Pueden identificarse dos clases principales de fibras, aquellas con un tiempo
hasta la tensión pico relativamente largo: fibras de contracción lenta o tipo I
y las fibras con un tiempo más corto para alcanzar su máximo pico de
producción de fuerza: fibras de contracción rápida o tipo II.
• Las fibras tipo II se subclasifican en IIa (rápidas) y II b (explosivas). Todas
las fibras tipo II son inervadas por neuronas de gran tamaño, las cuales
poseen una gran frecuencia de descarga (25-100 Hz), mientras que las fibras
tipo I son inervadas por neuronas de menor tamaño con menor frecuencia de
descarga (10-25 Hz). Las fibras Tipo II b logran su más alta manifestación de
fuerza a los 50 Hz, mientras que las fibras tipo I logran su pico de tensión con
frecuencias de 25 Hz.
• La velocidad de contracción y relajación en las fibras rápidas es mayor que en
las lentas y por ello deben ser estimuladas con mayor frecuencia para
alcanzar su máximo desarrollo de fuerza. Por tanto, la liberación de energía
será rápida en para las fibras tipo II (hidrólisis de ATP 600 veces por segundo)
y lenta para las tipo I (hidrólisis de ATP 300 veces por segundo.

51. CARACTERÍSTICAS FUNCIONALES DE LOS
DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
• Para el músculo esquelético humano, hay estudios que indican que el
tiempo hasta la tensión pico en una contracción isométrica máxima es
de 80 a 100 milisegundos para las fibras tipo I, mientras que para las
fibras de contracción rápida tipo II, este tiempo se reduce
aproximadamente 40 milisegundos, siendo menor el tiempo para las
fibras tipo II b que para los fibras tipo II a.
• Una cuestión muy importante a considerar es que no existen diferencias
entre la cantidad de fuerza muscular que una fibra rápida puede
realizar en comparación con una fibra lenta, si tuvieran el mismo
contenido de proteínas de miosina y actina. Por ello, la principal
diferencia desde un punto de vista funcional entre distintos tipos de fibras,
es la velocidad de acortamiento que se produce y no la fuerza que cada
una ellas puede ejercer.
• La clasificación del tipo de fibras se realiza mediante la diferenciación
histoquímica de la enzima ATPasa miofibrilar.

52. CARACTERÍSTICAS FUNCIONALES DE LOS
DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
• Es creído que la cantidad de ATPasa
unida a miosina es en realidad limitante
de la velocidad del proceso de
contracción muscular. Dicho de otro
modo, una fibra muscular se puede
contraer más rápido que otras debido a
su capacidad de romper una mayor
cantidad de ATP en unidad de tiempo.
• Exponiendo una muestra de músculo
tinción histoquímica a diferente pH, se
pueden identificar los dos tipos de fibras
principales. A pH de 10,3 las fibras tipo I
se tiñen blancas y las tipo II oscuras,
mientras que a pH de 4,3 sucede todo lo
contrario. Por tanto, no es
recomendable hablar de fibras blancas
a las rápidas y rojas a las lentas.

53. CARACTERÍSTICAS METABÓLICAS DE
LAS FIBRAS MUSCULARES

54. En la figura se muestra una ilustración esquemática para
mostrar la fuerza generada por tres sarcómeras ordenadas
(a) en serie y (b) en paralelo. En (a) las fuerzas generadas en
cualquier lado de la línea Z B y C, se cancelan cada una por
acción de las dos sarcómeras a cada lado. Así, la fuerza neta
del sistema corresponde únicamente a la fuerza generada por
A1 y A2, es decir, el equivalente de una sarcómera. En (b), las
fuerzas generadas por las tres sarcómeras en paralelo
corresponde a tres veces la generada en (a)
Inversamente, la distancia acortada será tres veces más
grande en el sistema (a).

55. Los músculos longitudinales o fusiformes tiene fibras musculares
que se encuentran paralelas a la línea de tracción del tendón, por
tanto, la magnitud total de la fuerza se dirige a lo largo de la línea
de acción del tendón.
Las fibras de los músculos penados (uni-bi-multipenados) se
orientan en un ángulo oblícuo a la línea de acción del tendón, de
esta manera, sólo una porción del total de la fuerza generada se
transmite al tendón.

56. La penación de las fibras permite
incrementar el número de fibras sin
incrementar significativamente el diámetro
muscular.
El potencial de producción de fuerza se
incrementa por el aumento del número de
fibras que se encuentran adyacentes unas a
otras.