1. CONCEPTOS BÁSICOS
-INFECCIÓN: es el término clínico para la colonización de un organismo huésped por especies
exteriores. Se origina cuando el organismo es invadido por los agentes patógenos que se multiplican y
difunden por el cuerpo, provocando alteraciones en los órganos o sus funciones
-ENFERMEDAD INFECCIOSA: la infección no siempre va acompañada de enfermedad, ya que para que
esta aparezca es necesario que el organismo infecte CON ÉXITO, es decir, que cause daño al hospedador
-Los seres causantes de infecciones son: virus, bacterias, protozoos, hongos e invertebrados. Los seres
causantes de infecciones son seres PATÓGENOS
-La PATOGENICIDAD o VIRULENCIA es la capacidad del microorganismo de producir daño al
hospedador, es decir, enfermedad
-Los pasos de la infección son: entrada, colonización, crecimiento o multiplicación y establecimiento de la
virulencia
-INMUNIDAD: de forma general es la propiedad de los organismos de rechazar cualquier cuerpo extraño
que pretenda invadirnos.
-SISTEMA INMUNITARIO: complejo conjunto de mecanismos de los seres vivos encargados de llevar a
cabo la defensa interna del organismo, frente a la entrada de microorganismos en el mismo, tras lograr
sobrepasar las defensas externas.
Es exclusivo de los vertebrados.
-RESPUESTA INMUNITARIA: es la reacción del sistema inmunitario contra el agente perturbador
(bacteria, virus, célula tumoral…) tendente a restablecer el equilibrio

2. DEFENSAS DEFENSAS
INESPECÍFICAS ESPECÍFICAS
(Actúan de manera (Actúan selectivamente
indiscriminada ante contra moléculas
cualquier invasión) concretas)
Barreras Respuesta inmunitaria
naturales, pasivas o
primarias
(piel, mucosas…)
Fagocitos (contra
bacterias)
Respuesta inflamatoria
(general)
Complemento (contra
bacterias)
Interferón (contra virus)

3. BARRERAS BARRERAS
PRIMARIAS SECUNDARIAS
(Se ponen en marcha
cuando se atraviesan las
barreras primarias)
Piel, mucosas, Fagocitos
microflora …
Respuesta inflamatoria
Complemento
Interferón
Respuesta inmunitaria

4. BARRERAS NATURALES O PRIMARIAS
piel mucosas movimientos secreciones microflora
mecánicos propia
los fluidos corporales
el moco cubre las contienen bactericidas
cavidades abiertas
al exterior
como
impermeable, salvo lisozima de lágrimas
por las heridas y saliva
tos, estornudo y
a. grasos
movimientos ciliares
del sudor
a. clorhídrico del
jugo gástrico impide el creci-
miento de bacterias
patógenas por
competencia

5. FAGOCITOS
son
dos tipos
GRANULOCITOS
leucocitos
con
que se forman en
la médula ósea tres tipos
núcleo polilobulado
con neutrófilos : bacterias…
citoplasma con eosinófilos : parásitos, alergias
desplazamiento
gránulos
por pseudópodos
basófilos : alergias
y
MONOCITOS
eliminan los gérmenes
englobándolos por
FAGOCITOSIS cuando salen de los
capilares aumentan
su tamaño y capacidad
fagocítica
y se transforman en
MACRÓFAGOS

6. RESPUESTA INFLAMATORIA
reacción local que tiene como fin aislar y destruir a los agentes agresores
y restaurar las zonas dañadas
la inflamación se produce
cuándo dónde las células lesionadas
liberan sustancias que
en la zona donde se
encuentra el invasor provocan síntomas
calor y rubor dolor hinchazón
la sustancia extraña
atraviesa las barreras por por
por
acumulación de atraen quimiotácticamente
vasodilatación plasma a los fagocitos
aumento de la
sensibilidad que
digieren las sustancias
extrañas y mueren
los fagocitos muertos
y los restos de micro-
organismos forman
el PUS

7. COMPLEMENTO
sistema que complementa y amplía la acción de los Ac
serie de 30 proteínas
presentes en sangre la última enzima produce
poros sobre la membrana
que producen del microorganismo
una respuesta RÁPIDA
ante una agresión y
gracias a la LISIS celular
una reacción en
cadena: el producto
de una reacción es
la enzima de
la siguiente

8. INTERFERÓN
son efectos
proteínas antivíricas
destruye las células impide la replicación
de la sangre
infectadas vírica en células
aún sanas
producidas por
gracias a la
activación de
células infectadas por virus
que impiden que la infección
se propague células asesinas, linfocitos
y macrófagos

9. DEFENSAS ESPECÍFICAS: SISTEMA INMUNITARIO
características
complejo conjunto de
mecanismos de los seres se produce una respuesta
vivos que les permite específica para cada Ag
protegerse ante
presentan memoria
moléculas de inmunitaria
microorganismos
la respuesta inmunitaria
ANTÍGENOS es de 2 tipos
moléculas de otro individuo
(Ag)
de la misma especie
moléculas propias que
no son reconocidas HUMORAL CELULAR
como tales
por células
moléculas que desencadenan
por anticuerpos
en un organismo una respuesta
(Ac)
inmunitaria

10. TIPOS DE INMUNIDAD
CONGÉNITA El individuo la posee naturalmente gracias a
sus características genéticas. No es específica,
es hereditaria y no presenta memoria
ADQUIRIDA Se adquiere frente a un agresor sólo cuando el
individuo ha estado en contacto con él. Es
específica, no hereditaria y presenta memoria
PASIVA Se reciben Ac fabricados por otro organismo
ACTIVA El propio organismo fabrica los Ac
NATURAL Debida a procesos naturales:
-PASIVA: por transferencia de Ac de la madre
al feto y al lactante
-ACTIVA: se obtiene al contraer y superar
una enfermedad
ARTIFICIAL Debida a la aplicación de ciertas técnicas
médicas:
-PASIVA: por aplicación de sueros. Medida
no duradera
-ACTIVA: por vacunación. Medida duradera

11. LINFOCITOS
se encuentran en 2 tipos
sangre y
linfa LINFOCITOS B LINFOCITOS T
responsables de responsables de
i. humoral i. celular
maduran en maduran en
médula ósea roja el timo
tienen Ac en MP que tipos
reaccionan con Ag
específicos
CITOTÓXICOS COLABORADORES
O HELPERS
CÉLULAS ASESINAS
destruyen células
O NK
infectadas por
virus y bacterias activan a linfocitos
se transforman en CÉLULAS B y a T citotóxicos
PLASMÁTICAS que
producen Ac libres destruyen células
produciendo agujeros en cancerosas e infectadas
ellas mediante perforina por virus

12. ÓRGANOS LINFOIDES
son
lugares donde se forman,
maduran o se acumulan los
linfocitos
2 tipos
órganos linfoides órganos linfoides
PRIMARIOS SECUNDARIOS
lugares de maduración lugares a donde
definitiva de linfocitos emigran los linfocitos
MÉDULA ÓSEA ROJA: linfocitos B BAZO
GANGLIOS LINFÁTICOS
TIMO: linfocitos T TEJIDO LINFOIDE DIFUSO:
amigdalas, apéndice, placas
de Peyer

13. INMUNIDAD ESPECÍFICA CELULAR
es el los linfocitos T
conjunto de mecanismos
inmunitarios en los que sólo se activan cuando un
participan células: macrófago les “muestra” el
linfocitos T Ag procedente del patógeno
gracias al
receptor antigénico
de su superficie
que reconoce al
Ag específico
MHC: complejo principal
de histocompatibilidad : proteínas específicas de cada
individuo sintetizadas por los
gracias al cuál macrófagos
los linfocitos no atacan
a sus propias células

14. RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR
1-Un macrófago fagocita un Ag, presentando en su superficie el Ag unido al
complejo MHC
2-Los linfocitos helper Th (con un receptor antigénico adecuado) reconocen al
complejo MHC-Ag del macrófago y se unen a ellos
3-Esta unión activa al Th que libera INTERLEUCINAS que activan a los
macrófagos para que destruyan las células infectadas
4-Por otro lado, los linfocitos T citotóxicos Tc reconocen con sus receptores los
Ag que les presentan las células infectadas (células diana)
5-Los Tc producen perforinas que destruyen a las células diana y a las
tumorales
6-Las células desaparecen pero quedan algunas de memoria

15. ANTICUERPOS: INMUNIDAD ESPECÍFICA HUMORAL
proteínas específicas ESTRUCTURA de los Ac
fabricadas por los 2 pesadas
linfocitos B contra 4 cadenas polipeptídicas H
los Ag unidas por puentes disulfuro
2 ligeras
L
con forma de Y
y 2 regiones
porción constante: igual se- porción variable: con distinta
cuencia de aa en todos los secuencia de aa en cada Ac
Ac del organismo
encargada de la
encargada de la unión unión al Ag
a la membrana de los
linfocitos

16. TIPOS DE ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS
se diferencian por la cadena H que presentan
Ig G o Ig M Ig A Ig E Ig D
GAMMAGLOBULINAS
también en saliva,
las más abundantes lágrimas y mucosas en membrana de
cuando se detecta un Ag linfocitos B
por segunda vez
responsables de
procesos alérgicos
primeros Ac que se
producen tras la exposición
a un Ag nuevo
son la primera linea
las únicas que defensiva contra la
atraviesan la placenta infección

17. MEMORIA INMUNOLÓGICA
el encuentro entre un Ag y un linfocito B provoca
en un primer encuentro en un segundo encuentro
RESPUESTA PRIMARIA RESPUESTA SECUNDARIA
más rápida
síntesis de Ac formación de
(Ig M y G) linfocitos B de memoria con mayor producción
de Ac (Ig G)
permanecen en el organismo
gracias a la
y evitan la reinfección

18. TEORIA DE LA SELECCION CLONAL
existen linfocitos con
receptores preformados
cada Ag se une a un receptor
específico según un acoplamiento
espacial
tras la unión, se origina
un CLON de linfocitos

19. REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO
los Ac reconocen a los agentes patógenos al unirse a los Ag presentes en la
superficie de éstos y se producen reacciones de
PRECIPITACIÓN AGLUTINACIÓN OPSONIZACIÓN NEUTRALIZACIÓN
los Ag solubles recubrimiento de los
precipitan gérmenes por Ac
si los Ag son células,
se producen agregados
que sedimentan las células opsonizadas
atraen a los fagocitos
Ag: AGLUTINÓGENO Ac: AGLUTININA
y se facilita su destrucción bloqueo de la capacidad
por los fagocitos infectante de virus

20. RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL
1-Un macrófago fagocita un Ag, presentando en su superficie el Ag unido al complejo MHC
2-Los linfocitos helper Th (con un receptor antigénico adecuado) reconocen al complejo MHC-Ag del
macrófago y se unen a ellos
3-Esta unión activa al Th que prolifera
4-Por otro lado, un linfocito B fagocita ese mismo Ag, presentando en su superficie el Ag unido al complejo
MHC
5-Se produce la unión entre el Th activado y el linfocito B
6-La unión desencadena que el Th produzca INTERLEUCINAS que transforman el linfocito B en célula
plasmática
7-La célula plasmática se multiplica y produce Ac específicos contra el agente invasor
8-Los Ac se fijan al agente invasor y lo marcan para que sea fagocitado por los macrófagos
9-Las células desaparecen pero quedan algunos B y Th de memoria

21. UNA VISIÓN DE CONJUNTO
3 fases
identificación y reconocimiento desencadenamiento de la
activación de respuesta inmunitaria
del Ag extraño
los linfocitos B y T
linfocitos B
linfocitos T
por reconocimiento morfológico
entre los Ag y los receptores presentes se transforman en
en la membrana de los linfocitos células plasmáticas
que previamente gran proliferación que
las células presentadoras de Ag producen gran
(con fragmentos de Ag en su superficie) cantidad de Ac
los han presentado a los linfocitos
destruyen las
células diana
que
son las células
portadoras del
Ag

22. ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO
INMUNODEFICIENCIA HIPERSENSIBILIDAD
incapacidad para desarrollar desencadenamiento de una
una respuesta inmunitaria respuesta inmunitaria
adecuada ante un Ag excesiva
tipos
alergias
enfermedades
autoinmunitarias

23. AUTOINMUNIDAD
consiste en que factores que la predisponen ejemplos
el sistema inmunitario toma factores genéticos Artritis reumatoide
como extraño alguna célula Psoriasis
o proteína propia del Lupus eritematoso
organismo factores ambientales Diabetes juvenil
Esclerosis múltiple
llamadas factores endocrinológicos
AUTOANTÍGENOS
que provocan
respuesta autoinmunitaria
con
autodestrucción celular
originando enfermedades
autoinmunitarias

24. ALERGIA
es la la respuesta es fases en la respuesta alérgica
hipersensibilidad ante primera exposición: el alérgeno
muy rápida
sustancias inofensivas estimula a linfocitos T, que
para el organismo activan a linfocitos B, que
fabrican Ig E
llamadas
ALÉRGENOS sensibilización: las Ig E se unen a
basófilos y a mastocitos (células
fijas situadas cerca de capilares)
proteínas del polen, pelo de
animales, medicamentos,
alimentos, heces de ácaros... segunda exposición: unión del alérgeno
a las Ig E de basófilos y mastocitos:
éstos liberan MEDIADORES
ALÉRGICOS (histamina...)
que producen la
respuesta alérgica: inflamación, picor,
secreciones nasal y lacrimal, asma...
muerte por asfixia o shock anafiláctico

25. INMUNODEFICIENCIA
incapacidad para desarrollar
una respuesta inmunitaria
adecuada ante un Ag
2 tipos
I. CONGÉNITA I. ADQUIRIDA
anomalía genética debidas a leucemia,
que aparece en los radiaciones, virus...
bebés
Ej. SIDA
debido a
defectos en linfocitos T y /o B
defectos en órganos linfoides

26. S.I.D.A.
es el ciclo lisogénico de infección fases y síntomas lucha
síndrome de incubación : sin síntomas
inmunodeficiencia
adquirida
infección aguda : con síntomas (fiebre,
fijación a linfocitos TH: por
producida por el dolor…Son
unión de proteínas gp120 al
SEROPOSITIVOS (con
receptor del TH
retrovirus VIH (virus de la Ac anti-VIH)
inmodeficiencia humana) fase asintomática
penetración del ARN
fase sintomática : afecciones
que es un
retrotranscripción: formación neurológicas, desnutrición
de ADN2C a partir del ARN y muerte por infecciones
retrovirus de forma esférica: oportunistas: tuberculosis,
virus de ARN (2 copias), neumonía, sarcoma de
con cápsida rodeada de Kaposi...
envoltura externa (con
glicoproteínas virales: gp120)
integración del nuevo ADN
al genoma celular (provirus)
la infección se detiene,entrando
en fase de latencia vírica
activación del ciclo
multiplicación vírica.
Los virus se liberan por investigación búsqueda
gemación tratamiento con
de vacuna antirretrovirales prevención: evitar
que retardan la contagio por vía sanguínea,
desintegración y muerte progresión relaciones sexuales
de linfocitos del síndrome y materno-fetal

27. LOS TRASPLANTES
consiste origen del trasplante CAUSA DEL
RECHAZO
de la misma persona
procedimiento médico que permite
sustituir órganos o tejidos enfermos
de una persona por los de otra de otra persona con
diferente constitución
genética
para
de un individuo de
otra especie
mejorar la calidad de vida reconocimiento del injerto
o salvarle la vida al enfermo como extraño
porque
el complejo MHC del trasplante
actúa como un Ag extraño y desencadena
la respuesta inmune

28. INMUNIZACIÓN ARTIFICIAL PASIVA: SUEROS
es el ventajas inconvenientes se emplean ejemplos
suministro de Ac protección SUEROS
inmunidad no
sintetizados inmediata duradera
por otra persona con Ig G específicos
o animal para Ag determinados
útil en individuos con
deficiencias del
sistema inmunitario
tétanos, escarlatina,
pero posibilidad botulismo, picaduras
de rechazo de serpientes…
el sistema inmunitario
del receptor no se activa riesgo de transmisión
de enfermedades

29. INMUNIZACIÓN ARTIFICIAL ACTIVA: VACUNAS
es el es un tipos de vacunas
atenuadas inactivadas acelulares
suministro de Ag para que el
organismo sintetice por sí
mismo los Ac contra ellos microorganismos
muertos
microrganismos vivos Ag
atenuados aislados
método preventivo
Ej.: rabia, cólera
ya que Ej.: sarampión,
rubeola Ej.: tétanos,
se forman linfocitos de meningitis
memoria que sintetizan
rapidamente Ac
cuando
aparezcan de nuevo
patógenos