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Lugar dotado de todo lo necesario para hacer experimentos
médicos o químicos, además, de investigaciones técnicas o
científicas.

Se debe de contar con un control de las condiciones para evitar
que se produzcan influencias extrañas a las previstas que alteren
las mediciones y para permitir que las pruebas sean repetibles.
Presión atmosférica para evitar el ingreso o egreso de aire
contaminado




Humedad: Ni menor del 50% ni mayor al 75%, la intención es
reducirla al mínimo para evitar la oxidación de los instrumentos




Nivel de vibraciones para impedir que se alteren las
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Laboratorios químicos

estudian compuestos y mezclas de elementos para
comprobar las teorías de la ciencia
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  Es el laboratorio donde se trabaja con material
  biológico, desde nivel celular hasta el nivel de órganos y
  sistemas, analizándolos experimentalmente.
  Se busca distinguir la estructura de los seres vivos, identificar
  los compuestos que los conforman
Laboratorio clínico


son aquellos donde los expertos en diagnóstico clínico desarrollan los
análisis que contribuyen al estudio, la prevención, el diagnóstico y el
tratamiento de los problemas de salud
Control que mantiene cada laboratorio sobre el riesgo
biológico que representa para la salud los agentes que ahí se
manejan.

Las designaciones del nivel de bioseguridad se basan en una
combinación de las características de
 diseño
construcción
medios de contención
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prácticas
procedimientos
1
Estabilidad de una vacuna

Es la resistencia a la degradación física que hace que se
mantenga su propiedad inmunógena.

La perdida de la capacidad inmunizante es permanente e
irreversible

Los factores que pueden modificar la estabilidad pueden
ser inherentes a la propia vacuna o externos
        Luz
        Temperaturas elevadas
        Caducidad
        Manipulación

Las vacunas más sensibles a la luz son BCG, y
sarampión.
Es la fracción de la dosis administrada de la vacuna que
alcanza su diana terapéutica o lo que es lo mismo que llega
hasta el tejido específico sobre el que realiza su actividad.


Aptitud de la vacuna para liberar una parte mayor o menor de
su principio activo capaz de producir el efecto biológico y
terapéutico deseado.

La biodisponibilidad se reduce cuando la estabilidad de la
vacuna se altera.
Para garantizar la efectivdad de las vacunas, y
su distribución deben de existir:
neveras portátiles, cajas isotérmicas o porta-
vacunas.

 La utilización de uno u otro elemento vendrá
condicionado por:
a) el tipo de vacunas a transportar
   b) el volumen
   c) la temperatura ambiente durante el
   transporte
   d) el tiempo máximo de recorrido

Como norma general deberán utilizarse neveras
portátiles dotadas de acumuladores de frío y
controlador de temperatura.
DURACIÓN DE LA REFRIGERACIÓN O AUTONOMÍA


      Para porta-vacunas: entre 7-36 horas
      Para las neveras portátiles de mayor cubicaje: entre 36 -
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A la recepción de las vacunas debe comprobarse:

a) Que el tipo de vacuna y número de dosis recibidas
corresponde al pedido solicitado

b) Que los frascos de vacuna estén en perfecto estado y
que lleven el correspondiente etiquetaje

c) Que las vacunas no han estado expuestas a
temperaturas indeseables, verificando los indicadores de
temperatura y realizando el "test por agitación" cuando se
trate de las vacunas DTF, DT y T y éstas no vengan
provistas de indicador de alerta de congelación.
En el caso de no disponer de registro continuo
de temperatura, ésta deberá controlarse y
registrarse dos veces al día, una por la mañana
y otra por la tarde. Una vez al mes, la nevera
deberá ser examinada en busca de vacunas
caducadas,      que    serán     eliminadas   o
conservadas fuera de la nevera con una
etiqueta bien visible, para evitar su
administración accidental antes de su
eliminación definitiva
Al preparar la distribución de vacunas en
neveras portátiles deberán observarse los
siguientes                           puntos:
a) Sacar los acumuladores del congelador
y esperar entre 10 y 15 minutos antes de
colocarlos        en        la       nevera
b) Colocar los acumuladores alrededor de
las paredes interiores de la nevera.
2,3,4,5,6,Depósitos de documentos de la fao.
http://www.fao.org/docrep/field/003/AC393S/AC393S00.htm

4,5,6 Definición http://definicion.de/laboratorio/

7,8,9 Manual de laboratorio, Organización mundial de la salud.
Tercera edición Ginebra 2005
http://whqlibdoc.who.int/publications/2005/9243546503_spa.pdf

10,11,12,13 Estabilidad de las vacunas
http://vacunasaep.org/manual/Cap4_2_Estabilidad_vacunas.pdf

14,15,16 Vacunas cadena d frío
http://www.aniorte-nic.net/trabaj_vac_cad_frio.htm


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  • 1.
  • 2. Lugar dotado de todo lo necesario para hacer experimentos médicos o químicos, además, de investigaciones técnicas o científicas. Se debe de contar con un control de las condiciones para evitar que se produzcan influencias extrañas a las previstas que alteren las mediciones y para permitir que las pruebas sean repetibles.
  • 3. Presión atmosférica para evitar el ingreso o egreso de aire contaminado Humedad: Ni menor del 50% ni mayor al 75%, la intención es reducirla al mínimo para evitar la oxidación de los instrumentos Nivel de vibraciones para impedir que se alteren las mediciones
  • 4. Laboratorios químicos estudian compuestos y mezclas de elementos para comprobar las teorías de la ciencia
  • 5. Laboratorios de biología Es el laboratorio donde se trabaja con material biológico, desde nivel celular hasta el nivel de órganos y sistemas, analizándolos experimentalmente. Se busca distinguir la estructura de los seres vivos, identificar los compuestos que los conforman
  • 6. Laboratorio clínico son aquellos donde los expertos en diagnóstico clínico desarrollan los análisis que contribuyen al estudio, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de los problemas de salud
  • 7. Control que mantiene cada laboratorio sobre el riesgo biológico que representa para la salud los agentes que ahí se manejan. Las designaciones del nivel de bioseguridad se basan en una combinación de las características de diseño construcción medios de contención equipo prácticas procedimientos
  • 8. 1
  • 9.
  • 10. Estabilidad de una vacuna Es la resistencia a la degradación física que hace que se mantenga su propiedad inmunógena. La perdida de la capacidad inmunizante es permanente e irreversible Los factores que pueden modificar la estabilidad pueden ser inherentes a la propia vacuna o externos  Luz  Temperaturas elevadas  Caducidad  Manipulación Las vacunas más sensibles a la luz son BCG, y sarampión.
  • 11. Es la fracción de la dosis administrada de la vacuna que alcanza su diana terapéutica o lo que es lo mismo que llega hasta el tejido específico sobre el que realiza su actividad. Aptitud de la vacuna para liberar una parte mayor o menor de su principio activo capaz de producir el efecto biológico y terapéutico deseado. La biodisponibilidad se reduce cuando la estabilidad de la vacuna se altera.
  • 12. Para garantizar la efectivdad de las vacunas, y su distribución deben de existir: neveras portátiles, cajas isotérmicas o porta- vacunas. La utilización de uno u otro elemento vendrá condicionado por: a) el tipo de vacunas a transportar b) el volumen c) la temperatura ambiente durante el transporte d) el tiempo máximo de recorrido Como norma general deberán utilizarse neveras portátiles dotadas de acumuladores de frío y controlador de temperatura.
  • 13. DURACIÓN DE LA REFRIGERACIÓN O AUTONOMÍA Para porta-vacunas: entre 7-36 horas Para las neveras portátiles de mayor cubicaje: entre 36 - 48 horas Para cajas isotérmicas: de hasta 50 horas
  • 14. A la recepción de las vacunas debe comprobarse: a) Que el tipo de vacuna y número de dosis recibidas corresponde al pedido solicitado b) Que los frascos de vacuna estén en perfecto estado y que lleven el correspondiente etiquetaje c) Que las vacunas no han estado expuestas a temperaturas indeseables, verificando los indicadores de temperatura y realizando el "test por agitación" cuando se trate de las vacunas DTF, DT y T y éstas no vengan provistas de indicador de alerta de congelación.
  • 15. En el caso de no disponer de registro continuo de temperatura, ésta deberá controlarse y registrarse dos veces al día, una por la mañana y otra por la tarde. Una vez al mes, la nevera deberá ser examinada en busca de vacunas caducadas, que serán eliminadas o conservadas fuera de la nevera con una etiqueta bien visible, para evitar su administración accidental antes de su eliminación definitiva
  • 16. Al preparar la distribución de vacunas en neveras portátiles deberán observarse los siguientes puntos: a) Sacar los acumuladores del congelador y esperar entre 10 y 15 minutos antes de colocarlos en la nevera b) Colocar los acumuladores alrededor de las paredes interiores de la nevera.
  • 17. 2,3,4,5,6,Depósitos de documentos de la fao. http://www.fao.org/docrep/field/003/AC393S/AC393S00.htm 4,5,6 Definición http://definicion.de/laboratorio/ 7,8,9 Manual de laboratorio, Organización mundial de la salud. Tercera edición Ginebra 2005 http://whqlibdoc.who.int/publications/2005/9243546503_spa.pdf 10,11,12,13 Estabilidad de las vacunas http://vacunasaep.org/manual/Cap4_2_Estabilidad_vacunas.pdf 14,15,16 Vacunas cadena d frío http://www.aniorte-nic.net/trabaj_vac_cad_frio.htm Páginas y libros en línea consultados el 31 de enero 2012