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Fisiología del SNC
Termorregulación
Dra. Tibisay Rincón Ríos, MgSc, PhD
Universidad del Zulia
Facultad de Medicina
Escuela de Medicina
Departamento de Ciencias Fisiológicas.
Cátedra deFisiología.
Termorregulación
Objetivos
• Diferenciar los valores normales de
temperatura corporal y sus variaciones.
• Razonar los mecanismos de homeostasis
térmica.
• Deducir el mecanismo fisiopatológico de la
fiebre.
Termorregulación
• Proceso necesario para mantener constante la
temperatura corporal.
• Regula el calor, tanto su producción
(termogénesis) como su pérdida (termólisis).
• Calor es una forma final e irreversible de energía
transformada a partir de energía química que es
eliminada.
Termorregulación
Clasificación de los seres vivos
• Poiquilotermos: Animales de sangre fría. Su
temperatura flutua con la del medio ambiente.
Invertebrados, peces, batracios y reptiles.
• Homeotermos: Animales de sangre caliente o
de temperatura constante. Tienen respuestas
reflejas que se integran en el hipotalamo.
Pajaros, mamiferos.
• Hibernantes: Despiertos son homeotermos
pero durante la hibernación su temperatura
baja.
Temperatura corporal normal
• De 36.5 a 37.5 o
C
• De 36.4 a 37 o
C (oral) + 0.5 o
C (recto)
• Tejidos profundos (el núcleo): + 0.6 o
C. Es > 1 o
C que la oral
• Soporta 12 o
C – 60 o
C de temperatura ambiental sin cambiar
• La temperatura cutánea sigue a la temperatura ambiente.
• Diferentes temperaturas en el cuerpo:
– Las extremidades son mas frías
– El escroto tiene 32 o
C
– La sangre venosa es mas fría que la arterial
– La sangre se enfría en el pulmón
• Variación Circadiana:
– De 0.5 a 0.7 o
C más baja en la mañana y más alta en la
noche.
• Más baja durante el sueño, sube en la vigilia y la actividad
• Sube durante la Ovulación, el ejercicio y la excitación
emocional.
• La regulación en los niños es menos precisa.
Regulación Térmica o
Termorregulación
• HOMEOTERMIA = Homeostasis térmica es un
balance entre la producción de calor y su
pérdida.
• Producción de calor: Reacciones celulares
– Metabolismo basal (MB)
– Actividad muscular (incluyendo tiritar)
– Aumento del MB por la tiroxina (T4)
– Aumento del MB por adrenalina, noradrenalina y
estimulación simpática
– Aumento del MB por aumento de la actividad química
de las células.
Regulación Térmica o
Termorregulación
• Pérdida de Calor:
– Flujo de sangre desde el interior del cuerpo a la piel
– A través de la superficie de la piel:
• Radiación (rayos infrarrojos a los cuerpos que
nos rodean)
• Conducción (transmisión de calor al aire)
• Convección (corrientes de aire se llevan el calor)
• Evaporación (cuando se evapora agua, se pierde
calor)
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Centro Termorregulador
• Región anterior y preóptica (Centro
termorregulador anterior): Provoca pérdida de
calor para prevenir elevaciones de la
temperatura. SUDORACION
• Región posterior (Centro termorregulador
posterior): Aumenta la producción de calor
sirviendo de defensa contra el frío. TIRITAR.
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por el Hipotálamo
• Mecanismos que reducen la temperatura corporal:
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– Sudación (Est. simpática, fibras colinérgicas. NaCl)
– Disminución de producción de calor
• Mecanismos que elevan la temperatura corporal:
– Vasoconstricción cutánea (tambien como reflejo desde la
piel)
– Piloerección
– Aumento de la producción de calor:
• El acto de tiritar (también como reflejo desde la piel)
• La excitacion simpática
• La secreción de tiroxina
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Punto de Ajuste Crítico del Hipotálamo o
Set Point (termostato)
• Corresponde a la temperatura del hipotálamo
• Es de 37.1 o
C
• Cuando la temperatura corporal está por encima
de ese punto comienza la sudoración y por
debajo de ese punto comienzan los tiritones
con el fin de aproximarse al set point (37.1 o
C).
Punto de Ajuste Crítico del Hipotálamo o
Set Point (termostato)
• Ajustes del Set Point:
– A medida que disminuye la temperatura cutánea, el
punto de ajuste hipotalámico aumenta y se produce el
tiritar más tempranamente (se retarda la sudoración).
– Cuando la temperatura cutánea aumenta, el punto de
ajuste hipotalámico disminuye y comienza la
sudoración a una temperatura hipotalámica no alta.
Control de la temperatura corporal
mediante la CONDUCTA
• Cuando se eleva la temperatura corporal interna
aparecen señales cerebrales de control que hacen que
el individuo sienta psíquicamente la sensación de
sufrir calor.
• Cuando el cuerpo esta frío, se percibe una sensación
de molestia procedente de la piel.
• En ambos casos, la persona efectúa los ajustes
necesarios concientemente (cambio de ropa, cambio
en el patrón de los movimientos, búsquedas de fuentes
de calor o frío, etc).
Anomalías de la regulación térmica
• Hipertermia (FIEBRE) e Hipotermia.
• FIEBRE:
– Estímulos:
• Pirógenos Exógenos (bacterias, virus, reacciones Ag-Ac,
drogas, etc)
• Pirógeno Endogeno (Interleukina 1) producida por
macrófagos, monocitos, etc con la liberación local en
hipotálamo de PGs.
– Mecanismo: Los pirógenos hacen que el punto de ajuste del
hipotálamo se eleve por encima de su valor normal y empiezan
los mecanismos para aumentar la temperatura corporal
(escalofríos, vasoconstricción, tiritación) hasta alcanzar el punto
de ajuste. Los antipiréticos disminuyen bruscamente el punto de
ajuste y se produce intensa sudoración y vasodilatación.
GRUPOS A4 y A5
Fisiología del SNC
Órganos de los Sentidos
Fisiología de la Piel
Dra. Tibisay Rincón Ríos, MgSc, PhD
Universidad del Zulia
Facultad de Medicina
Escuela de Medicina
Departamento de Ciencias Fisiológicas.
Cátedra deFisiología.
Fisiología de la Piel
Objetivos de Estudio
• Actualizar los detalles histológicos y
morfofuncionales de la piel y sus apéndices
• Definir las acciones fisiológicas de la Piel
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generales de los trastornos fisiopatológicos de la
piel
Fisiología de la Piel
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Fisiología de la Piel
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ANEXOS DE LA PIEL
Glándulas Sudoríparas Ecrinas
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Fisiología de la Piel
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Glándulas Sebáceas
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Fisiología de la Piel
APENDICES PILOSEBACEOS
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crecimiento
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• Protección
• Termoregulación
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• La piel como órgano inmnológico
• Reaciones inflamatorias
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FUNCIONES DE LA PIEL
• Barrera de protección
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Sudor, sebo, células córneas, IGs.
Mitad acuosa, mitad aleosa
pH 4.2-5.6
Capa córnea
Barrera compacta
Baja permeabilidad( H20 y
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FUNCIONES DE LA PIEL
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FUNCIONES DE LA PIEL
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LA PIEL COMO ORGANO ENDOCRINO
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Termorregulacion y piel

  • 1. Fisiología del SNC Termorregulación Dra. Tibisay Rincón Ríos, MgSc, PhD Universidad del Zulia Facultad de Medicina Escuela de Medicina Departamento de Ciencias Fisiológicas. Cátedra deFisiología.
  • 2. Termorregulación Objetivos • Diferenciar los valores normales de temperatura corporal y sus variaciones. • Razonar los mecanismos de homeostasis térmica. • Deducir el mecanismo fisiopatológico de la fiebre.
  • 3. Termorregulación • Proceso necesario para mantener constante la temperatura corporal. • Regula el calor, tanto su producción (termogénesis) como su pérdida (termólisis). • Calor es una forma final e irreversible de energía transformada a partir de energía química que es eliminada.
  • 4. Termorregulación Clasificación de los seres vivos • Poiquilotermos: Animales de sangre fría. Su temperatura flutua con la del medio ambiente. Invertebrados, peces, batracios y reptiles. • Homeotermos: Animales de sangre caliente o de temperatura constante. Tienen respuestas reflejas que se integran en el hipotalamo. Pajaros, mamiferos. • Hibernantes: Despiertos son homeotermos pero durante la hibernación su temperatura baja.
  • 5. Temperatura corporal normal • De 36.5 a 37.5 o C • De 36.4 a 37 o C (oral) + 0.5 o C (recto) • Tejidos profundos (el núcleo): + 0.6 o C. Es > 1 o C que la oral • Soporta 12 o C – 60 o C de temperatura ambiental sin cambiar • La temperatura cutánea sigue a la temperatura ambiente. • Diferentes temperaturas en el cuerpo: – Las extremidades son mas frías – El escroto tiene 32 o C – La sangre venosa es mas fría que la arterial – La sangre se enfría en el pulmón • Variación Circadiana: – De 0.5 a 0.7 o C más baja en la mañana y más alta en la noche. • Más baja durante el sueño, sube en la vigilia y la actividad • Sube durante la Ovulación, el ejercicio y la excitación emocional. • La regulación en los niños es menos precisa.
  • 6. Regulación Térmica o Termorregulación • HOMEOTERMIA = Homeostasis térmica es un balance entre la producción de calor y su pérdida. • Producción de calor: Reacciones celulares – Metabolismo basal (MB) – Actividad muscular (incluyendo tiritar) – Aumento del MB por la tiroxina (T4) – Aumento del MB por adrenalina, noradrenalina y estimulación simpática – Aumento del MB por aumento de la actividad química de las células.
  • 7. Regulación Térmica o Termorregulación • Pérdida de Calor: – Flujo de sangre desde el interior del cuerpo a la piel – A través de la superficie de la piel: • Radiación (rayos infrarrojos a los cuerpos que nos rodean) • Conducción (transmisión de calor al aire) • Convección (corrientes de aire se llevan el calor) • Evaporación (cuando se evapora agua, se pierde calor)
  • 8. Hipotálamo Centro Termorregulador • Región anterior y preóptica (Centro termorregulador anterior): Provoca pérdida de calor para prevenir elevaciones de la temperatura. SUDORACION • Región posterior (Centro termorregulador posterior): Aumenta la producción de calor sirviendo de defensa contra el frío. TIRITAR.
  • 9. Mecanismos de ajuste ordenados por el Hipotálamo • Mecanismos que reducen la temperatura corporal: – Vasodilatación – Sudación (Est. simpática, fibras colinérgicas. NaCl) – Disminución de producción de calor • Mecanismos que elevan la temperatura corporal: – Vasoconstricción cutánea (tambien como reflejo desde la piel) – Piloerección – Aumento de la producción de calor: • El acto de tiritar (también como reflejo desde la piel) • La excitacion simpática • La secreción de tiroxina • Inhibición de la sudoración (reflejo desde la piel)
  • 10. Punto de Ajuste Crítico del Hipotálamo o Set Point (termostato) • Corresponde a la temperatura del hipotálamo • Es de 37.1 o C • Cuando la temperatura corporal está por encima de ese punto comienza la sudoración y por debajo de ese punto comienzan los tiritones con el fin de aproximarse al set point (37.1 o C).
  • 11. Punto de Ajuste Crítico del Hipotálamo o Set Point (termostato) • Ajustes del Set Point: – A medida que disminuye la temperatura cutánea, el punto de ajuste hipotalámico aumenta y se produce el tiritar más tempranamente (se retarda la sudoración). – Cuando la temperatura cutánea aumenta, el punto de ajuste hipotalámico disminuye y comienza la sudoración a una temperatura hipotalámica no alta.
  • 12. Control de la temperatura corporal mediante la CONDUCTA • Cuando se eleva la temperatura corporal interna aparecen señales cerebrales de control que hacen que el individuo sienta psíquicamente la sensación de sufrir calor. • Cuando el cuerpo esta frío, se percibe una sensación de molestia procedente de la piel. • En ambos casos, la persona efectúa los ajustes necesarios concientemente (cambio de ropa, cambio en el patrón de los movimientos, búsquedas de fuentes de calor o frío, etc).
  • 13. Anomalías de la regulación térmica • Hipertermia (FIEBRE) e Hipotermia. • FIEBRE: – Estímulos: • Pirógenos Exógenos (bacterias, virus, reacciones Ag-Ac, drogas, etc) • Pirógeno Endogeno (Interleukina 1) producida por macrófagos, monocitos, etc con la liberación local en hipotálamo de PGs. – Mecanismo: Los pirógenos hacen que el punto de ajuste del hipotálamo se eleve por encima de su valor normal y empiezan los mecanismos para aumentar la temperatura corporal (escalofríos, vasoconstricción, tiritación) hasta alcanzar el punto de ajuste. Los antipiréticos disminuyen bruscamente el punto de ajuste y se produce intensa sudoración y vasodilatación.
  • 15. Fisiología del SNC Órganos de los Sentidos Fisiología de la Piel Dra. Tibisay Rincón Ríos, MgSc, PhD Universidad del Zulia Facultad de Medicina Escuela de Medicina Departamento de Ciencias Fisiológicas. Cátedra deFisiología.
  • 16. Fisiología de la Piel Objetivos de Estudio • Actualizar los detalles histológicos y morfofuncionales de la piel y sus apéndices • Definir las acciones fisiológicas de la Piel • Obtener información acerca de conceptos generales de los trastornos fisiopatológicos de la piel
  • 17. Fisiología de la Piel ORIGEN EMBRIONARIO DE LA PIEL DOBLE ORIGEN EMBRIONARIO EPIDERMIS ECTODERMO DERMIS MESODERMO
  • 18. Fisiología de la Piel ANATOMIA FUNCIONAL 1. LA EPIDERMIS 2. LA DERMIS 3. EL TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO (PANICULO ADIPOSO) 4. EL SISTEMA NERVISO CUTANEO 5. LOS APENDICES CUTANEOS
  • 19. Fisiología de la Piel MORFOLOGIA MACROSCOPICA • SUPERFICIE: 1.5 METROS, PESO 15a PARTE DEL TOTAL • PLIEGUES • PLIEGUES DE FLEXION: • PLIEGUES ARTICULARES, INTERDIGITALES • PLIEGUES SECUNDARIOS: • HUELLAS DIGITALES • PLIEGUES DE LA CARA
  • 20. Fisiología de la Piel EPIDERMIS DERMIS TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO HISTOLOGIA DE LA PIEL
  • 21. Fisiología de la Piel SISTEMA VASCULAR CUTANEO CAPILARES ARTERIA VENA ANASTOMOSIS A-V PLEXO VENOSO
  • 22. Fisiología de la Piel HISTOLOGIA DE LA PIEL • LA EPIDERMIS • MULTIPLES CAPAS CELULARES (QUERATINOCITOS) • 2 REGIONES: • CAPA GERMINAL: • ESTRATO GERMINAL O BASAL • ESTRATO ESPINOSO • ESTRATO GRANULAR O GRANULOSO • CAPA CORNEA (ESTRATO CORNEO)
  • 23. Fisiología de la Piel LA QUERATINIZACION • DEFINICION FORMACION DE PROTEINAS FIBRILARES QUERATINA • CARACTERISTICAS • DINAMICO • CONTINUO (DIVISION CELULAR EXFOLIACION)
  • 24. Fisiología de la Piel Proliferación Epidérmica y Queratinización Estrato Córneo Estrato Granuloso Estrato Espinoso Estrato Basal División Mitótica Forma poliédrica Formación de desmosomas Síntesis de queratina Aplanamiento Gránulos queratohialinos Pérdida del núcleo Láminas de queratina superpuestas 14 días 14 días
  • 25. Fisiología de la Piel Estrato Córneo Estrato Granuloso Estrato Espinoso Estrato Basal Papila dérmica Lámina basal Epidermis Dermis
  • 26. Fisiología de la Piel Control de la Proliferación celular y la Queratinización EQUILIBRIO FISIOLOGICO: • Mediadores Internos: • Las Prostaglandinas • Mediadores Externos: • Factor de Crecimiento Epidérmico • Neurotransmisores • Hormonas (Glucocorticoides, Estrógenos) • Vitamina A
  • 27. Fisiología de la Piel Control de la Proliferación celular y la Queratinización PROSTAGLANDINAS PG E Diferenciación celular PG F FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (FCE) Proliferación y queratinización
  • 28. Fisiología de la Piel Control de la Proliferación celular y la Queratinización GLUCOCORTICOIDES • Multiplicación celular • Queratinización ESTROGENOS • Multiplicación celular VITAMINA A • Queratinización: Al principio luego
  • 29. Fisiología de la Piel Otros tipos celulares de la Epidermis LOS MELANOCITOS Tirosina (aa) DOPA DOPA-Quinona MELANINA Eumelanina Faenomelanina CELULAS DE LANGERHANS Sistema Inmunológico
  • 30. Fisiología de la Piel HISTOLOGIA DE LA PIEL • LA DERMIS • Matriz Tridimensional • Proteínas Fibrilares (Colágeno y Elastina) • Sustancia Amorfa • Tipos Celulares: • Fibroblastos • Células Mastocíticas • Otras: Polimorfonucleares (PMN), Linfocitos • UNION DERMO-EPIDERMICA
  • 31. Fisiología de la Piel LOS APENDICES CUTANEOS • LAS GLANDULAS SUDORÍPARAS ECRINAS • LAS GLÁNDULAS SUDORIPARAS APOCRINAS • LOS APÉNDICES PILOSEBÁCEOS • LAS UÑAS
  • 32. Fisiología de la Piel Folículo Piloso Glándula sebácea Glándula sudorípara
  • 33. Fisiología de la Piel ANEXOS DE LA PIEL Glándulas Sudoríparas Ecrinas Producen el sudor Existen de 2 a 3 millones Glándulas sudoríparas Apocrinas Ubicación: Axilas, Áreas perianal y perineal Areolas, CAE Secretan Material del olor Axilar
  • 34. Fisiología de la Piel Apéndices Pilosebáceos Glándulas Sebáceas Sintetizan el sebo Composición:TGL,Colesterol libre y esterificado, ceras. Responden a influjos hormonales: Andrógenos (Vida fetal y Adulta) Estrógenos Folículo Piloso
  • 35. Fisiología de la Piel APENDICES PILOSEBACEOS FOLICULOS PILOSOS Estructura Crecimiento Ciclos de crecimeinto Patrones de crecimiento Pelo Velloso Pelo terminal
  • 36. • Protección • Termoregulación • La piel como un órgano endocrino • La piel como órgano inmnológico • Reaciones inflamatorias • Cicatrización de las heridas • Importancia cosmética. El envejecimiento FUNCIONES DE LA PIEL
  • 37. • Barrera de protección Película cutánea superficial Sudor, sebo, células córneas, IGs. Mitad acuosa, mitad aleosa pH 4.2-5.6 Capa córnea Barrera compacta Baja permeabilidad( H20 y electrolitos) Escudo contr el daño del medio Flora residente FUNCIONES DE LA PIEL
  • 38. FUNCIONES DE LA PIEL BARRERA DE PROTECCION • Película cutánea superficial • El estrato córneo • Desmosomas y Unión Dermo-epidérmica • El Sistema Nervioso Cutáneo • La Melanina • Tejido conjuntivo dérmico
  • 39. FUNCIONES DE LA PIEL BARRERA DE PROTECCION LA MELANINA • ABSORBE LA LUZ (LONGITUD 200 – 2400 nm) • PROTÉGÉ CONTRA LA RADIACION SOLAR ULTRAVIOLETA • EVITA EFECTOS INDESEABLES DE LUV • ENVEJECIMIENTO • DESARROLLO DE NEOPLASIAS • TODOS TENEMOS EL MISMO NUMERO DE MELANOCITOS
  • 40. BARRERA DE PROTECCION FUNCIONES DE LA PIEL SISTEMA NERVIOSO CUTANEO Doble componente: SNA (F. vasomotoras y secretoras) Somático: Receptores y N. sensitivos Receptores: Terminaciones nerviosas libres Terminaciones especializadas Sensaciones: Dolor y Prurito
  • 41. FUNCIONES DE LA PIEL TERMORREGULACION GLANDULAS SUDORIPARAS SISTEMA VASCULAR CUTANEO
  • 42. FUNCIONES DE LA PIEL LA PIEL COMO ORGANO ENDOCRINO REGULACION HORMONAL Dihidrotestosterona (DHT) Glándula sebáceas Crecimiento del vello y genitales externos Hormonas Tiroideas Hormona Estimulante de Melanocitos TRANSFORMACIONES HORMONALES Testosterona DHT Vitamina D
  • 43. FUNCIONES DE LA PIEL LA PIEL COMO ORGANO INMUNOLOGICO EPIDERMIS: PRIMERA LINEA DE DEFENSA PARTICIPACION CELULAR Células de Langherhans: Interacción con macrófagos y linfocitos Presentación de antígenos Queratinocitos, Macrófagos y Melanocitos UNION DERMO-EPIDERMICA
  • 44. FUNCIONES DE LA PIEL REACCIONES INFLAMATORIAS Y CICATRIZACION DE HERIDAS • Productos celulares: • Mastocitos, Monocitos, Macrófagos • Linfocitos, PMN, Basófilos, Eosinófilos • Productos del Sistema de Complemento • Derivados del ácido araquidónico • Vía de la Coagulación • Fibrinolisis y Generación de Quininas
  • 45. FUNCIONES DE LA PIEL CICATRIZACION DE HERIDAS • FASE DE SUSTRATO • Componentes Vasculares • Componentes Inflamatorios • FASE DE PROLIFERACION (10 a 14 días) • Regeneración de epidermis • Proliferación de fibroblastos (colágeno) • Angiogénesis • FASE DE REMODELACION (6 a 12 meses) • Depósito de formas estables de colágeno