El documento presenta los cálculos y el procedimiento para elaborar un lote de 3 litros de jarabe de piperazina utilizando buenas prácticas de manufactura. Se realizaron cálculos para determinar la cantidad de cada ingrediente requerida. El jarabe resultante cumplió con los parámetros de control de calidad como pH, densidad e índice de refracción establecidos en la farmacopea. El proceso permitió elaborar 25 unidades de jarabe de 120 ml cada una.
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas del jarabe citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que dos de las muestras cumplían con los parámetros de pH establecidos, mientras que la tercera tenía un pH más
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los resultados de una evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix en muestras de jarabe de piperazina comercial, genérico y elaborado para verificar que cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que las muestras cumplían/no cumplían con dichos par
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de jarabes de citrato de piperazina de diferentes fuentes. Se realizaron pruebas de aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, pH, densidad, potencial redox y solubilidad para comparar un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en el laboratorio de la universidad. El objetivo era verificar que los jarabes cumplían con los parámetros establecidos en
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #2nelarevalo1
Este documento describe los procedimientos y materiales para realizar 10 pruebas de calidad en 3 formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico y contenido extraíble del envase. El objetivo es verificar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el análisis y
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas del jarabe citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que dos de las muestras cumplían con los parámetros de pH establecidos, mientras que la tercera tenía un pH más
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los resultados de una evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix en muestras de jarabe de piperazina comercial, genérico y elaborado para verificar que cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que las muestras cumplían/no cumplían con dichos par
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de jarabes de citrato de piperazina de diferentes fuentes. Se realizaron pruebas de aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, pH, densidad, potencial redox y solubilidad para comparar un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en el laboratorio de la universidad. El objetivo era verificar que los jarabes cumplían con los parámetros establecidos en
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #2nelarevalo1
Este documento describe los procedimientos y materiales para realizar 10 pruebas de calidad en 3 formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico y contenido extraíble del envase. El objetivo es verificar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el análisis y
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos fisicoquímicos y microbiológicos. Se detallan nueve pruebas para analizar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix e índice de refracción, y presencia de E. coli. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros estable
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg. Se determinaron las características organolépticas, la pérdida por secado, la solubilidad, la acidez o alcalinidad y se realizaron ensayos de reacción con H2O2, a la llama y de transparencia. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con los parámetros establecidos para su calidad.
PRACTICA #2 Control de calidad de una forma farmacéutica liquida (citrato de ...Moises Magallanes
Este documento presenta los detalles de un estudio de control de calidad realizado en tres formulaciones de jarabe de citrato de piperazina: un medicamento genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio universitario. Se evaluaron las características organolépticas, el análisis microbiológico, la espectrofotometría, el pH, la densidad y el potencial redox de cada formulación para verificar que cumplan con los parámetros establecidos.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene vitamina C como principio activo. Se realizaron ensayos como la medición de densidad, grados Brix y contenido de vitamina C mediante volumetría y espectrofotometría. También se determinó el contenido de ácido ascórbico en pimientos mediante voltamperometría lineal. El objetivo era aplicar diferentes métodos de la farmacopea para controlar la calidad del medicamento.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tres formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron ensayos de color, tamaño, textura, forma, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para comparar los productos comercial, genérico y elaborado en la planta piloto de la universidad. Los resultados mostraron que el producto de la planta piloto cumplía mejor con los parámetros est
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron muestras de jarabe de citrato de piperazina genérico y elaborado en un laboratorio, realizando pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. Los resultados mostraron que el jarabe genérico cumple con los parámetros de referencia establecidos,
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del Citrato de Piperazina. Se realizaron diversas pruebas como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico para comparar muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (gluconato de calcio) contenido en una forma farmacéutica líquida mediante valoración por permanganometría. Los resultados obtenidos indican que se requirieron 9 ml de permanganato de potasio 0.1N para titular la muestra, lo que corresponde a un porcentaje real del 99.96%, el cual se encuentra dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron pruebas de densidad
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos fisicoquímicos y microbiológicos. Se detallan nueve pruebas para analizar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix e índice de refracción, y presencia de E. coli. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros estable
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg. Se determinaron las características organolépticas, la pérdida por secado, la solubilidad, la acidez o alcalinidad y se realizaron ensayos de reacción con H2O2, a la llama y de transparencia. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con los parámetros establecidos para su calidad.
PRACTICA #2 Control de calidad de una forma farmacéutica liquida (citrato de ...Moises Magallanes
Este documento presenta los detalles de un estudio de control de calidad realizado en tres formulaciones de jarabe de citrato de piperazina: un medicamento genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio universitario. Se evaluaron las características organolépticas, el análisis microbiológico, la espectrofotometría, el pH, la densidad y el potencial redox de cada formulación para verificar que cumplan con los parámetros establecidos.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene vitamina C como principio activo. Se realizaron ensayos como la medición de densidad, grados Brix y contenido de vitamina C mediante volumetría y espectrofotometría. También se determinó el contenido de ácido ascórbico en pimientos mediante voltamperometría lineal. El objetivo era aplicar diferentes métodos de la farmacopea para controlar la calidad del medicamento.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tres formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron ensayos de color, tamaño, textura, forma, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para comparar los productos comercial, genérico y elaborado en la planta piloto de la universidad. Los resultados mostraron que el producto de la planta piloto cumplía mejor con los parámetros est
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron muestras de jarabe de citrato de piperazina genérico y elaborado en un laboratorio, realizando pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. Los resultados mostraron que el jarabe genérico cumple con los parámetros de referencia establecidos,
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del Citrato de Piperazina. Se realizaron diversas pruebas como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico para comparar muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (gluconato de calcio) contenido en una forma farmacéutica líquida mediante valoración por permanganometría. Los resultados obtenidos indican que se requirieron 9 ml de permanganato de potasio 0.1N para titular la muestra, lo que corresponde a un porcentaje real del 99.96%, el cual se encuentra dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron pruebas de densidad
Equipo 4. Mezclado de Polímeros quimica de polimeros.pptxangiepalacios6170
Presentacion de mezclado de polimeros, de la materia de Quimica de Polímeros ultima unidad. Se describe la definición y los tipos de mezclado asi como los aditivos usados para mejorar las propiedades de las mezclas de polimeros
Metodología - Proyecto de ingeniería "Dispensador automático"cristiaansabi19
Esta presentación contiene la metodología del proyecto de la materia "Introducción a la ingeniería". Dicho proyecto es sobre un dispensador de medicamentos automáticos.
Metodología - Proyecto de ingeniería "Dispensador automático"
TFII INFORME (2).pdf
1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICA Y DE LA SALUD
BIOQUIMICA Y FARMACIA
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO
CÁLCULOS PARA LA ELABORACIÓN DE FFL: JARABE DE
PIPERAZINA.
GRUPO Nº:
1
AUTORES:
AGUILAR ESPINOZA BRYAN GONZALO
CRIOLLO POLANCO DENISE MILENA
PARDO ATOCHA ERICK JOEL
PESÁNTEZ CHIRIBOGA KEIKO MILEDYS
RAMÓN PONCE KARINA MARCELA
DOCENTE RESPONSABLE:
DRA. CARMITA JARAMILLO JARAMILLO.
FECHA:
08 de DICIEMBRE DEL 2022
PERIODO LECTIVO:
2022-D2
3. 1. Resumen
2. Fundamentación
Las formas farmacéuticas liquidas (FFL) son preparaciones en la cual un sólido está disuelto
en un líquido de manera homogénea, además contiene otros componentes denominados
excipientes que otorgan volumen y características físicas-químicas al producto final, entre
ellos están los agentes viscosantes, edulcorantes, saborizantes, conservantes, antioxidantes,
entre otros. También, es fundamental que las formas farmacéuticas cumplan en su proceso
con la aplicación de buenas prácticas de manufactura (BPM) para cumplir con un producto
de calidad y apto para el consumo de la población. (Pabón Varela & González Julio, 2017)
El jarabe de citrato de piperazina presenta propiedades antihelmínticas y es eficaz para el
tratamiento de Ascaris lumbricoides y oxiuros, se obtiene a partir del citrato de piperazina o
piperazina, a la cual se le incorpora ácido cítrico, para su almacenamiento se emplean
recipientes herméticamente cerrado e impermeable que mantengan su estabilidad en el
tiempo. Contiene una cantidad de citrato de piperazina equivalente a no menos de 93,0 por
ciento y no más de 107,0% de la cantidad declarada de piperazina hexahidrato (C4H10N2
6H2O). (FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS, 2007)
3. Objetivos
3.1. Objetivo general
Elaborar un lote de 3 litros de jarabe de Piperazina, mediante la aplicación de
procesos tecnológicos y buenas prácticas de manufactura, para la obtención una
forma farmacéutica que cumpla con los parámetros de calidad.
3.2. Objetivos específicos
Investigar la función de los excipientes, mediante la utilización del HandBoook.
Realizar los cálculos para la obtención de cantidad unitaria y el lote de
formulación.
4. Recursos y procedimiento
Materia prima Equipos Materiales
Citrato de
piperazina
Sacarosa
Sorbitol
Metil parabeno
Propil parabeno
Agua destilada
Alcohol de
95ºC
Agitador
Planetario y
accesorio
para líquidos
Motor R400
Universal
Dosificador
de líquidos
Recipiente de
acero
inoxidable de
3 litros
Vaso de precipitado de 2
Litros
Vaso de precipitado de 1
Litro
Frasco de 3L seco con tapa
rosca de vidrio color ámbar
lavado y desinfectado
Embudo de Vidrio grande
Porta Embudo
2 Probetas de 1 litro
1 Probeta de 500 ml
1 Probeta de 100 ml
4. 1 Agitador de Vidrio
Espátulas
Fundas plásticas para pesar
Tela filtrante
Gasa
Papel aluminio
Mandil
Gorro
Mascarilla
Guantes
Protectores de zapatos
Accesorios para limpieza
Detergente
Franela
30 Envases de PVC de 120
ml color ámbar con tapa
rosca de color blanco de PVC
y tapa interior de seguridad
color transparente
30 Etiquetas
Procedimiento
Nº Actividad que se realizó Observaciones
1 Se midió el agua purificada en dos partes: En
una probeta de 1000 ml: se midió 750 mL de
agua purificada y en otra probeta de 500 mL se
midió 400 mL.
A parte en una probeta de 100 mL se midió 60
mL de alcohol etílico de 95°. Y en una probeta
de 500 mL medir 300 mL de Sorbitol. Se
identificó cada probeta.
2 En la Balanza calibrada de 1 Kg de capacidad,
se pesó y se colocó la etiqueta de identidad. Se
pesó en papel manteca independientes la
cantidad de 1,35 g de Metil parabeno y 0,15 g
de Propil parabeno.
Se pesó en dos fundas plásticas # 6
independientes: Sacarosa: 1300 g y Citrato de
Piperazina 300 g.
3 Se verificó que las pesadas y medidas de
volumen de las materias primas se hayan
realizado correctamente y estén con su etiqueta
de identificación.
4 Se ensambló el equipo mezclador, agitador
planetario en el motor Universal que ha sido
5. limpiado y desinfectado con alcohol etílico de
95 °
5 Se pasó a un beaker de 1 L los 750 mL de agua
purificada y en una cocineta se calentó hasta
ebullición. Se llevó al recipiente de acero
inoxidable de 5 litros del equipo mezclador.
6 Se adicionó los 1300 g de sacarosa poco a
poco en el recipiente de acero inoxidable que
contenía el agua destilada caliente hasta
disolución. Después se mezcló en el equipo
por 15 minutos hasta alcanzar una temperatura
de 40ºC y una disolución completa de la
sacarosa. Luego se incorporó los 300 mL de
Sorbitol.
7 Conforme se disolvió la sacarosa hizo uso de
un beaker de 100 mL al cual se le adicionó 60
mL de etanol para la disolución de 1,35 g metil
parabeno y 0,15 g propil parabeno.
8 Se adicionó el metil parabeno y propil
parabeno al recipiente de acero inoxidable.
9 En este punto se preparó la solución de citrato
de piperazina, para ello, de los 400 mL se hizo
uso de 300 mL y se colocó en un beaker de
1000 mL, se adicionó los 300 g de citrato de
piperazina y se mezcló con una espátula por 5
minutos hasta la obtención de una suspensión
homogénea. De los 100 mL restantes se vierte
50 mL en la funda, se enjuagó y se trasvasó al
beaker, luego se mezcló. Los 50 mL restantes
se guardaron para enjuagar el beaker.
10 Se incorporó la solución de citrato de
piperazina a la mezcla del jarabe.
11 Se desmontó el equipo y se traspasó el jarabe
del recipiente de acero inoxidable midiendo en
una probeta de 1000 mL. Se adicionó agua
hasta que se completó un volumen de 3 litros.
12 Se filtró en un embudo de vidrio a través de
una tela filtrante previamente desinfectada en
una estufa a 100 ºC por 4 horas. Luego se
recogió el jarabe en un bowl de acero
inoxidable.
13 Después, se tomó una muestra para la
realización del control de calidad, en el cual se
hizo uso del refractómetro, pHmetro,
picnómetro y volumen de llenado.
6. 14 Se llevó a la máquina para envasar los jarabes
en los frascos de color ámbar de 120 mL.
5. Resultados
CÁLCULOS PARA EL JARABE DE CITRATO DE PIPERAZINA
COMPOSICIÓN %
(PORCENTAJE)
CANTIDAD
UNITARIA
LOTE 3L
Citrato de
piperazina
20% 24 g 600 g
Sacarosa 50% 60 g 1500 g
Sorbitol 18% 21.6 mL 540 mL
Metil parabeno 0.18% 0.0087 0.2170
Propil parabeno 0.02% 0.00097 0.0241
Alcohol etílico 1% 1.2 mL 30 mL
Agua C.s.p 100 mL 3L
CÁLCULO PARA LA OBTENCIÓN DE UNIDADES DE JARABE A ENVASARSE
1 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑗𝑎𝑟𝑎𝑏𝑒 → 120 𝑚𝐿
𝑥 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑗𝑎𝑟𝑎𝑏𝑒 ← 3000 𝑚𝐿
𝒙 = 𝟐𝟓 𝒖𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS DEL JARABE
Color Traslucido
Olor Inoloro
Sabor Dulce
Textura Viscoso
DATOS DEL CONTROL DE CALIDAD DEL JARABE DE CITRATO DE PIPERAZINA
PARÁMETROS RESULTADOS
pH 5.78
Densidad relativa 1.0448 g/mL
Volumen de llenado 120 mL
Índice de refracción 1.4138%
Temperatura 20°C
Solidos Totales 36.78%
% Brix 46.99%
% Azúcar Invertida 47.81%
CÁLCULOS PARA EL JARABE DE PIPERAZINA (UNIDAD Y LOTE)
Bryan Aguilar Espinoza
9. 6. Discusión
El citrato de piperazina es un principio activo, usado para la elaboración de formas
farmacéuticas liquidas (Jarabes), es un antihelmíntico usado en el tratamiento de
enfermedades parasitarias ocacionadas por A. Lumbricoides y E. Vermicularis.
Según (López , 2017), para la preparación del jarabe utilizo 500 g de citrato de
piperazina y 60 g de sacarosa, para darle un efecto viscosante. En comparación a la
cantidad que empleamos en la práctica que fue de sacarosa de 1500 g y citrato de
Piperazina de 600 g. además tuvimos en cuenta sobre la dosis de citrato debido a que a altas
cantidades puede producir reacciones neurotóxicas.
Referente a (Moreno, 2016)hizo otros procedimientos para la elaboración del jarabe
de piperazina, donde agrego 500 mg de piperazina, glicerina 625 mg y el sorbitol de
1700,00 mg, tomando en consideración también su pH de 4,6.
Según (Daste, 2018) En el ensayo para determinar la calidad del citrato de
Piperazina, utilizaron los parámetros organolepticos como el olor, sabor y textura, y otras
características como pH, densidad y solubilidad. Donde tomaron como referencia la
10. farmacopea española 2da edición, por lo cual, el ensayo realizado si se mantuvo en el rango
permitido por la farmacopea de referencia. En la elaboración del jarabe de Citrato de
Piperazina en la planta piloto UTMACH, se realizó el control de calidad como densidad,
pH, índice de refracción, solidos totales encontrándose dentro de los rangos permitidos por
la monografía USP 30.
7. Conclusiones
En conclusión, se elaboró un lote de tres litros de jarabe de Piperazina, empleando
las buenas prácticas de manufactura para obtener un producto de calidad, para ello hicimos
uso de las monografías de diferentes farmacopeas como la USP y el libro digital de
HandBook.
Asimismo, se realizaron los respectivos cálculos con los datos de los excipientes y
de lo que nos proporciona el POEs. De igual manera, se pudo demostrar que el fármaco
cumple con los parámetros de referencia dentro de la farmacopea USP, el pH (5.78), índice
de refracción (1.4138 %), densidad (1.0448 g/mL) y solidos totales (36.78 %), por lo que se
puede decir que la practica fue un éxito ya que se envaso 25 jarabes.
8. Bibliografía
Daste, C. E. (2018). Control de Calidad en la Industria Farmacéutica. Pontificia
Universidad Católica del Ecuador.
FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS. (2007). FORMULARIO NACIONAL
(Vigesimoquinta ed., Vol. 3). Rockville: Twinbrook Parkway.
López , M. (2017). Estudio de estabilidad del jarabe de piperazina. SIIDCA, 50-62.
Moreno, E. (2016). Caracteristicas del produto jarabe de piperazina. CECMED, 1-3.
Pabón Varela, Y., & González Julio, L. K. (2017). Formas farmacéuticas (Documentos de
docencia Nº12). Bogotá: Unidad Cooperativa de Colombia . doi:Doi:
https://doi.org/10.16925/greylit.2110