La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #2nelarevalo1
Este documento describe los procedimientos y materiales para realizar 10 pruebas de calidad en 3 formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico y contenido extraíble del envase. El objetivo es verificar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el análisis y
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos fisicoquímicos y microbiológicos. Se detallan nueve pruebas para analizar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix e índice de refracción, y presencia de E. coli. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros estable
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas del jarabe citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que dos de las muestras cumplían con los parámetros de pH establecidos, mientras que la tercera tenía un pH más
Este documento presenta los materiales, equipos y procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados brix, análisis microbiológico y otras pruebas, siguiendo métodos descritos en farmacopeas. El objetivo es verificar si los medicamentos cumplen los parámetros establecidos y
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #2nelarevalo1
Este documento describe los procedimientos y materiales para realizar 10 pruebas de calidad en 3 formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico y contenido extraíble del envase. El objetivo es verificar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el análisis y
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos fisicoquímicos y microbiológicos. Se detallan nueve pruebas para analizar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix e índice de refracción, y presencia de E. coli. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros estable
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas del jarabe citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que dos de las muestras cumplían con los parámetros de pH establecidos, mientras que la tercera tenía un pH más
Este documento presenta los materiales, equipos y procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados brix, análisis microbiológico y otras pruebas, siguiendo métodos descritos en farmacopeas. El objetivo es verificar si los medicamentos cumplen los parámetros establecidos y
INFORME DE PRÁCTICA DE CITRATO DE PIPERAZINAJohanna DL
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros. Los resultados mostraron que una de las muestras cumplía mejor con los estándares de calidad en términos de sabor, pH y otros atributos en comparación con las otras muestras.
El documento proporciona los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de dos jarabes de piperazina. Las pruebas incluyeron características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial de óxido-reducción, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológicos. Los resultados mostraron que uno de los jarabes cumplió con la mayoría de los parámetros de calidad, mientras que el otro no cumplió con algunos parámetros importantes como la densidad
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración de jarabes de citrato de piperazina comerciales, genéricos y elaborados en el laboratorio. La mayoría de los jarabes cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el jarabe elaborado en el laboratorio que no cumplió con la densidad especificada.
Este informe presenta los resultados del análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y la valoración de muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. La mayoría de las muestras cumplieron con los parámetros establecidos, excepto una muestra de laboratorio que no cumplió con la densidad especificada.
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar diversas pruebas de calidad en un jarabe de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, medición de pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas a través de estas pruebas analíticas y
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los resultados de una evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix en muestras de jarabe de piperazina comercial, genérico y elaborado para verificar que cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que las muestras cumplían/no cumplían con dichos par
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta la guía de práctica para la evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del citrato de piperazina. Describe los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico de muestras de jarabe de citrato de piperazina, con
Este documento describe un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El objetivo era evaluar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y análisis microbiológico de jarabes de citrato de piperazina comerciales y genéricos para verificar su cumplimiento con los parámetros farmacéuticos. Los resultados mostr
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron muestras de jarabe de citrato de piperazina genérico y elaborado en un laboratorio, realizando pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. Los resultados mostraron que el jarabe genérico cumple con los parámetros de referencia establecidos,
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. Se detallan los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el jarabe cumple los parámetros establecid
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas a través del análisis y comparación de resultados.
Este documento presenta los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otras para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras comerciales y genéricas cumplían con los parámetros establecidos, mientras que la muestra de la PPF no cumplía con el rango de densidad requerido.
Este documento presenta los resultados de un ensayo de control de calidad realizado a tres muestras de jarabe de citrato de piperazina: una comercial, una genérica y una elaborada en la planta piloto de farmacia de la Universidad Técnica de Machala. Se realizaron pruebas de identificación, caracterización organoléptica, espectrofotometría, y medición de pH y densidad. Los resultados mostraron que las tres muestras cumplían con los parámetros establecidos para el jarabe de citrato
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tres formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron ensayos de color, tamaño, textura, forma, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para comparar los productos comercial, genérico y elaborado en la planta piloto de la universidad. Los resultados mostraron que el producto de la planta piloto cumplía mejor con los parámetros est
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
El documento proporciona los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de dos jarabes de piperazina. Las pruebas incluyeron características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial de óxido-reducción, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológicos. Los resultados mostraron que uno de los jarabes cumplió con la mayoría de los parámetros de calidad, mientras que el otro no cumplió con algunos parámetros importantes como la densidad
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y otros parámetros. Los resultados mostraron que uno de los jarabes no cumplió con los límites de densidad establecidos, mientras que los otros dos jarabes sí cumplieron con los parámetros de calidad evaluados.
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración de jarabes de citrato de piperazina comerciales, genéricos y elaborados en el laboratorio. La mayoría de los jarabes cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el jarabe elaborado en el laboratorio que no cumplió con la densidad especificada.
Este informe presenta los resultados del análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y la valoración de muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. La mayoría de las muestras cumplieron con los parámetros establecidos, excepto una muestra de laboratorio que no cumplió con la densidad especificada.
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar diversas pruebas de calidad en un jarabe de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, medición de pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas a través de estas pruebas analíticas y
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los resultados de una evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix en muestras de jarabe de piperazina comercial, genérico y elaborado para verificar que cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que las muestras cumplían/no cumplían con dichos par
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta la guía de práctica para la evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del citrato de piperazina. Describe los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico de muestras de jarabe de citrato de piperazina, con
Este documento describe un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El objetivo era evaluar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y análisis microbiológico de jarabes de citrato de piperazina comerciales y genéricos para verificar su cumplimiento con los parámetros farmacéuticos. Los resultados mostr
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron muestras de jarabe de citrato de piperazina genérico y elaborado en un laboratorio, realizando pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. Los resultados mostraron que el jarabe genérico cumple con los parámetros de referencia establecidos,
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. Se detallan los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el jarabe cumple los parámetros establecid
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas a través del análisis y comparación de resultados.
Este documento presenta los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de diferentes formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otras para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras comerciales y genéricas cumplían con los parámetros establecidos, mientras que la muestra de la PPF no cumplía con el rango de densidad requerido.
Este documento presenta los resultados de un ensayo de control de calidad realizado a tres muestras de jarabe de citrato de piperazina: una comercial, una genérica y una elaborada en la planta piloto de farmacia de la Universidad Técnica de Machala. Se realizaron pruebas de identificación, caracterización organoléptica, espectrofotometría, y medición de pH y densidad. Los resultados mostraron que las tres muestras cumplían con los parámetros establecidos para el jarabe de citrato
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tres formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron ensayos de color, tamaño, textura, forma, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para comparar los productos comercial, genérico y elaborado en la planta piloto de la universidad. Los resultados mostraron que el producto de la planta piloto cumplía mejor con los parámetros est
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se detallan 8 pruebas para evaluar características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comparar los resultados de 3 jarabes con el fin de verificar que cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de jarabes de citrato de piperazina de diferentes fuentes. Se realizaron pruebas de aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, pH, densidad, potencial redox y solubilidad para comparar un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en el laboratorio de la universidad. El objetivo era verificar que los jarabes cumplían con los parámetros establecidos en
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de jarabes líquidos de citrato de piperazina de diferentes laboratorios farmacéuticos mediante pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría y potencial redox. La estudiante Gabriela Cunalata realizó las pruebas siguiendo protocolos establecidos y registró los resultados obtenidos para cada muestra a fin de verificar si cumplían con los pará
PRACTICA #2 Control de calidad de una forma farmacéutica liquida (citrato de ...Moises Magallanes
Este documento presenta los detalles de un estudio de control de calidad realizado en tres formulaciones de jarabe de citrato de piperazina: un medicamento genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio universitario. Se evaluaron las características organolépticas, el análisis microbiológico, la espectrofotometría, el pH, la densidad y el potencial redox de cada formulación para verificar que cumplan con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar un control de calidad de jarabes de citrato de piperazina comerciales, genéricos y de una planta piloto farmacéutica. Se evaluarán parámetros como el aspecto, características organolépticas, pH, densidad, potencial redox, solubilidad y análisis microbiológico para verificar si cumplen con los estándares farmacéuticos.
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del Citrato de Piperazina. Se realizaron diversas pruebas como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico para comparar muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de tres jarabes de piperazina: genérico, comercial y de una planta piloto farmacéutica. Se evaluaron parámetros como aspecto de la disolución, características organolépticas, espectrofotometría, pH y densidad. Los resultados mostraron que los tres jarabes cumplían con los estándares de calidad referenciales establecidos.
Este documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas sólidas como comprimidos de ibuprofeno. La práctica incluye evaluar parámetros como color, tamaño, forma, pH, pérdida por secado, disolución y valoración para comprobar si cumplen con los estándares farmacéuticos. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno y determinar si cumplen con los parámetros establecidos
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La vitamina C es un nutriente esencial para la salud humana. Ayuda en la cicatrización y crecimiento de tejidos celulares nuevos. Históricamente, las enfermedades como el escorbuto afectaron a marineros y exploradores polares que carecían de frutas y verduras frescas, las cuales son ricas en vitamina C.
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El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica involucró la evaluación de calidad de vitamina C mediante valoración con yodo, incluyendo la preparación de reactivos, muestra y el procedimiento de titulación. El objetivo era determinar el contenido de ácido ascórbico en una tableta de vitamina C a través de una reacción redox con yodo.
El resumen describe un diario de campo de un estudiante de noveno semestre de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante realizó una evaluación de calidad de medicamentos usando patrones y una recta de calibración para el ácido ferúlico. Además, se utilizaron técnicas de reconocimiento de patrones para identificar reacciones adversas a medicamentos agrupando los fármacos según las RAM que causan mediante el algoritmo LC-Conceptual.
El diario de campo describe una sesión sobre la evaluación de la calidad de medicamentos usando patrones. La sesión cubrió temas como la definición de evaluación de la calidad, el uso de modelos de calidad para estandarizar el proceso de evaluación y comparar resultados. Los estudiantes aprendieron sobre la identificación de reacciones adversas a medicamentos usando técnicas de reconocimiento de patrones para agrupar medicamentos según las RAM que causan.
Este diario de campo describe el método de electroforesis para evaluar la calidad de medicamentos, incluyendo los materiales y procedimiento recomendado. El método permite separar compuestos iónicos en un medio electrolítico aplicando un campo eléctrico, donde las partículas se mueven a diferentes velocidades dependiendo de su carga y características. El estudiante realizó este análisis como parte de su noveno semestre para el curso de evaluación de calidad de medicamentos basados en métodos biológicos y físico
Este documento presenta un estudio sobre la determinación de la cantidad de primidona en suspensiones orales a través de un método de valoración potenciométrica. El estudiante realizó el análisis de muestras de suspensiones orales de primidona de diferentes lotes industriales y una muestra placebo utilizando reactivos puros. Los resultados obtenidos se compararon con métodos reportados en la literatura para verificar la especificidad, precisión y exactitud del método propuesto.
La Farmacopea Internacional consiste en un conjunto de especificaciones de calidad para sustancias farmacéuticas y formas de dosificación junto con métodos de análisis para establecer requisitos farmacéuticos. El documento lista principios activos que tienen un ensayo de espectrofotometría UV mayor a 400 nm y menciona que los principios activos no tienen numeración debido a que provienen directamente de las monografías de la Farmacopea Internacional. Finalmente, el documento cita dos referencias bibliográficas.
El documento describe una clase sobre la evaluación de la calidad de medicamentos basada en métodos analíticos y microanalíticos. La evaluación de calidad comprende actividades para conocer la calidad de una empresa u organización y supervisa el control de calidad usando ensayos estandarizados que permiten comparar resultados. Los ensayos químicos se realizan especialmente en formas que contienen excipientes grasos para investigar interacciones entre drogas activas, excipientes y estabilidad, e incluyen índices de acidez, saponificación,
El estudiante Marco Antonio Sandoval realizó una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de la forma farmacéutica sólida Novalgina (metamizol sódico) mediante un ensayo de pH. El pH de la solución de Novalgina al 10% fue de 7.07, lo cual cumple con los estándares de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos que establecen que el pH de los comprimidos de metamizol sódico debe estar entre 7.0 y 7.7.
El documento presenta los resultados de un ensayo de pH realizado a comprimidos de Novalgina (metamizol sódico) como parte de una práctica de laboratorio. Se describe el procedimiento llevado a cabo, que incluyó calibrar un pH-metro, triturar una muestra de 1g de Novalgina y mezclarla con agua, y medir el pH de la solución resultante. De acuerdo a la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, el pH de comprimidos de metamizol sódico debe estar entre 7.0 y 7.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad, Pertinencia y Calidez”
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA Nº BF.9.01-01
NOMBRE DE LAPRÁCTICA: Evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas.
1. DATOS INFORMATIVOS:
CARRERA: Bioquímica y Farmacia
CICLO/NIVEL: Noveno Semestre “B”
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 13-06-2019
FECHA DE ENTREGADE LAPRÁCTICA: 17-06-2019
ESTUDIANTE: Marco Antonio Sandoval Salazar
DOCENTE RESPONSABLE: Bioq. Farm. Carlos Alberto García Gonzales, Msc.
2. FUNDAMENTACIÓN:
El citrato de Piperazina es una materia prima farmacéutica de importación, el cual se utiliza
en la preparación del jarabe de Piperazina para su uso como antihelmíntico (Pérez &
García, 1998).
La piperazina se puede sintetizar mediante la reacción entre etanolamina y amoníaco a alta
presión sobre un catalizador en presencia de hidrógeno. Se obtiene una mezcla de
etilenaminas —entre ellas piperazina—, además de agua. Las etilenaminas son separadas
entre sí por destilación (Pérez & Gardey, 2009).
La piperazina también puede obtenerse a partir de dicloruro de etileno, haciendo reaccionar
este producto con un exceso de amoníaco a alta presión y a temperatura moderada. La
solución resultante de hidrocloruro de etilenamina se neutraliza con sosa cáustica para
10
2. formar piperazina y otras etilenaminas, que posteriormente se aíslan por destilación.
El cloruro de sodio se forma como subproducto (ECURED, 2011).
El citrato de piperazina contiene no menos del 98,0 por ciento y no más del equivalente al
101,0 por ciento de bis (2- hidroxi-propano-1,2,3-tricarboxilato) de tripiperazina, calculado
con respecto a la sustancia anhidra. Contiene agua en cantidad variable (Española, 2002).
3. OBJETIVOS
3.1. Realizar la evaluación de calidad del Citrato de Piperazina en una forma
farmacéutica liquida (jarabe), basándose en ensayos de diferentes farmacopeas.
3.2. Comprobar si el fármaco cumple con los parámetros referenciales establecidos en
las farmacopeas analizando y comparando los resultados.
4. MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVO Y SUSTANCIAS:
a. Color – Tamaño – Textura –Forma
MATERIALES MEDICAMENTO
Gradilla
Tubos de ensayo
Guantes, mascarilla, gorro y bata.
Citrato de Piperazina
(Comercial, genérico y
elaborado)
b. pH
MATERIALES SUSTANCIAS EQUIPOS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Varilla de vidrio
Probeta
Pipeta
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Agua
destilada
pH-metro Jarabe de
Piperazina
c. Densidad
MATERIALES SUSTANCIAS EQUIPOS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Picnómetro
Guantes,
mascarilla, gorro y
bata.
Agua
destilada
Balanza
Analítica
Jarabe de
Piperazina
3. d. Solubilidad
MATERIALES SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de precipitación
1 probeta pequeña
Pipeta
9 tubos de ensayo
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Agua potable
Formol
Alcohol potable
Jarabe citrato de
Piperazina(comercial
, genérico y
elaborado por la
PPF)
e. Valoración 1
MATERIALES SUSTANCIAS EQUIPOS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Bureta
Soporte Universal
Agitador
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Ácido
acético
glacial
Cristal
violeta
Ácido
Perclórico a
0.1N
Baño
María
Jarabe de
Piperazina
Comercial
f. Espectrofotometría
MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS MEDICAMENT
O
Pipetas
Vasos de
precipitaci
ón
Balón
50ml
Guantes,
mascarilla,
gorro y
bata.
Balanza analítica
Espectrofotómetro
Agua
desionizada
Hidróxido de
sodio 2.5N
Acetona
Nitroferrocianuro
de sodio
Jarabe
de
citrato
de
piperazi
na
g. ORP (potencial óxido-reducción)
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Vaso de precipitación
Guantes, mascarilla, gorro, bata
y zapatones
ORP Citrato de piperazina
(jarabe)
Agua destilada
Agua desionizada
4. h. Grados Brix- Índice de refracción-Glucosa
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Tubos de
ensayo (5)
Gotero
Varilla de
vidrio
Toallas
absorbentes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Refractómetro Agua
destilada
Alcohol
Jarabe de
citrato de
piperazina
i. Análisis Microbiológico
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Asa
✓ Caja Petri
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Incubadora ✓ Agar MacConkey ✓ Jarabe de citrato
de piperazina
✓
j. Determinación del contenido extraíble del envase
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Probetas de
150mL
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Aguadestilada ✓ Jarabe de citrato
de piperazina
k. Determinación de la Viscosidad – Farmacopea Argentina Octava Ed. volumen
1 pag 128
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
5. ✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
Viscosímetro ✓ Aguadestilada ✓ Jarabe de citrato
de piperazina
l. Determinación del punto de Ebullición Farmacopea Española 3 Edición pag 29
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ 2 Capsula de
porcelana
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
✓ Aguadestilada ✓ Jarabe de citrato
de piperazina
5. PROCEDIMIENTO
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
1. Se tomó los frascos de Jarabe de Piperazina para realizar la caracterización.
2. Se observó la coloración de los medicamentos, su olor, sabor, y su textura.
3. Luego se procedió a realizar la comparación de las diferentes marcas de jarabe de
piperazina.
PH
1. Agregamos una cierta cantidad de muestra (jarabe de citrato de piperazina), en un
vaso de precipitación y luego medimos el pH, con el respectivo pH-metro.
2. Verificar si cumple con los parámetros establecidos
DENSIDAD
Muestra # 1 Piperazina NIF Genérico
1. Pesamos el picnómetro vacío en la balanza.
2. Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrasar y pesar.
3. Procedemos a llenar el picnómetro con la muestra (jarabe del citrato de piperazina)
hasta enrasar y pesar.
4. Calcular mediante la densidad mediante la fórmula por el método del picnometria.
Muestra # 2 Jarabe Nature´s Garden. Citrato de Piperazina 120ml (Comercial)
1. Pesamos el picnómetro vacío en la balanza.
6. 2. Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrasar y pesar.
3. Procedemos a llenar el picnómetro con la muestra (jarabe del citrato de piperazina)
hasta enrasar y pesar.
4. Calcular mediante la densidad mediante la fórmula por el método del picnometria.
Muestra # 3 Jarabe UTMACH Piperazina
1. Pesamos el picnómetro vacío en la balanza.
2. Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrasar y pesar.
3. Procedemos a llenar el picnómetro con la muestra (jarabe del citrato de piperazina)
hasta enrasar y pesar.
4. Calcular mediante la densidad mediante la fórmula por el método del picnometria.
SOLUBILIDAD
1. Previamente antes de realizar la práctica se debe desinfectar el area donde se la
realizara y así mismo tener los materiales limpios y secos que se emplearan en la
práctica.
2. Rotular 3 tubos de ensayo con el nombre de las sustancias que se va a realizar el
ensayo: agua, alcohol y formol.
3. Colocar aproximadamente 2ml de alcohol, agua y formol respectivamente en los
tubos previamente rotulados.
4. Agregar 2ml de muestra en cada solvente correspondiente.
5. Agitar por 5 minutos aproximadamente, observar la solubilidad del fármaco y
reportar.
VALORACIÓN 1 y 2
1. Previamente antes de realizar la práctica se debe desinfectar el área donde se la
realizara la práctica y así mismo tener los materiales limpios y secos que se
emplearán en la práctica.
2. Se procede a colocar 1ml de jarabe de Citrato de Piperazina en un vaso de
precipitación.
3. Se pone la muestra en baño María para que se evapore hasta sequedad.
4. Luego colocar 10 ml de ácido acético glacial a la muestra añadiendo 1 gota de cristal
violeta.
5. Agitar y titular con solución de ácido perclórico a 0.1N hasta punto final de coloración
azul.
ESPECTROFOTOMETRÍA
1. Disolver 500 mg de citrato de piperazina en 10ml de agua
7. 2. Agregar 1 ml de hidróxido de sodio 2.5N
3. Agregar 1 ml de acetona
4. Agregar 1 ml de nitroferricianuro de sodio
5. Mezclar y dejar en reposo durante 10 minutos
6. Determinar la absorbancia a 520nm o 600nm usando un blanco
7. Y luego realizar el mismo procedimiento pero con la muestra
ORP (POTENCIAL OXIDO-REDUCCIÓN)
1. Conectar el equipo a la energía para poder realizar el test de Oxido-reducción.
2. Calibrar el equipo de potencial Redox, con agua desionizada.
3. Colocar el electrón del ORP en agua desionizada para obtener un valor referente
durante unos minutos, para observar la estabilidad.
4. Sumergir el electrón del ORP en agua destilada, para obtener valores estables y así
poder, realizar un marco de referencia.
5. Sumergir el electrón del ORP en la primera muestra de Citrato de Piperazina, hasta
que nos salga un valor estable, y anotar sus valores.
6. Lavar el electrón primero con agua destilada, luego con agua desionizada para que
se neutralice y así poder realizar el procedimiento 5 en cada muestra faltante.
7. Realizar una segunda verificación de los datos dados por el equipo de ORP, para
asegurar que los resultados sean correctos.
GRADOS BRIX - ÍNDICE DE REFRACCIÓN-GLUCOSA
1. Haciendo el uso del refractómetro, se procede a efectuar la medición agregando al
prisma una pequeña cantidad de jarabe de muestra utilizando una pipeta.
2. Operando el dispositivo se selecciona el método que se desea emplear (grados
brix-índice de refracción-glucosa).
3. Luego se procede a tomar las mediciones obtenidas.
4. Después de cada medición se retira la muestra del prisma haciendo uso de algodón
y a continuación se limpia con un poco de agua.
ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO.
1. Tener listo los materiales para el análisis microbiológico del jarabe de citrato de
piperazina
2. Lavar y Esterilizar los materiales en el autoclave a 121°C por 15 min.
3. Preparar 200ml de Agar Caldo Lactosa. Debido a que nuestro laboratorio no cuenta
con este agar, usamos el Agar Caldo Nutritivo, ya que este tiene el mismo objetivo y
no influye su cambio.
8. 4. Auto-clavar el Medio de cultivo que acabamos de preparar a 121ºC por 15 min y
enfriar.
5. Realizar disoluciones 1/10, 1/100 y 1/1000 para inocular la muestra de jarabe en el
medio de cultivo, con ayuda de una jeringa estéril y este proceso se realiza a lado de
un mechero.
6. Incubar los tubos ya cultivados a 35 a 37 ºC durante 18 a 24 horas.
7. Realizar el primer control microbiológico a las 15 horas después del cultivo
8. Realizar el segundo control microbiológico a las 24 horas después del cultivo
9. Realizar un último control microbiológico a las 40 horas después del cultivo para
descartar crecimiento alguno.
DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO EXTRAÍBLE DEL ENVASE.
1. Seleccionar diez envases y proceder según se indica en el rótulo.
2. Transferir el contenido de cada envase a sendas probetas graduadas y de
capacidad tal que no exceda dos veces y medio el volumen a medir, evitando la
formación de burbujas y permitiendo que drenen durante un período no mayor de 30
minutos.
3. Cuando el líquido quede libre de burbujas de aire, medir el volumen de cada uno.
DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE EBULLICIÓN.
1. Pipetear y Depositar 2ml de la muestra uno en el primer tubo de ensayo, la misma
cantidad de la muestra dos en el segundo tubo.
2. Incorporar los capilares con una de los extremos cerrado hacia arriba, en cada tubo
uno.
3. Llevar los tubos a estufa.
4. Se observa los capilares
5. Al comienzo de la parte abierta del capilar, se podrán observar unas burbujas, están
aumentan rápidamente, pero debemos esperar hasta la formación de una cadena de
burbujas continua.
6. Se procede a leer la temperatura.
7. Se pone en stop la estufa y se retira los tubos de ensayo.
6. GRÁFICOS.
a) Color – Tamaño – Textura –Forma
11. i) Determinación del contenido extraíble del envase.
j) Determinación del punto de ebullición.
7. CUADRO DE RESULTADOS.
a. Características Organolépticas
FORMA
FARMACEUTICA
OLOR COLOR SABOR TEXTURA
Piperazina genérico
NF
Acaramelado/
dulce
Rosado Acido Acuosa
12. b. pH
pH
Piperazina genérico NF 5.67
Piperazina tapa amarilla
UTMACH
5.64
Piperazina “Nature Garden” 5.43
CALCULOS
pH
-Aplicando regla de tres sacamos la cantidad de ml de jarabe que se necesita utilizando la
densidad.
1- Jarabe NEOFARMACO.
D= 1,15 g/ml
𝑑 =
m
𝑣
𝑣 =
m
𝑑
𝑣 =
3,3g
1,15 𝑔/𝑚𝑙
= 𝟐. 𝟖 𝒎𝒍
2- Jarabe UTMACH tapa amarilla
DETERMINACIÓN DE VOLUMEN.
D= 1,06 g/ml
Piperazina tapa
amarilla UTMACH
Característico Transparente Dulce Acuosa
Piperazina “Nature’s
Garden”
Fresa Rojo Dulce ( Fresa) Acuosa
1. Masa de P.a. en 30 ml de agua destilada
11 g 100 ml
x 30 ml
X= 3,3 g citrato de Piperazina
1. Masa de P.a. en 30 ml de agua destilada
12g 100 ml
x 30 ml
X= 3.6g citrato de piperazina
13. 𝑑 =
m
𝑣
𝑣 =
m
𝑑
𝑣 =
3.6g
1,06 𝑔/𝑚𝑙
= 𝟑. 𝟑 𝒎𝒍
3- Jarabe Nature’S Garden
DETERMINACIÓN DE VOLUMEN.
D= 1,28 g/ml
𝑑 =
m
𝑣
𝑣 =
m
𝑑
𝑣 =
4.8g
1,2 8𝑔/𝑚𝑙
= 𝟑. 𝟖 𝒎𝒍
CONCLUSIÓN.
Basándonos en la Farmacopea Española 3era Edición, los parámetros de pH
serian de 5-6, en este caso si cumple con lo establecido en esta farmacopea, ya que
el resultado está dentro de los parámetros establecidos también según la
farmacopea coreana está en el rango de pH establecido.
c. DENSIDAD
FÓRMULA DE DENSIDAD:
FARMACOPEA JAPONESA 17va EDICIÓN VOLUMEN I. (Japanese, 2016)
𝒅 =
𝑴 𝟑 − 𝑴 𝟏
𝑴 𝟐 − 𝑴 𝟏
Dónde:
M1= Peso del Picnómetro Vacío
M2= Peso del Picnómetro + Agua destilada
M3= Peso del Picnómetro + Muestra
MEDICAMENTO: Jarabe NF Piperazina 60ml (Genérico)
DATOS:
M1= 17.017g
M2= 26.825g
1. Masa de P.a. en 30 ml de agua destilada
16g 100 ml
x 30 ml
X= 4.8 g citrato de piperazina
14. M3= 28.383g
𝒅 =
𝑴 𝟑 − 𝑴 𝟏
𝑴 𝟐 − 𝑴 𝟏
𝒅 =
𝟐𝟖. 𝟑𝟖𝟑𝒈− 𝟏𝟕. 𝟎𝟏𝟕𝒈
𝟐𝟔. 𝟖𝟐𝟓𝒈− 𝟏𝟕. 𝟎𝟏𝟕𝒈
𝒅 = 𝟏. 𝟏𝟓
𝒈
𝒄𝒎 𝟑
MEDICAMENTO: Jarabe Nature´s Garden. Citrato de Piperazina 120ml (Comercial)
DATOS:
M1= 11.508g
M2= 21.014g
M3= 23.686g
𝒅 =
𝑴 𝟑 − 𝑴 𝟏
𝑴 𝟐 − 𝑴 𝟏
𝒅 =
𝟐𝟑. 𝟔𝟖𝟔𝒈− 𝟏𝟏. 𝟓𝟎𝟖𝒈
𝟐𝟏. 𝟎𝟏𝟒𝒈− 𝟏𝟏. 𝟓𝟎𝟖𝒈
𝒅 = 𝟏. 𝟐𝟖
𝒈
𝒄𝒎 𝟑
MEDICAMENTO: Jarabe UTMACH Piperazina
DATOS:
M1= 11.504g
M2= 22.156g
M3= 22.875g
𝒅 =
𝑴 𝟑 − 𝑴 𝟏
𝑴 𝟐 − 𝑴 𝟏
𝒅 =
𝟐𝟐. 𝟖𝟕𝟓𝒈− 𝟏𝟏. 𝟓𝟎𝟒𝒈
𝟐𝟐. 𝟏𝟓𝟔𝒈− 𝟏𝟏. 𝟓𝟎𝟒𝒈
𝒅 = 𝟏. 𝟎𝟔
𝒈
𝒄𝒎 𝟑
RESULTADOS:
Jarabe Laboratorio NF Laboratorio
Nature´s Garden
Laboratorio
UTMACH
Densidad 1.15 g/cm3 1.28 g/cm3 1.06 g/cm3
CONCLUSIÓN.
Se determinó la densidad de una forma farmacéutica de Jarabes de Citrato de
Piperazina, el método utilizado fue de Picnómetro. Los resultados obtenidos según
la farmacopea española 3era Edición se encuentra dentro del rango establecido, a
excepción de uno ya que según la farmacopea menciona que la densidad del
15. Jarabe de Citrato de piperazina debe ser de 1,1 g/cm3. Lo que hace resaltar que el
único jarabe fuera del rango es del Laboratorio Nature´s Garden. (Española, 2005)
d. SOLUBILIDAD.
JARABE PIPERAZINA - NF
Fácilmente
soluble
Ligeramente
soluble
Insoluble
AGUA X
ALCOHOL X
FORMOL X
JARABE UTMACH
Fácilmente
soluble
Ligeramente
soluble
Insoluble
AGUA X
ALCOHOL X
FORMOL X
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA – Nature’s Garden
Fácilmente
soluble
Ligeramente
soluble
Insoluble
AGUA X
ALCOHOL X
FORMOL X
CONCLUSIÓN.
Según la Farmacopea Española Tercera Edición indica que el citrato de
piperazina es soluble en agua e insoluble en alcohol y éter. Tanto el jarabe de
marca Nature’s Garden como el NF, si cumplen con lo establecido en la
Farmacopea, sin embargo, el jarabe elaborado en la PPF Utmach no cumple con
los parámetros de solubilidad establecidos.
16. e. VALORACIÓN
CÁLCULOS.
Datos:
Concentración del principio activo: 6.600mg
Referencia: 93-107%
Equivalencia: 1 ml de solución de HClO4 0.1M equivale a 10.71 mg de citrato de piperazina
Peso promedio del comprimido: 60 ml
Volumen del viraje: 9.2 ml de solución de HClO4 0.1N
Constante "K": 1.0023
Cantidad a Trabajar: 909.09 mg
Consumo Teórico (CT): 9.33 ml de sol de HClO4 0.1 N
Porcentaje Teórico (%T): 99.92%
Consumo Real (CR): 9.221 ml sol de HClO4 0.1N
Porcentaje Real (%R): 98.75%
Preparación del Ácido Perclórico 0.1 N
100.46 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙𝑂4 → 1000 𝑚𝑙 → 1𝑁
𝑋 → 50 𝑚𝑙
𝑋 = 5.023𝑔 𝐻𝐶𝑙𝑂4
5.023 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙𝑂4 → 1𝑁
𝑋 → 𝑂,1𝑁
𝑋 = 0.5023 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙𝑂4
Cantidad a trabajar.
60 𝑚𝑙 → 6.600𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
𝑋 → 100𝑚𝑔 𝑃. 𝐴
𝑋 = 100 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴 𝑥 60 𝑚𝑙
6.600 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
𝑿 = 𝟗𝟎𝟗. 𝟎𝟗 𝒎𝒈 𝑷. 𝑨.
Consumo Teórico (CT)
1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙𝑂4 0.1𝑁 → 10.71 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴
𝑋 → 100 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
𝑋 = 100 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴𝑥1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙𝑂4 0.1𝑁.
10.71 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
18. Al finalizar la práctica de la valoración del Jarabe de piperazina se determinó el
porcentaje real de citrato de piperazina el cual fue 98,75%, el cual se encuentra
dentro de los parámetros de referencia ya establecidos de (97% - 101%) según la
farmacopea Española 3da Edición, y de (93- 107%) según la farmacopea USP 36
NF 31.
f. ORP ((POTENCIAL OXIDO-REDUCCIÓN)
MUESTRAS RESULTADO 1(mV) RESULTADO 2(mV)
Piperazina NF 190 187
Piperazina UTMACH 187 185
CONCLUSIÓN.
Al término de la práctica se pudo observar que los potenciales de óxido reducción
tanto para el jarabe de Piperazina genérico como el elaborado por la universidad
técnica de Machala mantienen cierta similitud en tanto al valor del potencial de óxido
reducción, al ser esta prueba un método para determinar contaminación en las
muestras se puede concluir que las dos muestras se encuentran libres de
contaminaciones.
g) Grados brix - índice de refracción-glucosa
MÉTODO % JARABE GENÉRICO NF
Grados Brix 40,22 %
Índice de refracción 1,4003 nD
Glucosa 40,80 %
Fructosa 40,94 %
Salinidad (ClNa) 37,08 %
CONCLUSIÓN.
Se realizó la práctica N° 2 de evaluación de calidad de formas farmacéuticas
líquidas, y nuestro producto de elección fue un jarabe genérico antihelmíntico de
piperazina; mismo al que se le realizó diversas pruebas, entre ellas la de
19. refractometría, que consistió en obtener valores del índice de refracción, grados brix,
glucosa, fructosa y salinidad del producto. Todo esto se realizó con la finalidad de
saber si el jarabe cumple con los valores de calidad establecidos en las
farmacopeas.
h) Análisis Microbiológico.
CÀLCULOS
Según las indicaciones del medio de cultivo agar caldo nutritivo, 8g de este se
disuelven en 1 litro de agua purificada.
Calcular cuántos gramos de agar caldo nutritivo se necesitan para preparar 200ml
8𝑔 𝐴𝑔𝑎𝑟 𝐶𝑎𝑙𝑑𝑜 𝑁𝑢𝑡𝑟𝑖𝑡𝑖𝑣𝑜 → 1000𝑚𝑙
𝑋 → 200𝑚𝑙
𝑿 = 𝟏, 𝟔 𝒈 𝐴𝑔𝑎𝑟 𝐶𝑎𝑙𝑑𝑜 𝑁𝑢𝑡𝑟𝑖𝑡𝑖𝑣𝑜
TIEMPO DE CULTIVO JARABE DE
PIPERAZINA
UTMACH
JARABE DE
PIPERAZINA NF
(GENÈRICO)
15 horas Ausencia de colonias de
Escherichia coli.
Ausencia de colonias de
Escherichia coli.
24 horas Ausencia de colonias de
Escherichia coli.
Ausencia de colonias de
Escherichia coli.
40 horas Ausencia de colonias de
Escherichia coli.
Ausencia de colonias de
Escherichia coli.
CONCLUSIÒN
Se realizó el control de calidad de formas farmacéuticas líquidas, de las cuales
elegimos un jarabe genérico antiparasitario de Piperazina y otro elaborado en la
Planta Piloto UTMACH; a los mismos que se les realizó un análisis microbiológico
para saber si estos productos cumple con las normas establecidas de Buenas
Prácticas de Fabricación. Los resultados fueron negativos para crecimiento de
Escherichia coli en ambos productos, parámetro ideal en un fármaco de consumo
20. humano, ya que de lo contrario no pasaría el control de calidad y la salud de los
consumidores se vería afectada.
i) Determinación del contenido extraíble del envase.
CÁLCULOS
- JARABE 1
Datos:
Contenidodeclarado(mL)= 120 mL
Contenidoreal= 110 mL
% contenidoextraíble del envase=?
120 𝑚𝐿 → 100%
110 𝑚𝐿 → 𝑋
𝑿 = 𝟗𝟏. 𝟕%
- JARABE 2
Datos:
Contenidodeclarado(mL)= 120 mL
Contenidoreal= 113 mL
% contenidoextraíble del envase=?
120 𝑚𝐿 → 100%
113 𝑚𝐿 → 𝑋
𝑿 = 𝟗𝟒. 𝟐%
- PIPERAZINA NF
Datos:
Contenidodeclarado(mL)= 60 mL
Contenidoreal= 58 mL
% contenidoextraíble del envase=?
60 𝑚𝐿 → 100%
50 𝑚𝐿 → 𝑋
𝑿 = 𝟗𝟔. 𝟕%
- JARABE DE DITRATO DE PIPERAZINA
Datos:
Contenidodeclarado(mL)= 120 mL
Contenidoreal= 116 mL
% contenidoextraíble del envase=?
120 𝑚𝐿 → 100%
116 𝑚𝐿 → 𝑋
21. 𝑿 = 𝟗𝟔. 𝟕%
CONCLUSIÓN.
Para la determinación del contenido extraíble del envaso nos basamos en la técnica
de la FARMACOPEA ARGENTINA. OCTAVA EDICIÓN. VOLUMEN I. PÁG. 134-
135. La especificación establecida es que, el volumen de ningún envase debe ser
menor de 95 % y como exceso de volumen recomendado para envases de 50 mL o
más es del 3%.
Con los resultados obtenidos se pudo confirmar que los jarabes elaborados por
industrias farmacéuticas certificadas (PIPERAZINA NF y JARABE DE CITRATO DE
PIPERAZINA) cumplen con las especificaciones establecidas por la farmacopea
mencionada; mientras que, las dos formulaciones producto de Prácticas de
Tecnología Farmacéutica en la UTMACH no cumplen con este parámetro. Este
resultado puede atribuirse a una dosificación errónea como producto de una falla del
equipo utilizado (dosificador).
j) Determinación del punto de ebullición.
MUESTRA TEMPERATURA DE EBULLICION
1. Jarabe de piperazina genérico (NF) 133°C
2. jarabe elaborado en laboratorio de
tecnología farmacéutica
127°C
CONCLUSIÓN.
Mediante la realización del ensayo para ebullición de formas farmacéuticas liquidas
de pudo determinar que los medicamentos analizados de jarabe de piperazina,
genérico (NF) y otro de elaboración educativa no tienen con el nivel de temperatura
que respecta a líquidos el cual se encuentra en un grado de 146°C según la
farmacopea Española
22. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
Estudiante: Marco Antonio Sandoval Salazar
Docente: Bioq. Farm. Carlos Alberto García González
Fecha: Lunes, 17 de Junio de 2019
Curso: Noveno Semestre “B”
EJERCICIO DE VALORACIÓN:
En el laboratorio Neopharma se realiza un control de calidad del Alopurinol, según la
farmacopea Argentina la referencia es de 98 a 101%, el cual contiene 150 mg de p.a y su
peso promedio es de 200 mg. En el control de calidad se utiliza 130 mg de polvo para
trabajar y para valorar dicho producto farmacéutico se utiliza una solución 0,1 N
obteniéndose un consumo práctico de 9,50 ml. Se necesita la cantidad a trabajar de 130
mg de p.a. Determinar el consumo Teórico (CT), el consumo Real (CR), el porcentaje
Real (% R) si se conoce que cada ml hidróxido de tetrabutilamonio 0,1 N equivalen 13,61
mg C5H4N4O.
Alopurinol (Cápsulas) Pág. 78. Farmacopea Argentina 7ma Edición Volumen II
Concentración del
Principio Activo
150 mg P.A
Referencia 98%- 101%
Equivalencia 1ml de hidróxido de tetrabutilamonio C5H4N4O 0.1 :
13.61 mg C5H4N4O
Viraje 9.5 ml de sol hidróxido de tetrabutilamonio 0.1
N
Constante K 0.9942
Peso Promedio 200 mg
Cantidad de polvo a
trabajar (CT)
173.333 mg PP (A)
Consumo Teórico
(CT)
9.551 ml de C5H4N4O 0.1 N
Porcentaje Teórico
(%T)
129.989 mg PA (A)/98.991 %
23. Consumo Real (CR) 9.444 ml C5H4N4O 0.1 N
Porcentaje Real (%R) 98.870 %
CONCLUSIÓN.
Se pudo determinar que si cumple con el control de calidad del medicamento establecido en
la farmacopea Argentina 8va Edición Volumen II, en donde indica que debe ser de 98-
1. CANTIDAD A TRABAJAR (CT)
200 mg PP 150 mg PA
X 130 mg PA
X = 173.333 mg
2. CONSUMO TEORICO (CT)
1ml de hidróxido de TBA 0.1 N 13.61 mg PA
X 130 mg PA (A)
X = 9.551 ml de sol TTB 0,1 N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T)
1ml de sol TBA 0,1 N 13.61 mg PA
9.551 ml de sol TBA 0,1 N X
X = 129.989 mg PA
130 mg PA 100 %
129.989 mg PA X
X = 98.991 %
4. CONSUMO REAL (CR)
CR = Viraje x K
CR = 9.50 ml de sol TBA 0,1N x 0,9942
CR = 9.444 ml sol TBA 0,1 N
5. PORCENTAJE REAL (%R)
1ml de sol TBA 0,1 M 13.61 mg PA
9.444 ml sol TBA 0,1 M X
X= 128.532 mg PA
130 mg PA 100 %
128.532 mg PA X
X= 98.870 %
24. 101%, ya que el porcentaje real fue de 98.70 %, lo cual nos indica que se encuentra entre el
rango normal.
8. CONCLUSIONES.
Esta práctica fue de gran importancia ya que hemos aprendido un poco más sobre el
control de medicamentos, en este caso se usó como principio activo el Citrato de
Piperazina genérico, comercial y elaborado.
En cuanto a la valoración del Jarabe de Piperazina se determinó el porcentaje real
de citrato de piperazina que fue 98,75%, el cual se encuentra dentro de los
parámetros de referencia ya establecidos (97% - 103%) según la farmacopea USP
36 NF 31.
9. RECOMENDACIONES.
Aplicar de las normas de Bioseguridad en el Laboratorio.
Usar o preparar las sustancias o reactivos a las concentraciones adecuadas.
Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o accesorios
innecesarios para el trabajo que se esté realizando.
Usar siempre el equipo de protección adecuado para minimizar algún tipo de
accidente que ponga en riesgo nuestra salud.
10. BIBLIOGRAFÍA.
Farmacopea Argentina, (2003). Ensayo de determinación del contenido extraíble del
envase. (Octava ed., Vol. III). Argentina: Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica.
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, (2014). Ensayo de determinación
del contenido extraíble del envase. (Undécima ed., Vol. II). México: Biblioteca
Nacional de México.
Farmacopea Brasileña, (2010) 5ta Edición, Vol. II.
Farmacopea Real Española 2da y 3era Edición.