Este documento resume los principales puntos discutidos en una conferencia sobre ética en la donación de sangre de cordón umbilical. Aborda temas como la importancia de obtener el consentimiento informado de las madres donantes, respetar su autonomía y privacidad, y asegurar que el proceso se realice de forma altruista, gratuita y justa. También discute los principios éticos establecidos por organizaciones internacionales para regular la donación y trasplante de tejidos y órganos humanos.
se aborda brevemente la clasificación de los tipos de donantes, los principios éticos en el proceso de la donación de órganos, los dilemas que conllevan, la posición según la religión y se pretende incentivar a ésta práctica.
Diapositivas sobre el ensayo de Muerte Digna para la materia de Medicina Legal.
Integrantes:
Ahoña Jhony
Cujano Doris
Terán Estephanie
Valencia Daniela
Villamagua Mónica
se aborda brevemente la clasificación de los tipos de donantes, los principios éticos en el proceso de la donación de órganos, los dilemas que conllevan, la posición según la religión y se pretende incentivar a ésta práctica.
Diapositivas sobre el ensayo de Muerte Digna para la materia de Medicina Legal.
Integrantes:
Ahoña Jhony
Cujano Doris
Terán Estephanie
Valencia Daniela
Villamagua Mónica
El concepto de Voluntad anticipada: Al consentimiento informado, otorgado anticipadamente, previendo una posible pérdida de la conciencia o capacidad para manifestar la voluntad sobre la atención médica o sobre el tipo de tratamientos que se desea o no recibir, principalmente al final de la vida, se le denominó originalmente testamento vital (living wills), aunque posteriormente ha recibido otras denominaciones como voluntad anticipada o instrucciones previas.
La presente ponencia sobre la bioética, tiene como objetivo principal, analizar la bioética desde el cuidado de la vida y el desarrollo humano, para ello se realizó una revisión bibliográfica donde se citaron cinco articulos importantes enfocados en la definición de la bioética, su epistemología y sus principios, obteniendo así los conceptos claros sobre la bioética, y determinar su relación con la ética del cuidado y el desarrollo del ser humano. En conclusión, la bioética debe ser entendida principalmente como aquella ética del cuidado y de salud que conlleva a un eficiente desarrollo del ser humano en todos los ámbitos es decir de manera general e integral.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Dentro de la práctica de la medicina en tiempos modernos el sistema de salud está en la obligación de brindar principios y metas que respeten la dignidad, así como los derechos de las personas. El paciente tiene el derecho de ser informado sobre su enfermedad, sus causas, el pronóstico, el manejo, las alternativas de tratamiento o incluso los cuidados paliativos. Siendo el consentimiento informado un documento médico formal, una exigencia ética, que está encaminado a aplicar el principio de autonomía de del paciente. Es aquella autorización que realiza una persona con plenas facultades físicas y mentales para que los profesionales de la salud puedan realizar un procedimiento diagnostico o terapéutico después de haber comprendido la información brindada
El concepto de Voluntad anticipada: Al consentimiento informado, otorgado anticipadamente, previendo una posible pérdida de la conciencia o capacidad para manifestar la voluntad sobre la atención médica o sobre el tipo de tratamientos que se desea o no recibir, principalmente al final de la vida, se le denominó originalmente testamento vital (living wills), aunque posteriormente ha recibido otras denominaciones como voluntad anticipada o instrucciones previas.
La presente ponencia sobre la bioética, tiene como objetivo principal, analizar la bioética desde el cuidado de la vida y el desarrollo humano, para ello se realizó una revisión bibliográfica donde se citaron cinco articulos importantes enfocados en la definición de la bioética, su epistemología y sus principios, obteniendo así los conceptos claros sobre la bioética, y determinar su relación con la ética del cuidado y el desarrollo del ser humano. En conclusión, la bioética debe ser entendida principalmente como aquella ética del cuidado y de salud que conlleva a un eficiente desarrollo del ser humano en todos los ámbitos es decir de manera general e integral.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Dentro de la práctica de la medicina en tiempos modernos el sistema de salud está en la obligación de brindar principios y metas que respeten la dignidad, así como los derechos de las personas. El paciente tiene el derecho de ser informado sobre su enfermedad, sus causas, el pronóstico, el manejo, las alternativas de tratamiento o incluso los cuidados paliativos. Siendo el consentimiento informado un documento médico formal, una exigencia ética, que está encaminado a aplicar el principio de autonomía de del paciente. Es aquella autorización que realiza una persona con plenas facultades físicas y mentales para que los profesionales de la salud puedan realizar un procedimiento diagnostico o terapéutico después de haber comprendido la información brindada
Bolivia, Ser de Luz, Chicha, Baile, Sun, Rosa de Guadalupe, Virgen de Copacabana, Santo, Vidente, Combo, Cine, Películas, Salud, Sanidad, Santidad, Transgénico, Superman, Álvaro Miguel Carranza Montalvo, Universo, Planeta
Bolivia, Comunismo, Mala Praxis, Negligencia Médica, Gustavo Peredo Linares, Durán, Duran de Medicina Legal, Peredo, Fernando Gutiérrez, Lula Da Silva, Luiz Inácio Lula da Silva, Brasil, Korina Téllez, Corina, María René, Biblioteca, Sucre
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortale...MaxSifuentes3
La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
Pòster "La Realidad Virtual Innovando el Manejo del Dolor y Ansiedad Perioper...
Ética de la donación de sangre de cordón
1. Ética en la Donación de sangre de cordón umbilical
Jornada anual del “Programa CONCORDIA”
Banc de Sang i Teixits. Barcelona.
25 de mayo de 2017
José Ignacio Sánchez Miret
Coordinador Autonómico de Trasplantes de Aragón
2. BIOÉTICA Y AVANCES TECNOLÓGICOS
• El término Bioética surge hace casi 40 años a raiz de los problemas que se
plantean en las ciencias de la vida debidos a los avances
tecnológicos:
- Se pude manipular la genética, el inicio de la vida.
- Se puede manipular el final de vida y la muerte.
• Esto da lugar a conflictos éticos en la toma de decisiones.
• La bioética ayuda a tomar decisones razonables y prudentes en la
resolucion de estos conflictos.
3. Diferencias entre Derecho y Ética
DERECHO
1. Las leyes se elaboran por consenso
de la mayoría. Son deberes externos
que obligan a todos.
2. La autoridad puede exigir su
cumplimiento y castigar su
incumplimiento
Prerrogativa del uso de la fuerza para
hacer cumplir las leyes.
3. Respondemos ante la autoridad o al
juez.
4. Define los deberes negativos o de
prohibición. Suelen ser acuerdos
mínimos, asumibles por todos.
5. Las leyes pueden cambiar mucho de
un país a otro.
ETICA
1. Es una experiencia humana universal
Son deberes internos: “Lo que tengo
o no tengo que hacer”.
2. Tienen un carácter obligatorio, pero
no conllevan un castigo explicito en
caso de no cumplimento
No usa la fuerza, o la coacción (si
la utiliza ya no es ética).
3. Respondemos ante la propia
conciencia.
4. Promociona deberes positivos o de
excelencia Los objetivos on
individuales, de realización de valores
personales.
5. La ética pretende ser universal
5. IMPORTANCIA DE LA ÉTICA EN LA DONACIÓN DE S.C.U.
(Placenta y cordón umbilical son “desechos quirúrgicos" valiosos ).
La obtención de células para trasplante es un imperativo
ético, que se basa en la solidaridad como valor social,
debe ser un proceso sin perjuicio para la madre y el
bebe, ha de respetar el principio de autonomía de la
madre donante y ha de desarrollarse como un proceso en
el que se garantice el altruismo, la gratuidad, la justicia
y la confidencialidad.
6. BIOÉTICA Y JUSTICIA
• Problemas económicos de control de gastos.
• Sanidad cada vez mas cara (Sanidad pública).
• Justicia y equidad en la distribución de recursos.
• Todas las necesidades no se pueden cubrir.
• Hay que decidir prioridades y establecer criterios justos y
equitativos de distribucion de recursos.
7. BIOETICA Y AUTONOMIA
• Cambios en la relación clínica.
• Del paternalismo a la autonomía.
• Los pacientes son cada vez más autónomos, adultos. Autogestionan su
cuerpo y su vida.
• Esto exige una mayor responsabilidad y educación de los
ciudadanos en la gestión de su cuerpo, su sexualidad, su vida, su
salud, su muerte.
• La bioética debe promover en las personas una gestión
prudente y responsable de su cuerpo y de su vida.
8. Ley 41/2002 básica reguladora de la autonomía del paciente y de
derechos y obligaciones en materia de información y
documentación clínica
Consentimiento informado:
La conformidad libre, voluntaria y consciente de un paciente,
manifestada en el pleno uso de sus facultades después de
recibir la información adecuada, para que tenga lugar una
actuación que afecta a su salud.
9. AUTONOMIA Y CONSENTIMIENTO INFORMADO
• En asistencia e investigación clínica estamos
obligados por la ley y por la ética a obtener el
“consentimiento informado” de los pacientes
antes de iniciar una exploración, un tratamiento o
una investigación.
• El consentimiento informado es la aplicación
práctica de un modelo de relación clínica donde
se tiene en cuenta la autonomía del paciente para
decidir lo que debe hacerse con su cuerpo, con su
salud y con su vida.
• La evaluación de la capacidad debe enmarcarse
en la teoría general del consentimiento informado.
10. ¿Cuáles son los requisitos de
consentimiento informado válido?
• INFORMACION, VOLUNTARIEDAD Y CAPACIDAD.
• Debe ser dado voluntariamente y no coaccionado o
inducido por fraude o engaño.
• Debe referirse a un procedimiento concreto.
• Debe darse por una persona con capacidad legal.
• El paciente debe de expresar su elección en
relación al conocimiento, apreciación y
comprensión del procedimiento o tratamiento
propuesto y sus riesgos previsibles y frecuentes
conocidos.
11. Ley de Autonomía del Paciente
o “el triunfo de la Bioética”.
¿Qué es la autonomía?
• El Informe Belmont (1978) lo expone así: “Respeto por
las personas”. Este respeto incorpora al menos dos
convicciones éticas:
1ª - Que los individuos deben ser tratados como agentes
autónomos.
2ª - Que las personas con autonomía disminuida tienen
derecho a protección.
El principio del respeto por las personas se divide
entonces en dos requerimientos morales separados: el de
reconocer la autonomía y el de proteger a quienes la
tienen disminuida.
12. • “El consenso ético y legal en nuestro país basa la
práctica de las donaciones y los trasplantes en los
principios de voluntariedad, altruismo, gratuidad,
anonimato y equidad”.
• “Principios que, por cierto, concuerdan con los cuatro
principios de la bioética principialista: autonomía,
beneficencia, no maleficencia y justicia.”
(Koldo Martínez Urionabarrenechea, 2006).
13. Organización Mundial de la Salud 2008
Trasplante de órganos y tejidos humanos, la extracción de células, tejidos y
órganos de personas fallecidas o vivas para fines de trasplante
sólo podrá efectuarse de conformidad con Principios Rectores:
CONSENTIMIENTO INFORMADO y CONSENTIMIENTO PRESUNTO
• 1.
personas fallecidas para fines de trasplante si:
a) se obtiene el consentimiento exigido por la ley; y
b) no hay razones para pensar que la persona fallecida se
c).Informado, acorde a la ley, aceptación familia.
14. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: CONFLICTO de INTERESES
• 2. Los médicos que hayan determinado la muerte de un
donante potencial no deberán participar directamente en la
extracción de células, tejidos u órganos de ese donante ni
en los procedimientos subsiguientes de trasplante, ni
ocuparse de la asistencia a los receptores previstos de esas
células, tejidos y órganos.
No existencia de Conflicto de Intereses.
15. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: CONSENTIMIENTO INFORMADO
• 3.
emocionalmente con los receptores.
consentimiento informado y voluntario del donante, se le garantiza la
manera completa y comprensible;
competentes
o influencia
indebida.
16. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: MENORES y DISCAPACES
• 4.
cuerpo de un menor vivo para fines de trasplante,
excepto en las raras ocasiones autorizadas por las
medidas
, cuyo
toda persona legalmente incapacitada.
Ningún órgano debe extraerse del cuerpo de un menor en
vida con el fin de trasplante. Puede haber excepciones en la
legislación nacional en el caso de tejidos con capacidad de
regeneración (Progenitores Hemopoyéticos).
17. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: GRATUIDAD
• 5.
recompensa de valor monetario.
su venta por personas vivas o por los allegados de personas fallecidas.
no impide
reembolsar los gastos razonables y verificables en que pudiera
incurrir el donante,
El cuerpo humano y sus partes no pueden ser objeto de transacciones
comerciales. Por consiguiente, dar o recibir el pago (incluyendo cualquier
otra compensación o recompensa) de órganos debe prohibirse.
18. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: PUBLICIDAD REGULADA
• 6.
, o a un pariente
cercano en caso de que la persona haya fallecido, o bien recabar un pago
Debe prohibirse el publicitar la necesidad o la disponibilidad de órganos,
con el fin de ofrecer o buscar pago por ellos.
19. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: PROHIBICIÓN TRÁFICO DE ÓRGANOS
• 7.
en procedimientos de trasplante, ni los aseguradores sanitarios u otras
Debe prohibirse a los médicos y otros profesionales de la salud a
participar en los procedimientos de trasplante de órganos si tienen
razones para creer que los órganos han sido objeto de
transacciones comerciales.
20. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: RETRIBUCIÓN PROFESIONALES JUSTIFICADA
• 8. Los centros y profesionales de la salud que participen en
recibir por los
servicios prestados.
Debe prohibirse a cualquier persona o institución
involucradas en procedimientos de trasplante de órgano el
recibir cualquier pago que exceda una cuota justificable por
los servicios prestados.
21. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: DISTRIBUCIÓN JUSTA
• 9.
y no
Las
equitativas,
justificadas externamente y transparentes.
A la luz de los principios de justicia y equidad, los órganos,
tejidos y células donados deben hacerse disponibles para
pacientes sobre la base de su necesidad médica, y nunca
sobre otras consideraciones, como las financieras.
22. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: CALIDAD Y SEGURIDAD
• 10. Es imprescindible aplicar procedimientos de alta calidad, seguros
y eficaces tanto a los donantes como a los receptores. Los
resultados
tanto en el donante vivo como en el
receptor, con el fin de documentar los efectos beneficiosos y nocivos.
Debe mantenerse y optimizarse constantemente el nivel de seguridad,
ello es preciso
abarquen la trazabilidad y la vigilancia, y que registren las reacciones y
productos humanos exportados.
23. Organización Mundial de la Salud 2008
Principios Rectores: CONFIDENCIALIDAD, TRANSPARENCIA y EVALUACIÓN
• 11.
personal y la privacidad de los donantes y receptores.
24. • A LAS MADRES DONANTES.
• A LOS PROFESIONALES.
• A TODAS LAS PERSONAS
INTEGRANTES DEL PROGRAMA
jisanchezmiret@aragon.es
Notas del editor
Justicia: Hay que decidir prioridades y establecer criterios justos y equitativos de distribución de recursos, asi como asegurar la sostenibilidad del Sistema Público de Salud. Dar las mismas oportunidades.
No-Maleficencia: Lo primero no hacer daño. Para ello debe evitarse realizar intervenciones inseguras o sin evidencia científica suficiente, y proteger su integridad física y su intimidad.
Autonomía: Debe respetarse que las personas gestionen su propia vida y tomen decisiones respecto a su salud y su enfermedad, mientras no perjudiquen a otros.
Beneficencia: Debe promocionarse el bienestar de las personas, procurando que realicen su propio proyecto de vida y felicidad en la medida de lo posible.