Este documento describe varios tipos de tumores raros que no encajan fácilmente en las clasificaciones principales de cáncer. Estos incluyen melanomas, que derivan de células de la cresta neural; carcinomas de células pequeñas de pulmón, que pueden surgir de células neuroectodérmicas; teratomas, que contienen tejidos de las tres capas embrionarias y surgen de células germinales ectópicas; y algunos tumores altamente desdiferenciados de origen primario desconocido

1. TUMORES QUE NO ENCAJAN EN
LAS CLASIFICACIONES
PRINCIPALES
MR1 HEMATOLOGIA : YAZMIN DIOSES
ADANAQUE

2. MELANOMA
DERIVAN DE LOS MELANOCITOS
SURGEN DE LA CRESTA NEURAL
TERMINAN DURANTE EL DESARROLLO COMO VAGABUNDOS QUE SE ASIENTAN EN LA PIEL Y LOS
OJOS, APORTAN PIGMENTO A ESTOS TEJIDOS, PERO NO ADQUIEREN CONEXIONES DIRECTAS CON
EL SISTEMA NERVIOSO

3. Una vez que los melanomas han comenzado a invadir verticalmente desde las
capas superficiales de la piel hacia el estroma subyacente, tienen una alta
tendencia a metastatizar a tejidos distantes.

4. Tienen muchos atributos de células
neurosecretoras, como las que se originan en la
cresta neural en las glándulas suprarrenales que
se encuentran encima de los riñones
Estas células, a menudo
en respuesta a señales
neuronales, secretan
péptidos biológicamente
activos.
CARCINOMA DE PULMÓN DE CÉLULAS
PEQUEÑAS

5. Aún no está claro si los CPCP, que se observan con
frecuencia en consumidores de tabaco, surgen de
células neuroectodérmicas que se han infiltrado
durante el desarrollo normal en el pulmón en
desarrollo.
Estos tumores se originan en poblaciones de células
endodérmicas del pulmón que han perdido algunas de sus
características epiteliales y han adquirido las de un linaje
neuroectodérmico.
Este cambio de linaje tisular y la adquisición
resultante de un conjunto completamente nuevo
de características diferenciadas a menudo se
denomina transdiferenciación.

6. CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS
PEQUEÑAS
contienen células que tienen muchos atributos de células
neurosecretoras, como las que se originan en la cresta neural
en las glándulas suprarrenales que se encuentran encima de
los riñones. Estas células, a menudo en respuesta a señales
neuronales, secretan péptidos biológicamente activos. Aún
no está claro si los CCP
, que se observan con frecuencia en consumidores de tabaco,
surgen de células neuroectodérmicas que se han infiltrado
durante el desarrollo normal en el pulmón en desarrollo.
Según una alternativa más probable, estos tumores se
originan en poblaciones de células endodérmicas del pulmón
que han perdido algunas de sus características epiteliales y
han adquirido las de un linaje neuroectodérmico.

7. TIPOS DE NEOPLASIAS MALIGNAS
NEUROECTODERMICAS
NOMBRE DEL TUMOR LINAJE DE CELULA FUNDADORA
GLIOBLASTOMA MULTIFORME ALTAMENTE PROGRESIVO DE
ASTROCITOMA
ASTROCITOMA ASTROCITO (TIPO DE CELULA GLIAL )
MENINGIOMA CELULAS ARACNOIDALES DE LAS
MENINGES
SCHWANNOMA AXONES DE LAS CELULAS DE SCHWANN
NEUROBLASTOMA CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO
PERIFERICO
EPENDIMOMA CELULAS QUE RECUBREN LOS
VENTRICULOS DEL CEREBROM
OLIGODENDROGLIOMA OLIGODENDROCITOS
RETINOBLASTOMA CELULA CONO EN LA RETINA
MEDULLOBLASTOMA CELULAS GRANULARES DEL CEREBRO

8. TERATOMAS
SON LOS MAS EXTRAÑOS PORQUE DESAFÍAN TODOS LOS INTENTOS DE CLASIFICACIÓN.
SÓLO SE DIAGNOSTICAN 10.000 CASOS EN TODO EL MUNDO
SUS CELULAS MADRE EMBRIONARIAS PERMITEN LA MANIPULACION GENETICA DE LA LINEA
GERMINAL DEL RATON Y HACER PODER REALIZAR CIERTOS TIPOS DE TERAPIA CON CELULAS MADRE

9. TERATOMAS FÁCILMENTE
PARECEN SURGIR DE PRECURSORES DE
CÉLULAS GERMINALES (ÓVULOS Y
ESPERMATOZOIDES)
QUE NO LOGRAN MIGRAR A SUS DESTINOS
ADECUADOS DURANTE EL DESARROLLO
EMBRIONARIO Y PERSISTEN EN SITIOS ECTÓPICOS
(INAPROPIADOS) EN EL FETO EN DESARROLLO.
CONSERVAN LA PLURIPOTENCIA DE LAS
CÉLULAS EMBRIONARIAS TEMPRANAS: LA
CAPACIDAD DE GENERAR LA MAYORÍA Y
POSIBLEMENTE TODOS LOS TEJIDOS
PRESENTES EN EL FETO COMPLETAMENTE
DESARROLLADO.

10. Las células en diferentes sectores de los teratomas
"maduros" comunes, que son crecimientos
localizados y en gran medida benignos, se
diferencian para crear tejidos que son muy similares
a los que se encuentran en una variedad de tejidos
adultos
coexisten dentro de un solo tumor y a menudo se desarrollan en estructuras
reconocibles, como dientes, cabello y huesos. En ocasiones, estos tumores
progresan hasta volverse muy malignos y, por tanto, potencialmente mortales.
Normalmente, los
representantes de las tres
capas celulares del embrión
(endodermo, mesodermo y
ectodermo

11. CANCER DE ORIGEN PRIMARIO
En una pequeña minoría de los casos (2- 4%), los tumores entregados a los patólogos
para su análisis han perdido prácticamente todos los rasgos diferenciados específicos
de tejido de sus tejidos precursores normales.
Se dice que las células de estos tumores se han desdiferenciado y que los tumores
en su conjunto son anaplásicos, en el sentido de que ya no es posible utilizar
criterios histopatológicos para identificar los tejidos de los que han surgido
Dificultad de identificar el sitio original de formación del tumor en el paciente.