Tipos de estudios epidemiológicos 
Taller de Bioestadística
Clasificación 
 Según la intervención del investigador. 
 Según la planificación de la toma de 
datos. 
 Según el número de ocasiones en que 
se mide la variable de estudio. 
 Según el número de muestras a 
estudiar.
Según la intervención del 
investigador 
 Observacional : realizado sin control 
por parte del investigador. 
 Experimental : pueden ser 
prospectivos longitudinales, analíticos y 
de nivel explicativo.
Según la planificación de la toma 
de datos 
 Prospectivo : los datos recolectados 
son el propósito (primarios) de la 
investigación. 
 Retrospectivo : los datos se recogen 
de registros donde el investigador no 
tuvo participación (secundarios).
Según el número de ocasiones en 
que se mide la variables de 
estudio 
 Transversal : todas las variables son 
medidas en una sola ocasión. 
 Longitudinal : la variable de estudio 
es medida en dos o más ocasiones.
Según el número de muestras a 
estudiar 
 Descriptivo : se estudia solo una muestra. 
Solo describen o estiman parámetros . Son 
univariados. 
 Analítico : se estudia más de una muestra. 
Son bivariados. 
• Finalidad cognoscitiva 
• Propósito estadístico 
Puede un estudio descriptivo ser 
observacional? 
 Trata de comparar lo que ocurre en los casos con 
respecto a los controles.
Estudios Descriptivos 
 Objetivos 
1. Describir las características y la 
frecuencia de un problema de salud, 
en función de las características de 
PERSONA, LUGAR y de TIEMPO de 
aparición del problema . 
1. Servir de base para estudios analíticos
 Tipos de estudios descriptivos: 
o Series de casos clínicos. 
• Son estudios longitudinales 
• Permiten generar nuevas hipótesis 
• No presentan grupo control 
o Estudios transversales o de prevalencia. 
• Estudios descriptivos y transversales 
• Duración mínima y de bajo costo 
• Útiles para enf. crónicas, pero no para enf. raras (no 
permiten ver evol. de la enf.)
Estudios Analíticos 
 Intentan establecer una relación de causalidad 
entre el factor de riesgo y la enfermedad. 
 Pueden ser experimentales y observacionales. 
 Estudios analíticos experimentales 
Decimos que un estudio es experimental cuando 
cumple dos condiciones: 
• Asignación por parte del investigador del factor 
de estudio. 
• Aleatorización de la muestra de modo que los 
participantes son adscritos al azar a uno u otro 
grupo de estudio.
 Pueden ser: 
• Ensayo clínico aleatorio. Estudio experimental 
mas frecuente. Es el que ofrece la mejor 
evidencia de una posible relación causa-efecto y 
la eficacia de una actuación. 
 Ensayo de campo. Es un estudio experimental 
que valora la eficacia de una medida preventiva. 
Son más caros que los ensayos clínicos y 
requieren mayor número de individuos.
 Estudios analíticos cuasiexperimentales 
Se diferencian de los estudios experimentales 
puros en que no hay asignación al azar 
(aleatorización). 
• Ensayo comunitario de intervención. Son 
una variedad de los ensayos de campo. 
1. Se aplica a individuos sanos. 
2. Valora la eficacia de medidas preventivas. 
3. No se aplica aleatorización individual.
 Ensayos antes-después. Se utilizan en 
estudios sobre administración de fármacos. Son 
fáciles de realizar, pero no disponen de grupo 
control. 
 Estudios controlados no aleatorios. Se 
realizan cuando la asignación aleatoria, o no 
ofrece ventajas, o no se puede hacer.
 Estudios analíticos observacionales 
• Estudios de cohortes. Partiendo de un grupo de 
individuos expuestos al factor de riesgo (cohorte 
expuesta), y de otros comparables en todo pero que 
no estén expuestos al factor de riesgo (cohorte no 
expuesta), se estudia la incidencia de la enfermedad 
en ambas cohortes. 
 Es el mejor estudio para comprobar hipótesis previas 
de causalidad, cuando por razones éticas, no es 
posible realizar un estudio experimental. 
 No es bueno para el estudio de enfermedades de 
largo período de incubación y el coste es alto. 
 Son estudios longitudinales, de seguimiento y son 
prospectivos.
 Estudios de cohortes históricas 
(retrospectivas). El investigador identifica, 
mediante registros, una cohorte expuesta en el 
pasado a un factor de riesgo, y otra cohorte no 
expuesta. Mediante dichos registros (p.ej. 
historias clínicas) sigue la evolución de ambas 
cohortes, comparando los resultados. 
 Estudio de casos y controles. Partiendo de un 
grupo de individuos enfermos (casos), y de otros 
comparables a ellos en todo, pero que no tienen 
la enfermedad (controles), se estudia la 
exposición, en ambos, a distintos factores de 
riesgo.
Características : 
 Es de corta duración y es ideal para el estudio de 
enfermedades raras. Además de su bajo coste. 
 Es un estudio longitudinal y retrospectivo. 
 No es bueno para comprobar hipótesis previas 
de causalidad.

Tipos de estudios epidemiológicos

  • 1.
    Tipos de estudiosepidemiológicos Taller de Bioestadística
  • 2.
    Clasificación  Segúnla intervención del investigador.  Según la planificación de la toma de datos.  Según el número de ocasiones en que se mide la variable de estudio.  Según el número de muestras a estudiar.
  • 3.
    Según la intervencióndel investigador  Observacional : realizado sin control por parte del investigador.  Experimental : pueden ser prospectivos longitudinales, analíticos y de nivel explicativo.
  • 4.
    Según la planificaciónde la toma de datos  Prospectivo : los datos recolectados son el propósito (primarios) de la investigación.  Retrospectivo : los datos se recogen de registros donde el investigador no tuvo participación (secundarios).
  • 5.
    Según el númerode ocasiones en que se mide la variables de estudio  Transversal : todas las variables son medidas en una sola ocasión.  Longitudinal : la variable de estudio es medida en dos o más ocasiones.
  • 6.
    Según el númerode muestras a estudiar  Descriptivo : se estudia solo una muestra. Solo describen o estiman parámetros . Son univariados.  Analítico : se estudia más de una muestra. Son bivariados. • Finalidad cognoscitiva • Propósito estadístico Puede un estudio descriptivo ser observacional?  Trata de comparar lo que ocurre en los casos con respecto a los controles.
  • 7.
    Estudios Descriptivos Objetivos 1. Describir las características y la frecuencia de un problema de salud, en función de las características de PERSONA, LUGAR y de TIEMPO de aparición del problema . 1. Servir de base para estudios analíticos
  • 8.
     Tipos deestudios descriptivos: o Series de casos clínicos. • Son estudios longitudinales • Permiten generar nuevas hipótesis • No presentan grupo control o Estudios transversales o de prevalencia. • Estudios descriptivos y transversales • Duración mínima y de bajo costo • Útiles para enf. crónicas, pero no para enf. raras (no permiten ver evol. de la enf.)
  • 9.
    Estudios Analíticos Intentan establecer una relación de causalidad entre el factor de riesgo y la enfermedad.  Pueden ser experimentales y observacionales.  Estudios analíticos experimentales Decimos que un estudio es experimental cuando cumple dos condiciones: • Asignación por parte del investigador del factor de estudio. • Aleatorización de la muestra de modo que los participantes son adscritos al azar a uno u otro grupo de estudio.
  • 10.
     Pueden ser: • Ensayo clínico aleatorio. Estudio experimental mas frecuente. Es el que ofrece la mejor evidencia de una posible relación causa-efecto y la eficacia de una actuación.  Ensayo de campo. Es un estudio experimental que valora la eficacia de una medida preventiva. Son más caros que los ensayos clínicos y requieren mayor número de individuos.
  • 11.
     Estudios analíticoscuasiexperimentales Se diferencian de los estudios experimentales puros en que no hay asignación al azar (aleatorización). • Ensayo comunitario de intervención. Son una variedad de los ensayos de campo. 1. Se aplica a individuos sanos. 2. Valora la eficacia de medidas preventivas. 3. No se aplica aleatorización individual.
  • 12.
     Ensayos antes-después.Se utilizan en estudios sobre administración de fármacos. Son fáciles de realizar, pero no disponen de grupo control.  Estudios controlados no aleatorios. Se realizan cuando la asignación aleatoria, o no ofrece ventajas, o no se puede hacer.
  • 13.
     Estudios analíticosobservacionales • Estudios de cohortes. Partiendo de un grupo de individuos expuestos al factor de riesgo (cohorte expuesta), y de otros comparables en todo pero que no estén expuestos al factor de riesgo (cohorte no expuesta), se estudia la incidencia de la enfermedad en ambas cohortes.  Es el mejor estudio para comprobar hipótesis previas de causalidad, cuando por razones éticas, no es posible realizar un estudio experimental.  No es bueno para el estudio de enfermedades de largo período de incubación y el coste es alto.  Son estudios longitudinales, de seguimiento y son prospectivos.
  • 14.
     Estudios decohortes históricas (retrospectivas). El investigador identifica, mediante registros, una cohorte expuesta en el pasado a un factor de riesgo, y otra cohorte no expuesta. Mediante dichos registros (p.ej. historias clínicas) sigue la evolución de ambas cohortes, comparando los resultados.  Estudio de casos y controles. Partiendo de un grupo de individuos enfermos (casos), y de otros comparables a ellos en todo, pero que no tienen la enfermedad (controles), se estudia la exposición, en ambos, a distintos factores de riesgo.
  • 15.
    Características : Es de corta duración y es ideal para el estudio de enfermedades raras. Además de su bajo coste.  Es un estudio longitudinal y retrospectivo.  No es bueno para comprobar hipótesis previas de causalidad.