Los isómeros se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales incluyen isómeros de cadena, posición y función, que difieren en la forma de unión de sus átomos. Los estereoisómeros incluyen isómeros geométricos (cis-trans), enantiómeros y diastereoisómeros, que tienen la misma fórmula molecular pero diferente disposición espacial. Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles, mientras que los diast

1. TIPOS DE ISOMEROS
Los isómeros son moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferente
estructura. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros
estructurales difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican en isómeros de
cadena, posición y función.
Estructurales.
De Posición: Es la que presentan sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren
únicamente en la situación de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado.
Isómeros con fórmula molecular C3H8
1-propanol 2-propanol
De cadena: Es la que presentan las sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren
únicamente en la disposición de los átomos de carbono en el esqueleto carbonado.
Isómeros con fórmula molecular C4H10
n-butano
2-metil-propano
(isobutano)
De función: Es la que presentan sustancias que con la misma fórmula molecular
presentan distinto grupo funcional
Isómeros con fórmula molecular C2H6O
etanol metano-oxi-metano
propanal propanona
Estereoisómeros.
Geometricos: La isomería geométrica desde un punto de vista mecánico, se debe en
general a que no es posible la rotación libre alrededor del eje del doble enlace. Es
característica de sustancias que presentan un doble enlace carbono-carbono:
, así como de ciertos compuestos cíclicos.

2. Para que pueda darse en los compuestos con doble enlace, es preciso que los
sustituyentes sobre cada uno de los carbonos implicados en el doble enlace sean
distintos. Es decir, que ninguno de los carbonos implicados en el doble enlace tenga
los dos sustituyentes iguales.
Las distribuciones espaciales posibles para una sustancia que con un doble enlace
son:
 Forma cis; en ella los sustituyentes iguales de los dos átomos de carbono
afectados por el doble enlace se encuentran situados en una misma región del
espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace carbono-
carbono.
 Forma trans; en ella los sustituyentes iguales de los dos átomos de carbono
afectados por el doble enlace se encuentran situados en distinta región del
espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace carbono-
carbono.
Isómeros geométricos para el compuesto CH3-
CH=CH-COOH
Isómero cis (Ácido
isocrotónico)
Isómero trans (Ácido
crotónico)
Enantiomeros: En la ciencia de la química se dice que dos estereoisómeros son
enantiómeros si la imagen especular de uno no puede ser superpuesta con la del otro.
Dicho de otra forma: un enantiómero es una imagen especular no superponible de sí
mismo. Tienen las mismas propiedades físicas y químicas, excepto por la interacción
con el plano de la luz polarizada o con otras moléculas quirales. Son moléculas
quirales. La mezcla en cantidades equimolares de cada enantiómero en una solución
se denomina mezcla racémica y es ópticamente inactiva.
Diasteroisomero: Los diastereoisómeros o diastereómeros
son una clase de estereoisómeros tales, que no son
superponibles pero tampoco imagen especular uno del
otro, es decir, no son enantiómeros.
Los diastereoisómeros difieren en sus propiedades físicas y
químicas.
Dentro del grupo de los diasterómeros se encuentran los
isómeros cis-trans (antes conocido como Isómeros
Geometricos), los confórmeros o isómeros
conformacionales y, en las moléculas con varios centros
quirales, los isómeros que pertenecen a distintas parejas
de enantiómeros.
Si una molécula tiene varios centros quirales obtendremos diastereómeros cambiando
la configuración absoluta de uno de los centros quirales y manteniendo la del resto.
Al poseer los diasteroisómeros propiedades físicas diferentes, estos pueden separarse
mediante procedimientos de destilación, cristalización o cromatografía.

3. COOH COOH
| |
(R) H-C-OH HO-C-H (S)
| |
(S) H-C-OH H-C-OH (S)
| |
COOH COOH
Los enantiomorfos son isómeros ópticos, pues teniendo la misma fórmula molecular sólo
se diferencian en su acción sobre la luz polarizada. Los enantiomorfos presentan las
mismas propiedades químicas y físicas (excepto su acción sobre la luz polarizada). Una
mezcla equimolecular (igual número de moléculas) de dos enantiomorfos no
presentará actividad óptica. A esta mezcla se le llama mezcla racémica.
http://isomeros-quimica-naoma.blogspot.mx/2009/09/enantiomeros.html
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20091017070449AAEtpVu
http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/Hoja11a2P1.html
http://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/86-clasificacion-de-isomeros.html
http://quimicaorganica.neositios.com/tipos-de-isomeros
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/ci.ht
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