1. FACILITADOR: PARTICIPANTE:
Prof. Xiomara Rodríguez Yosbel Y. Henríquez S.
Cédula: V- 14.108.184
Expediente: HPS-132-00119V
FUNDAMENTOS DE LA
NEUROCIENCIAS
11VA ASIGNACION
UNIVERSIDAD YACAMBU
FACULTAD DE HUMANIDADES
DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BASICOS

2.  El sistema nervioso
periférico está
constituido por los
nervios craneales y
espinales, desde su
punto de salida del SNC
hasta su terminación en
las estructuras
periféricas.
 Se incluyen el nervio
olfatorio y el óptico,
aunque en realidad son
vías del SNC más que
verdaderos nervios.

3. Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los síntomas iniciales son debilidad
muscular y atrofia y signos de disfunción de las neuronas de las astas
anteriores, sobre todo de comienzo en las manos y menos
frecuentemente en los pies. El lugar de comienzo es aleatorio y la
progresión asimétrica. Los calambres son frecuentes y pueden preceder
a la debilidad muscular. Posteriormente, y de forma precoz, aparecen
pequeños espasmos de los músculos, visibles a través de la piel
(fasciculaciones), espasticidad, hiperreflexia, reflejos cutáneo-plantares
extensores y signos de afectación de los haces corticospinales. La
disartria y la disfagia son secundarios a afectación de los núcleos y vías
del tronco del encéfalo. Las vías sensitivas, los movimientos oculares
voluntarios y la función esfinteriana están preservados. Es raro que los
pacientes sobrevivan hasta 30 años; el 50% fallecen en los primeros 3
años tras el comienzo, el 20% viven 5años y el 10% sobreviven hasta 10
años. 25 años o más.

4. Parálisis bulbar progresiva (PBP). Afecta predominantemente a los
músculos inervados por los pares craneales y a las vías corticobulbares,
por lo que se produce una dificultad creciente para tragar, masticar y
hablar. Puede aparecer un síndrome emocional seudobulbar, con
reacciones afectivas lábiles e inapropiadas. La disfagia, en particular, es
un signo de mal pronóstico; es frecuente el fallecimiento en 1 a 3 años
(generalmente por complicaciones respiratorias).
Atrofia muscular progresiva. La herencia es autosómica dominante en
aproximadamente el 10% de los casos. La afectación de las células del
asta anterior supera la afectación corticospinal y la progresión es más
benigna. Existen debilidad muscular y atrofia marcada de comienzo en
las manos y progresión a los brazos, hombros y miembros inferiores,
haciéndose generalizada en algunos casos. Las fasciculaciones pueden
ser la manifestación más precoz. El trastorno puede aparecer a cualquier
edad y los pacientes pueden sobrevivir 25 años o más.

5. El cerebro y la médula espinal son vulnerables a
enfermedades y lesiones. Las más comunes son
las cerebrovasculares y las neurológicas.
Enfermedades cerebrovasculares
Abarca todos los problemas donde se ven afectados los
vasos sanguíneos que irrigan al cerebro.
La apoplejía es el trastorno más grave, ya que casi el
30% de las personas muere por esta enfermedad.
Formación de un coágulo sanguíneo o trombo: esto
parte por la acumulación de depósitos grasos dentro
de las paredes arteriales, comprimiendo el vaso
sanguíneo y estimulando la formación de un coágulo o
trombo

6. Afecciones neuronales
Cuando en el cerebro y la médula espinal se produce por
alguna razón un cambio estructural, bioquímico o
eléctrico, aparecen trastornos que provocan pérdida de
sensación, debilidad y descoordinación. Algunas
enfermedades neuronales son:
La esclerosis múltiple (EM): es uno de los trastornos más
comunes del sistema nervioso central, que implica
episodios repetitivos de inflamación del tejido nervioso
cerebral y espinal. Se desconoce la causa exacta, pero se
cree que deriva de un daño a la vaina de mielina
(sustancia protectora que rodea a las neuronas). Es una
enfermedad progresiva, lo que significa que la lesión se
va agravando con el paso del tiempo.

7. El sistema nervioso autónomo es la parte de su
sistema nervioso que controla las acciones
involuntarias, tales como los latidos cardíacos
y el ensanchamiento o estrechamiento de los
vasos sanguíneos. Cuando algo malo ocurre en
este sistema, puede causar problemas serios,
entre ellos:
 Problemas con la presión arterial
 Problemas cardíacos
 Dificultad en la respiración y la deglución
 Disfunción eréctil en los hombres

8. La enfermedad de Parkinson es un trastorno que afecta
las células nerviosas, o neuronas, en una parte del
cerebro que controla los movimientos musculares. En
la enfermedad de Parkinson, las neuronas que
producen una sustancia química llamada dopamina
mueren o no funcionan adecuadamente. Normalmente,
la dopamina envía señales que ayudan a coordinar sus
movimientos. Nadie conoce el origen del daño de estas
células. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson
pueden incluir:
 Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la
mandíbula y la cara
 Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
 Lentitud de los movimientos
 Problemas de equilibrio y coordinación