La tuberculosis es una infección crónica progresiva por micobacterias, a menudo con un período latente asintomático después de la infección inicial. La tuberculosis afecta con mayor frecuencia los pulmones. Los síntomas incluyen tos productiva, fiebre, pérdida de peso y malestar general. El diagnóstico se realiza con mayor frecuencia mediante frotis de esputo y cultivo y, cuando esté disponible, con pruebas de amplificación de ácidos nucleicos. El tratamiento requiere una serie de antibióticos, administrados al menos durante 4 meses.

1. Dr. Eduardo Emmanuel Correa Gazca
Especialista en Geriatría – Gerontología
Docente Académico de Centro de Estudios Tecnológicos y
Universitarios del Golfo, A.C
MN. Colegio de Geriatras Gerontólogos de México. A.C
Certificación Sociedad Española de Geriatría y
Gerontología
TUBERCULOSIS
PULMONAR

2. DEFINICIÓN
Infección pulmonar causada por el
bacilo Mycobacterium tuberculosis,
que afecta principalmente ápices
pulmonares, causando signos
radiológicos específicos de está
enfermedad

3. ETIOLOGÍA
Mycobacterium
tuberculosis
• Familia: Mycobacteriaceae
• Aerobio
• Intracelular
• Bacilo delgado acido alcohol resistente
• Crecimiento lento
• Alta resistencia a la luz, álcalsis y ácidos; y acción
bactericida de ab´s

4. EPIDEMIOLOGÍA

5. FACTORES DE
RIESGO
Exposición
Cantidad
inoculo
Tiempo
Enfermedades
condicionantes

6. TRANSMISIBILIDAD
Paciente con
tuberculosis Pulmonar
contagiosa por medio de
gotitas respiratorias
Inhalación
Tb pulmonar
cavitaria

7. FISIOPATOLOGÍA
Foco de
Ghon
El riesgo de infectarse depende de la inmunidad celular.

10. CUADRO CLÍNICO
Manifestaciones generales inespecíficas
El grado de afectación está determinado
por la interacción de factores dependientes
del huésped: edad, estado inmunológico y
la presencia de comorbilidad asociada y
factores dependientes del patógeno:
virulencia y cantidad del inóculo

11. Formas de presentación
Infección
tuberculosa
• Primer contacto del bacilo tuberculoso con el huésped.
• Se caracteriza por la positivización de la reacción tuberculínica
Tuberculosis
primaria
• En pacientes sin contacto previo con el bacilo.
• Asintomáticos ó presentar un cuadro clínico inespecífico: febrícula, mal estado
general, tos y adenomegalias.
• Se reactiva hasta en un 50-60% de los pacientes que no reciben tratamiento
• Vía hematógena y dar lugar a una tuberculosis miliar o meníngea
Tuberculosis
secundaria
(postprimaria)
• Cuadro clínico agudo similar a una neumonía bacteriana, con un cuadro subagudo
progresivo o tener un comienzo insidioso con pocos síntomas
• En pacientes que, habiendo desarrollado ya una hipersensibilidad frente al germen,
sufren un nuevo contagio o, una reactivación de alguna de las lesiones residuales
de la infección primaria.

14. SÍNTOMAS
Sistémico
(Inespecífica)
Pulmonares
TOS
Por
afectación de
otros órganos

15. DIAGNÓSTICO
Norma
Oficial
Mexicana
NOM-006-SSA2-1993
para
la
Prevención
y
Control
de
la
Tuberculosis
en
la
Atención
Primaria
a
la
Salud
El estudio de contactos
de los casos de
tuberculosis
comprenderá los
exámenes siguientes:
a. Clínico
b. Inmunológico
(PPD) a los menores
de 15 años no
vacunados con BCG;
c. Bacteriológico, en caso
de presentar síntomas
d. Radiológico si
existen los recursos
necesarios y se
considera útil.

16. Definiciones diagnósticas. TB pulmonar (TBp)
2 BAAR (-)
1 cultivo (+)
2 BAAR (-)
Rx Tórax (+)
TB p (-)
TB pulmonar BAAR -
2 BAAR (+)
1 BAAR (+)
1 cultivo (+)
1 BAAR (+)
Rx Tórax (+)
TB p (+)
TB pulmonar BAAR +
Cuadro clínico
Rx Tórax
Esputo BAAR
Cultivo de esputo
El diagnóstico
de
Tuberculosis
Pulmonar
(TBp) se
realiza
teniendo en
cuenta las
manifestacione
s clínicas, la
radiografía de
tórax, el
examen
directo de
esputo o
baciloscopía
(esputo BAAR)
y el cultivo de
esputo
Se identifican dos tipos de pacientes con
TBp: los que tienen esputo BAAR
positivo, TBp (+); y los que tienen esputo
BAAR negativo, TBp (-).

17. Micobacterium tuberculosis
a b
Presencia de
Micobacterium
tuberculosis en el tejido
pulmonar
frotis de esputo puesto en
evidencia mediante el
método de tinción de Ziehl-
Neelsen
El M.
Tuberculosis,
al igual que
otros tipos
de
micobacteria
s, es un
bacilo ácido-
alcohol
resistente
(BAAR) que
se reconoce
por su
aspecto
bacilar y el
color rojo
que adquiere
a la tinción
referida.

18. El crecimiento de colonias de
Micobacterium Tuberculosis en medios de
cultivos apropiados (Löwenstein-Jensen

19. El diagnóstico de infección
tuberculosa se basa en el
resultado de la prueba de la
tuberculina (PT)
Esta prueba pone de manifiesto
un estado de hipersensibilidad del
organismo frente a proteínas del
bacilo tuberculoso adquirida por
un contacto previo con el mismo.
La PT está indicada en todas las
situaciones en las que interesa
confirmar o descartar infección
tuberculosa.
Indicaciones de la prueba de la tuberculina.
1. Pacientes con sospecha clínica
y/o radiológica de tuberculosis
2. Convivientes y contactos de
enfermos con tuberculosis
3. Grupos de riesgo enfermedad
TBC: Infectados por VIH,
alcohólicos, drogadictos vía
parenteral, enfermos de silicosis,
diabetes, neoplasia, insuficiencia
renal crónica, inmunodeprimidos,
gastrectomizados, tratamientos con
Ac. monoclonales anti TNF-α
4. Personas en riesgo de contraer y diseminar TBC
En la actualidad se utiliza el PPD (Derivado
Proteínico Purificado) de la tuberculina
Prueba de la
Tuberculina

20. c d
Técnica de Mantoux

21. Incorrecto
Correcto
Prueba de la
Tuberculina (Lectura)

22. La PT positiva no es sinónimo
de enfermedad tuberculosa,
sólo indica contacto previo
con el bacilo tuberculoso
Efecto Booster

23. Las manifestaciones de la enfermedad
dependen del grado de respuesta
inflamatoria defensiva del huésped. De
acuerdo a la evolución del proceso
(dependiendo del mecanismo inmune) hay
básicamente tres presentaciones de la
TBC pulmonar:
a. TBC PRIMARIA.
b. b. TBC PRIMARIA PROGRESIVA.
c. c. TBC POSTPRIMARIA.
Manifestaciones Rx

24. En la radiografía el compromiso se
evidencia como un foco de consolidación
lobar o menos frecuentemente multilobar.
En el momento de la implantación de los
bacilos, los macrófagos no marcados que
acuden al foco inicial fagocitan los bacilos e
inician una reacción celular intensa con gran
lisis de los macrófagos
Este proceso, dependiente de la inmunidad
celular, lleva a consolidación del parénquima
pulmonar afectado (ocupación de los
alvéolos).
Extensa consolidación de
los lóbulos inferior.
Tb Primaria y P. Prog
Puede comprometer cualquier lóbulo
pulmonar, aunque muchos trabajos en la
literatura sugieren los lóbulos inferiores como
el sitio más frecuente de compromiso de
neumonía TBC

25. Complejo de Ranke
El foco primario
residual calcificado,
asociado a ganglios
regionales calcificados
Complejo de Ranke. Las
flechas negras señalan
ganglios calcificados en
la región paratraqueal e
hilio pulmonar derechos.
Las flechas blancas
señalan nódulos
calcificados que
corresponden a
granulomas.
Tb Primaria y P. Prog

26. FOCO DE
GOHN.
Tb Primaria y P. Prog
Hipersensibilidad retardada y ésta es
encargada del proceso de control de
la infección. Si el mecanismo inmune
de defensa es efectivo, la infección
es contenida y localizada en forma
de tuberculomas bien definidos con
depósito de fibrina y colágeno,
cambios que reflejan en áreas de
cicatrización y nódulos residuales los
cuales pueden calcificar

27. En la mayoría de los pacientes el mecanismo
de defensa controla la infección.
El tuberculoma es la masa o el nódulo, que
se forma en el proceso de contención de la
infección por parte de la inmunidad del
sujeto.
Su tamaño suele ser menor de 3 cm, pero
masas de mayor tamaño han sido
reportadas. Se localizan especialmente en
los lóbulos superiores.
La mitad de ellos terminan calcificando.
Granuloma TBC. Un acercamiento de la
base del pulmón derecho muestra un nódulo
(flechas) bien definido y sin calcificación
aparente
Tb Primaria y P. Prog

28. El compromiso ganglionar
es siempre parte del
proceso primario en el que
hay diseminación linfática y
hematógena
Radiológicamente este
compromiso es evidente en
el aumento de tamaño de
ganglios, siendo más
frecuentemente
comprometidas las
estaciones paratraqueal
derecha, hiliar
derecha y subcarinal.
Tb Primaria y P. Prog
TBC Ganglionar. Las flechas delimitan
aumento en el tamaño y densidad de los
hilios, con lobulación de sus contornos,
por adenomegalias.

29. Se presenta como respuesta de
hipersensibilidad retardada cuando
escasos bacilos llegan a la cavidad pleural.
Por esto, el líquido suele caracterizarse
por ausencia del bacilo. El derrame
generalmente es unilateral y la cantidad de
líquido suele ser de escasa a moderada y
sin tabicación.
El líquido es un exudado linfocitario con
niveles de glucosa normales o bajos.
Tb Primaria y P. Prog

30. Son las manifestaciones de una
reactivación o una reinfección con bacilo
TBC en pacientes previamente
sensibilizados al germen. Aunque casi
siempre es por reactivación de un foco
latente de infección primaria, también se
puede deber a una nueva infección, por lo
cual se prefiere el término “postprimaria” al
término “por reactivación”
Los bacilos se reactivan en períodos de
inmunosupresión, desnutrición o vejez.
Suele ocurrir en los dos primeros años que
siguen a la primoinfección.
El compromiso radiológico se
puede resumir en:
a. Compromiso parenquimatoso
apical con o sin cavitación..
b. Diseminación broncógena.
c. TBC endobronquial
d. d. Diseminación hematógena.
Tb Postprimaria

31. Suele ser apical. Hay descritos dos tipos
de opacidades: opacidad en parche, mal
definida (lesión exudativa), que
usualmente no progresa, sino que
evoluciona a opacidades reticulonodulares
(lesiones fibroproliferativas) con signos de
cicatrización, bronquiectasias por tracción
y calcificaciones
Tb Postprimaria
TBC por reactivación Opacidades reticulonodulares en
los lóbulos superiores que muestran pérdida de
volumen. En el lado derecho las flechas señalan
elevación de la cisura menor y en el lado izquierdo el
hilio pulmonar elevado y retraído

32. Constituyen la característica probablemente
más importante de la TBC postprimaria.
Implica la salida del BK del entorno
intracelular (en los macrófagos),
diseminación endobronquial con compromiso
de otras zonas del pulmón y abundante
expectoración del bacilo, haciéndose el
paciente grandemente infeccioso.
Tb Postprimaria
La cavidad es mucho menos frecuente en la
TBC primaria, ya que es reflejo de algún
grado de capacidad del paciente de contener
la infección, usualmente por sensibilización
previa a la bacteria.
Las cavernas TBC corresponden a
tuberculomas que se han comunicado con la
vía aérea, desocupando en
ella parcial o totalmente su contenido
caseoso

33. Patrón
gangliopulmonar
Patrón exudativo-
ulcerado-
linfoproliferativo
Patrón miliar
Radiología

34. Patrón pleural Patrón
traqueobronquial.
Radiología

35. Radiología

36. Radiología

37. RADIOLOGÍA

38. RADIOLOGÍA

39. INTERROGATORIO
Los síntomas clínicos en el
Dx de la TBP son
ambiguos. Sin embargo se
requiere la búsqueda de :
Niños: TOS >2 semanas en
ausencia de otra causa.
Perdida de peso y falla para
crecer.
Adultos: TOS
PERSISTENTE >2
semanas, productiva en
ocasiones acompañada de
hemoptisis con síntomas
adicionales como fiebre
vespertina o nocturna,
sudoración nocturna,
perdida de peso, astenia y
adinamia
1
Los datos
clínicos como
perdida de peso
o falla al crecer
en niños, fiebre
inexplicable y
tos persistentes
por mas de dos
semanas, que
puede ir
acompañada de
hemoptisis, con
algunos
síntomas
adicionales
como fiebre
vespertina o
nocturna,
perdida de
peso, astenia,
adinamia y
ataque al estado
general, en
adultos
DEBE
INVESTIGAR
SE TBP
En personas con tos sin
explicación y ataque al
estado general y en
paciente con neumonías
adquiridad en la comunidad
que no mejoran después de
7 días de tratamiento.

40. Muestra del esputo
Muestra del esputo
• Ayuno
• Aseo de cavidad
oral con agua
simple
• Inspirar
profundamente,
en varias
ocasiones
reteniendo el aire
hasta lograr que
expulse las
secreciones
tosiendo
• Recolectar
material en frasco
estéril
• Repetir
procedimiento
hasta obtener 3-5
ml
• Mejor muestra:
mucopurulenta
• 3 muestras en
días consecutivos
Enviar para frotis y
cultivo
2
Esputo inducido
• 6 meses
edad
• 1 muestra
= 3 lavados
gástricos
• Nebulizacio
ne con
salbutamol
• Palmo
percusión
en pared
anterior y
posterior de
tórax 5 min
• Moco se
obtiene por
sonda
estéril por
aspiración
nasofarínge
a
• Muestra
diaria por 3
días
Aspirado gástrico
Broncoscopía

41. APIRADO GASTRICO
>10 AÑOS
• Moco
respiratorio
continuamente
es deglutido
cuando se
deposita en
hipofaringe
• Niño en
decúbito dorsal
y colocar sonda
con 2 horas de
anticipación
previa a toma
de muestra
• Confirmar
ubicación en
estómago
• Obtener 20 ml
de líquido
• Muestra por 3
días
2

42. INTERPRETACION DE LA
BACILOSCOPIA
La baciloscopia proporciona
una estimación cuantitativa
del grado de contagiosidad
del paciente. Requiere la
comprobación mediante el
cultivo. Las dos tinciones
mas utilizadas para
identificar son BAAR son
Ziehl- Neelsen con
carbofusina
Su descripción se reporta
en base a la
recomendaciones de OMS
en cruces.
El resultado negativo no
descarta la enfermedad.
Se ha demostrado que
debe existir 5000 a 10000
BAAR por milímetro de
espécimen para dar una
baciloscopia positiva
2
(-)
Ausencia de
BAAR en 100
campos
observados.
(+)
menos de un
BARR por
campo, en
100 campos
observados
(++)
1-10 BARR
por campo, en
50 campos
observados
(+++)
>10 BARR
por campo, en
20 campos
observados

43. FACTORES DE
RIESGO
Búsqueda intencionada
de factores de riesgo
para abandono del
tratamiento.
2
(-)
Ausencia de
BAAR en 100
campos
observados.
(+)
menos de un
BARR por
campo, en
100 campos
observados
(++)
1-10 BARR
por campo, en
50 campos
observados
(+++)
>10 BARR por
campo, en 20
campos
observados

44. 5
TRATAMIENTO

45. TRATAMIENTO NO
FARMACOLOGICO
En pacientes con fracaso
terapéutico, la
persistencia de zonas
alveolares destruidas con
bronquiectasias,
hemoptisis, estenosis
bronquial irreversible y
fistula broncopulmonar es
una indicación para
tratamiento quirúrgico.
Es indispensable
efectuar el seguimiento
clínico y radiológico en
forma estrecha para
detectar en forma
oportuna
complicaciones o
fracasos terapéuticos
que requieran de otro
tipo de intervenciones.

46. a 2 a 3 veces por semana
según la tabla de
referencia.
b Enfermos de menos de
50 kg. de peso, 1.5 gr. por
día.
c Enfermos mayores de 50
años, mitad de la dosis.
d No utilizarlo durante el
embarazo.
e No usarlo en niños
Norma Oficial Mexicana
NOM-006-SSA2-1993 para la
Prevención y Control de la
Tuberculosis en la Atención
Primaria a la Salud

47. caso nuevo
incluir grupo I incluir grupo III
fracaso
cura abandono
recaída
caso crónico
tto
re-tto
incluir grupo II
TB p (-)
TB p (+)
TB e (g) TB e (ng)
cura fracaso
caso de alta
incluir grupo lV
Definiciones terapéuticas. Grupos terapéuticos.

48. grupo IV
caso nuevo
grupo I grupo III
fracaso
Definiciones terapéuticas. Enfoque terapéutico.
recaída caso crónico
grupo II
TB p (-)
TB p (+)
TB e (g) TB e (ng)
(fracaso retto)
caso nuevo
abandono
EtOf(Cp)EZK
HRZE
H2R2
60 dosis
(diaria) 2 m
40 dosis
(bisem) 4m
HRZE
HRZE
H3R3E3
70 dosis
(trisem) 5 m
30 dosis
(diaria) 1 m
60 dosis
(diaria) 2 m
HRZ
H2R2
60 dosis
(diaria)2 m
40 dosis
(bisem) 4m
EtOf(Cf)ECs
dosis diaria
3 meses
5 v/ sem
18 meses

49. El control y la evaluación del resultado del
tratamiento se llevará a cabo cada mes o
antes, cuando la evolución del enfermo lo
requiera, de la manera siguiente:
a. Control
- Clínico:
Revisión del estado
general del enfermo y
evolución de los síntomas,
y verificación del
cumplimiento en la
administración de los
medicamentos.
Baciloscópico:
Será favorable cuando
la baciloscopía sea
negativa desde el tercer
mes de tratamiento o
antes, y
desfavorable, cuando
persista positiva hasta
el sexto mes,
considerándola como
fracaso del tratamiento.
Radiológico
Se efectuará cuando
exista el recurso, como
estudio complementario,
La curación del enfermo
ocurre muy
frecuentemente con
persistencia de lesiones
radiológicas
cicatriciales, sin bacilos
tuberculosos en el
esputo.
Control y Evaluación
Tx

50. Al término del tratamiento podrá
considerarse el caso como curado o como
fracaso.
Curado Fracaso
Cuando el
enfermo persiste
positivo con
confirmación por
cultivo a partir
del sexto mes de
tratamiento.
Control y Evaluación
Tx
Caso que cumplió su
tratamiento regular,
desaparecen los
signos clínicos y tiene
baciloscopía negativa
en dos muestras
tomadas en
ocasiones sucesivas,
o desaparecieron los
signos clínicos y no
expectora.

51. ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE
CONTACTOS
Medidas de Prevención
La prevención general de la
tuberculosis se llevará a cabo a
través de acciones de educación para
la salud y promoción de la
participación social y comprenderá
las medidas siguientes:
Información a los diferentes sectores de la
población respecto a la tuberculosis como
problema de salud pública, así como de los
recursos para el diagnóstico, tratamiento y la
responsabilidad personal y social en el autocuidado
de la salud.
La prevención específica de la tuberculosis se
llevará a cabo en personas en riesgo de
contraer la enfermedad, mediante la vacunación
con BCG y la quimioprofilaxis.
6

52. ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE
CONTACTOS
La aplicación de la vacuna BCG se
llevará a cabo de acuerdo a las
disposiciones siguientes
Indicaciones, administración y dosis:
- Obligatoria a los niños recién nacidos;
- Todo niño que no haya sido vacunado al
nacimiento debe recibir BCG antes de
cumplir un año de edad;
- Todo niño vacunado al nacer o antes de
cumplir un año de edad deberá ser
revacunado al ingreso a la escuela
primaria;
- Excepcionalmente hasta los 14 años y
posteriormente a esa edad cuando se
considere necesario;
- Se administrará por vía intradérmica, en
la inserción inferior del deltoides derecho;
- En dosis de un décimo de mililitro de
vacuna reconstituida;
- Sin prueba tuberculínica previa, y
- Sola o simultáneamente con otras
vacunas.

53. ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE
CONTACTOS
6
La aplicación de la vacuna BCG se llevará a cabo de
acuerdo a las disposiciones siguientes
Indicaciones, administración y dosis:
Contraindicaciones:
- Prematurez con peso inferior a 2 kg.;
- SIDA y otras inmunodeficiencias;
- Padecimientos febriles agudos graves;
- Enfermedades anergizantes
- Tratamiento con corticoides y otros
inmunosupresores
La quimioprofilaxis se administra a los contactos
menores de 15 años asintomáticos no vacunados con
BCG, de acuerdo con las indicaciones siguientes:
a. Quimioprofilaxis primaria en los no reactores al
PPD.
b. Quimioprofilaxis secundaria en los reactores al PPD.
El medicamento a usar en quimioprofilaxis es
la isoniacida por vía oral durante seis meses,
a dosis de 5 a 10 mg. por kilogramo de peso
por día, en una toma, sin exceder de 300 mg.

54. PREVENCIÓN
Vacunación con BCG
– s XX: Albert Calmette y Camile Guerin vacuna
contra TB a partir de M bovis aislada de una
vaca con mastitis tuberculosa
– Bacilo de Calmette y Guerin (BCG)
– Efectivo prevención 65-85% para TB
meníngea y Miliar, y de 50% para la pulmonar
– México cobertura de vacunación
en < 5 años edad se mantiene
alrededor del 95%

55. PREVENCIÓN

56. PREVENCIÓN
• Aplicación y evolución de la vacunación
– 0.1 ml intradérmica, en región deltoidea derecha
– 2-3 cm debajo de la articulación acromioclavicular
– En sitio de aplicación aparece pápula edematosa de 5-10
mm, que desaparece 30 min después de la aplicación
– Después de 2-3 semanas aparece mácula que se
endurece

57. PREVENCIÓN
• Aplicación y evolución de la vacunación
– 4-6 semana aparece un nódulo
• En ocasiones se ulcera y deja escapar serosidad,
debe ser lavada al momento del baño diario con agua y
jabón
– 6-12 semana aparece costra, que al caer deja una cicatriz
de tamaño y aspecto variable
– 10-20% de niños vacunados ausencia de cicatriz
• NO indicación de revacunación

58. PREVENCIÓN

59. PREVENCIÓN

60. • Eventos temporalmente asociados a
vacunación
– Reacciones locales (ulceraciones)
– Linfadenitis 1-6% (semanas – 6 meses
posteriores)
• Asociado vía subcutánea y no
intradérmica
• Autolimitada, no Tx antituberculoso ni
quirúrgico
• Complicaciones
– No graves: linfadenitis, abscesos, osteitis
– Graves: TB diseminada: 1 caso
por cada millón de dosis aplicadas
PREVENCIÓN

61. PREVENCIÓN