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VALIDACIÓN Y DE MÉTODOS
MICROBIOLÓGICOS.
Reproducibilidad y
confiabilidad.
¿Qué, cómo y por qué?
04 y 05 de Septiembre 2023
¿Has evaluado satisfactoriamente sus controles la
validación de métodos analíticos microbiológicos?
¿Te gustaría mejorar su cumplimiento y optimizar
las actividades de validación?
No esperes a tener problemas con las agencias
sanitarias, prepárate en estos tópicos…
Objetivos
Al término del curso el participante:
Aportará soluciones eficaces en su empresa, dentro
del ámbito de las Buenas Prácticas de Microbiología,
favoreciendo los resultados analíticos al tener
métodos confiables.
Contará con conocimientos que le permitan mejorar
su desempeño laboral al contribuir al cumplimiento
regulatorio centrado en validación de métodos
analíticos microbiológicos.
Temario:
o Introducción
o Antecedentes
o Definiciones
o Objetivo de la validación
o Alcance de la Validación de Métodos
Analíticos Microbiológicos
o Evolución en la exigencia de la validación de
métodos microbiológicos
o Diferencias entre transferencia y validación de
métodos microbiológicos
o Tipo de métodos analíticos en Microbiología
o Equipo de trabajo y recursos requeridos
o Importancia del Plan Maestro de Validación
con enfoque en Microbiología
o Criterios para la elaboración de protocolos.
o Documentación de soporte.
o Manejo adecuado de muestras.
o Parámetros a ser determinados durante la
validación y criterios de aceptación:
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 Establecimiento de pruebas
 Importancia de las cepas
 Niveles de aprobación
 Interpretación adecuada de resultados
 Establecimiento de conclusiones
 Elaboración de informes
o Manejo de falsos positivos y negativos
o Administración de fallas y cambios durante y
post-validación.
o Impacto de modificaciones farmacopeicas
sobre la validez de los métodos microbiológicos.
o Criterios para la revalidación y optimización de
métodos microbiológicos.
o Fuentes de referencia bibliográfica
o Aspectos auditables en la validación de métodos
microbiológicos
o Incumplimientos más constantes al presentar
informes de validación de métodos microbiológicos
o Casos prácticos durante el desarrollo del curso
Para aclaraciones o mayor información estamos a sus órdenes en: Tel (52) (55) 58
03 88 60, (52) (55) 58 03 61 18, (52) (55) 56 48 74 82, (52) (55) 56 50 92 74 y
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Validación y Control de Métodos Microbiológicos Qué, cómo y por qué

  • 1. VALIDACIÓN Y DE MÉTODOS MICROBIOLÓGICOS. Reproducibilidad y confiabilidad. ¿Qué, cómo y por qué? 04 y 05 de Septiembre 2023
  • 2. ¿Has evaluado satisfactoriamente sus controles la validación de métodos analíticos microbiológicos? ¿Te gustaría mejorar su cumplimiento y optimizar las actividades de validación? No esperes a tener problemas con las agencias sanitarias, prepárate en estos tópicos…
  • 3. Objetivos Al término del curso el participante: Aportará soluciones eficaces en su empresa, dentro del ámbito de las Buenas Prácticas de Microbiología, favoreciendo los resultados analíticos al tener métodos confiables. Contará con conocimientos que le permitan mejorar su desempeño laboral al contribuir al cumplimiento regulatorio centrado en validación de métodos analíticos microbiológicos.
  • 4. Temario: o Introducción o Antecedentes o Definiciones o Objetivo de la validación o Alcance de la Validación de Métodos Analíticos Microbiológicos o Evolución en la exigencia de la validación de métodos microbiológicos
  • 5. o Diferencias entre transferencia y validación de métodos microbiológicos o Tipo de métodos analíticos en Microbiología o Equipo de trabajo y recursos requeridos o Importancia del Plan Maestro de Validación con enfoque en Microbiología o Criterios para la elaboración de protocolos. o Documentación de soporte. o Manejo adecuado de muestras.
  • 6. o Parámetros a ser determinados durante la validación y criterios de aceptación:  Validación de métodos cualitativos  Validación de métodos cuantitativos  Establecimiento de pruebas  Importancia de las cepas  Niveles de aprobación  Interpretación adecuada de resultados
  • 7.  Establecimiento de conclusiones  Elaboración de informes o Manejo de falsos positivos y negativos o Administración de fallas y cambios durante y post-validación. o Impacto de modificaciones farmacopeicas sobre la validez de los métodos microbiológicos. o Criterios para la revalidación y optimización de métodos microbiológicos.
  • 8. o Fuentes de referencia bibliográfica o Aspectos auditables en la validación de métodos microbiológicos o Incumplimientos más constantes al presentar informes de validación de métodos microbiológicos o Casos prácticos durante el desarrollo del curso
  • 9. Para aclaraciones o mayor información estamos a sus órdenes en: Tel (52) (55) 58 03 88 60, (52) (55) 58 03 61 18, (52) (55) 56 48 74 82, (52) (55) 56 50 92 74 y (52) (55) 4444 3257 Whatsapp (52) (55)4548 0411 y (52) (55) 2906 4357 (Lunes a viernes de 09:00-18:00), por correo electrónico, redes sociales o a través de nuestra página web. www.grupoterrafarma.com