El documento proporciona instrucciones para clonar un gen de la hormona de crecimiento humana en un plásmido. Se identificarán un plásmido circular y un fragmento de ADN lineal que contiene el gen objetivo. Se digerirán ambos con la misma enzima de restricción y se ligarán para crear un plásmido recombinante. Este plásmido se transformará en células bacterianas y se seleccionarán las células transformadas en placas con antibióticos y sustratos que identifiquen las células que

1. ¡VAMOS A CLONAR UN GEN!
1. Identifica tu plásmido (circular) y tu fragmento lineal de ADN que contiene el gen de interés.
2. Define con tus palabras, explicando algún ejemplo, los siguientes conceptos:
→ PLÁSMIDO:
→ TRANSFORMACIÓN:
→ PROTEÍNA RECOMBINANTE:
3. En el fragmento lineal de ADN está incluido el gen de la hormona de crecimiento humana (GH),
explica con tus palabras la técnica utilizada para obtenerlo:
→ PCR:
4. Localiza las pegatinas de colores, tanto en el plásmido circular como en el fragmento lineal de
ADN. Define con tus palabras, y con algún ejemplo, los siguientes conceptos utilizados en
ingeniería genética:
→ ENZIMA DE RESTRICCIÓN:
→ DIANA DE RESTRICCIÓN:
→ EXTREMOS COHESIVOS:
→ EXTREMOS ROMOS:

2. 5. En un plásmido existen unas regiones que son obligatorias para poder utilizarlo como vector
de expresión. Apunta cuáles son y para qué sirven:
→ ORI:
→ Marcadores:
6. Localiza en tu plásmido estas regiones, apunta de qué color son, en qué consisten y cuál es su
objetivo:
→ ORI:
→ Amp:
→ LacZ:
7. Decide con qué enzima de restricción vas a cortar tanto el plásmido como el fragmento lineal
de ADN y explica la razón de tu elección.
8. ¿Qué plásmidos obtendrás tras la digestión, ligación y transformación de células competentes
de E.coli? ¿Cómo podrás diferenciarlos en placas Petri con un medio nutritivo con ampicilina y
con sustrato X-Gal?
9. Explica en tu cuaderno los pasos utilizados para clonar un gen de interés a través de un
plásmido o vector de clonación.