la genética transmiten características de los padres a los hijos y el comportamiento tiene que ver con la conducta del humano

1. GENÉTICA COMO AFECTACIÓN
DEL COMPORTAMIENTO
Sandra Suescun
Corporación Universitaria Iberoamericana
Biología

2. GENETICA
 Los genes son secuencias lineales de nucleótidos de
DNA que determinan la herencia de una característica
determinada o de un grupo de ellas, por lo tanto, son la
unidad de la herencia.
 En el ser humano, los genes se encuentran duplicados:
uno procede de la madre y el otro del padre, excepto en los
cromosomas X y Y del varón, donde solo existen copias
únicas.

3. ENFERMEDADES
GENÉTICAS
En este apartado se tomaran en cuenta
las enfermedades genéticas que pueden
llegar a afectar el comportamiento del
individuo afectado.
Se dice que casi todas las enfermedades
humanas son geneticas debido a que los
genes desempeñas funciones muy
variadas y participan de manera directa o
indirecta en la genesis de la enfermedad.

4. ALTERACIONES
CROMOSÓMICAS
 Este tipo de enfermedades viene dada por alteraciones en
los cromosomas del individuo. Un genómio es la cantidad de
cromosomas distintos que se hallan en una célula. Es decir
que en los organismos superiores que son diploides, heredan
un genómio de su madre y uno de su padre. El número de
cromosomas de un genomio se denomina X.
 Los individuos con un sólo cromosoma (XO) tiene el
síndrome de Turner.

5. ENFERMEDADES MONOGÉNICAS O
MENDELIANAS
 Estas enfermedades son producidas debido a alteraciones en la secuencia de ADN de un solo
gen.
 Todos los genes sirven de patrón para la producción de diferentes proteínas y juntos
proporcionan la información necesaria para estructurar el cuerpo y sus funciones. Cuando uno de
ellos es anormal, puede producir una proteína anormal o en cantidades anormales que altere estas
funciones.

6. ENFERMEDADES
MULTIFACTORIALES
 Estas enfermedades también son llamadas poligénicas y están dadas por la combinación de
múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes
cromosomas.
 Son las enfermedades más frecuentes, estas enfermedades son responsables de las
malformaciones únicas en el recién nacido y de la mayoría de las enfermedades comunes del
adulto.
 Ejemplos: esquizofrenia, hipertensión arterial, arterioesclerosis, enfermedad de
Alzheimer, asma, diabetes mellitus, varios tipos de cáncer, incluso la obesidad.

7. Síndrome de Turner: Es un trastorno genético que sólo se
da en mujeres, y que está causado Enfermedad de
Huntington: Esta enfermedad neurodegenerativa aparece a los
30 años de edad y afecta los ganglios basales. Los pacientes
desarrollan alteraciones COGNOSCITIVAS,PSQUIATRICAS
Y MOTORAS
Síndrome de Down: Es un trastorno genético en el que
genera que la persona presente anomalías físicas y retraso
mental y social

8. REFERENCIAS
 Martha de Bayle. (2019). un, dos , tres el ABC del DNA. 2019, de radio Sitio web:
http://wradio.com.mx/programa/2019/03/22/martha_debayle/1553289541_120548.html
 López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción Genes-Ambiente.
PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-329.
 HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSIDAD DE CHILE. (2017). Genética. 2019, de HOSPITAL CLÍNICO
UNIVERSIDAD DE CHILE Sitio web:
https://www.redclinica.cl/plantilla/especialidades/genetica/enfe_gene/enfermedades-multifactoriales.aspx
 Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular, Editorial Alfil, S. A. de C. V.