2.  Miescher (1869): Llamó “nucleína” a una sustancia rica en
fósforo (P), azucarada y ligeramente ácida (pH inferior a 7). El nombre
refiere a que fue hallada sólo en el núcleo celular.
 Kossel
(1885): elimina bases nitrogenadas por eliminación de
proteínas asociadas (histonas). Las proteínas contienen veinte tipos
diferentes de aminoácidos y, junto con el posteriormente conocido
como ADN, conforman el cromosoma eucarionte.
 Griffith (1928): realizó un experimento con bacterias del
género Streptococcus, causante de la neumonía en humanos. Las
inoculó en ratones y comprobó que las bacterias muertos por calor
que eran mezcladas con bacterias vivas, les pasaban “algo”. Lo llamó
“factor transformador”.
 Avery, Mac Leod y McCarty (1943): inactivación de
proteínas y “factor transformador”, demostrando que no existía pasaje
de información. El “factor transformador” pasó a llamarse
definitivamente ácido desoxirribonucleico (ADN).

3.  La forma tridimensional, descripta por
Watson y Crick a principios de la década
de 1950, se compone de una doble
hélice. Las bases nitrogenadas pueden
ser de dos tipos: púricas (con la
configuración de la purina), son la
adenina y la guanina y pirimídicas
( con la configuración de la pirimidina),
son la citosina y la timina.
 Posee un azúcar característico, la
desoxirribosa, señalada en el esquema
como una pentosa (por tener en su
estructura un esqueleto principal de
cinco carbonos, típico de las moléculas
orgánicas).
 Hay dos tipos de “estabilización” para
la doble hélice: la interna está formada
por los puentes de Hidrógeno y la
externa, a cargo de los grupos fosfato
(PO4).
 La cantidad de puentes Hidrógeno
varían, según se trate de apareamientos
Adenina – Timina (son dos) ó Citosina
– Guanina (son tres).
 El conjunto de base nitrogenada,
azúcar y grupo fosfato, constituye un
nucleótido.

4. Para Watson y Crick, el material genético
debía cumplir cuatro “requisitos” *
 Llevar gran cantidad de “información” desde la célula
madre hasta la célula hija y de generación en generación.
 Producir una copia de sí mismo antes de cada división
celular.
 La información debe ser químicamente estable para que la
progenie (hijos) y progenitores (padres) se parezcan.
 Ser capaz de mutar y que esas mutaciones ó “errores de
copiado”, se transmitan a la descendencia también con
corrección.
* Extraído de Curtis, Barnes y otros, “Biología”, Ed. Médica Panamericana,
séptima edición, año 2008. www.curtisbiologia.com