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TRABAJO REALIZADO POR: 
• Abadía, Alejandra 
Chauque, Teresa 
• Ramires, Carla 
• Ruiz, Ma. Teresa
 Este ciclo debe su nombre 
al bioquímico inglés 
Hans Adolf Krebs, 
quien en 1937 propuso 
esta secuencia cíclica 
de reacciones 
para explicar la 
DEGRADACIÓN DEL 
PIRUVATO.
 Se encuentra localizado en el Interior de las 
Mitocondrias.
 En el Ciclo de Krebs se degradan hasta CO2 y 
H2O todos los restos de 2 carbonos de acetil 
CoA originados ya sea a partir de glúcidos, de 
ácidos grasos, de aminoácidos o de cualquier 
otra sustancia. El ciclo de ácido cítrico es la 
vía final común para la oxidación de acetatos 
activos.
 Piruvato + CoA + NAD+ Acetil CoA + NADH 
(Catalizado por el Complejo Piruvato deshidrogenasa) 
1. Acetil CoA + Oxaloacetato + H2O Citrato + 
CoA SH + H+ 
2. Citrato Cis-aconitato + H2O Isocitrato 
3. Isocitrato + NAD+ Oxalosuccinato + NADH 
+ H+
4. Oxalosuccinato + H+ alfa-cetoglutarato + 
CO2 
5. alfa-cetoglutarato + NAD+ + CoA SH 
SuccinilCoA + CO2 + NADH+ 
6. SuccinilCoA + GDP + Pi Succinato + GTP + 
CoA SH 
7. Succinato + FAD Fumarato + FADH2 
8. Fumarato + H2O L-Malato 
9. L-Malato + NAD+ Oxaloacetato + NADH + H+
 DESCARBOXILACIÓN DEL PIRUVATO: Se generan 3 ATP. 
Cada glucosa da 2 piruvatos. La ganancia de ATP es de 6 
moles por mol de glucosa 
 CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO: 
La reacción neta es: 
Acetil CoA + 3 NAD+ + FAD + ADP + Pi + 2H2O 
2CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP + 2H+ + CoA 
TENER EN CUENTA: 
1 NADH = 3 ATP 
1 FADH2 = 2 ATP
 Por lo tanto: 
3NADH = 3 x 3 = 9 moles de ATP 
FADH2 = 2 moles de ATP 
1 ATP = 1 ATP 
___________________________ 
Total 
Por mol = 12 mol de ATP 
De Acetato 
Considerando que por cada molécula de glucosa 
se forman 2 de piruvato y, por consiguiente, 2 de 
Acetil CoA, hay que multiplicar esta reacción x 
2: 
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de ATP
 Producción de donadores de electrones como 
el NADH y el FADH2, que al ser oxidados en la 
cadena transportadora de electrones, darán 
lugar a la formación de una considerable 
cantidad de energía. 
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ATP. 
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  • 1. TRABAJO REALIZADO POR: • Abadía, Alejandra Chauque, Teresa • Ramires, Carla • Ruiz, Ma. Teresa
  • 2.  Este ciclo debe su nombre al bioquímico inglés Hans Adolf Krebs, quien en 1937 propuso esta secuencia cíclica de reacciones para explicar la DEGRADACIÓN DEL PIRUVATO.
  • 3.  Se encuentra localizado en el Interior de las Mitocondrias.
  • 4.  En el Ciclo de Krebs se degradan hasta CO2 y H2O todos los restos de 2 carbonos de acetil CoA originados ya sea a partir de glúcidos, de ácidos grasos, de aminoácidos o de cualquier otra sustancia. El ciclo de ácido cítrico es la vía final común para la oxidación de acetatos activos.
  • 5.  Piruvato + CoA + NAD+ Acetil CoA + NADH (Catalizado por el Complejo Piruvato deshidrogenasa) 1. Acetil CoA + Oxaloacetato + H2O Citrato + CoA SH + H+ 2. Citrato Cis-aconitato + H2O Isocitrato 3. Isocitrato + NAD+ Oxalosuccinato + NADH + H+
  • 6. 4. Oxalosuccinato + H+ alfa-cetoglutarato + CO2 5. alfa-cetoglutarato + NAD+ + CoA SH SuccinilCoA + CO2 + NADH+ 6. SuccinilCoA + GDP + Pi Succinato + GTP + CoA SH 7. Succinato + FAD Fumarato + FADH2 8. Fumarato + H2O L-Malato 9. L-Malato + NAD+ Oxaloacetato + NADH + H+
  • 7.
  • 8.
  • 9.  DESCARBOXILACIÓN DEL PIRUVATO: Se generan 3 ATP. Cada glucosa da 2 piruvatos. La ganancia de ATP es de 6 moles por mol de glucosa  CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO: La reacción neta es: Acetil CoA + 3 NAD+ + FAD + ADP + Pi + 2H2O 2CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP + 2H+ + CoA TENER EN CUENTA: 1 NADH = 3 ATP 1 FADH2 = 2 ATP
  • 10.  Por lo tanto: 3NADH = 3 x 3 = 9 moles de ATP FADH2 = 2 moles de ATP 1 ATP = 1 ATP ___________________________ Total Por mol = 12 mol de ATP De Acetato Considerando que por cada molécula de glucosa se forman 2 de piruvato y, por consiguiente, 2 de Acetil CoA, hay que multiplicar esta reacción x 2: La producción por mol de glucosa es de 24 moles de ATP
  • 11.
  • 12.  Producción de donadores de electrones como el NADH y el FADH2, que al ser oxidados en la cadena transportadora de electrones, darán lugar a la formación de una considerable cantidad de energía.  Síntesis directa de una cantidad limitada de ATP.  Formación de elementos carbonados que pueden ser utilizados en la formación de aminoácidos, mediante su aminación correspondiente.