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Displasia del Desarrollo
de la Cadera
Definiciones
Describe un espectro de anormalidades anatómicas de la
cadera que se presentan de diferentes formas a
diferentes edades, incluye:
 Luxación completa
 Subluxación
 Displasia Acetabular
 Luxación: no hay contacto entre superficies articulares
 Subluxación: hay contacto parcial
 Displasia: deficiente desarrollo del acetábulo
 Luxación teratológica de cadera: otra entidad
Luxación Subluxación
Incidencia
 No es uniforme
 Hay diferencias en resultados de estudios por disparidades en
definición de la enfermedad y en los métodos usados para
detectarla.
 En Asia y África la frecuencia es muy baja.
 Más frecuente en mujeres (4-6 mujeres por 1 hombre).
Factores Predisponentes
Etiología
Multifactorial e influenciada por
factores raciales y genéticos
•Laxitud Articular
 Posición Prenatal
 Posición Postnatal
 Predilección Racial
 Mayor incidencia en caucásicos y aborígenes
americanos.
 Menor incidencia en asiáticos y raza negra
• Condiciones Asociadas
 Tortícolis (riesgo DDH 20%)
 Metatarso aducto (co-ocurrencia del 5-10%)
 Oligoamnios
 1º hijo
Desarrollo anormal de la
Cadera
Historia Natural
 Caderas displásicas sin subluxación (a.Shenton
conservado) generalmente sufren cambios
degenerativos y se vuelven dolorosas. 20-50%
 Las caderas subluxadas siempre sufren cambios
degenerativos y se vuelven dolorosas. La
precocidad de aparición depende del grado de
subluxacion.
 Las caderas luxadas causan síntomas mucho más
tarde que las anteriores, y a veces nunca lo hacen.
Presentación Clinica
Antes de los 6 meses las Rx no son absolutamente fiables,
lo más importante es el examen clínico
Neonato
2º mes-Marcha
Cuando malposición se hace irreductible, aparecen nuevos signos
• Limitación de abducción- Asimetría de Pliegues
 Signo de Galeazzi
 Signo de Klisic
•Signo del telescopaje: la flaccidez capsular permite que la
cabeza femoral se separe del cótilo al traccionar el muslo en
el sentido de su eje, para volver a su lugar al dejar de
traccionar.
El niño que Camina
 Signo de Trendelenburg
 Lordosis excesiva
 Excesivas rotación interna y externa
Imágenes
 Ecografía
 Al no irradiar, permite repetirlo todas las veces que
sea necesario.
 Permite controlar la evolución una vez iniciado el
tratamiento.
 Se utiliza la clasificación de Graf: grados I-IV de
gravedad progresiva.
 Existen 2 métodos: estático y dinámico.
 Riesgo de sobretratamiento por sobrediagnóstico.
 Radiografía
Antes de que aparezcan núcleos de osificación del Fémur se ven:
•Signo de Von Rosen y Andren: normalmente el eje de la diáfisis
intersecta el acetábulo, pero cuando se encuentra luxada dicho eje pasa
por arriba y afuera de él . Esta se realiza con ambos MMII en abducción de
45º y rotación interna moderada.
•Línea de Von Rosen y Andren: una pasa por el borde superior del
pubis mientras la consecuente lo hace por el extremo superior del fémur
estas deben ser paralelas y el fémur no debe sobrepasar al pubis.
 Signo de Chiodin: la línea que coincide con la dirección
del cartílago de conjunción del cuello del fémur debe ser
paralela a la del techo cotiloideo, si estas se cruzan antes de
la línea media, se encuentra en periodo de preluxación.
Mbros. Inf.extendidos y en rotación neutra.
 Con núcleos de osificación
• Tríada de Putti:
I. verticalidad del techo cotiloideo
II. hipoplasia y retardo de aparición del núcleo de osificación de la
cabeza femoral luxada
III. separación del macizo trocantereo.
• Esquema de Ombredanne: la vertical pasa por la espícula
externa del reborde cotiloideo (L.Perkins) superior mientras que
la horizontal pasa por ambos cartílagos en Y(L.Hilgenreiner). Lo
normal es que el núcleo de osificación se encuentre en el
cuadrante inferointerno.
 Signo de la Lágrima
 Artrografía: principalmente para evaluar
obstáculos a la reducción cerrada.
 RMN: excelente visualización anatómica. Alto
costo y requiere sedación.

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Luxación Congénita de Cadera

  • 2. Definiciones Describe un espectro de anormalidades anatómicas de la cadera que se presentan de diferentes formas a diferentes edades, incluye:  Luxación completa  Subluxación  Displasia Acetabular  Luxación: no hay contacto entre superficies articulares  Subluxación: hay contacto parcial  Displasia: deficiente desarrollo del acetábulo  Luxación teratológica de cadera: otra entidad
  • 4. Incidencia  No es uniforme  Hay diferencias en resultados de estudios por disparidades en definición de la enfermedad y en los métodos usados para detectarla.  En Asia y África la frecuencia es muy baja.  Más frecuente en mujeres (4-6 mujeres por 1 hombre).
  • 5. Factores Predisponentes Etiología Multifactorial e influenciada por factores raciales y genéticos •Laxitud Articular
  • 8.  Predilección Racial  Mayor incidencia en caucásicos y aborígenes americanos.  Menor incidencia en asiáticos y raza negra • Condiciones Asociadas  Tortícolis (riesgo DDH 20%)  Metatarso aducto (co-ocurrencia del 5-10%)  Oligoamnios  1º hijo
  • 10. Historia Natural  Caderas displásicas sin subluxación (a.Shenton conservado) generalmente sufren cambios degenerativos y se vuelven dolorosas. 20-50%  Las caderas subluxadas siempre sufren cambios degenerativos y se vuelven dolorosas. La precocidad de aparición depende del grado de subluxacion.  Las caderas luxadas causan síntomas mucho más tarde que las anteriores, y a veces nunca lo hacen.
  • 11. Presentación Clinica Antes de los 6 meses las Rx no son absolutamente fiables, lo más importante es el examen clínico Neonato
  • 12.
  • 13. 2º mes-Marcha Cuando malposición se hace irreductible, aparecen nuevos signos • Limitación de abducción- Asimetría de Pliegues
  • 14.  Signo de Galeazzi  Signo de Klisic •Signo del telescopaje: la flaccidez capsular permite que la cabeza femoral se separe del cótilo al traccionar el muslo en el sentido de su eje, para volver a su lugar al dejar de traccionar.
  • 15. El niño que Camina  Signo de Trendelenburg  Lordosis excesiva  Excesivas rotación interna y externa
  • 16. Imágenes  Ecografía  Al no irradiar, permite repetirlo todas las veces que sea necesario.  Permite controlar la evolución una vez iniciado el tratamiento.  Se utiliza la clasificación de Graf: grados I-IV de gravedad progresiva.  Existen 2 métodos: estático y dinámico.  Riesgo de sobretratamiento por sobrediagnóstico.
  • 17.
  • 18.  Radiografía Antes de que aparezcan núcleos de osificación del Fémur se ven: •Signo de Von Rosen y Andren: normalmente el eje de la diáfisis intersecta el acetábulo, pero cuando se encuentra luxada dicho eje pasa por arriba y afuera de él . Esta se realiza con ambos MMII en abducción de 45º y rotación interna moderada. •Línea de Von Rosen y Andren: una pasa por el borde superior del pubis mientras la consecuente lo hace por el extremo superior del fémur estas deben ser paralelas y el fémur no debe sobrepasar al pubis.
  • 19.  Signo de Chiodin: la línea que coincide con la dirección del cartílago de conjunción del cuello del fémur debe ser paralela a la del techo cotiloideo, si estas se cruzan antes de la línea media, se encuentra en periodo de preluxación. Mbros. Inf.extendidos y en rotación neutra.
  • 20.  Con núcleos de osificación • Tríada de Putti: I. verticalidad del techo cotiloideo II. hipoplasia y retardo de aparición del núcleo de osificación de la cabeza femoral luxada III. separación del macizo trocantereo. • Esquema de Ombredanne: la vertical pasa por la espícula externa del reborde cotiloideo (L.Perkins) superior mientras que la horizontal pasa por ambos cartílagos en Y(L.Hilgenreiner). Lo normal es que el núcleo de osificación se encuentre en el cuadrante inferointerno.
  • 21.
  • 22.
  • 23.  Signo de la Lágrima
  • 24.  Artrografía: principalmente para evaluar obstáculos a la reducción cerrada.  RMN: excelente visualización anatómica. Alto costo y requiere sedación.